席汉综合征患者的护理
席汉综合征患者的护理

席汉综合征患者的护理

2020-05-11
空泡蝶鞍影像诊断
空泡蝶鞍影像诊断

空泡蝶鞍影像诊断

2024-02-07
成人生长激素缺乏症诊断及治疗指南解读
成人生长激素缺乏症诊断及治疗指南解读

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2020-06-01
鞍区病变影像诊断-(上)
鞍区病变影像诊断-(上)

鞍区病变影像诊断-(上)

2020-05-30
打印-鞍区病变
打印-鞍区病变

名解1.空蝶鞍综合征:空蝶鞍综合征(emptysellasyndrome )系因鞍隔缺损或垂体萎缩,蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,致蝶鞍扩大,垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类:发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为"继

2024-02-07
空泡蝶鞍
空泡蝶鞍

空泡蝶鞍的诊断一般以矢状位、冠状位为主可清晰地显示鞍区解剖结构及信号的变化,其中MRI的特征表现有:1.蝶鞍扩大。为长期脑脊液搏动压迫所致。本组蝶鞍扩大共45例,其中有20例明显扩大呈球形鞍底变薄。其余25例垂体部分受压为部分空泡蝶鞍;2鞍

2024-02-07
CT各种征象
CT各种征象

串珠样间隔征(beaded septum sign)肺转移瘤CT检查时,肺间质显示重要改变即间隔不规则增厚和串珠样改变,尤其在肺高分辨CT图像上,在肺野周边部或外1/3的肺内小叶间隔表现为不规则、结节状增厚。并把这一表现称作“串珠样间隔征”

2024-02-07
空泡蝶鞍综合征
空泡蝶鞍综合征

病因2 继发性: (1) 手术切除鞍内肿瘤 (2) 放疗,垂体萎缩临床表现多数无症状,偶然发现。 提示症状:70%~80%不定期头痛 10%~20%经期紊乱 8%~16%视力减退

2024-02-07
Rathke(拉克氏)囊肿
Rathke(拉克氏)囊肿

源自文库左眼视物遮挡感2月入院。 眼科检查:左眼颞下侧弧形视野缺损,右眼生理盲点扩大;右眼视力 0.4,矫正视力1.0;左眼视力0.1,不能矫正。 实验室检查:促垂体泌乳素、4PM

2024-02-07
CT各种征象
CT各种征象

串珠样间隔征(beaded septum sign)肺转移瘤CT检查时,肺间质显示重要改变即间隔不规则增厚和串珠样改变,尤其在肺高分辨CT图像上,在肺野周边部或外1/3的肺内小叶间隔表现为不规则、结节状增厚。并把这一表现称作“串珠样间隔征”。这一表现的病理基础被认为是肿瘤细胞在毛细血管和淋巴管内生长及继发血管周围和间质水肿及纤维化所致。大体病理检查,在CT显

2024-02-07
空泡蝶鞍
空泡蝶鞍

空泡蝶鞍综合征是什么病?磁共振检查经常有空泡蝶鞍的诊断,那么到底空泡蝶鞍综合征症状体征是什么?下面我们一起来认识一下。空泡蝶鞍综合征即Busch-Colby 综合征,又称鞍隔缺损、蛛网膜囊肿、鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内,垂体受压产生的一系列临床症状。1.视器官的障碍:有视器官障碍,晶体和虹膜异常,严重视力下降,视神经萎缩

2024-02-07
打印-鞍区病变
打印-鞍区病变

名解1.空蝶鞍综合征:空蝶鞍综合征(emptysellasyndrome )系因鞍隔缺损或垂体萎缩,蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,致蝶鞍扩大,垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类:发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为"继发性空泡蝶鞍综合征";非手术或放射治疗引起而无明显病因可寻者为"原发性空泡蝶鞍综合征"。2.Cushing病: 在Cus

2024-02-07
空蝶鞍综合症
空蝶鞍综合症

2020/5/23• 实验室检查:•2019-12月在中山一院头颅MRI提示:1、大脑实质MRI、MRA未见明显异常;2、空蝶鞍;3、双筛窦、左上颌窦炎症。• 内分泌六项检查示:•

2024-02-07
空蝶鞍综合症(精)
空蝶鞍综合症(精)

739女继 发 性 头痛、恶心、 (脑积水) 呕 吐 伴 肥 胖 、 月经失调,双 眼视力光感, 视乳头萎缩, 腰 穿 脑 压 3.92kpaGH:5mg/mlX线:蝶鞍扩大, C

2024-02-07
席汉综合征患者的护理ppt课件
席汉综合征患者的护理ppt课件

常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培

2024-02-07
四步法-诊断低钠血症(下篇)
四步法-诊断低钠血症(下篇)

「四步法」诊断低钠血症(下篇)低钠血症诊断四步法:1. 第一步看血浆渗透压:血浆渗透压正常见于假性低钠血症,常见的疾病如多发性骨髓瘤导致的高球蛋白血症,严重高甘油三酯血症等;增高则提示血中含有高渗性物质如高血糖等。而降低是最常见的变化,且一旦确认后需走下一步。2. 第二步进行容量评估:非常关键。查体时明确血压的高低,观察皮肤弹性及外周水肿情况,检测HCT和B

2024-02-07
空蝶鞍综合症资料分亨
空蝶鞍综合症资料分亨

1,先天性缺陷: 在有些病人,可能因间叶组织发育障碍, 造成鞍膈发育不良,鞍膈的孔(即漏斗孔) 较大(一般直径大于 5mm),未被垂体柄及 有关结构完全充满而致空鞍.或于女性可能

2024-02-07
空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征

精选11二、流行病学资料多见于女性(约占90%),尤以中年以上较胖 的多产妇为多,发病年龄在20~70岁之间,平 均为40岁。国内报告的原发性空泡蝶鞍综合征中男性略多 于女性,年龄

2024-02-07
空泡蝶鞍综合症
空泡蝶鞍综合症

空泡蝶鞍综合症一、定义造成蝶鞍空泡的疾病有很多,主要是一些颅脑疾病(下丘脑,垂体疾病),中枢神经占位性疾病和内分泌紊乱性疾病,临床和文献报导最多的是“空泡蝶鞍综合症”.要诊断蝶鞍空泡的病因,需要根据临床表现,内分泌改变情况,颅脑受压所致的神经系统症状,以及各种影像学检查综合判断.二、发病原因1.原发性空鞍原发性空鞍指非鞍内手术、放射治疗或垂体梗死引起者,而是

2024-02-07
成人生长激素缺乏症(AGHD)诊疗的指南
成人生长激素缺乏症(AGHD)诊疗的指南

AGHD治疗安全性• GH替代疗法不会引起1型或2型糖尿病发生率的增加。如 果被诊断为2型糖尿病,应该在继续生长激素替代疗法的 同时,采取与对待其他任何糖尿病患者类似的措施。• 目

2024-02-07