杂化轨道理论(HOT)原子在化合过程中为了使形成的化学键 强度更大，更利于体系能量的降低，趋向于 将原有的原子轨道进一步组合成新的相同数 目的原子轨道。这种线性组合称为杂化，杂 化后的原子轨道称为杂化轨道。 原有的原子轨道要组合成新的原子轨

1、配位键定义 “电子对给予—接受共价键”一方提供孤电子对配位键的形成条件2、配合物一方提供空轨道定义配合物的组成配合物的性质配合物的应用化学我们的生活我们的未来深蓝色溶液[Cu(NH3)4 ]SO42、配合物化学(1) 定义通常把接受孤电

NO 2enCoen反式－[Co(eNnO)2(2NO2)2], 无旋光对映体enenNO2 O2NCoCoNO 2 enO2N en顺式－[Co(en)2(NO2)2] 有旋光对映体6.2.2 化学结构异构结构异构是因为配合物分子中原子与

1 配位化学导论总结 1. 配位化学 1) 定义：金属或金属离子同其他分子或离子相互结合的化学。 2) 基础：无机化学 3) 重要性：与其他学科互相渗透的交叉性学科 4) 发展： ● 近代配位化学: “键理论”等理论无法全面说明形成机理与成

53.1.1. 配位化学的发展☆ 配位化学的萌芽时期 The early history of coordination chemistry1、 最早记载的配合物－普鲁士蓝1704年，德国颜料制造家迪士巴赫制备出兰色颜料 KCN.Fe(CN

• 离子键 1916年，Kossel提出了正负离子因 静电吸引而形成离子键。• 共价键 1916年，Lewis提出两个原子共享 电子对而形成共价键。 • 配位共价键（配位键） 共享的电子对由配 体单方提供的共价键。• 配合物的内界 配合物中

配位聚合物在光电磁材料中的应用 摘要：配位聚合物由于其特殊的结构及其在光电磁等方面优异的性能引起了科学家的广泛关注。本文综述了金属有机化合物在光电磁材料中的应用，并对新型多功能材料在设计、合 成与应用方面的广阔前景作了展望。 关键词：配位聚

配位化学论文分子轨道理论的发展及其应用160113004 2013级化教一班马慧敏一、前言价建理论、分子轨道理论和配位场理论是三种重要的化学键理论。三、四十年代，价键理论占主要的地位。五十年代以来由于分子轨道理论容易计算且得到实验（光电能谱

练习：K3[Fe(CN)6] 六氰合铁酸钾[Ag(NH3)2]OH 氢氧化二氨合银 K[Pt(NH3)Cl3] 三氯一氨合铂酸钾[Cu(NH3)4] SO4 硫酸四氨合铜第8页/共

+HN HH回忆：铵根离子 的空间构型是？配位键特点1配位键是 一种特殊 的共价键2具有共价 键的饱和 性与方向 性特殊共价键 饱和性方向性化学3键参数与 一般共价 键的键

4配位----d0， d10， d7-----四面体 4配位----d8-----平面正方形4. 4、6配位配合物的几何异构现象4配位----四面体, 平面正方形(cis-, trans-)6配位----八面体(cis-, trans-,

一、价键理论:本质为共价键 这个理论统治了配合物结构这一领域达二十多年，但这个价键理论只能说明配合物在基态时的性质，而不能说明与激发态有关的性质（如配合物的各种颜色和光谱），也不能说明同一过渡金属系列中不同配合物的相对稳定性等等。要点：配合

化学奥赛系列讲座配位化合物一、配位化合物的基本概念• 配位化合物又叫络合物，是一类含有中心 原子（离 子）M和周围若干离子或分子形成的化合物 （MLn）。M-核，L-配体。 1.定义：配位化合物是由一定数量的可以供出孤对电子或电子的离子或分

• 电镀工艺：电镀工艺一直采用氰化物电镀液，得到均 匀细密光亮的镀层，为了消除电镀过程中氰的 污染，广泛研究了应用柠檬酸、焦磷酸盐、氨 三乙酸等配体进行无氰电镀。1928年Paul

生成配位数减少的中间体,其后的变化也只需要较小的活化能。过渡态理论认为在反应物和活化配合物之间存在着一个热力 学平衡,可以用下面的式子来表示:• RTlnK≠ = -△G≠ = -

配位化学理论的发展与前景摘要：自从1893年瑞士化学家维尔纳创立配位化学已来，配位化学理论得到不断发展，逐渐完善。经过化学家们100多年的努力，由传统经典的配合物，发展到今天的配位超分子化合物，并显示出结构和功能上的优越特性，成为现代无机化

论配位化学的研究现状 摘要配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门边沿学科。它所研究的主要对象为配位化合物 关键词：配位化学配位化合物 配位化学是研究配位化合物的组成、结构、性质及其反应内在规律的一门化学分支学科，它是在无机化学的基础上发展

四面体场: t2g能量高,eg低Δt=(4/9 )ΔoCFSE = (-0.4n1+0.6n2)Δ0 + (m1-m2)P计算d 6(高自旋）、d 6 (低自旋）和

• 2）电导率测定 配合物 摩尔电导(Ω -1) 离子数目 现在化学式 PtCl4.6NH3 523 5 [Pt(NH3)6]Cl4 PtCl4.4NH3 229 3 [Pt(NH3)4Cl2]Cl2 PtCl4.2NH3 0 0 [Pt(

提供的孤对电子，形成相应数目的配位键。配位键的 数目就是中心离子的配位数。配位键的类型及配合物的空间构型配位离子3dFe(CN)64-C+ o(NH3)634s 4p 5sCo(CN)64Ni(CN)42-3-杂化轨道 几何形状d2sp3