第六章 红外吸收光谱分析

第六章 红外吸收光谱分析

《环境仪器分析》第六章 红外光谱法 (3)

信息，确定苯环的取代基类型等。24第一峰区（3700~2500） X-H的伸缩振动吸收 第二峰区（2500~1900）叁 键、累积双键伸缩振动吸收第四峰区（1500~600）第三峰

当分子发生Δn=1的振动能级跃迁时，吸收红外光的波数和频率分别为：1 σ 2ck1 k ν 2π μc光速； k化学键力常数（ N· cm-1）； μ原子的折合质量 μ ＝mA.

1.下列羰基化合物中，C=O伸缩振动频率出现最高的是：（）（A）RCOF （B）RCOCl （C）RCOH （D）RCOR2.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液C上升，向低波数方向移动的原因是（）（A）溶液极性增加（B）诱导效应增加（

3、红外光谱的分区红外光谱区区域 λ(μm) σ(cm-1 ) ν (Hz) 能级跃迁类型近红外 0.75～2.5 12800 ~4000 中红外 2.5~50OH NH及CH键

211）基团频率通过对大量标准样品的红外光谱的研究，处于不同有机物 分子的同一种官能团的振动频率变化不大，即具有明显的特征性。这是因为连接原子的主要为价键力，处于不同分子中的价 键

10:14:23二、分子结构与吸收峰molecular structure and absorption peaks1． X—H伸缩振动区（4000 ∼ 2500 cm-1 ） 伸

红外光谱的吸收第六章红外吸收光谱法基本要点：1. 红外光谱分析基本原理；2. 红外光谱与有机化合物结构；3. 各类化合物的特征基团频率；4. 红外光谱的应用;5. 红外光谱仪.学时安排：3学时第一节概述分子的振动能量比转动能量大，当发生振动

两个小球，把连结它们的化学键看成质量可以忽略不计 的弹簧，则两个原子间的伸缩振动，可近似地看成沿键 轴方向的间谐振动。由量子力学可以证明，该分子的振 动总能量(E)为：E= （ &

1) 4000-2500 cm-1 x-H伸缩振动(x: O, N, C, S) O－H: 3700-3200 cm-1COO－H: 3600-2500 cm-1N－H: 3500

羰基的伸缩振动吸收出现在1900~1600 cm-1区， 是个强峰，特征明显，在多数情况下是第一吸收5．醛、酮醛醛的特征：醛基的C-H伸缩振动和其他化合物的C-H伸 缩振动不易混淆

第六章红外吸收光谱法一选择题1分子光谱是由于___B___而产生的。A 电子的发射B 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C 质子的运动D 离子的运动2溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性，__B_____。A 不

五个相邻的氢原子（v,s）（v,s）～750～700 ～750 ～780 ～830 ～880四个相邻的氢原子 三个相邻的氢原子 二个相邻的氢原子 一个氢原子（v,s） （v,m）

第六章 红外光谱法Infrared absorption spectroscopy，IR国家生化工程技术研究中心1标题添加点击此处输入相 关文本内容标题添加点击此处输入相 关文本内

(3) 炔烃C≡C键伸缩振动吸收峰2260~2100cm-1，若三键两边是对称的烃基吸收峰减弱或不出现；三键碳上的C—H键伸缩振动在3320~3310cm-1有强而尖的吸收峰； 三

§6—2 红外光谱 一、基本概念 （一）定义 以连续波长的红外光照射试样，所测得 的吸收光谱称为红外光谱。简称IR谱。 （二）红外光的分类 近红外、中红外、远红外。用 于有机化合物

2019/10/3111表示方法：T ~ λ曲线，或者T ~ 波数 表示。波长(um)，波数(cm-1)，波数=1/波长2019/10/3112 利用物质对红外辐射的吸收所产生的红

五、红外光谱图的解析 了解试样的来源 测定试样的物理常数 求出化学式并计算化合物的不饱和度 先从基团频率区的最强谱带开始 再从指纹区的谱带进一步验证 初步确定分子结构，然后查对标