神经病学-神经-肌肉接头和肌肉疾病

神经肌肉疾病PPT课件

神经一肌肉接头疾病

【临床医学】神经肌肉接头疾病

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神经病学：神经-肌肉接头和肌肉疾病

神经病学专业试题简答题第二章神经系统的解剖、生理及损害的定位诊断1. 动眼神经麻痹的临床表现。2. 一个半综合征（One and ahalf syndrome）。（临床五年、长学制）3. 霍纳综合征（Horer syndrome）。4. 艾

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2006级五年制神经肌肉接头疾病与肌肉疾病neuromuscular junction and muscle diseaseADD YOUR COMPANY SLOGANYOUR

神经肌肉接头概念临床特征 部分&全身骨骼肌易疲劳, 呈波动性 肌无力特点: 活动后加重, 休息后减轻, 晨轻暮重流行病学特点人群发病率8~20/10万 患病率约50/10万

治 疗 -4免疫抑制剂 激素治疗半年内无改善，可用。 常用：硫唑嘌呤 环磷酰胺 血浆置换 1-3次/周 短期迅速去除AChR-Ab 并发症多，费用昂贵 用于：难治、重症、危象的抢救

2、已经从MG患者骨骼肌中提取和纯化出AChR； 其分子结构、氨基酸序列等均已搞清；并已开始用基 因工程的方法进行人工合成。3、用AChRAb 或特异性免疫活性细胞可作被动转 移，

重症肌无力-治疗学4（2）硫唑嘌呤： 临床效果 ：与皮质类固醇联合用药可增 加治疗效果，并/或减少皮质激素的用量， 服用3~6月后起效。 （3）经静脉注射免疫球蛋白： 可用于治疗重

神经-肌肉接头疾病DISEAS OF NEUROMUSCULAR JUNCTION平安保险公司营销精英培训班操作再 说明讲 解课件 药物支 架与冠 状动脉 搭桥手 术治疗 冠心病

运动神经元病——多为对称 性的双手小肌肉无力和萎缩不伴感觉障碍。肌肉无力和瘫痪的定位运动神经元病： 如有上运动神经元病变，可有双下肢中枢性瘫痪和双手的腱发射亢进。 后期可累及肢体近

NMJ传递是复杂的电化学过程本组疾病发病机制涉及不同的环节重症肌无力 有机磷中毒 美洲箭毒素 肉毒杆菌中毒 高镁血症 Lambert-Eaton综合征 氨基甙类药物 产生AChR自

4950 肌肉：肌纤维变化不明显。肌纤维小灶坏死； 淋巴溢9临床表现 流行病学发病率：8-20/10万 患病率：50/10万 性别与年龄：数月～80岁。发病两个高峰（20～40岁，

1.重症肌无力最常受累的肌肉是：A. 四肢肌B. 眼外肌C. 咽喉肌D. 咀嚼肌E. 呼吸肌2. 重症肌无力常合并以下哪种疾病？A. 小细胞肺癌B. 甲状腺功能亢进C. 多发性肌炎D. 胸腺增生或胸腺瘤E. 系统性红斑狠疮3. 重症肌无力患

18发病机制(六)六、MG是一种泛化的自身免疫病•尚有针对其它靶的抗体如抗骨骼肌抗体。 •可伴发其他自身免疫性疾病如干燥综合征、系 统性红斑狼疮。 •个别重症肌无力患者有锥体束征，

第十七章 神经-肌肉接头疾病 Diseases of Neuromuscular Junction医学ppt1本章重点1. 重症肌无力(MG)的概念、临床表现及治疗 2. MG有哪