1、直接法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致； 二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶 剂等）与标准谱图是否一致 。2、否定法3、肯定法四、谱图解析的步骤经验 “四先、四后、一抓法”即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，

1720~1715VS（很特征）醛(RCHO)C=O1740~1720SCH2900~2700w(一般两个峰）酯(COOR’)C=O1750~1735SC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)C=O1720~17

红外各基团特征峰对照表 一、红外吸收光谱中的重要区段： 1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1) 2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1) 不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3

五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在

红外各基团特征峰对照表 一、红外吸收光谱中的重要区段： 1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1) 2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1) 不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3

主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数（cm-1）波长（μm ）强 度 备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 12

主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～

sR-NO2sNO21385~1350sR-NO2sC-N920~830wAr-NO2asNO21550~1510sAr-NO2sNO21365~1300sAr-NO2sC-N880~845wCH810～750s725～680m五取代（孤H

完整版红外各基团特征峰对照表红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于确定化合物的结构和功能基团。在红外光谱中，每个功能基团都有特定的吸收峰，这些吸收峰可以用来鉴定和确认化合物。下面是一个完整版的红外各基团特征峰对照表： 1. 烷基C-H伸缩振

S5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）基团类型ν饱和脂肪醛 α,β-不饱和脂肪醛 芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮 α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (

2830~2815m sAr-OCH3?sCH32850s（宽）羰基酮(RCOR’)?C=O1720~1715VS（很特征）醛(RCHO)?C=O1740~1720S?CH2900~2700w(一般两个峰）酯(COOR’)?C=O1750~

as CHs CHas CHs CHas CHs CHCHs CHCH CH2的CHas C=CCHCHCHCHCHCHCHCHOH（游离） OH（締合）C-OC-OC-OC-Oas c-o-cas c-o-cs c-o-cs CH3s C

苯C=CasC=C1650~1450m~s=CHCH3100~3000m苯(邻接六个H)CH675s一取代苯(邻接五个H)CH770～730s710～690s邻二取代苯(邻接四个H)CH770～730s对二取代苯(邻接二个H)CH860～8

伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=CasC=C1650~1450m~s=C-HCH3100~3000m苯(邻接六个H)CH675s一取代苯(邻接 五个H)CH770～730s710～690s邻二取代苯(邻接四个H)CH770～

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~

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主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数(cm-1) 波长(μm) 强 度 备注 一、烷烃类CH伸 CH伸(反称) CH伸(对称) CH弯(面内) C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1

CHasCHsCHasCHsCHasCHsCHCHsCH的CH CH2C=CasCHCHCHCHCHCHCHCHOH（游离） OH（締合）C-OC-OC-OC-Oasc-o-c asc-o-csc-o-cs CH3s CH3C=OC=OCH

主要基团的红外特征吸收峰9.902.959.097.14红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率