主要的几点: 生冷辛辣食物、奶制品、酒、碳酸饮料、肥肉，长纤维食物少吃这个病个体差异很大，要自己感受，上面以外的食物如果吃了感觉不好就不要吃了此病以现在的医学条件是无法治愈的，要长期吃药控制一、发病原因迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为本病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。1、遗传易感性(1)遗传因素：大量资料表明，Crohn病与遗传因

消化性溃疡的病因发病机制

克罗恩病动物模型的建立作者：李玥胡纯翼来源：《大东方》2017年第07期摘要：实验动物模型对于研究克罗恩病治疗方案起着重要作用。目前常用的克罗恩病动物模型的建立方法主要有化学诱导炎症模型、免疫学模型和基因模型等。关键词：溃疡性结肠炎，克罗恩病，动物模型克罗恩病是一种胃肠道慢性肉芽肿性炎症[1]，属于炎症性肠病的一种。炎症性肠病（inflammatory bo

时间：1.20地点：护士站内容：护理查房主持人：护士长大家好，今天我们进行一次护理查房，主要是共同学习一下克罗恩病的治疗护理。下面由责任护士汇报病例：7床陶宪武男84岁，主因粘液便伴发热半天来诊，12:27以“克罗恩病”收入院。既往有高血压冠心病病史20余年，克罗恩病史7年。入院后应用头孢哌酮，地塞米松，左氧氟沙星治疗。1.7患者鲜血便500g，加用生长抑素

克罗恩病第一章概述克罗恩病（Crohn’s disease，Crohn 病，CD）是一种原因不明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，可累及黏膜至浆膜，贯穿肠壁，病变多呈节段性、非连续性分布，可累及胃肠道，甚至全消化道的任何部位，以末端回肠和近端结肠最为常见。根据病变部位的不同主要分为回肠型、回-结肠型和结肠型。该病在西方国家的发病率远高于亚洲国家，但近些年来我国的

克罗恩病的病因、病理和小肠钡灌X线表现……美国西奈大学Fiocchi教授在阐述IBD病因和发病机制的最新研究进展中提出以下观点:（1）IBD的发病过程漫长，可能出生时已具有IBD的遗传易感性，以后经历环境因素，微生物致病原的作用，免疫反应异常，引起病理的改变，直至出现临床症状，此为发病的最后阶段。（2）随着遗传学的深入研究，克罗恩病的多基因异常表达，将来有可

除 IL－12 外，IL－27 也有诱导 Th1 细胞产生的作用。IL－27 是 IL－12 家族成员之一，与 IL－12 具有相似的结构和生物学 功能，参与多种免疫性疾病、感染性

克罗恩病的病因和发病机制*导读：克罗恩病(crohndisease,CD)，又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。……病因尚未明，可能为多种致病因素的综合作用，与免疫异常、感染和遗传因素似较有关。(一)免疫患者的体液免疫和细胞免疫均有异常。半数以上

肛门直肠周围病变：瘘管、脓肿、肛裂。可先于腹 部症状。克罗恩病全身性与肠外表现：全身表现：发热、消瘦、贫血、低蛋白 血症、骨质疏松、水电解质平衡紊乱、 生长发育障碍等。肠外表现：杵

肠造瘘术。16时20分术毕回房，带入气管插管接呼吸机辅助通气；鼻肠管一根，胃管接负压球胃肠减压；左右膈下 引流管及盆腔引流管各一根，均引流出少量淡血性液体， 予妥善固定保持通畅；带

等方面。8Genetic Linkages and CDChr. 16q12 - IBD1NOD26p- IBD3 MHC Ⅰ和Ⅱ14q-IBD4 TCR α/β复合体5q- IB

克罗恩氏病克罗恩氏病(crohndisease,CD)，又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病。克罗恩氏病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。克罗恩氏病在整个胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状，且有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，常有

克罗恩氏病定义：节段性肠炎(segmental enteritis”,曾称:克隆病) 一种原因 不明的慢性肉芽肿性炎症性疾病， 异常的自身免疫可能与发病有关。• 疾病介绍 • 克罗

生活调摄冬季应早卧晚起，春夏季应晚卧早起，延长午休，秋季就早卧早 起。适当散步，活动锻炼，情志要开达，使机体处于蓬勃生机状态。 CD患者多气血不足，可进行太极拳、气功等柔和的锻炼形

内科学疾病部分：克wk.baidu.com恩病>>>病因：菌。再把这些抗酸杆菌给乳羊口服，数月 后羊的回肠末端可发生非干酪性肉芽肿。 从而认为分枝杆菌可能是Cro

治疗二、药物治疗 （四）抗菌药物： 甲硝唑、喹诺酮类药物治疗二、药物治疗 （五）其他： 抗TNF-α单克隆抗体对传统治疗无效 的活动性CD有效。治疗三、手术治疗 外科手术不能治愈C

结核感染：Crohn病组织采用PCR检查发现结核分支杆菌 DNA，CD呈慢性肉芽肿性炎症，与分支杆菌肉芽肿类似病毒、衣原体感染：均未能作出实验动物模型（重复性 差）多数学者认为细菌

Lamina propria and CD4+ T cellsKakazu T et al. Am J Gastroenterol. 1999;94: 2149-2155.

UC 1、病变范围： 大肠（多自肛端直肠开始，逆行 向近段发展，甚至累及全结肠及回 肠末端） 2、分布特点： 连续性弥漫性分布 隐窝脓肿融合破溃→小溃疡→融合 成大片溃疡病变范围及