2.1 目的基因的分离和鉴定◆ 对已知序列进行分子克隆PCR扩增 扩增◆与已知基因紧密连锁基因的分离◆ 根据植株或细胞表型变异进行基因分离转座子导入细胞 野生型 细胞核 DNA转座子标签法目的形状突变NA同源的序列 同源的序列 加入与植物中

带有转化基因的农杆菌活化共培养 侵染 叶盘 受体植物诱导成苗遗传转化主要的影响因素：1.预培养时间：一般0~3天，过长不利于侵染 2.农杆菌浓度：用MS（pH=7.0）盐溶液调OD值（一般在 0.2~1.0） 3.侵染时间：时间应适中，太短

5 Viruses can be used as vectors for whole plants6 Guns and electric shocks transfer DNA into plant cells7 Molecular clo

植物基因工程的重要意义 关键词：植物基因工程技术，转基因 正文： 作为21世纪科技的重要发展项目，基因工程技术在植物方面应用的意义主要体现在以下五个方面。 1．植物基因工程技术可以实现超远缘育种,克服不亲和障碍 我们知道，在作物育种中最早应

第二节 根癌农杆菌Ti质粒的结构与功能一、Ti质粒的遗传特性、结构及功能二、T-DNA的基因结构与功能三、Vir区操纵子的基因结构与功能一、Ti质粒的遗传特性、结构及功能1. Ti质粒的遗传特性及类型 l Ti质粒是根癌农杆菌染色体外的遗

2.3.2耐盐性 （1）盐渍土重成分复杂； （2）目前研究仍停留在模式植物阶段； （3）盐土作物耐盐性优良，产量、品质等不及淡土作物，开发成本高，利润低。 （4）耐盐遗传基础、代谢生理复杂，整体特性有很多亚特性决定，某些亚特性有可 能由不确

第一节 植物基因的克隆与分离一、根据基因的功能分离目的基因 从蛋白到DNA一种比较有效的分离高等植物基因的策略， 它涉及目的基因编码产物蛋白质的分离、纯化 及突变体表型的互补克隆。在纯化相应的编码蛋白后，构建cDNA或基因组， DNA中基因

转基因制作方法给动物带来的危害 外源基因表达给动物带来的影响 动物转基因与农业动物资源遗传多样性的保护 转基因产品的生物安全性思 考 题1、简述利用农杆菌介导的转化法进行植物转基因的原 理。 2、植物转基因的方法有哪些？3、用于药用蛋

五种常用的植物转基因技术 植物转基因技术是通过各种物理的、化学的和生物的方法将从动物、植物及微生物中分离的目的基因整合到植物基因组中，使之正确表达和稳定遗传并且赋予受体植物预期性状的一种生物技术方法。1983年，首例抗病毒转基因烟草的成功培

复制的质粒克隆位点上。 • ２、将一中间穿梭质粒引入大肠杆菌细胞，通过在pBR322序列上编码的氨苄青霉素抗性基因选择转化子。• ３、然后通过大肠杆菌和土壤农癌杆菌的交配特此质粒转

一从现代农业到基因工程(一)粮食安全现状1、食物总量供给已成为全球的焦点之一：从2000年开始，全球出现了当年粮食生产量比消费量低的情况，2003年全世界粮食的消费量超过生产量0.93亿吨，世界粮食储备也降低到30年来的最低水平。1999年

转基因植物的应用前景和理论意义 通过将目的基因导入农作物或园艺作物中，改变它们 的遗传特性，使植物免受病虫的危害、获得抗除草剂 的特性、改变种子中淀粉、蛋白质的含量和组成、改 变

转基因植物作为生物反应器： 一转基因植物生产疫苗：优点：1 成本低廉2 免疫活性高3 安全性好4 易于贮存和运输5使用方便。有两种不同的表达系统：稳定表达系统和暂态表达系统。二 转基因植物生产抗体：抗体作为一种特异性生物制剂已经应用于肿瘤、

全球转基因作物种植面积（百万公顷）80资料来源：注释36040200 1996抗病毒19971998耐除草剂ห้องสมุดไป่ตู้抗虫（Bt）抗虫(Bt)/ 耐除草剂1999

Байду номын сангаас加入翻译起始密码子由于植物中mRNA的翻译起始密码子多数也是AUG， 因此，要在目的基因功能蛋白的编码序列前加上适当的 核苷酸序列。 加入终止

植物基因工程Plant Gene Engineering植物基因工程的诞生一、传统的育种方法有其局限的 一面。 二、植物基因工程的诞生是与植 物分子生物学的发展密不可分的第一节 植物基因工程的发展1 国外转基因植物产业化现状自从 1983年

资料仅供参考,不当之处，请联系改正。• 基因工程药品 —— 生长激素治疗侏儒症的唯一方法，是向人体注射 生长激素。而生长激素的获得很困难。以前， 要获得生长激素，需解剖尸体，从大脑

植物基因工程技术及其管理摘要：植物基因工程是指植物学领域的基因工程，其研究对象是植物。本文介绍了植物基因工程概述，对植物基因工程管理进行了重点阐述，让其能够更好的为我国农业生产服务。关键词：植物基因工程管理植物基因工程技术是利用重组DNA技

成本高，转化率低嵌合体比率大遗传稳定性差3.1 基因枪转化法 优点：无宿主限制受体类型广泛可控度高操作简便迅速3.2 单子叶的植物基因转移 农杆菌一般只侵染双子叶植物不侵 染单子叶植物。 植株的再生受到基因型的限制。3.2 单子叶的植物基

mRNA差别显示技术、cDNA代表性差示分析（RDA）1. mRNA差减杂交(subtractive hybridization)技术，又叫 差减cDNA克隆根据不同材料mRNA种