基因诊断与基因治疗

第二十一章基因诊断与基因治疗基因诊断与基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是由于分子生物学的理论及技术方法，特别是重组DNA技术的迅速发展，使人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因。所以对疾病能够深入至分子水平的研究

基因治疗用载体有病毒载体和非病毒载体两大类， 多选用病毒载体。 野生型病毒必须经过改造，剔除其复制必需的基 因和致病基因，消除其感染和致病能力。 目前用作基因转移载体的病毒有逆转录

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23引物设计应符合以下基本原则： 引物设计应符合以下基本原则：长度适宜，一般为15∼ 个碱基 个碱基； ① 长度适宜，一般为 ∼30个碱基； 含量， ② G+C含量，一般为

第2节基因诊断与基因治疗(时间：30分钟满分：50分)难度及题号考查知识点及角度基础中档稍难基因诊断 2 1基因芯片3、7 4基因治疗5、6 8一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1．用DNA探针诊断疾病的具体方法是()。A．与被测

高中生物人教版选修2第一单元第2课基因诊断与基因治疗教学设计【名师授课教案】1教学目标知识与能力方面:1.简述基因诊断的基本含义和基本原理。2.描述基因诊断在恶性肿瘤早期诊断中的重要作用。3.举例说明基因治疗的基本含义和基本原理、优点及前景

细胞原位杂交有组织切片原位杂交 三类杂交DNA-DNARNA-DNA RNA-RNA 该法优点： 不需提取核酸，故可完整保持组织或细胞的形态， 因而更能准确地反映组织细胞的功能状态

目录（一）、核酸分子杂交 (molecular hybridization)技术核酸分子杂交可用以检测 样本中是否存在与探针序列互 补的同源核酸序列。核酸探针 是一类具有放射 性标

第二十一章基因诊断与基因治疗基因诊断与基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是由于分子生物学的理论及技术方法，特别是重组DNA技术的迅速发展，使人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因。所以对疾病能够深入至分子水平的研究

原位杂交（nucleic acid hybridization in situ）11(1) Southern 印迹杂交法 （Southern blotting ）限制性内切酶酶切

4三.基因诊断常用技术方法核酸分子杂交技术聚合酶链反应（PCR）技术生物芯片基因测序5（一）核酸分子杂交技术核酸分子杂交是指一条单链核酸分子（DNA或RNA）通过碱基互补与另一条

A．乙肝病毒[来源:学#科#网]B．植物病毒C．可以整合基因的病毒D．细菌5.下列物质是基因芯片成分的是 （ ）A．DNA B.氨基酸 C.胰岛素 D.乙酰胆碱【布置作业】做思考与

致病基因附近或内部一般存在RFLP,可用于连锁 分析的基因诊断。（四）扩增片段长度多态性（AFLP）AFLP－－串联重复的短片段的长度多态性 通过PCR扩增,经限制性内切酶酶切后电

治疗疾病的目的。二．基因治疗的基本策略2. 基因增补目的基因 基因载体 目标位点染色体二．基因治疗的基本策略3. 基因干预定义：采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基

第二十一章基因诊断与基因治疗测试题一、A型选择题1．内源基因的变异并不包括A．基因结构突变B．基因重排C．病原体基因侵人体内D．基因表达异常E．基因扩增2．病原体基因侵人人体主要引起哪种疾病？A．遗传病B．肿瘤C．心血管疾病D．传染病E．高

h1h2h3h4h5h6h7h8h9h10h11h12h13h14h15h16h17h18h19h20h21h源自文库22h23h24h25h26h27h28h29h30h31h3

基因治疗的机理• 基因置换：正常基因取代致病基因 • 基因修正：纠正致病基因的突变碱基序列 • 基因修饰：目的基因表达产物补偿致病基因 的功能 • 基因抑制：外源基因干扰、抑制有害