1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品，制定本制度。2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于首营企业和首营药品的质量审核管理。4、责任：企业质量负责人、药品购进部门、质量管理部门对本制度的实施负责。5、内

首营药品和首营企业的审核制度1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品，制定本制度。 2、依据：《药品经营质量管理规范》 3、适用范围：适用于首营企业和首营药品的质量审核管理。 4、责任：采购部、财务部、质量部对本制度的实

首营企业审核管理制度1.目的：为加强进货管理，对首营企业资质进行审核，确保药品采购渠道合法。2.依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）3.适用范围：适用于对所有药品首营企业的资质审核。4.职责4.1

1. 为了确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。2. 首营企业指购进药品时，与本公司首次发生供需关系的生产或经营企业。3. 审批首营企业必备资

零售药店首营企业和首营品种质量审核制度1. 介绍零售药店首营企业和首营品种质量审核制度是为了确保药店经营的药品来源合法、产品质量可靠以及保证消费者用药的安全性。该制度旨在规范药店经营行为，防止假冒伪劣药品的流通，从源头上保障消费者的权益。2

首营企业和首营品种审核管理制度1、为了保证经营药品的质量，严把进货质量关，防止假劣药品流入，维护医院的信誉。根据《药品管理法》、《药品管理法实施办法》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。2、首营企业是指与本医院首次发生药品供需关系的经营企

文件名称：首营企业审核管理制度编号：GRYY- QM-08-2014-01起草部门：质管部修订部门：质管部审核人：批准人：起草日期：2013.10.10修订日期：审核日期：批准日期：变更记录：变更时间：1制定目的加强公司经营质量管理，确保从

药店首营企业与首营品种审核管理制度范文1. 目的为加强药品质量监督管理，把好业务经营第一关，防止假劣药品进入本企业。2. 范围本制度适用于首营企业和首营品种的审批管理。3. 内容3.1首营企业的审批3.1.1首营企业系指与本企业首次发生药品

1、为了确保企业经营行为的合法，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业为首营企业。：本企业首次采购的药品为首营品种。2、首营企业审核采购员应当填写首营企业和首营品种审批表，经过质量

一、目的为了加强对药品的质量监督与管理，建立供货单位和采购品种的审核管理制度，把好药品经营源头，防止假劣药品进入本药房，保证购进药品的合法性和质量的可靠性。二、依据《药品管理法》、新版《药品经营质量管理规范》及其实施细则。三、适用范围适用于

医药公司首营企业首营品种审核管理制度L目的：加强经营质量管理，确保从合法企业购进合法和质量可靠的药品；2.范围：适用于首营企业、首营品种审核确定的全过程；3.职责：3.1质量管理部负责首营企业和首营品种合法资格证明的审核及归档管理，并在计算

首营企业和首营品种审核管理制度首营企业和首营品种审核管理制度一、为加强药品质量监督管理，把好业务经营第一关，防止假劣药品进入，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律法规，特制定本制度。二、首营企业和首营品种的审核必备资料：1、

1. 目的：加强公司经营质量管理，确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品。2．适应范围：适用于公司对首营企业合法资格、质量信誉和首营品种合法性、质量可靠性的审核工作。3．定义：首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生

首营企业和首营品种资质审核管理制度1，目的为确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的医疗器械。2，依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营许可证管理办法》及实施细则3，适用范围首营医疗器械的质量审核管理4，内容：4.1、"首营品种"

编号：FS-QG-54858首营企业首营品种审核管理制度First-run enterprise audit management system说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特

首营企业和首营品种审核制度1.目的为加强医疗器械质量监督管理，把好业务经营第一关，防止假、劣医疗器械进入本企业，根据《医疗器械经营质量管理规范》等有关规定，特制定本制度。2.依据根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、《医疗

首营企业审核管理制度1.目的：为加强进货管理，对首营企业资质进行审核，确保药品采购渠道合法。2.依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）3.适用范围：适用于对所有药品首营企业的资质审核。4.职责4.1

首营企业和首营品种审核制度Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#1. 目的：加强公司经营质量管理，确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品。2．适应范

首营企业和首营品种质量审核制度首营企业具体指的是首次进行进口产品生产或者销售的企业。为了确保进口产品的安全性和质量，许多国家和地区都建立了首营品种质量审核制度。首营企业需要通过质量审核，以获得相关质量认证和许可证。这些审核通常由国家相关部门

XXXXX药店文件(1)为确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。(2)首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业。