2010年考研农学门类联考《化学》真题及详解【圣才出品】
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第2部分模拟试题全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题及详解(一)一、单项选择题:1~30小题,每小题2分,共60分。
在每小题给出的4个选项中,请选出一项最符合题目要求的。
1.下列说法不正确的是()。
A.色散力普遍存在于各种分子及原子间B.对硝基苯酚存在分子间氢键C.33SO PH 和的杂化类型相同D.3CHCl 的偶极距不为零【答案】C【解析】PH 3和SO 3的杂化类型不同,分别为sp 3杂化和sp 2杂化。
2.等温定压且不做非体积功条件下,如果某个吸热过程自发进行,该过程的熵变及有利于其自发的温度条件是()。
A.熵增和低温B.熵减和高温C.熵减和低温D.熵增和高温【答案】D【解析】根据吉布斯-赫姆赫兹方程可知,当焓变为正时,要使正向反应自发进行(即△G<0),只有在高温条件下且熵变为正时,正向反应才可以自发,故选D项。
3.有三种难挥发非电解质的稀水溶液,它们的沸点高低顺序为C>B>A。
下列蒸气压曲线正确的为()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】难挥发非电解质稀溶液沸点升高的大小正比于溶液的质量摩尔浓度。
依题意可知,b(C)>b(B)>b(A)。
由于溶液的蒸气压下降与溶液的质量摩尔浓度呈正比,故蒸气压下降的大小排序为:△P(C)>△P(B)>△P(A),即相同条件下,蒸气压大小排序为P(A)>P(B)>P(C)。
4.用224Na C O 标定4KMnO 溶液时,温度应控制在()。
A.45℃B.75~85℃C.50℃D.100℃。
【答案】B【解析】224Na C O 标定4KMnO 溶液的反应,室温下进行缓慢。
为了提高反应速率,需加热到75~85℃进行滴定。
但是温度不宜过高,温度大于90℃,H 2C 2O 4会发生分解。
5.一定温度下,下列反应的定压热等于定容热的为()。
A.2C(石墨)+O 2(g)=2CO (g)B.C(石墨)+O 2(g)=CO 2(g)C.2H 2(g)+O 2(g)=2H 2O(1)D.C 2H 5OH(1)+3O 2(g)=2CO 2(g)+3H 2O(1)【答案】B【解析】反应C (石墨)+O 2(g )=CO 2(g ),()0B v g ∑=,根据r r ()m m B H U v g ∆=∆+∑RT,可知该反应定压热等于定容热。
2010年考研农学联考植物生理学真题2010植物生理和生化简答实验论述题植物生理:简答题:1,如何确定元素是植物的必需元素即必需元素的标准,目前已确定的植物必需元素有哪些2,光和同化物分配规则3,树木在进入冬天之前适应寒冷的生理变化实验题:生长素,植物分裂素,脱落酸的生物鉴定方法论述:肉质果实的成熟生理变化;植物光合碳同化途径的特点;答案:二、简答题:每小题8分,共24分。
16.【答题要点】高等植物必需营养元素三条标准:(1)如缺少某种营养元素,植物就不能完成其生活史;(2)必需营养元素的功能不能由其他营养元素所能代替;在其缺乏时,植物会出现专一的、特殊的缺互症、只有补充这种元素后,才能恢复正常;(3)必需营养元素直接参与植物代谢作用,例如酶的组成成分或参与酶促反应。
根据以上三条原则,确定了以下16种高等植物必需营养元素:碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ga)、镁(Mg)、硫(S)、铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)、钼(Mo)、硼(B)、氯(Cl)。
17.【答题要点】(1)同化物分配的总规律是由源到库由某一源制造的同化物主要流向与其组成源-库单位中的库。
多个代谢库同时存在时,强库多分,弱库少分,近库先分,远库后分。
(2)优先供应生长中心各种作物在不同生育期各有其生长中心,这些生长中心通常是一些代谢旺盛、生长速率快的器官或组织,它们既是矿质元素的输入中心,(3)就近供应一个库的同化物来源主要靠它附近的源叶来供应,随着源库间距离的加大,相互间供求程度就逐渐减弱。
一般说来,上位叶光合产物较多地供应籽实、生长点;下位叶光合产物则较多地供应给根。
(4)同侧运输同一方位的叶制造的同化物主要供给相同方位的幼叶、花序和根。
18.【答题要点】(1)组织的含水量降低,而束缚水的相对含量增高。
(2)呼吸减弱消耗减少,有利于糖分等的积累,植物的整个代谢强度减弱,抗逆性增强。
2010年中国农业科学院食品化学考研真题一、填空题1.食品中存在的天然色素按其化学结构分类有多种,例如:______、______、______,其中能够引起果蔬酶促反应的是______物质。
2.乳化剂的结构特点是______物质。
乳化剂在食品中的作用是______。
例如______等是天然乳化剂。
3.淀粉的结构特点是:对淀粉和水的体系进行加热处理,淀粉分子间______键断裂后同水分子作用,使淀粉粒的体积______,体系的黏度______,双折射现象______,最后得到半透明粘稠体系。
4.食品中香气物质的形成途径有______、______、______作用等。
例如:食品加热过程中通过______反应产生的香气物质与______等条件有关。
破碎的葱、蒜等由于______等作用产生______特征风味物质。
5.四萜化合物______具有维生素A的生物活性,维生素D具有______结构,维生素______易于氧化并产生褐变,水溶性维生素中______易于发生光降解,产生光黄素和光色素。
6.碳烤羊肉串的表面加热温度可高达300℃左右,在这种的高温加热条件下油脂______反应,美拉德反应将损失______,必须脂肪酸发生______反应。
二、简答题1.举例说明食品的贮藏稳定性与水分活度之间的关系。
2.什么是抗性淀粉?举例说明。
3.油脂的溶解和油脂的脂肪酸组成及结构有何关系?4.什么结构特点的蛋白质具有起泡性?举例说明此类蛋白质在食品加工中有哪些功能性质?三、论述题1.油脂中氢过氧化物来源有哪些?简要说明化学原理。
2.切割果蔬叫半加工果蔬,它是指新鲜水果蔬菜经过清洗、休整、去皮、切分等处理,再用塑料薄膜袋或以塑料托盘盛装,外露塑料薄膜包装,供消费者使用或餐饮业使用的果蔬鲜食加工产品。
切割果蔬主要的质量问题是褐变,褐变会严重影响果蔬外观。
请回答以下问题:(1)褐变的原因主要有哪些?(2)分析一下常用的护色方法有哪些可以用于切割果蔬的加工流通环节?。
2010考研农学门类联考生物化学真题及答案五、单项选择题:22~36 小题,每小题 1 分,共 15 分。
下列每题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
22.1961 年,F.Jacob 呾 J.Monod 提出了()。
A.中心法则B.中间产物学说C.操纵子学说D.诱导契合学说【答案】C【解析】A 项,中心法则学说由 Francis.Crick 于 1958 年提出。
B 项,中间产物学说由 Brown 呾 Henri 提出。
C 项,操纵子学说是 F.Jacob 呾 J.Monod 在 1961 年提出。
D 项,诱导契合学说是 1958 年由D.E.Koshland 提出的。
生物体内的氨基酸有D-型呾 L-型两种,其中D-型氨基酸通常存在于()。
A.胰岛素中B.抗菌肽中 C.细胞色素 c 中D.血红蛋白中【答案】B【解析】氨基酸中不羧基直接相连的碳原子上有个氨基,这个碳原子上连的集团或原子都丌一样,称手性碳原子,当一束偏振光通过它们时,光的偏振方向将被旋转,根据旋转的方向分为左旋呾右旋即D-型呾L-型。
而构成天然蛋白质的氨基酸都是L-型。
ABCD 四项中,只有 B 项丌属于天然蛋白质。
谷氨酸有 3 个可解离基团,其 pK1=2.19,pK2=9.67,pKR=4.25,它的等电点是()。
A.3.22B.5.93 C.6.43 D.6.96【答案】A【解析】谷氨酸,是一种酸性氨基酸。
分子内含两个羧基,化学名称为α-氨基戊二酸。
因此,等电点的计算公式为 pI=(pK1+pKR)/2=(2.19+4.25)/2=3.22。
一殌双链 DNA 包含 1000 个碱基对,其组成中 G+C=58%,那么该双链 DNA 中 T 的含量是()。
8% B.42% C.29% D.21%【答案】D【解析】DNA 双链中碱基配对遵循互补原则,A 不 T 配对,C 不 G 配对,所以 A=T, C=G;又 A+T+G+C=100%,计算得出 T 的含量是 21%。
2010年考研农学门类联考《植物生理学与生物化学》真题及详解植物生理学一、单项选择题:1~15小题,每小题1分,共15分。
下列每题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1.将一植物细胞放入0.1mol·L-1的蔗糖溶液中,水分交换达到平衡时该细胞的阈值()。
A.等于0.1MPaB.大于0.1MPaC.等于0MPaD.小于0MPa【答案】D【解析】将一植物细胞放入某种溶液中,水分交换达到平衡时该细胞的水势等于溶液的水势。
溶液的Ψw=Ψs=-RTC,0.1mol·L-1的蔗糖溶液的Ψw一定小于0MPa。
2.在温带地区,只有到秋季才能开花的植物一般是()。
A.中日性植物B.长日性植物C.日中性植物D.短日性植物【答案】D【解析】在温带地区,秋季是短日照,因此只有到秋季才能开花的植物一般是短日性植物。
3.在光合电子传递链中,既能传递电子又能转移质子的传递体是()。
A.PCB.PheoC.FdD.PQ【答案】D【解析】在类囊体膜上光合电子传递链是由PSⅠ、PSⅡ和细胞色素b6/f复合体等单位组成的,其中在PSⅡ和细胞色素b6/f复合体之间有质体醌(PQ)、在细胞色素b6/f复合体和PSⅠ之间有质蓝素(PC)进行电子传递。
PQ是既能传递电子又能转移质子的传递体:一方面负责把两个电子分两次传递给细胞色素b6/f复合体,另一方面还负责把两质子输入类囊体腔中。
4.植物由暗中转到光下后,叶绿体基质中()。
A.pH升高,Mg2+浓度降低,RuBP羧化酶活性增强B.pH降低,Mg2+浓度降低,RuBP羧化酶活性降低C.pH降低,Mg2+浓度升高,RuBP羧化酶活性降低D.pH升高,Mg2+浓度升高,RuBP羧化酶活性增强【答案】D【解析】叶绿体基质中的pH和Mg2+浓度是调节Rubisco(RuBP羧化酶)活性的重要因子。
基质中的pH和Mg2+浓度随光、暗而变化,光驱动H+从基质转运到类囊体腔,与H+进入相偶联的是Mg2+从类囊体腔转运到基质中。
第3章化学反应速率和化学平衡一、单项选择题1.硫酸铜有多种水合物,一定温度下,它们脱水反应的分别为;;;在该温度下,为保证既不潮解、又不风化,容器中水蒸气的相对分压力应为()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】为保证CuSO4·3H2O(s)既不潮解、又不风化,应使反应(1)正向自发、反应(2)逆向自发,即反应(1)的反应商、反应(2)的反应商,,故应保证,,故应保证。
2.在一定浓度条件下,酶催化反应为0级,对于0级反应,下列曲线不正确的为()。
A.B.C.D.【答案】A【解析】0级反应,速率与浓度无关,即速率与时间无关。
所以速率—浓度曲线为一平行于浓度轴的直线;速率—时间曲线为一平行于时间轴的直线;反应物浓度—时间曲线为一斜率小于0的直线。
3.下列叙述正确的为()。
A.化学平衡状态是正、逆反应都停止的状态B.反应代表同一反应,所以标准平衡常数相等C.反应的,一定温度下达到平衡后,降低压力,正、逆反应速率都减慢,但平衡向右移动D.多步反应的总平衡常数为各步反应平衡常数之和【答案】C【解析】A项,化学平衡是动态平衡,达到平衡的化学反应正、逆反应速率相等,反应宏观停止。
B项,平衡常数与反应式书写方式有关。
D项,总反应的标准平衡常数等于分反应平衡常数的乘积。
4.下列说法正确的是()。
A.质量作用定律适用于任何化学反应B.反应物浓度越高,反应速率越快C.在标准状态下,摩尔熵变为正的放热反应正向自发进行D.增大反应物的浓度,反应速率加快,速率常数变大【答案】C【解析】A项,质量作用定律只适用于基元反应。
B项,0级反应或反应级数为负的反应,浓度升高后反应速率不加快。
D项,一定温度下,增大反应物浓度,速率常数不会改变。
5.下列叙述错误的是()。
A.温度变化相同时,活化能较大的反应,速率常数变化也较大B.低温区温度改变对速率的影响比高温区大C.相同的温度变化,对级数较高的反应速率影响较大D.温度一定时,活化能较大的反应速率常数较小【答案】C【解析】根据阿伦尼乌斯方程式可知,温度变化相同时,活化能较大的反应,速率常数变化也较大;在低温区内温度的改变对速率的影响要比高温区大;温度一定时,活化能较大的反应,其速率常数较小。
2010年中国农业大学(生物化学)考研真题(总分66, 做题时间90分钟)1. 填空题填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。
1.PPP循环的氧化阶段产生_______,该物质为生物体的合成提供还原力,非氧化阶段产生_______和_______。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:NADPH 6一磷酸果糖 6一磷酸甘油醛2.脂肪酸从头合成途径调控的关键酶是_______,分为三个部分组成,分别为_______、_______、_______,存在两种调节方式_______、_______。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:乙酰-CoA羧化酶生物素羧基载体蛋白(BCCP) 生物素羧化酶(BC) 转羧激酶(CT) 别构调节共价修饰调节3.天然脂肪酸有_______、_______,不饱和脂肪酸所含双键多为_______结构,但不饱和脂肪酸双键位置一般在_______之间。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:棕榈酸硬脂酸顺式 C9和C104.膜中脂类以_______为主,膜蛋白分为_______和_______,分别以_______和_______获得。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:磷脂外在膜蛋白内在膜蛋白改变pH或离子强度加入去垢剂或其他非极性溶剂5.VLDL的作用主要是将_______运输到_______;HDL的作用主要是将_______运输到_______。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:甘油三酯全身各处细胞胆固醇全身各处细胞6.DNA连接酶需要5’为_______,3’端为_______。
SSS_TEXT_QUSTI该题您未回答:х该问题分值: 2答案:正确答案:磷酸基羟基7.mRNA转录起始时30s亚基与_______rRNA碱基互补,称为_______序列。
第11章 杂环化合物一、选择题1.下列化合物的碱性由强到弱的次序是( )。
a . b. c .NH 3 d .C 6H 5NH 2A .a >b >c >dB .b >c >a >dC .b >c >d >aD .a >c >b >d【答案】C【解析】胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影响的结果。
不同胺的碱性强弱的一般规律为:脂胺(仲>伯>叔)>氨>芳香胺(苯胺>二苯胺>三苯胺)四氢吡咯实际上是环丁胺,为二级脂肪胺。
吡咯有芳香性,这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系,所以吡咯碱性较其它胺类弱。
2.在水溶液中,a .吡咯、b .氢氧化四甲铵、c .苯胺、d .二甲胺四个化合物的碱性由强到弱的顺序是( )。
A .d >b >c >aB .b >c >d >aC .b >d >c >aD .b >a >c >d【答案】C【解析】胺的碱性一般有如下次序:脂肪族仲胺>脂肪族伯胺>脂肪族叔胺>氨>芳香族伯胺>芳香族仲胺>芳香族叔胺。
3.下列化合物在水中的碱性最强的是( )。
【答案】B【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多,碱性强弱顺序为:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。
4.下列化合物中芳香性最好的是( )。
【答案】A【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近,故噻吩的芳香性最好。
5.下列分离方法中,最适宜分离肉桂醇(bp ~257℃)和肉桂醛(bp ~253℃)的是( )。
A .蒸馏B .水萃取C .减压蒸馏【答案】D【解析】两个化合物沸点很高,而且沸点相近,蒸馏与减压蒸馏都不行;两个化合物都不溶于水,水萃取也不行;肉桂醛能与饱和亚硫酸钠生成沉淀,而肉桂醇不能,因此可用此法分离二者。
6.下列化合物与作用速率最快的是()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】苯环上亲电取代反应速率随苯环上电子云密度升高而加快,吸电子基使苯环上电子云密度降低,给电子基使环上电子云密度升高。
是饱和碳原子与苯环相连,乙酰基是给电子基,C原子和硝基都是吸电子基,吡啶环上N原子相当于吸电子基。
第10章分光光度法一、单项选择题1.吸光度和透光度的关系是()。
A.B.C.D.【答案】B2.下列说法正确的是()。
A.随溶液浓度增大,最大吸收波长变长B.在保持入射光波长、液层厚度不变条件下,溶液浓度变小,其吸光度变小C.改变入射光波长,摩尔吸光系数不会改变D.液层厚度加倍,溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A项,溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。
CD两项,摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变,与液层厚度无关。
B项,由朗伯-比尔定律可知,当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。
3.用可见吸光度法测定溶液浓度时,应选择的入射光颜色是()。
A.橙色B.绿色C.青色D.红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光,则该溶液即显示被吸收光的互补色。
溶液呈现紫红色,是因为吸收了绿色的波,因此选用绿色的入射光。
4.吸光光度法测定时,首先需做空白实验,调节仪器显示T=100%,目的是()。
A.测定入射光强度B.检查仪器的稳定性C.避免杂色光的影响D.选择入射光波长【答案】A5.光吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收曲线()。
A.只有一个吸收峰B.不与其他物质的吸收曲线相交C.形状与物质结构相关D.形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。
光吸收曲线与浓度有关。
6.符合光吸收定律的有色溶液,稀释后,其最大吸收波长的位置()。
A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动,但吸光度降低D.不移动,但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关,最大吸收波长的位置由物质本身决定,与浓度无关。
7.某试液用1cm比色皿测定时T=60%,若改用2cm比色皿测量,则A和T分别是()。
A.0.44%和36%B.0.22%和36%C.0.44%和30%D.0.44%和l2%【答案】A【解析】根据公式和分别计算。
第4章芳香烃一、单项选择题1.下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()。
A.(3)>(4)>(2)>(1)B.(3)>(2)>(4)>(1)C.(4)>(2)>(3)>(1)D.(4)>(3)>(1)>(2)【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强,苯环上的硝化反应越快;吸电子基的吸电子能力越强,硝化反应越慢。
2.下列碳正离子中最稳定的是()。
【答案】C【解析】中的氧原子可以与空的p轨道共轭或共振效应使正电荷分散。
3.下列反应属于亲电取代的反应是()。
A.苯环上的卤代反应B.苯环侧链上的卤代反应C.苄基溴的水解反应D.溴乙烷的水解【答案】A【解析】苯环侧链上的卤代反应是自由基取代反应;苄基溴的水解反应,溴乙烷的水解都是亲核取代反应。
4.下列化合物中亲电取代反应活性最高的是()。
A.B.C.D.【答案】B【解析】选项中的活性大小:B>D>A>C。
强烈活化:-NH2、-NHR、-NR2、–OH;中等活化:-NHCOR、-OR、–OCOR;弱活化:-R、–Ar;弱钝化:-F、-Cl、-Br、-I;钝化:-NR3、-NO2、-CF3、-CN、-SO3H、-CHO、-COR、-COOH、-COOR、-CONR2。
5.下面化合物的正确名称是()。
A.对甲基苯磺酰胺B.N-甲基对甲苯磺酰胺C.对甲苯甲基苯磺酰胺D.甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基,要以苯磺酰胺作为主体命名。
6.下列化合物,芳环上起亲核取代反应速率最快的是()。
【答案】(C)【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多,则亲核取代反应速率越快。
硝基为吸电子基,使苯环上邻、对位电子云密度降低,正电荷增多,因此亲核反应速率最快。
7.下列化合物发生硝化反应时的主要位置指示不正确的是()。
A.B.C.【答案】C。
【解析】A项,苯环上的氮原子是邻对位定位基,三氯甲基是间位定位基,对于取代反应的定位一致,是在氯原子的邻位。
B项,萘环上的羟基是致活基,4位即有羟基的致活作用,又有萘环α位的活性特征。
第10章 分光光度法一、单项选择题1.吸光度和透光度的关系是()。
A.B .C .D .【答案】B2.下列说法正确的是( )。
A .随溶液浓度增大,最大吸收波长变长B .在保持入射光波长、液层厚度不变条件下,溶液浓度变小,其吸光度变小C .改变入射光波长,摩尔吸光系数不会改变D .液层厚度加倍,溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A 项,溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。
CD 两项,摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变,与液层厚度无关。
B 项,由朗伯-比尔定律可知,当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时,溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。
3.用可见吸光度法测定溶液浓度时,应选择的入射光颜色是()。
A.橙色B .绿色C.青色D.红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光,则该溶液即显示被吸收光的互补色。
溶液呈现紫红色,是因为吸收了绿色的波,因此选用绿色的入射光。
4.吸光光度法测定时,首先需做空白实验,调节仪器显示T=100%,目的是()。
A.测定入射光强度B.检查仪器的稳定性C.避免杂色光的影响D.选择入射光波长【答案】A5.光吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收曲线()。
A.只有一个吸收峰B.不与其他物质的吸收曲线相交C .形状与物质结构相关D .形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。
光吸收曲线与浓度有关。
6.符合光吸收定律的有色溶液,稀释后,其最大吸收波长的位置( )。
A .向长波方向移动B .向短波方向移动C .不移动,但吸光度降低D .不移动,但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关,最大吸收波长的位置由物质本身决定,与浓度无关。
7.某试液用1cm 比色皿测定时T =60%,若改用2cm 比色皿测量,则A 和T 分别是( )。
A .0.44%和36%B .0.22%和36%C .0.44%和30%D .0.44%和l2%【答案】A【解析】根据公式和分别计算。
第2章 饱和脂肪烃一、单项选择题1.下列哪种化合物的甲基C-H键极性最强? ()A.氯乙烷B.1-氯丙烷C.1-氯丁烷D.1,1-二氯乙烷【答案】D【解析】极性强弱与C原子上所连其他基团的作用有关。
为供电子基团,发生共轭推电子效应,增加甲基C-H键的极性。
2.下列哪种反应中间体最稳定? ()A.甲基自由基B.乙基自由基C.异丙基自由基D.叔丁基自由基【答案】D【解析】中心碳原子可以发生超共轭效应,效应大小顺序为:>>>。
所以叔丁基自由基最稳定。
3.下列自由基的稳定性次序是()。
A.(d)>(a)>(b)>(c)B.(a)>(d)>(b)>(c)C.(b)>(d)>(a)>(c)D.(b)>(c)>(a)>(d)【答案】D【解析】碳自由基是杂化,p-π共轭效应对自由基的稳定作用强于σ-p超共轭效应,与苯环和双键之间能通过p-π共轭得到稳定,与饱和碳原子之间能通过σ-π超共轭得到稳定,共轭效应强于超共轭效应。
(b)是二苯甲基自由基,自由基与两个苯环发生p-π共轭使自由基更稳定。
4.下列哪种化合物的沸点最高?()A.正戊烷B.异戊烷C.新戊烷D.己烷【答案】D【解析】在同系物中,沸点随分子量的增加而升高,且支链越多,沸点越低。
5.下列自由基稳定性最高的是()。
A.B.C.D.【答案】C【解析】自由基的稳定性是3°>2°>1°。
碳正离子稳定性次序为:烯丙基型、苄基型>叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子。
6.同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是()。
A.2,2,4-三甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,3,3-四甲基戊烷D.2,2,4,4-四甲基戊烷【答案】A【解析】伯碳原子是指连有三个氢原子的碳原子;仲碳原子是指连有两个氢原子的碳原子;叔碳原子是指连有一个氢原子的碳原子;季碳原子是不连接氢原子的碳原子。
7.根据取代基次序规则,下列基团由优到次的正确次序是()。
①-CH3②-COOH③-CH2F④-CH=CHClA.②>③>④>①B .④>③>②>①C .③>②>④>①D .②>④>③>①【答案】C【解析】根据取代基次序规则比较不同取代基,首先比较的是中心原子的原子序数,大者为优。
2010年考研农学门类联考《化学》真题及详解
一、单项选择题(1~30小题,每小题2分,共60分。
下列每题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)
1.温度相同时,物质的量浓度相同的下列物质的水溶液,其渗透压按从大到小的顺序排列正确的是(
)。
A.122211222C H O CO(NH )NaCl CaCl >>>B.222122211CaCl NaCl CO(NH )C H O >>=C.222122211CaCl CO(NH )NaCl C H O >>>D.122211222NaCl C H O CO(NH )CaCl >=>【答案】B
【解析】一定温度下,非电解质溶液的物质的量浓度越大,渗透压越高。
故CO(NH )22
溶液的渗透压与C H O 122211溶液的渗透压相等。
CaCl 2、NaCl 是强电解质,离子总浓度分别约为尿素、蔗糖浓度的3倍、2倍。
2.反应的,下列条件均能使平衡向右移动
的是(
)。
A.升温,增压B.降温,增压C.升温,减压D.降温,减压
【答案】B
【解析】根据化学平衡移动原理,增大压力,平衡向气体物质的量减小方向移动,即向
右移动;又
,反应为放热反应,故降低温度,平衡向右移动。
3.由反应2()2()()2()Fe s Ag aq Fe aq Ag s +
+
+=+组成原电池。
将Ag +
浓度减小到原
来浓度的
1
10
,则电池电动势的变化是()。
A.增加0.0592V B.减少0.0592V C.增加0.118V D.减少0.118V 【答案】B
【解析】正极发生电极反应为Ag e Ag +
-
+=,其能斯特方程为
当银离子浓度降为原浓度的1/10时,银电极的电极电势降低0.0592V。
因其为正极,原电池电动势等于正极电极电势减去负极电极电势,则电池电动势减少0.0592V。
4.用直接电势法测定离子浓度,工作曲线的纵坐标、横坐标分别为()。
A.工作电池电动势、离子浓度B.指示电极的电极电势、离子浓度
C.工作电池电动势、离子相对浓度的负对数D.膜电势、离子相对浓度的负对数
【答案】C
【解析】直接电势法的理论基础是工作电池电动势与离子活度(相对浓度)的关系符合能斯特方程。
故电势法中,直接测量的量是工作电池的电动势,而不是指示电极的电极电势或膜电势。
CO-中的C原子、NH3中的N原子采取的杂化轨道类型分别是()。
5.2
3
A.sp2、sp2
B.sp、不等性sp3
C.sp3、sp3
D.sp2、不等性sp3
【答案】D
CO-中,碳原子以2条单键分别与2个氧原子结合,与另1个氧原子以双【解析】2
3
键结合,故碳原子共以3条σ键与氧原子结合,其上无孤对电子,σ键数+孤电子对数=3。
故碳原子采用sp2杂化。
氨分子中,氮原子采用不等性sp3杂化。
6.各组分浓度均为0.1mol·L-1的下列溶液中,pH最小的是()。
A.HAc-HCl混合溶液
B.HAc-NaAc混合溶液
C.NH4Cl溶液
D.HCl溶液
【答案】A
【解析】BC两项,HAc-NaAc混合溶液为碱性缓冲溶液,NH4Cl溶液为中性缓冲溶液;
AD 两项,0.1mol·L -1的HAc-HCl 混合溶液和HCl 溶液均呈酸性;A 项,HAc-HCl 混合溶液为缓冲溶液,pH 最小。
7.丙烷的燃烧反应为38222()5()3()4()C H g O g CO g H O l +=+,已知132g 38C H (g)完全燃烧时放出6600kJ 热量,则该反应的反应热是(
)。
A.-1100kJ·mol -1B.-2200kJ·mol -l C.3300kJ·mol -1D.6600kJ·mol -l 【答案】B
【解析】假设题中的反应在等温、定压且不做非体积功条件下进行,即反应热为定压热。
因放热,反应热取负值。
8.反应221
()()2()2
Cu O s O g CuO s +=,在400K 时;
在300K 时。
该反应的
和
分别近似为(
)。
A.B.
C.
D.
【答案】C
【解析】近似认为和的大小不受温度影响。
根据吉布斯方程,可近似得一联立方程组,即
解得:
9.下列各组卤化物中,其离子键成分按从大到小的顺序排列正确的是()。
A.CsF>RbCl>KBr>NaI
B.CsF>RbBr>KCl>NaI
C.RbBr>CsI>NaF>KCl
D.KCl>NaF>CsI>RbBr
【答案】A
【解析】第一主族元素原子电负性应依Na、K、Rb、Cs顺序减小;第七主族元素原子电负性依I、Br、Cl、F顺序增大。
故这4种化合物中,阴离子电负性与阳离子电负性之差依CsF、RbCl、KBr、NaI顺序减小,离子键成分减小。
10.已知H2CO3的,则0.1mol·L -1NaHCO3溶液的pH为()。
A.8.3B.9.3C.10.1D.12.3【答案】A
【解析】HCO 3-为两性物质,其水溶液的pH
可近似计算为:
11.在吸光光度法中,吸光度可表示为()。
A.lg(I t /I o )B.lgT C.-lgT D.I o /I 【答案】C
【解析】吸光度为入射光强度与透射光强度比值的对数,0
lg
t
I A I =,即1
lg
lg A T T
==-12.欲使M 2+与浓度为0.001mol·L -1的N 2+分离,将M 2+定性沉淀完全生成MS,而N 2+不生成沉淀NS。
则沉淀NS 与MS 溶度积的比值至少应大于(
)。
A.106
B.102
C.10-2
D.10-6
【答案】B
【解析】M2+刚好被沉淀完全,而N2+未被沉淀,即沉淀后溶液中游离M2+浓度c(M2+)=10-5mol·L-1时,浓度c(N2+)=0.001mol·L-1的N2+刚好未被沉淀。
根据溶度积原理,有以下方程同时成立:
根据多重平衡原理,两式中c(S2-)相等,又
得:
即
13.在配位滴定中,以EDTA为滴定剂时,下列叙述错误的是()。
A.在酸性较大的溶液中,可形成MHY配合物
B.在碱性较大的溶液中,可形成MOHY配合物
C.不论形成MHY或MOHY,均有利于滴定反应
D.不论溶液pH的大小,只形成MY一种配合物
【答案】D
【解析】AB两项,配合物MY在强酸性、强碱性介质中可能形成MHY、MOHY;C 项,MY是主反应的产物,若发生了上述副反应,则主反应平衡正向移动,提高了反应完成程度,有利于滴定反应。
14.已知
则在标准状态下,下列叙述正确的是()。
A.全部卤族元素均能被Fe3+氧化
B.在卤族元素中,除F-外,均能被Fe3+氧化
C.在卤族元素中,只有Br-和I-能被Fe3+氧化
D.在卤族元素中,只有I-能被Fe3+氧化
【答案】D
【解析】若,则水溶液中,标准状态下,反应A+B′=A′+B可能正向自发进行。
因此,通过计算可知,在卤族元素中,只有I-能被Fe3+氧化。
15.在1mol·L-1H2SO4溶液中,
以4
Fe+时,最适宜的指示剂为()。
Ce+滴定2
A.二苯胺磺酸钠()
B.亚甲基蓝()
C.邻二氮菲-亚铁()
D.硝基邻二氮菲-亚铁()
【答案】C
【解析】对称、可逆电对间发生的氧化还原反应,化学计量点电极电势可依
式计算,算得:φ=1.06V。
所用氧化还原指示剂的条件电极电势应等于或接近计量点电极电势。
16.化合物在酸催化下,脱水形成的最稳定的碳正离子是()。
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】A项,是目标化合物脱水后首先形成的碳正离子,为仲碳正离子。
由于其邻位存在叔碳原子,因此仲碳正离子可进一步形成更稳定的叔碳正离子;BD两项,分别是AC 两项的碳正离子进一步通过邻位氢负离子的迁移而形成的,由于所形成的正离子较其相应的母离子级别低、稳定性差,因此这种反应一般难以发生。
17.下列化合物中,发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是()。