医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告

关于医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改情况的报告天津市食品药品监督管理局:2012年5月29日,天津市食品药品监督管理局现场检查组对我公司医疗器械经营许可进行了全面的检查。经检查组综合评定,检查结果为合格,一般缺陷项目3项。针对检

2024-02-07
医疗器械整改报告
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医疗器械使用管理的整改报告食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查,并将检查结果进行了现场反馈,对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护

2024-02-07
医疗器械企业整改报告
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医疗器械的整改报告!1、0605:企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。责任人员:质量管理部负责人***,采购部负责人***。整改措施:(1)、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识

2024-02-07
医疗器械整改报告
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2024-02-07
医疗器械经营企业现场检查整改报告
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2024-02-07
医疗器械整改报告
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2024-02-07
医疗器械整改报告格式
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2024-02-07
医疗器械整改报告格式
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2024-02-07
医疗器械整改报告
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质管字2009 22换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查整改报告呼和浩特市食品药品监督管理局:二〇〇九年十一月二日贵局对我公司进行了换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查,根据《呼和浩特市医疗器械兼营企业现场检查验收标准》,审查组对我公司

2024-02-07
医疗器械企业整改报告
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2024-02-07
医疗器械整改报告格式[最新版]
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2024-02-07
医疗器械整改报告 (5000字)
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2024-02-07
医疗器械行业质量体系考核整改报告怎么写
医疗器械行业质量体系考核整改报告怎么写

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2024-02-07
医疗器械整改报告
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2024-02-07
医疗器械整改报告
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2024-02-07
医疗器械整改报告.doc
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医疗器械使用管理的整改报告食品药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查,并将检查结果进行了现场反馈,对我院医疗器械管理、制度建全、人员培训、使用保养、设备维护

2024-02-07
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告

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2024-02-07
医疗器械的整改报告 (1500字)
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医疗器械的整改报告!1、0605:企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。责任人员:质量管理部负责人***,采购部负责人***。整改措施:(1)、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识

2024-02-07
最新医疗器械行业质量体系考核整改报告怎么写
最新医疗器械行业质量体系考核整改报告怎么写

生产企业:产品名称:生产地址:根据国家食品药品监督管理局:一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》外科植入物生产实施细则》医疗器械生产企业质量体系考核办法》对该企业生产的上述产品进行了质量管理

2024-02-07
医疗器械自查与整改报告
医疗器械自查与整改报告

***********有限公司医疗器械自查与整改报告****食品药品监督管理局:******有限公司位于**市**区湖**路**号,于****年12月成立。法定代表人***,企业负责人***,质量负责人****,注册资金***万元,企业性质

2024-02-07