2. 合成的要求：合成的步骤越少越好； 每步的产率越高越好； 原料越便宜越好。二、有机合成的基本反应化学反应是合成的基础，合成路线本来就是由一些具 体的反应，按照一定的逻辑思维组合起来的。合成一个有机化合物要考虑的核心问题不外是三个方面：①
大学有机化学知识点总结 一、有机化合物的命名 命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。 1、俗名及缩写：要求
（1） 乙烷与氯气的混合物在室温黑暗处长期储存； （2） 氯气先用光照射之后，在黑暗处迅速与乙烷混合； （3） 乙烷先用光照射之后，在黑暗处迅速与氯气混合； （4） 氯气先用光照射之后，在黑暗处放置一段时间后再与乙烷混合。Answers：（
X2-XFeX3 或FeH2SO4 + HNO3-NO2 Fe + HCl-NH2H2SO4 ·SO3 或浓H2SO4R-X AlCl3O R-C-X AlCl3-SO3H-R O-C-R● 官能团的相互转化1. 卤素、羟基、氨（胺）、羰基
稀、冷KMgO4 或OsO4 H2O / H+② H2 O / H ② H2 O / HR R/-C-OH R// OH OH C—C顺式产物R-CH-CH2 O=OH R-CH-CH2 反式产物 OH4. 引入羰基① HCR-CCH +
《有机合成》测试卷 出题者：20072401171 单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分） 1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2
六元环： 1） Diels-Alder 反应； 2） 苯环的还原 反应； 3） 酯的烷基化反应；更大的环系：1）分子内羟醛缩合反应； 2）酮醇缩合反应。环的打开与切断碳链的手段类似。四 逆合成原理逆合成原理是以合成子概念和切断法为基础，从目
1. 醇羟基的保护① 四氢吡喃醚 ROH +H2O / H+H+ R-O-OO四氢吡喃醚ROH + HO(CH2)4CHOR = 伯、仲、叔烃基四氢
R-XOOCH3-C-CH-C-OC2H5 R① 浓OH-, △ ② H+① 稀OH② H+, △=O R-CH2C-OH酸式分解=O CH3-C-CH2-R 酮式
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 HOCH2CH CCH2CH2CH2
有机化学复习总结一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。1、俗名及缩写：要求掌握一些常用
稀、冷KMgO4 或OsO4 H2O / H+② H2 O / H ② H2 O / HR R/-C-OH R// OH OH C—C顺式产物R-CH-CH2 O=OH R
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1.(H3C)2HCC(CH3)3CCHH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2C
大学有机化学有机合成全面总结11、不来自百度文库五斗米折腰。 12、芳菊开林耀，青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ，卓为 霜下杰 。13、归去来兮，田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑，菊为
大学有机化学知识点总结下面是的小编为你们整理的文章，希望你们能够喜欢大学有机化学知识点提纲羧酸及其衍生物羧酸的反应:①酸性:羧酸的酸性比碳酸强,比无机酸弱.②羧酸中羟基的取代反应③还原羧酸的制法①氧化法②水解法③Grignard试剂与二氧化
习题解答（参考）1-1 写出下列分子或离子的Lewis结构式：Answers:1-2 写出下列物种的共振结构式：Answers:1-3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大？Answers:(1)a对共振杂化体贡献最大。因为共振式a
① 合成目标化合物分子的骨架② 引入所需的官能团 ③ 目标化合物的立体化学方面的要求● 增长碳链或增加支链● 碳链的减短碳胳的形成和变化● 碳环的合成● 官能团的引入_______
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1.(H3C)2HCC(CH3)3CCHH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2C
