综上所述，胺的碱性强弱顺序大致为： 脂肪胺＞氨＞芳香胺讨论1:影响脂肪胺中伯、仲、叔胺碱性强弱的 因素有电子效应、溶剂化效应及空间效 应。综合结果是：仲胺碱性较强，伯、叔胺碱性不确定。讨论2：芳香胺中N原子上H原子被烷基取代，碱 性略有增强
第十五章 含硫、含磷有机化合物 教学目的： 了解一些常见的含磷有机化合物，熟悉硫醇、硫酚、硫醚，膦酸和膦酸酯类，磷酸酯和硫代磷酸酯类命名规则，掌握硫醇、硫酚、硫醚的物理和化学性质。 教学重点： 含硫和含磷有机化合物主要作为有机合成试剂使用。
含硫和含磷有机化合物第十五章 写出下列化合物的结构式：．1 （2 （1）硫酸二乙酯）甲磺酰氯）磷酸三苯酯）对硝基苯磺酸甲酯（4（3 -二氯代乙硫醚2 （6），2'）对氨基苯磺酰胺（5 （7）二苯砜）环丁砜（8 9（）苯基亚膦酸乙酯）苯基亚膦
肼偶氮化合物 硝基化合物3第一节 胺一、胺的分类及命名1.胺的分类 根据胺中烃基种类的不同，可分为：脂肪族胺CH3CH2NH2 乙胺芳香族胺NH 2 苯胺混合胺NHCH 3N-甲基苯胺4根据分子中氨基的数目分为: 一元胺、二元胺、 多元胺。
26重氮盐的偶合反应 重氮盐在弱碱、中性或弱酸性溶液中与酚或芳胺等反应 ，生成有颜色的偶氮化合物，这个反应称为偶合反应或 偶联反应。重氮组分 偶合组分 发色基团，有鲜艳的颜色——偶氮染料27第三节 其他含氮化合物一、碳酸酰胺碳酸 1、氨基甲
第十五章含硫含磷有机化合物 [目的要求]： 1．掌握硫、磷原子的成键特征，了解含硫、含磷有机化合物的类型和命名。 2．掌握硫醇、硫酚、硫醚、亚砜和砜的制法、性质及有机硫试剂在有机合成上的应用。 3．掌握磺酸制法和性质，了解其衍生物的制法和性
（3） 叔胺(NaNO2 +HCl) (NaNO2 +HCl)5、芳香胺的特殊反应 （1）氧化反应产物复杂，有色物质（2） 芳环上的取代反应H2O例如：6、重氮盐的
第一节硫磷原子的成键特征价电子层构型O 2S22p4 S 3S23P43d0N 2S22P3 p 3S23P33d01. 由于价电子层构型类似，所以硫、磷原子可以形成与氧、氢相类似的共价键化合物。醇胺硫醇膦2. 由于3P轨道比2P轨道比较扩
Ⅰ、含硫有机化台物一、硫醇、硫酚及二硫化合物Ⅰ、含硫有机化台物一、硫醇、硫酚及二硫化合物 2、氧化反应 醇类的氧化反应发生在与羟基相连的碳原 子上，氧化产物为醛和酮。硫醇的氧化反应则发生在硫原子上。（R-S-H 不匹配，-S-H易断裂）R-
O O＝P －OCH2 OH H H O OH磷是生物体中不可缺少的重要元素之一。如：DNA 中O A H HH的多核苷酸链DNA 多核苷酸链（5’„ACTG„3’片 段）中：A—
汞等重金属氧化物或盐同样也能与人体内含 —SH的酶体系即蛋白质反应，生成沉淀，使酶失去活性而显示中毒症状。选用高活性的硫醇类化合物（例如二巯基丙醇）作为解毒剂，可编辑ppt8和重金属蛋白质沉淀反应，生成二巯基丙醇重 金属沉淀，排出体外，使酶
第十章 含氮和含磷有机化合物Ⅰ 学习要求1. 熟悉伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇和伯、仲、叔卤代烃的区别。2. 掌握胺、酰胺、硝基化合物、重氮盐和偶氮化合物的命名。3. 熟悉氨、脂肪胺及芳香胺的结构。掌握氨、胺和铵的区别以及磷和膦的区别。4.
＞S =OSSCH 3OOCH 3CH3CH3SSCH 3OOCH 3ห้องสมุดไป่ตู้CH3 室温CH322二甲亚砜DMSO是一重要的化合物，它的应用范围之广，在 有机化合物中不多见。①是良好的溶剂。 ②本身是良好的试剂。 ③穿
强氧化剂则将其氧化成磺酸R-SH R-S-S-RKMnO4 强氧化剂R-SO3H二.硫醇和硫酚2.化学性质---氧化.硫醇的氧化2R SH硫醇弱氧化剂 [H]R S S R二硫化物强氧化剂RSO3H烷基磺酸强氧化剂强氧化剂RSO2H烷基亚磺
苯（硫）酚2020/4/24物理性质➢低级的硫醇具有难闻的臭味例： 丁硫醇（黄鼠狼） 叔丁硫醇（液化气）➢硫醇分子中硫原子的电负性较小，分子间形成氢键的能力较 弱，因而硫醇的沸点较
R CR'SRC硫酮（醛） S （很少）硫代羧酸OH硫酸、亚硫酸中的羟基被取代后生成如下的有机物硫酸 磺酸OHO S OH O OR S OH OO砜23:30RSR O亚
二甲胺氯化二甲铵盐酸二甲胺C 6 H 5 N H 2＋ H C l C 6 H 5 N H 3 + C l- o r C 6 H 5 N H 2H C l苯胺氯化苯铵盐酸苯
§.1硫、磷原子的成键特性 • 电子层结构： O：1s22s22p4 S: 1s22s22p63s23p4 N: 1s22s22p3 P: 1s22s22p63s23p3ROH 醇 RSH 的2p轨道形状和能量相近，可以形成p－p键化 合物
§12—2 含硫有机物一、 低价含硫化合物——硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物1． 结构和命名S 原子可形成与氧相似的低价含化合物。R-SHSH R-S-R R-S-S-R硫醇 硫酚 硫
