常用抗心律失常药-总结版 ————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期: （一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na＋通道) 药理作用:抑制Na+内流

（一）Ⅰ A 类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道） 药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。 自律性下降，传导减慢，有效不应期延长 广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。 对植物神经的影响：α受体（-），M受体（

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方法与手段讲授使用教材及参考书《药理学》 主编：弥漫人民卫生《药理学学习指导及实验教程》主编：谭安雄 世界图书教案续页教学容辅助手段时间分配第二十四章 抗心律失常药心律失常是心脏跳动的节律和频率异常的总称。分为缓慢型和快速型。本章主要讨论快

（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道） 药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。 自律性下降，传导减慢，有效不应期延长 广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。 对植物神经的影响：α受体（-），M受体（-）

药理学——抗慢性心功能不全药知识点归纳考情分析 十九、抗慢性心功能不全药1.强心苷 地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、 不良反应及注意事项 熟练 掌握2.非强心苷 正性肌力药 氨力农、米力农、多巴酚丁胺的作用特点了解3.减负

第十六章抗心律失常药 按治疗用途分类：分6章 抗心率失常、抗心力衰竭、抗高血压、 血脂调节、抗心绞痛、抗血小板和抗凝 各种作用机制：受体、酶、离子通道（考点） 综合出题（故放在一起出练习题） 第十六章抗心律失常药 特指治疗心动过速型的心律失

抗心律失常药物的临床应用总结 一、临床最常用的抗心律失常药物 最常用的有5种：普罗帕酮、胺碘酮、美托洛尔、利多卡因、维拉帕米。 抗心律失常药是针对“主动性、抢先、快速型”的心律失常。 室上性快速型心律失常：广谱药物（Ia类、Ic类、II类、

医学科普：常用抗心律失常药物的用法总结 近年来，虽然治疗心律失常的技术日益增多，并取得了良好的疗效，但药物仍然是心律失常治疗不可或缺的基础手段。各类抗心律失常药物虽有很强的抗心律失常作用，但也有加重原来的心律失常或诱发新的心律失常可能。 正

（一）1 A类一一奎尼丁（适度阻滞Na+通道）药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。自律性下降，传导减慢，有效不应期延长广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响：a受体（-），M受体（-）奎尼丁

常用抗心律失常药总结版TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道）药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。自律性下降，传导减慢，有效不

新型Ⅲ类抗心律失常药物总结 以胺碘酮为代表的Ⅲ类抗心律失常药物在临床广泛应用，但胺碘酮由于药理机制复杂，用药个体差异大、起效慢，易导致低血压和心动过缓，心外不良反应多。随着一些新型Ⅲ类抗心律失常药物的出现，临床抗心律失常治疗有了新的选择。

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2018年2月，欧洲心律学会（EHRA）、欧洲心脏病学会（ESC）心血管药理学工作组共同发布了抗心律失常药物（AAD）的临床使用及临床决策共识。内容主要包括决定启动AAD 治疗和随访、AAD分类和药理学、药物监测、个体化用药建议、AAD预防

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商洛职业技术学院教案教案续页教案末页

3．使邻近细胞不均一的ERP趋向均一19作用机制 及分类一、Ⅰ类——钠通道阻滞药1.ⅠA类 适度阻滞：奎尼丁等2.ⅠB类 轻度阻滞：利多卡因 3.Ⅰ二C、类Ⅱ明类显—阻—滞β：受氟

.I阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，降低动 作电位0相除极上升速率和幅度，减慢传导速度，延长动作电位 和有效不应期。对静息膜电位无影响。根据药物对钠通道阻滞 作用的不同，又分为三个亚类，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc。（1）Ⅰa类 适度

β阻滞剂美托洛尔（口服）艾司洛尔（静脉） β阻滞剂单独用于抗心律失常较少 先天性长Q-T预防扭转室速，控制交感兴 奋或甲亢引起的窦速，偶用静注终止室 上速。 最多用于交感兴奋引