❖ 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇匀。20静配中心操作规程（实用课件）调配操作规程2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安瓿瓶放入筐子内（注意避免扎破液体），在输液标签上签字 确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物
开安瓿；不要对着高效过滤器打开，以 免溅到过滤器上。 • 取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈 口，拉动针栓，抽吸药液。将药液通过调配操作规程2、调配工作顺序（5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。如使用侧孔注射 器，垂直进针• 用75%乙醇
审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
15十九、安全与环保工作制度• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移
静配中心操作规程内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128） 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用
洁具洗涤操作规程 一、目的 建立卫生洁具的清洗、消毒标准操作程序，保证工作区域环境卫生。 二、范围 适用于静脉药物配置中心卫生洁具的清洗、消毒。 三、责任 1、工作人员有按本程序正确实施操作的责任。 2 、质控人员负责监督与检查。 四、操作
❖ 分析：弱酸弱碱盐，在0.9%NS易被分解，析出红 霉素结晶，产生沉淀影响静脉注射❖ 正确方法：先用无菌注射用水充分溶解后，再加入 0.9%NS中。溶媒种类➢ 喹诺酮类抗生素+氯化钠注射液------不宜❖ 分析：该类药物与氯化钠注射液中
静配中心操作规程 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】 审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人
面(手套外面),取出,同法将另一手套戴好,戴 手套时不可强拉; 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴 好后,双手置胸前,以免污染。进入洁净区的操作规程4、离开洁净区规程 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更
.调配操作规程2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。.调配操作规程2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75
审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、用药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖。标签打印与贴签2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁净区调配操作规程调配操作规程调
静配中心操作规程 1(目的:建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2(范围:静脉用药调配中心。 3(责任人:全体审方人员。 4(程序: 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
审核处方操作规程 1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:全体审方人员。 4.程序: 负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
静配中心培训试题 河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义, 12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规
审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
三、配置操作环境卫生 配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。 每月做一次微生物检查，每半年检测一次净化设施。 周围环境洁
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。2．范围：静脉用药调配中心。3．责任人：全体审方人员。4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。
