于24小时，-20℃时不少于20天； 到实验室后的有效期应在1年以上。质控品的正确使用与保存Fra bibliotek测 定 前 的 质 量 控 制 实验室设施、仪器设备的管理 理想的试剂和操作方法 人员培训实验 室设 施、 仪器 设备
临床实验室室内质控标准操作规程 （SOP文件） 一、目的：为了检测标本结果的准确、可靠、科学、有效，更 好的服务于临床。 二、使用范围：血液分析仪、尿液分析仪，血质控品、尿质控 品。 三、质控物的选择：尽量选择稳定性好、甁间差异小、无传染
约定真值对于给定目的、具有适当不确定度、赋予特定量的值。需以不确定度表征其范围。靶值去除界外值以后计算得到的均数。利用决定 方法或参考方法建立的均值。error of measurement 测量误差 测量结果和真值之间的差值。总误差tot
加强临床实验室室内质控和室间质控评价，提高检验质量 检查前要准备的基本资料 1 工作人员基本情况表 2 检验科分组室情况 3 检验科检测仪器清单 4 开展检验项目清单 39-01实验室集中设置，统一管理 1 要求在检验科之外不能再设置实验室
精品文库8相关规定第二十六条 医疗机构临床实验室室内质量控制主 要包括质控品的选择，质控品的数量，质控频度， 质控方法，失控的判断规则，失控时原因分析及 处理措施，质控数据管理要求
临床检验质控方法 及步骤Xinjiangjianyan一．室内质控空图靶值的设定１.定量２.定性二．室内质控失控的判断１.ＣＶ％ ２.规则三．临床实验室的比对１.室间质评 ２.新鲜
第一部份 临床实验室室内质量控制一、基本概念14）干扰 指标本中某些非被测物质本身不与试剂反应， 但以其它方式使测定结果偏高或偏低，这种现象称为干 扰，这些非被测物质称为干扰物。例
三、质控品的选择和使用➢ 质控品：专门用于质量控制目的的标本。 ➢ 常用的质控品：人源性或动物源性的血清或血清模拟物、全血或全血模拟物、体液或体 液的模拟物、标准菌株等。 ➢ 质控
第一部份 临床实验室室内质量控制三、质控品6.质控品测定要求： ①与患者样本在同条件下测定； ②每分析批样本至少检测一次或每天至少检测一次质 控品； ③从冻柜取出的情况下应放室温下
临床实验室常用质控图和质控规则一、定义：质量控制（Quality control，QC）是利用现代科学管理的方法和技术监测分析过程中的误差，控制与分析有关的各个环节，确保实验结果的准确可靠。主要包括：全过程质量控制、室内质量控制、室间质量评
室内质控室内质控的目的是监测测定过程，当出现医学上重 要的误差时，用适当的质控方法警告分析人员。一般来说，实验室通过测定质控品来检查检验结果 的质量，并将质控结果画在质控图上，观察质控结 果是否超过质控限来决定是否失控。实验室最常用的是Le
包括登记、审核发出报告和抱怨处理等全过程一系列保证检验质量的方法和措施。广义上讲，室内质控适用于得出检验结果的全部活动，包括：标本收集、检测、结果报告等。室内质量控 制室间质量评
(2)、立即上机，留存质控原始数据。wk.baidu.com(3)、绘制质控图，每天的质控数据上质控图，根据先用的质控规则判断检查结果的有效性，如有失控发生，填写失控报告。(4)、
相 关 规 定第二十二条 医疗机构应当加强临床实验室质量控制和管理。 医疗机构临床实验室应当制定并严格执行临 床实验室检验项目标准操作规程和检验仪器的标 准操作、维护规程。(200
实验室室内质控月总结篇一：实验室室内质控制度实验室室内质控制度1．各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。2．每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结
2017 第十二章室内质量控制 一、A1 1、正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的（）。 A、80.7% B、85.7% C、98.7% D、99.7% E、99.9% 2、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积
卫生部临床检验中心关于临床微生物实验室室内质控要求 药物敏感试验的精确度与准确度受多种因素的影响, 如细菌的接种量, 试验稳定性, 培养基的质量和操作员的熟练程度等。培养基批号改变或质量差,及抗菌药物纸片在实验室操作和贮存过程中活性下降或失
加强临床实验室室内质控和室间质控评价，提高检验质量 检查前要准备的基本资料 1 工作人员基本情况表 2 检验科分组室情况 3 检验科检测仪器清单 4 开展检验项目清单 39-01实验室集中设置，统一管理 1 要求在检验科之外不能再设置实验室
4.5 设定质量控制的性能 根据预测出Biblioteka Baidu不同质控规则的多种特性， 结合临床要求和检验工作实际情况，可 选定出合适的误差检出概率和假失控概率。4.6 选
使用频率 取决于工作量和仪器的漂移。 作为最小量，必须每批一次质控物测 定，一般规定用正常和异常两个水平。 实验次序：开始、结束、中途、间隔3. 靶值的确定定值质控物1)配套:第一
