谱图解析的步骤(3)已知分子式，计算不饱和度2x2y 2(4)利用化学位移确定各吸收峰所对应的 氢核类型谱图解析的步骤（5）根据重峰数、偶合常数及峰形确定基团的连接关系 （利用n+1规律）(6)结合元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱、13C

核磁共振波谱(nuclear magneticresonance spectroscopy)红外光谱 (infrared spectroscopy) 紫外可见光谱 (ultraviolet-visible spectroscopy)质谱 (

1H、 19F、 31P当I=0时，p=0，原子核没有磁矩，没有自旋现象；当I ＞0时，p≠ 0，原子核磁矩不为零，有自旋现象。 I=1/2的原子核在自旋过程中核外电子云呈均匀的球 型分布，见图（b）核磁共振谱线较窄，最适宜核磁共 振检测，

偶数பைடு நூலகம்奇数 1,2,3… 2H，10B,14N等仪器分析第八章核磁共振波谱法没有自旋自旋球体自旋椭圆体仪器分析第八章核磁共振波谱法• 由于原子核是带正电荷的粒子，自旋时除 有自旋角动量P外，还产生磁矩µ，磁矩的 方向与自

4 、红外光谱仪和红外光谱图红外光谱仪组成：光源、单色器、检测器、放大器和记录器 横坐标： 数（） 纵坐标： 度（ A ） 吸收图谱： cm-1 ） 透过 率 %上线：波长（） 右側：透过率（ T% ）波长 λ/μm -1 指纹区（ 140

8.3.4 NMR谱图举例 8.3.5 13C 核磁共振谱简介 8.4 紫外吸收光谱 8.4.1 紫外光与紫外吸收光谱 8.4.2 电子跃迁类型 8.4.3 紫外谱图解析 8.5 质谱 8.5.1 质谱的基本原理 8.5.2 质谱解析表8.

3.1H NMR 谱的应用范围最广，其次为13C NMR,本节主要介绍1H NMR。2.化学位移化学位移是由核外电子的屏蔽而引起的。有机分子的氢核被电子云包围着。电子云在外加磁场H0 的作用下，产生一个外加感应磁场ΔH0，多数情况下，感应

condition of nuclear magnetic resonance在外磁场中，原子核能级 产生裂分，由低能级向高能 级跃迁，需要吸收能量。能级量子化。射频振荡 线圈产生电磁波。对于氢核，能级差： E= H0 （磁矩） 产生共振需

X射线K1 K2 K’ K3 K4 K5 K6 KMg 靶能量(eV)相对强度1253.767.01253.433.01258.21.01262.19.21263.15.11271.00.81274.20.51302.02.0Al 靶能量(

透光度以下式表示：I T % 100 %I0I：表示透过光的强度； I0：表示入射光的强度。吸收峰的强度吸收峰的位置图8.2 1–己烯红外光谱图8.2.1 分子的振动和红外光谱(1) 振动方程式 分子中成键的两个原子的简谐振动：Hook

λ 2.5~25 μmσ 4000~400 cm-1区域σ －波数化合物吸收了红外光的能量，使得分子振动能级发生跃迁， 由此产生红外光谱。分子发生振动能级跃迁时，也伴随着转动能级的

NOE差光谱六、样品制备样品纯度需预先进行确认，选择适当氘代溶剂做成15%20%（W/V）浓度的溶液，滤入样品管中，至液层高约3540mm，加入TMS等基准物质后待用。1）在测试样

8．1 核磁共振的基本原理原子核不是一个质点而有电荷分布 有自旋角动量和磁矩 原子核系统在外磁场中磁能级之间发生共 振跃迁的现象 原子核是自然界安排在物质内部的极小探 针(一）自旋

即发生共振时ν0和B0不同——鉴别各种元素及同位素。产生共振途径：固定B0 ，改变ν0 （扫频），固定ν0 ，改变B0 （扫场） 。•如：在1.4092特斯拉的磁场，各种核的共振频

概述核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段 ，由 于其可深入物质内部而不破坏样品 ，并具有迅速、 准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用 ，已经从物理学渗透到化学、生物、地质、医疗以 及材料等学科 ，在科研和生产中发挥了巨大作用 。核

精品第八章核磁共振波 谱核磁共振的定义所谓核磁共振（NMR）是指处在外磁场中物质的 原子核受到相应频率的电磁波作用时，在其磁能级之间 发生的共振跃迁现象，检测电磁波被原子核吸收的情

图 8.1 分子吸收光谱示意图电磁波谱与波谱分析方法 电磁波谱区域与类型：γ射 线X 射远 紫 外线线紫 外 线无可 见 光近 红 外 线中远 线红线红外外微 波线 电 磁 波0.

用核磁共振层析“拍摄”的脑截面图象ModernInstrumental AnalysisMRI is used for imaging of all organs in the b