引起药物性肝损害的常见药物及相关机制药物性肝损伤是如何分型的？临床上，药物性肝损伤可分为肝细胞损伤型、胆汁淤积型和混合型。如果以谷丙转氨酶升高（ALT）和/或谷草转氨酶（AST）明显升高为主要表现，通常提示肝细胞有损伤，ALT升高幅度超过3

57例药源性肝损害分析发表时间：2012-11-09T16:10:14.420Z 来源：《中外健康文摘》2012年第27期供稿作者：李友顺[导读] 药物所致肝损害在我们日常的诊疗过程中越来越受到我们医务工作者和患者的重视，其不良反应的监测和

药源性肝损害(一)蔡晧东(北京地坛医院北京100011)近年来，药源性肝损害(drug-induced liver disease)的报道逐渐增多，已成为临床较常见的，且易产生严重后果的药源性疾病。本文就药源性肝损害近年来流行病学的变迁、发

药物性肝病的发病机制造成药物性肝病的机制基本上可分为：内源性肝毒性（可预测性肝毒剂）和特异质性反应（非预测性肝毒剂）二类。近年来由于对新药筛选有严格的要求，由于可预测性肝毒剂很少能通过临床的试验，因而临床上的药物性肝病绝大多数是非预测性肝毒

差异表达蛋白，结果显示，isoline 110 mg/kg引起了小鼠血清 ALT，天冬氨酸 转氨酶( AST) 显著升高和肝组织病理性 损伤，表明 isoline引起了 DILI

氧化物歧化酶( SOD1) 、碳酸酐酶 ( CA3) 和钙调蛋白( CaM) 3 种 新型蛋白表达的显著升高，表明尿 SOD1，CA3，CaM 可作为 PAPA 致 DILI 的新

药物性肝病的发病机制造成药物性肝病的机制基本上可分为：内源性肝毒性（可预测性肝毒剂）和特异质性反应（非预测性肝毒剂）二类。近年来由于对新药筛选有严格的要求，由于可预测性肝毒剂很少能通过临床的试验，因而临床上的药物性肝病绝大多数是非预测性肝毒

特异质性肝损伤药物性肝损伤（DILI）是指在药物使用过程中，因药物本身或/及其代谢产物或由于特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低所导致的肝脏损伤称为药物性肝损伤。药物性肝损伤可分为直接肝毒性和特异性肝毒性。直接肝毒性存在着量效关系，可临床上

药物性肝损害鉴别当出现实验室三大指标异常时应与下列情况 下产生异常相鉴别： 慢性酒精中毒 细菌性感染 右心衰 低血压与左心衰 其它原因慢性酒精性中毒其转氨酶升高可有下列原因造成：脂

间接毒性作用（免疫毒性）– 不可预测性； – 仅发生在某些人或人群（特异体质），或有家族集聚现象； – 与用药剂量和疗程无关； – 在实验动物模型上常无法复制； – 具有免疫异常的

15% 85%药源性 肝损陈成伟主编，药物与中毒性肝病，第一版，上海科学技术出版社，2002,4-5一般人群中10％的肝炎为药物性肝损害老年人群中40％的肝炎为药物性肝损害其它肝炎

好 转 ８ 。 论 临 床 应 强 化 安 全 用药 意 识 ， 切 观 察 用 药过 程 中 的反 应 ， 要 时监 测 肝 功 能 。 现 疑 似 肝 脏 损 害 ， 立 即

ｌ 金芸 ， 义萍 ， ６ 杭 杨春英． 盐酸头孢 吡肟 中 Ｎ一 甲基吡咯烷的离子色谱 一电导检 测法测定 ． 中国医药工业杂志 ，０ ９４ （ ）５ ４ ２ ０ ，０ ７ ：２