奈瑟菌的分离和鉴定

第三节奈瑟菌属(Neisseria)致病菌脑膜炎奈瑟菌(N. meningitides) 淋病奈瑟菌(N. gonorrhoeae)一、脑膜炎奈瑟菌(N. meningitides)（一）生物学性状形态与染色肾形，G-双球菌，有荚膜，菌毛培

奈瑟菌属

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奈瑟菌属一、脑膜炎奈瑟菌（1）染色：革兰染色阴性（G-）；（2）形态：菌体呈肾形或豆形双球菌，在患者脑脊液中，多位于中性粒细胞内；（3）特殊结构：新分离菌株有荚膜和菌毛，无鞭毛。（4）对理化因素的抵抗力很弱。对干燥、热力、消毒剂等均敏感。（

a6实验内容（4）结Hale Waihona Puke Baidu：细菌在与试剂接触10秒内呈深紫色，为 阳性。为保证结果的准确性，分别以铜绿假单胞菌和 大肠埃希菌作为阳性和阴性对

奈瑟菌属奈瑟菌属（Neisseria）是一群革兰染色阴性双球菌，是β-变形菌类的一属无芽孢，无鞭毛，有菌毛，专性需氧，氧化酶阳性。奈瑟菌呈球形，成对排列，形似咖啡豆的革兰阴性球菌，通常位于中性粒细胞内，而在慢性淋病时常位于细胞外，新分离株有

治疗尽早应用青霉素、磺胺、氯霉素等药物治疗，注意 耐药菌株。淋病人类是淋病奈瑟氏菌的唯一天然宿主 好发于青壮年，为常见的性传播疾病。主要通过性交传染， 也可通过间接接触传染淋病的病

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肺炎球菌溶血圈性质是鉴别要点！细菌涂片-菌体排列 菌落中间脐凹现象 胆汁溶菌试验 ③ 菌落中等大小、湿润、露滴状/灰白 色、无溶血圈 常用加温后血平皿-巧克力平皿 培养时需 5%

奈瑟菌属（Neisseria）脑膜炎奈瑟菌（脑膜炎球菌）（一）生物学性状1.形态染色脑膜炎球菌 （示意图）脑膜炎球菌 （电镜照片）脑膜炎球菌 （脑脊液直接涂片）2.培养特性 （1）

脑 膜 炎 奈 瑟 菌 （N.memingitidis)简称脑膜炎球菌（meningococcus) 简称脑膜炎球菌（ 是流行性脑脊髓膜炎(Epidemic cerebrospin

• 生物学特性培养特性：与脑膜炎奈瑟菌相似，专性需氧，营养要求更高， 只能在巧克力平板及专用培养基上生长，形成灰白色细小S型 菌落，初次培养需5-10％CO2。具有自溶酶。＜30℃

第四节 奈瑟菌属(Neisseria)一群形态相似，无鞭毛和芽胞、有菌毛的 G－ 双球菌。对人有致病性的有：脑膜炎奈瑟菌(N.gonorrhoeae)淋病奈瑟菌（N.meningi

奈瑟菌属共同点： 共同点： 革兰阴性球菌、单个或成双排列、 革兰阴性球菌、单个或成双排列、无芽 无鞭毛、 孢、无鞭毛、有菌毛 触酶试验（ ） 触酶试验（+） 氧化酶试验（

生物学性状 培养特性专性需氧。初代分离培养营养要求较高，常用巧克力色血平板，供给5%～10% CO2 置37℃孵箱中培养。24～48h后形成圆形、湿润、透明或灰白色光滑型菌落。继代

显微镜下的杆菌革兰染色注意事项标本涂片不宜太厚 固定不宜过热 脱色不宜过度 选用培养18--24小时菌龄的细菌为宜抗酸染色原理：分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此

矛盾实验革兰阴性细菌鉴定卡GN -VITEK-2• 局限性:VITEK-2 GN卡不能直接用于临床标本或含有混合菌的样本，对过程的改变或修改都可能影响结果。 新的说明或罕见菌株不包

芽胞，有菌毛。2.分离培养专性需氧菌巧克力培养基3.抵抗力很弱四怕：热、寒冷、干燥、消毒剂 4.分类 荚膜多糖群特异性抗原：分13个血清群 A群：我国95%以上病例由A群引起 B群

淋病奈瑟菌感染预防及阻断•凡在1个月内和淋病患者有过性接触者，均应进行预防性治疗。•如有淋病证据者，则应按淋病的治疗方案接受治疗。•治疗期间禁止性生活，注意隔离。杜绝不洁性生活•污