主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强 度 备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250

影响特征吸收峰的结构因素1. 化学键的强度化学键越强, 力常数 k 越大，红外吸收 频率υ越大CCCCCC伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-1CCCC.2. 诱导效应如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键， 加大常数 k

以下为各官能团的特征吸收峰： 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸 缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-

主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3

三、炔烃在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。2、σ

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3

物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1 ）化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)sCH:2872±10(s)-CH2-asCH:2926±10(s)sCH:2853±10(s)CH:2

νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲

ν ν 酯有两个特征吸收，即 C=O 和 C━O━Cν ν ν ν C━O━C 在 1330～1050cm-1 有两个吸收带，即as C=O和sC━O━C。其中as C=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强

官能团化合物的红外吸收峰特征3294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，

C 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个 分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物-羧酸NHCH-3400~2500（缔合）3500~3100 ~3300 3100~3010 3000~2850 2900~2700 （一般282

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm -1）波长（μm ）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33

1500~400cm-1 (某些键的伸缩和C-H弯曲振动吸收)官能团 吸收频率（cm-1） ____________________________________________

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3

官能团化合物的红外吸收峰特征（补充完善版）

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±