类风湿性关节炎常用药物盘点 治疗类风湿性关节炎常用药物的研究进展类风湿性关 节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种全身性自身免疫性疾病。统计表明，RA在全世界均有发病，平均发病率为1%，而我国患病率为0.3%～0.4%

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扩张血管COOH CH3AAC O X -1构胃肠道成性肾脏酶血小板C O X -2肾脏构细胞增殖 内皮细胞成诱 导性性酶炎症酶O O OHOOOCOOH CH3OH TXA2收缩血管，诱导血栓形成OOH PGH2OH PGE2COOH C

西乐葆题库 1：手术创伤后早期,什么时间局部组织中的促炎细胞因子浓度就开始升高？ A：2-4H B：4-6H C：6-8H D：8-10H 2：西乐葆的药物半衰期时间（t1/2）是多少小时？ A：8小时B：9小时C：10小时D：11小时 3

类风湿性关节炎常用药物盘点 治疗类风湿性关节炎常用药物的研究进展类风湿性关 节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种全身性自身免疫性疾病。统计表明，RA在全世界均有发病，平均发病率为1%，而我国患病率为0.3%～0.4%

抗炎药物艾瑞昔布的研制’——从分子设计到Ⅲ期临床研究郭宗儒褚凤呜 程桂芳 柏爱萍 郭彦伸 冯志强戴静芝袁伯俊钟大放陈永江（中国医学科学院蒋素梅吴玉霞周云曙孙辉孙飘扬中国协和医科大学药物研究所，北京 １０００５０）自从１９９１年发现环氧合酶一

塞来昔布市场分析（补充） 一、骨骼肌肉类药物与非甾体类抗炎药 近年来，骨骼与肌肉类药物市场增长率明显高于整体市场增长，市场巨大。据PDB数据分析可以看出，近十年以来，国内骨骼与肌肉用药市场一直呈现出明显的递增趋势，2014年达到35亿元，比

艾瑞昔布与秋水仙碱在治疗痛风性关节炎中的比较 发表时间：2015-07-16T16:02:14.633Z 来源：《中国耳鼻咽喉头颈外科》2015年5月第5期供稿作者：王震宇 1 陈红旭2 [导读] 它主要抑制COX-2，从而抑制炎性前列腺素

［关键词］ 类风湿关节炎（ ＲA） ； 非甾体抗炎药； 改善病情抗风湿药； 中药类风湿性关节炎（ rheumatoid arthritis，ＲA） 是一种全身性 自身免疫性疾病。统

塞来昔布市场分析（补充）一、骨骼肌肉类药物与非甾体类抗炎药近年来，骨骼与肌肉类药物市场增长率明显高于整体市场增长，市场巨大。据PDB数据分析可以看出，近十年以来，国内骨骼与肌肉用药市场一直呈现出明显的递增趋势，2014年达到35亿元，比20

昔布说明书 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN] 通用名称：艾瑞昔布片 商品名称：艾瑞昔布片(恒扬) 英文名称：Imrecoxib 【主要成份】本品主要成份为艾瑞昔布。 【成份】 化学名：1-正丙基

IL-1 抑制剂阿那白滞素: 由美国Amgen 公司研制开发，于2001 年11 月在美国 上市。 属于非糖基化的IL-1β 受体拮抗剂。 与天然的人IL-1β 受体拮抗剂的

药物恒扬 （艾瑞昔布）心电图异常 （%）0胸闷心悸 （%）0.29塞来昔布0.850浮肿 镜下血尿 尿素氮升高 白细胞减少（%） （%）（%）（%）0.870.290.290.58

【药品名称】 通用名称：艾瑞昔布片 商品名称：艾瑞昔布片(恒扬) 英文名称：Imrecoxib 【主要成份】本品主要成份为艾瑞昔布。 【成份】 化学名：1-正丙基-3-（4-甲基苯基）-4-（4-甲磺酰基苯基）-2，5-二氢-1H-2-吡咯

西乐葆题库 1：手术创伤后早期,什么时间局部组织中的促炎细胞因子浓度就开始升高？ A：2-4H B：4-6H C：6-8H D：8-10H 2：西乐葆的药物半衰期时间（t1/2）是多少小时？ A：8小时B：9小时C：10小时D：11小时 3

2、以下描述错误的是（单项选择）A：根据疼痛规范化药物治疗的基本原则，应当根据患者疼痛程度，有针对性地选用不同强度的镇痛药物。B：美国疼痛协会2016年发布全新术后镇痛管理指南:推荐多模式镇痛治疗，即联合应用靶点，发挥镇痛的相加或协同作用，

大小 对COX1的抑制作用 有消化道毒性的药物对COX-1有强选择性抑制 对COX-2强选择性抑制可能引起心血管事件根据Warner TD等. PNAS USA, 1999,

基金项目:国家科技部863计划课题(2003AA2Z3160)作者简介:黄建林，男，副主任医师，医学博士，硕士生导师研究方向:风湿病的基础与临床研究 * 通讯作者:古洁若，女，教授，博士生 导师 研究方向:风湿病的基础与临床研究 Tel :

对乙酰氨基酚的合成路线第二节 非甾体抗炎药目录分类： 吡唑酮类 ：保泰松 邻氨基苯甲酸类药物 芳基烷酸类药物 ：吲哚美辛 1，2-苯并噻嗪类 选择性COX-2抑制剂吡唑酮类保泰松羟布宗g-酮保泰松保泰松的代谢途径二、邻氨基苯甲酸类药物

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