高压开关设备质量监督管理办法（发输电输[1999]72）关于印发国家电力公司《高压开关设备管理规定》、《高压开关设备反事故技术措施》和《高压开关设备质量监督管理办法》三个文件的通知发输电输[1999]72号各电力集团公司、东北公司，各省(自

医疗器械使用质量监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负

国开新能源科技有限公司设备监造管理暂行办法第一章 总则第一条 为规范国开新能源科技有限公司（以下简称“公司”）建设项目的设备监造工作，加强对设备质量和进度的监督管理，确保建设项目的顺利进行，根据公司《项目建设工程管理制度》及有关规定，特制定

医疗器械使用质量监督管理办法《医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布。该《办法》分总则，采购、验收与贮存，使用、维护与转让，

2 质量监督员考核部分2.1 检测一组（内检）质量监督员2.1.1 考核项目1、样品状态、数量和标识；2、样品检测流程；3、样品存放区域；4、按标准规定制样、检测；5、检测记录数据的真实性，严禁不经检测编写结果；6、检测报告及时性、准确性、

设备监理管理暂行办法(二OO一年十一月一日)第一章总则第一条（目的）为保证重点项目的顺利实施，加强对建设项目重要设备设计、制造、安装等过程的监督和管理，保证设备质量和投资效益，促进设备监理活动的规范有序，制定本办法。第二条（适用范围）在中华

33618 19867 37127 36667 179579 66350134007 19746 37033 36628 185447 654448389 -121 -94 -39

医疗器械经营监督管理办法（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证

特种设备作业人员监督管理办法（2005年1月10日国家质量监督检验检疫总局令第70号公布，根据2011年5月3日《国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定》修订）第一章总则第一条为了加强特种设备作业人员监督管理工作，规范作业人员考核发证程序，

编订：__________________单位：__________________时间：__________________特种设备安全监察员监督管理办法(正式)Standardize The Management Mechanism T

医疗器械使用质量监督管理办法《医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日食品药品监督管理总局令第18号公布。该《办法》分总则，采购、验收与贮存，使用、维护与转让，监督管理

民用核安全设备监督管理条例（2007年7月4日国务院第183次常务会议通过2007年7月11日公布自2008年1月1日起施行根据2016年2月6日发布的国务院令第666号《国务院关于修改部分行政法规的决定》修改）第一章总则第一条为了加强对民

XX公司设备安全管理办法第一章总则第一条为了加强XX公司（以下简称“公司”）设备管理工作，保障设备安全经济运行，促进公司经济效益稳步增长，依据国家、集团公司设备管理方针、政策和法规，制定本办法。第二条本办法适用于公司所属各单位，国外单位当地

《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）国家食品药品监督管理总局令第18号《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年2月1日起施行。

国家质量监督检验检疫总局令第140号《国家质量监督检验检疫总局关于修改＜特种设备作业人员监督管理办法＞的决定》已经2010年11月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2011年7月1日起施行。局长：支树平二〇一一年五

国家质量监督检验检疫总局令第140号《国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定》已经2010年11月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2011年7月1日起施行。局长支树平二〇一一年五月三日国家质量监督检验检疫总局关于

非标设备安全监督管理办法第一章总则第一条为使施工现场的非标设备的设计、制作、安装、检验检测及使用等符合安全要求，根据国家、行业有关起重机械设备的安全规定，特制定本管理办法。第二条本管理办法所指“非标设备”是：没有国家或行业制造标准的各类起重

医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产 经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发 现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按 照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗 器械

文件编号：TP-AR-L2721There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisio

技术监督管理制度（修订）1.目的为加强公司技术监督管理工作，提高发电设备可靠性，保证公司机组安全、经济运行，根据电力行业现行标准（电力技术监督导则DL/T 1051-2007），并结合公司生产管理的实际情况和特点，制订本制度。2.适用范围2