Synthesis:O OHO2,V2O5NH2NH2N H2ONH ONNH2 N文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。SAR:氢被取代则失去活性R3 ONR1NR2做成腙后仍有活性HNON NOOHN文
早期 联合 全程 规律 适量结核病简介治疗药物抗结核药物及其应用研究，北华大学学报，2009，10（3）.抗结核病药物治疗药物 a 60岁或体重不足50kg的患者可能无法耐受每日500–750mg以上的剂量， 建议将剂量减为每天10
二、其他抗结核药对氨基水杨酸（PAS） ➢ 叶酸合成抑制剂 ➢ 抗结核作用弱，单用无意义，但细菌不易耐药，合用时延缓细菌对其它药物的耐药性 ➢ 在肝内乙酰化，代谢物由肾排泄 ➢ 常与异烟肼、链霉素等合用治疗各种结核病，增强疗效，延缓耐药性
10准备及操作1对照品溶液的制备：取盐酸乙胺丁醇对照品置干燥箱中 105℃干燥2 h后，精密称取9．87 mg,置50 ml量瓶中，加 水溶解并稀释至刻度，摇匀，制成每1ml含0．197 4 mg盐 酸乙胺丁醇的对照品溶液。2供试品溶液的制
第二节 抗结核药Tuberculostatic毛远博精选ppt1结核病治疗进展20世纪30年代前：治疗结核病主要采取休息、增 加营养提高抵抗力、多吸新鲜空气相结合的卫生 营养疗法。由于缺乏有效的抗结核杆菌药，其治 疗受到了根本性的限制，治愈
吡嗪酰胺（pyrazinamide）❖ 在中性环境无活性,只在微酸性(pH值5.0)环境可杀灭结核分枝杆菌。为 半效杀菌剂。❖ 口服迅速吸收，分布于各组织与体液，经肝代谢、尿排泄。❖ 剂量：每日1.5g，分3次口服，单用易产生耐药性。❖ 偶
抗结核药物的不良反应及处理1前言பைடு நூலகம்目前用于临床的抗结核药主要分为杀菌剂和抑菌剂两大类，也叫第一线药物和第二线药物。杀菌剂，有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等；抑菌剂，有对氨基水杨酸、氨硫脲、卷曲霉素、乙硫异烟胺等。以
[不良反应]1. 胃肠道反应。2. 肝肾功能损害（肝病或与异烟肼合用时易发生）： 出现黄疸等。3. “流感综合征”：与剂量大小和间隔时间有关。4. 其他：肝药酶诱导剂： 加速皮质激
15【抗菌谱及作用】 高度选择性 全杀菌药物�有繁殖期杀菌和静止期抑菌作用 �高浓度杀菌，低浓度抑菌 �杀灭细菌内外结核菌16【耐药性】 易产生耐药性，无交叉耐药 强调联合用药耐药
定期作眼科检查吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA)特点：口服吸收迅速酸性环境中作用增强，能在细胞内有效杀死结核杆菌易产生耐药性长期大量应用有肝毒性，联合用药参与短程疗法，
结核菌自身突变：这种可能性较低 治疗不合理导致耐药：包括治疗方案不合理、患者未遵医嘱全程、足量服药、患者由于不 良反应等原因停药或减药、患者对药物吸收 功能不佳、药品本身质量有问
各国报告的抗结核药所致DILI发生率不同，这种差别可能与以下四个因素有 关研究者对DILI的诊断标准、病毒性肝炎的流行 预防性保肝治疗和研究对象不同等因素有关5二、抗结核药所致DI
19教育部门职责——教育行政部门3.加强与卫生行政部门的协调。负责与卫生行政 部门共同组织开展学校结核病疫情防控工作相 关知识的培训。 4.加强与卫生部门结核病疫情信息的沟通。配合
imino]methyl]rifamycin结构特点 27个碳原子的大环内酰胺 环中含一个萘核 平面芳香核与一立体脂肪链相连成桥环结构剖析性状 鲜或暗红色结晶性粉末 两种晶性
莫西沙星 对快速增殖期结核分枝杆菌的抗菌活性优于左 氧氟沙星，而对静止期的抗菌效果不如左氧氟沙星，此外 ，该要也有良好的灭菌作用，并能改善利福平每周1次的 疗效。•加替沙星 血浆半衰期长达14h，具有口服吸收好，血清 蛋白结合率低，无光毒反
93.对氨基水杨酸钠1944年发现苯甲酸和水杨酸能促进结核杆菌的呼吸，从 抗代谢学说出发，于1946年发现了对结核杆菌有选择性抑制 作用的对氨基水杨酸。临床上应用其钠盐：对氨基水杨
耐药性产生慢 目前已取代PAS成为一线药【抗菌作用】细胞内外均抑繁殖期结核杆菌(窄)【应用】各型结核病➢与RFP或INH合用 ➢无交叉耐药性（对SM、INH耐药者有效）【不良反应】
2.建立联席会议制度。定期研究解决学校结核病 防治工作中存在的问题，督导检查学校结核病 防治措施的落实情况，确保学校结核病防治工 作的有效开展。教育部门职责——教育行政部门3.加强
•（雷米封rimifon）1 结构与化学名 4-吡啶甲酰肼• （4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide）O NH2NHN2 发现• 1944年，发现
