超说明书用药知情同意书
超说明书用药知情同意书

超说明书用药知情同意书标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]山东医院超说明书用药知情同意书姓名:年龄:科室:住院号:临床诊断:涉及超说明书使用的药品(以下简称被告知药品)名称:规格:剂型:名称:规格:剂

2021-04-11
基层用药知情同意书
基层用药知情同意书

基层用药知情同意书根据《中华人民共和国宪法》、《中华人民共和国侵权责任法》、《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国医疗机构管理办法》、《中华人民共和国医疗事故管理办法》等相关法律制定《基层用药知情同意书》,

2019-12-09
葡萄糖酸钙注射液 知情同意书
葡萄糖酸钙注射液 知情同意书

药物治疗及不良反应知情同意书病案号姓名:性别年龄病区目前临床诊断:过敏史:否认一、药品名称:葡萄糖酸钙二、用药目的:三、此药品经过国家药品监督管理局批准,广泛应用于临床治疗,有较高的安全性,但因病人健康状况、药物代谢的个体差异及某些不可预测

2021-03-21
患者用药告知知情同意书副本
患者用药告知知情同意书副本

患者用药告知知情同意书姓名:_______ 身份证(患者或家属):_________为了使患者有精神疾患的病人得到及时、合理的治疗,早日康复,请患者和/或家属仔细阅读下列内容,不清楚的地方可向主管医生进行咨询,阅读后签署意见。精神药物是目前

2021-03-09
药物使用知情同意书
药物使用知情同意书

药品使用知情同意书姓名:性别:年龄:床号:住院号:诊断:内容:尊敬的患者,目前根据您的病情需要使用药物治疗,首先您要确认药物食物过敏史:。医生将根据具体病情及治疗过程中的病情变化,按照医疗原则选择和调整药物。具体告知内容如下:一、任何药物都

2020-07-13
超说明用药知情同意书
超说明用药知情同意书

超说明用药知情同意书临床诊断:

2020-11-17
关于外带治疗药物知情同意书
关于外带治疗药物知情同意书

关于外带治疗药物知情同意书

2024-02-07
临床试验 知情同意书 模板
临床试验 知情同意书 模板

知情同意书尊敬的病友:您现在所患疾病是××××××,且(如有额外标准,请说明,例如:已经服用××药物××年以上),我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本

2024-02-07
外购药品使用知情同意书
外购药品使用知情同意书

精品文档夕卜购药品使用知情同意书尊敬的患者:药品作为特殊商品,其质量关系到患者的生命安全。药品质量的保证在于药品的外包装、保存温、湿度等特定的仓储条件,并且药品在生产、流通环节中要求也十分严格,医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、来源是

2024-02-07
药物使用知情同意书
药物使用知情同意书

药品使用知情同意书姓名:性别:年龄:床号:住院号:诊断:内容:尊敬的患者,目前根据您的病情需要使用药物治疗,首先您要确认药物食物过敏史:。医生将根据具体病情及治疗过程中的病情变化,按照医疗原则选择和调整药物。具体告知内容如下:一、任何药物都

2024-02-07
最新关于外带治疗药物知情同意书.pdf
最新关于外带治疗药物知情同意书.pdf

关于外带治疗药物的相关规定及知情同意书为了保证您的用药和治疗安全,根据上级要求对于外带药物我中心原则上不予使用。若您认为药物质量可靠,一定要求我们给您使用,虽经我们的肉眼观察药品外观未发现问题,但并不能保证您的药品质量安全可靠,使用过程中仍

2024-02-07
预防性服药知情同意书
预防性服药知情同意书

预防性服药知情同意书结核病是严重危害人类健康的慢性传染性疾病,也是我国重点控制的重大传染病之一。结核菌素试验强阳性感染者发展为活动性结核病患者的机会较大;若进行药物预防性治疗,可以使部分感染者减少发展成为活动性结核病患者的机会。根据卫生部办

2024-02-07
患者用药告知知情同意书
患者用药告知知情同意书

患者用药告知知情同意书姓名:_______ 住院号:_________为了使患者有精神疾患的病人得到即使、合理的治疗,早日康复,请患者和/或家属仔细阅读下列内容,不清楚的地方可向主管医生进行咨询,阅读后签署意见。精神药物是目前各国治疗精神疾

2024-02-07
超药品说明书用药知情同意书
超药品说明书用药知情同意书

超药品说明书用药知情同意书The latest revision on November 22, 2020超药品说明书用药知情同意书

2024-02-07
妊娠期用药同意书
妊娠期用药同意书

妊娠期用药同意书 Prepared on 22 November 2020妊娠期妇女因病治疗用药知情同意书依据美国食品药物管理局(FDA)的建议,孕期中的用药共可分为A、B、C、D、X 五类:A:在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险

2024-02-07
超药品说明书用药知情同意书
超药品说明书用药知情同意书

超药品说明书用药知情同意书Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT超药品说明书用药知情同意书

2024-02-07
妊娠期用药同意书
妊娠期用药同意书

妊娠期用药同意书This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020妊娠期妇女因病治疗用药知情同意书依据美国食品药物管理局(FDA)的

2024-02-07
超药品说明书用药知情同意书
超药品说明书用药知情同意书

超药品说明书用药知情同意书Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】超药品说明书用药知情同意书

2024-02-07
超说明书用药知情同意书
超说明书用药知情同意书

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2024-02-07
药物使用知情同意书
药物使用知情同意书

药物使用知情同意书标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]药品使用知情同意书姓名:性别:年龄:床号:住院号:诊断:内容:尊敬的患者,目前根据您的病情需要使用药物治疗,首先您要确认药物食物过敏史:。医生将根据

2024-02-07