主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长(μm)强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33~3.

2021-02-02
常见官能团红外光谱的判定方法
常见官能团红外光谱的判定方法

常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm -1区域内产生强吸收峰,往往是谱图中的最强峰,中等宽度。若 上述区域内没有这样的峰,便可知被测物无羰基。若有羰基存在,进一步确定:饱和脂肪族羰基化合物的v

2021-04-11
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长(μm)强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33~3

2024-02-07
红外主要官能团对应谱图
红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式910~905730~650980~965~~~强强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯(面内)CH弯(面外)~33002270~21001260~1245645~615~~~~中中强四、取代苯类CH伸泛

2024-02-07
官能团化合物的红外吸收峰特征
官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征

2024-02-07
(完整版)红外主要官能团对应谱图
(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长(μm)强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33~3

2024-02-07
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征3294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。3294为N酰胺中的N-H伸缩振动,

2024-02-07
常见基团红外光谱特征频率解读
常见基团红外光谱特征频率解读

仲酰胺-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测,因而有顺式和反式之别,顺式比反式频率低,由于含量不同,两峰强度可能相差较大NH 3500~3400反式 3460~3400 顺式 3440~3420顺式和反式 3100

2024-02-07
最新总结-红外光谱频率与官能团特征吸收峰分析
最新总结-红外光谱频率与官能团特征吸收峰分析

红外波谱分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的,总是在某一范围内出现。整个红外谱图可以分为两个区,4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带,光谱

2024-02-07
总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读
总结红外光谱频率与官能团特征吸收峰解读

红外波谱分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的,总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区,4000~1350区是由伸缩

2024-02-07
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm -1)波长(μm )强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33

2024-02-07
常见官能团红外光谱的判定方法
常见官能团红外光谱的判定方法

常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰,往往是谱图中的最强峰,中等宽度。若上述区域内没有这样的峰,便可知被测物无羰基。若有羰基存在,进一步确定:饱和脂肪族羰基化合物的νC=

2024-02-07
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征仲酰胺νNH吸收:在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收,在仪器分辨率很高时,可以分裂为相似的双线,是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中,仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带,这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多

2024-02-07
红外主要官能团对应谱图
红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长(μm)强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33~3

2024-02-07
官能团化合物的红外吸收峰特征
官能团化合物的红外吸收峰特征

环酮中νC=O随张力的增大波数增大α二酮R━CO━CO━R'在1730~1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式

2024-02-07
红外光谱各基团出峰位置
红外光谱各基团出峰位置

CHasCHsCHasCHsCHasCHsCHCHsCH的CH CH2C=CasCHCHCHCHCHCHCHCHOH(游离) OH(締合)C-OC-OC-OC-Oasc-o-c asc-o-csc-o-cs CH3s CH3C=OC=OCH

2024-02-07
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)
官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)

官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)

2024-02-07
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

官能团化合物的红外吸收峰特征胺RNH2NH2R2NHNH3500~3400cm-1(游离)缔合降低1003500~3300cm-1(游离)缔合降低1003294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。3294为N酰胺中的N-H伸缩振

2024-02-07
红外光谱 主要官能团 分析-1
红外光谱 主要官能团 分析-1

相关峰是指一组相互依存,相互佐证的吸收峰。一个基团有数种振动形式,每种红外活性的振动都通常相应给出一个吸收峰。如芳环化合物相关峰有五种振动形式:、泛频区、、和,可作为佐证苯环存在的依据。第二节有机药物的典型红外吸收光谱一、脂肪烃类化合物(一

2021-03-20
(完整版)常见官能团红外光谱的判定方法
(完整版)常见官能团红外光谱的判定方法

常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰,往往是谱图中的最强峰,中等宽度。若上述区域内没有这样的峰,便可知被测物无羰基。若有羰基存在,进一步确定:饱和脂肪族羰基化合物的νC=

2024-02-07