1.0目的验证质量管理体系的持续符合性、有效性。确认过程绩效是否能有效保障产品质量卫生安全。2.0适用范围适用于公司建立的管理体系内部审核。3.0定义内部审核：是一项内部系统化及独立性之查验, 分文件审核和现场审核。4.0职责4.1质量负责

内部质量体系审核程序2018-12-02修订 2018-12-05 实施发布定期进行内部审核，以确保质量管理体系的符合性和有效性。2 适用范围本程序适用于新乡东明塑胶制品有限公司质量管理体系的内部审核活动。3 术语定义本程序无特殊术语定义。

内部质量审核过程介绍(一) .现场审核——首次会议后立即转入1．1．外审的缓冲时间：45分钟到60分钟让所有的审核员阅读一下和自己审核内容相关的程序文件；审核小组参观工厂的主要部门。2. 现场审核的流程图3. 审核过程的控制审核员；审核用工

公司内部质量审核控制程序文件

1.0目的为查明质量与环境管理体系要素是否符合规定的要求，评价质量与环境管理体系运行的效果，并采取相应的纠正及预防措施，使之完全满足IS09001及IS014001之要求。2.0范围适用于公司质量和环境管理体系所覆盖的所有区域和所有要求的内

1•目的适用于定期与不定期的进行内部质量审核程序，验证质量活动和有关结果是否符合质量体系的要求，采取纠正和预防措施，确保质量审核的有效运行。2 •范围适用于公司内部质量审核活动的管理（包括供方的记录）。3 .职责3.1 ISO推委会：负责编

房地产内部质量审核控制程序1.目的通过开展对质量体系的内部审核,验证公司质量管理体系文件与标准的符合性,审核各部门开展的质量活动及其结果是否符合规定要求,确保质量体系持续有效地运行,并为质量体系改进提供依据。2.范围本程序适用于公司内部质量

内部质量审核程序文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

2017年度内部质量审核报告二○一七年十一月内部审核报告2017年度内审计划编制：日期：批准：日期：本次内部审核计划实施审核组长：组员：注意：审核过程中不能审自己和本部门的工作，审核时间有冲突，主动协调日期：共页，第页1、审核目的：按规定，

1•目的适用于定期与不定期的进行内部质量审核程序，验证质量活动和有关结果是否符合质量体系的要求，采取纠正和预防措施，确保质量审核的有效运行。2 •范围适用于公司内部质量审核活动的管理（包括供方的记录）。3 .职责3.1 ISO推委会：负责编

2017年度内部质量审核报告二○一七年十一月内部审核报告2017年度内审计划编制：日期：批准：日期：本次内部审核计划实施审核组长：组员：注意：审核过程中不能审自己和本部门的工作，审核时间有冲突，主动协调日期：共页，第页1、审核目的：按规定，

……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………内部质量审核通知单表QB15- 01 编号：2011-06最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47

文件会签表修改记录1. 目的检查医院的质量治理体系是否符合《GB/T 19001—2000 即 ISO9001:2000质量治理体系—要求》，以及是否得到有效地实施，并不断完善改进。2．范畴适用于医院质量治理体系所覆盖的各科室/部门。3．定

质量管理体系内部审核程序一、目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行全面的检查与评价，证实质量管理体系运行的充分性、适宜性及有效性，以满足质量过程控制的要求，保证药品、服务质量满足合同和顾客的要求。二、依据：《药品管理法》《药品经营质量管

内部质量审核程序1 目的确保质量体系的有效性和认证产品的一致性。2 范围适用于公司质量体系和认证产品所覆盖的区域和产品的内部审核。3 职责3.1 总经理A) 批准年度内审计划和审核实施计划；B) 批准内部质量审核报告；C) 定期召开管理评审

质量管理体系内部审核流程图1. 目的规定内部质量管理体系审核的要求，确保质量管理体系持续地保持符合性和有效性，并为质量体系的改进提供依据。2. 适用范围适用于公司质量管理体系内部审核的控制。3. 职责3.1 质量部负责编制年度质量管理体系内

内部质量审核控制程序格式The latest revision on November 22, 2020青岛8888厂程序文件文件编号：HD-QP-802生效日期：2001-10-01 版本：A内部质量审核控制程序页码：1/3受控号：1.目

内部质量审核过程介绍（一）.现场审核——首次会议后立即转入1.1 .外审的缓冲时间：45分钟到60分钟让所有的审核员阅读一下和自己审核内容相关的程序文件;审核小组参观工厂的主要部门。2. 现场审核的流程图3. 审核过程的控制审核员；审核用工

文件修订履历1目的d）向管理者代表和总经理提交审核报告，报告内容包括对受审核方提出改进建议和要求; e）做好审核实施过程中文件的分发工作。5.7现场审核

文件更改历史1.0目的验证质量管理体系、产品的符合性和有效性，确保体系和产品持续符合规定的要求，完成和提高质量管理体系的运行效果及提高和改进产品质量。2.0范围适用于本公司质量管理体系的相关活动、产品质量及过程的审核。3.0职责3.1质管部