中国成人肥厚性心肌病的诊治指南共41页

解读2017年肥厚型心肌病诊治指南另外，约3%的患者表现为左心室中部梗阻性 肥厚型心肌病，可能无左心室流出道梗阻，也无 收缩期二尖瓣前向运动（SAM）征象。有研究认为 这类患者的临

努力另外，约3%的患者表现为左心室中部梗阻性肥厚型心肌病， 可能无左心室流出道梗阻，也无收缩期二尖瓣前向运动（SAM） 征象。有研究认为这类患者的临床表现及预后与梗阻性肥厚型 心肌

通常不伴有左心室腔的扩大，需排除负荷增加如高血压、主动脉瓣狭窄和先天性主动脉瓣下隔膜 等引起的左心室壁增厚。二、肥厚型心肌病的分型根据超声心动图检查时测定的左心室流出道与 主动脉峰

肥厚型心肌病诊断及治疗指南一、肥厚型心肌病的定义和流行病学1958年Teare首先对“肥厚型心肌病”进行了详细描述，随后概念不断演变发展，该病基本特征是心肌肥厚及猝死发生率高。目前认为，HCM是一种以心肌肥厚为特征的心肌疾病，主要表现为左心

（1）对于静息或刺激后出现左心室流出道梗阻的无症状患者， 可考虑采用β受体阻滞剂或维拉帕米，以减小左心室压力 （Ⅱb，C）。 （2）对于有症状的左心室流出道梗阻患者，可考虑谨慎采用

肥厚型心肌病用药指南【概述】肥厚型心肌病是另一种常见的原发性心肌病，特征为心室肌肥厚，心室腔变小，左心室舒张期顺应性下降。病因尚不清楚，有明确家族遗传性，属于常染色体显性遗传。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。大部分

ESC2014 肥厚型心肌病诊断和治疗指南肥厚型心肌病（Hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是指并非完全因心脏负荷异常引起的左心室室壁增厚。虽然 HCM 是一种常见的心血管疾病，但却几乎没有相应的随机对照临床研究

隐匿梗阻性：安静时LVOTG正常，负荷运动时 LVOTG≥30mmHg；非梗阻性：安静或负荷时LVOTG均<30mmHg。另外，约3%的患者表现为左心室中部梗阻性 肥厚型心肌

辅助检查2．超声心动图：所有HCM患者均应进行全面的经胸超声心动图检查 ，包括二维超声、彩色多普勒、频谱多普勒、组织 多普勒等(I，B)。 成人HCM超声心动图诊断标准：左心室心肌

• 7.“应怜屐齿印苍苔，小扣柴扉久不开。”和“箭茁脆甘欺 雪菌，蕨芽珍嫩压春蔬。”这• 两句 加点的诗句分别描述了哪两类植物繁殖后的自然景 观？• A．藻类植物和蕨类植物 B．藻

2011美国肥厚型心肌病指南解读李新立，徐东杰（南京医科大学第一附属医院 心内科，南京 210029）通讯作者：李新立 Email：xinli3267@2011年11月，美国心脏病学会基金会/美国心脏协会（ACCF/AHA ）联合发布了肥厚

52.特发性心肌病概述心肌病是一组异质性心肌疾病。由各种不同原因（常为遗传原因）引起，伴有心肌机械和（或）心电活动障碍，常表现为不适当心室肥厚或扩张，可导致心功能不全或心血管死亡。原发性心肌病是指病变仅局限在心肌，根据发病机制，又分为遗传性

肥厚型心肌病用药指南【概述】肥厚型心肌病是另一种常见的原发性心肌病，特征为心室肌肥厚，心室腔变小，左心室舒张期顺应性下降。病因尚不清楚，有明确家族遗传性，属于常染色体显性遗传。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。大部分

对于静息态或激发后左室流出道压差瞬时峰值＜50 的有症状患者，推荐在患者站立位、坐位和半仰卧位的运动过程中进行2D和多普勒超声心动图检查，以检测刺激后和运动诱导的二尖瓣反流。IB8

2020/9/23常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施

梗阻性、隐匿梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌 病患者比例约各占1/3。这种分型有利于指导治疗 方案选择，是目前临床最常用的分型方法。三、肥厚型心肌病的诊断1．症状：劳力性呼吸困难：是肥厚

肥厚型心肌病诊断和治疗指南肥厚型心肌病（Hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是指并非完全因心脏负荷异常引起的左心室室壁增厚。虽然HCM 是一种常见的心血管疾病，但却几乎没有相应的随机对照临床研究。所以，本次指南中

17冠状动脉计算机断层成像或冠状动脉造影： 适用于有明显心绞痛症状，冠状动脉的情况将影 响下一步治疗策略的患者或拟行心脏手术的患者； 对于有心脏停搏的成年幸存者，或合并持续性室 性

4典型HCM心肌肥厚胸骨旁左室长轴切面（图A）显示室间隔明显增厚。应用ECHO测量时需避开右室面肌 小梁。 wk.baidu.com诊断时还需结合左室短轴切面（图B），左室后壁基底