Chapter 7 Special Control Drugs1特殊管理的药品概述2 麻醉药品、精神药品的管制3 麻醉药品和精神药品的管理 4 医疗用毒性药品的管理5放射性药品的管理6 其他实行特殊管理的药品第一节 特殊管理的药品概述Sec
1.组织机构和人员1.1.本企业法定代表人应为特殊药品经营安全管理第一责任人。 1.2.应成立独立的特殊药品经营管理机构，机构内各部门之间能各司其职、 各负其责，并相互制约、互相监督，有效保证特殊药品的经营管理。 1.3.应指定专职人员负责
特殊药品管理处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直 辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制 定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部 门规定。特殊药品管理执业医
二类精神药品的管理规定第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节二类精神药品的概念和品种 二类精神药品进、存、销管理 二类精神药品运输管理 二类精神药品退货管理 不合格品报损销毁管理 二类精神药品安全管理二类精神药品概念和品种• 精神药
中的待验区进行，专人验收，验收程序按 照普通药品验收规定进行，应注意检查包 装和说明书上的精神药品标识。 • 索取和留存供货方的销售出库单和发票， 并保存超过药品有效期后5年。9二类精神药品进、存、销管理• 验收进口二类精神药品，必须审核留
• 公司将经营的特殊监管药 品主要是： • 第二类精神药品（地西 泮片、地西泮注射液、艾 司唑仑片、阿普唑仑片、 苯巴比妥注射液、苯巴比 妥片、盐酸曲马多片、盐 酸曲马多注射液。） • 蛋白同化制剂（司坦唑 醇片、甲睾酮片、丙酸睾 酮注射液
h16三、突发应急事件的药事管理工作注意事项⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。除上述分工外， 各药师都要积极主动、灵活机动采取措施，勇于参与抢救工作。h17(2)积压药品的处理。阶段性防治传染病工作
二类精神药品的管理公司制度要求（收货、验收）： 1.1 第二类精神药品的入库验收实行双人验收，专帐登记。 1.2 第二类精神药品的验收与收货应在符合其安全控制要求的专库或专区内完成。 1.3 第二类精神药品的验收应按照药品验收管理制度及标准
依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量 管理规范》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、 《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》、 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》、《麻醉药 品和精神药品邮寄管理办法》《医疗用毒性药品管 理办法
第七章 特殊管理的药品特殊管理的药品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品，《药品管理法》规定对这 几类药品实行特殊管理。特殊管理的核心是 对这几类药品的研制、生产、经
一、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于 30mg（不含 30mg）的含麻 黄碱类复 方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应 当严格按照《处方管理 办法》开具处方。药品零售企
成瘾性指的是一种慢性中毒状态，是由于反复 应用某种药物所引起，并且对个人和对社会 都有害。成瘾者处在一种强迫状态，要继续服用该药 并且加大它的剂量。这样会导致对该药物效应产生心理依
管理法》、《药品经营质量 管理规范》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、 《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》、 《麻醉药品和精神药品运输管理办法》、《麻醉药 品和精神药品邮寄管理办法》《医疗用毒性药品管 理办法》、《反兴奋剂条例》、《
