泰山赤鳞鱼同工酶性别和组织表型差异的研究

泰山赤鳞鱼的繁殖生态
薛家骅;张先文
【期刊名称】《淡水渔业》
【年(卷),期】1985(000)004
【摘要】泰山赤鳞鱼在分类学上属鲤形目鲃亚科，突吻鱼属，铲颌鱼亚属，学名为多鳞铲颌鱼Varicorkinus(Scaphesthes)macrolepis(Bleeker)(周忠江等，1980)。

赤鳞鱼以肉质细嫩，味美不腥，营养丰富而弛名中外，为我国珍贵鱼类之一。

过去在泰山南北海拔270米以上的各主要水系中均有栖息，分布很广。

近年来，由于连年干旱，不少溪流水源干涸，加之种种形式的酷渔滥捕，使这一珍贵的野生鱼类濒临灭绝．
【总页数】3页(P22-24)
【作者】薛家骅;张先文
【作者单位】山东省淡水水产研究所;山东省泰安地区水产局
【正文语种】中文
【中图分类】S965.116
【相关文献】
1.泰山赤鳞鱼酪氨酸酶的活性和表达差异（英文） [J], 庞秋香;王阳阳;赵博生;孙欢欢
2.基于线粒体DNA序列分析研究泰山赤鳞鱼的分类和进化 [J], 曲晓娟;李昭燕;宋倩;王梦伟;赵博生
3.基于线粒体D-loop序列的泰山赤鳞鱼多态性分析 [J], 闫莉莉;于杰;赵富丽;洪敏;
程妍;孟超
4.泰山赤鳞鱼文化资源开发利用研究 [J], 刘永进;李西照
5.灰喜鹊的繁殖生态和巢位选择Ⅰ.繁殖生态 [J], 汝少国;侯文礼;刘云;李多元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

我国在鱼类性别调控机制研究方面获重大突破作者：暂无来源：《江西饲料》 2014年第2期中国水产科学研究院黄海水产研究所陈松林研究员等联合深圳华大基因研究院、德国维尔茨堡大学、法国农业科学研究院和新加坡国立大学等单位组建的国际合作研究团队，在半滑舌鳎性染色体起源和性别决定机制研究方面取得突破性进展。

近日，国际生物学领域顶级期刊Nature Genetics在线发表了相关研究成果（DOI 10.1038/ng.2890）。

脊椎动物性染色体的起源和进化一直是生物学界的研究热点，半滑舌鳎的性别决定类型为ZW/ZZ型，雌性具有巨大的异形性染色体（W染色体）。

且雌性比雄性大2~4倍，是目前发现的雌雄生长差异最大的鱼类之一。

半滑舌鳎性染色体分化程度大，雌雄表型差异显著，使之成为研究脊椎动物性染色体进化和表型分化的理想模型。

陈松林研究团队和深圳华大基因研究院等合作对半滑舌鳎雌雄鱼分别进行高深度全基因组测序、组装和分析，并结合高密度遗传连锁图谱（SSR和SNP），构建了Z染色体精细图谱和W 染色体序列图谱。

发现由于半滑舌鳎性染色体高度分化，W染色体积聚了大量转座元件和假基因（含量分别为29.94%，19.74%），Z染色体为13.13%和3.54%，而常染色体仅为4.33%和2.48%。

通过与人类、鸡以及河豚、青鳉和斑马鱼基因组进行系统比对，推演出脊椎动物祖先染色体，发现半滑舌鳎的性染色体并不和已知性染色体的鱼类共祖先，而是和鸡的ZW染色体共起源。

特别是发现半滑舌鳎和鸡性染色体的趋同进化现象。

发现半滑舌鳎dmrt1基因是Z染色体连锁、雄性特异表达、精巢发育必不可少的关键基因，表现出性别决定基因的特性。

在性反转调控机制方面，筛选获得半滑舌鳎性别特异微卫星标记，创建了雄鱼、雌鱼和超雌鱼遗传性别的分子鉴定技术，准确率达100%，攻克了难以鉴定ZW雌鱼和WW超雌鱼的技术难关；发现伪雄鱼后代中90%以上的ZW个体性转变为伪雄鱼，揭示了半滑舌鳎养殖苗种中生理雄鱼比例明显偏高的遗传学原理；通过全基因组甲基化测序分析发现伪雄鱼后代中的伪雄鱼保留了父本伪雄鱼的甲基化模式，揭示了伪雄鱼Z染色体上的性别调控基因甲基化的遗传性，为半滑舌鳎性别控制和高雌性苗种研制提供了理论依据。

中国水产科学 2017年5月, 24(3): 648-656 Journal of Fishery Sciences of China综 述收稿日期: 2016-07-15; 修订日期: 2016-09-04.基金项目: 国家科技支撑计划项目(2012BAD25B08, 201BAD25B00).作者简介: 张云龙(1989−), 男, 讲师, 博士, 主要从事鱼类增养殖研究. E-mail: zhangyunlong@ 通信作者: 樊启学(1962−), 教授, 主要从事鱼类增养殖及水域生态学研究. E-mail: fanqixue@DOI: 10.3724/SP.J.1118.2017.16210鱼类早期发育阶段异速生长及核酸、消化酶变化的研究进展张云龙1, 张海龙2, 王凌宇2, 顾贝易2, 樊启学21. 安徽农业大学 动物科技学院, 安徽 合肥 230036;2. 华中农业大学 水产学院, 农业部淡水生物繁育重点实验室, 湖北 武汉 430070摘要: 鱼类早期发育阶段是其生活史中的关键时期之一, 生理、形态学变化剧烈, 死亡率极高。

研究鱼类早期发育阶段的生长规律及其生理特性, 可为了解鱼类早期阶段的致死因子提供理论依据, 有助于提高苗种阶段的生长率和成活率, 也对制定合理的早期培育策略具有重要的指导意义。

异速生长模式对确定仔鱼的养殖模式有重要的指示作用, 鱼类在早期阶段会优先发育与生命活动关系较密切的器官, 以期达到较高的早期成活率。

RNA/DNA 是评价鱼类早期发育阶段生长率的有效指标, 也可用于评价仔稚鱼的生长潜力、营养状况、饲料营养水平以及确定关键期。

研究仔稚鱼消化酶的发生和演变有助于深入了解鱼类在个体发育早期的消化生理, 有助于选择适口饵料和制定投喂策略。

因此, 本文综述了鱼类早期发育阶段的异速生长模式、核酸及蛋白含量变化规律以及消化酶的发生和变化, 为鱼类早期阶段健康养殖的发展提供依据。

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.09.25C N 103320517 A (21)申请号 201310278876.8(22)申请日 2013.07.04C12Q 1/68(2006.01)C12N 15/11(2006.01)(71)申请人中国水产科学研究院黄海水产研究所地址266071 山东省青岛市市南区南京路106号(72)发明人刘新富 刘滨 胡鹏 孟振陈松林(74)专利代理机构青岛联智专利商标事务所有限公司 37101代理人王晓晓(54)发明名称一种快速检测红鳍东方鲀幼鱼性别差异的引物和方法(57)摘要本发明公开了一种快速检测红鳍东方鲀幼鱼性别差异的引物和方法，本发明针对红鳍东方鲀雌雄个体性别差异基因上存在的G-C 单核苷酸突变位点，设计了分别扩增性别差异基因序列的一对外侧PCR 引物和含有针对突变位点的错配碱基的内侧PCR 引物。

利用所述引物，红鳍东方鲀不同性别DNA 样品可以得到不同扩增结果，从而判断红鳍东方鲀性别差异。

本发明成本低廉、操作简单、快速、准确并适合于推广应用，可在提取1龄以内红鳍东方鲀基因组DNA 的基础上快速准确对红鳍东方鲀幼鱼的性别进行鉴定，对加快红鳍东方鲀单性选育进程及分子生物学领域快速的PCR检测方法研究有着重要的应用价值。

(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书5页序列表1页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书5页序列表1页 附图1页(10)申请公布号CN 103320517 A*CN103320517A*1/1页1.一种快速检测红鳍东方鲀幼鱼性别差异的引物，其特征在于：所述引物包括扩增性别差异基因序列的上游引物F1、下游引物R1和含有针对单碱基突变位点的错配碱基的下游引物Inner R5，所述上游引物F1：5’-TAGACACGATGCACACAAACCAC-3’；所述下游引物R1：5’- CGCAAAATGAGGCTCTCTATGGAG -3’；所述下游引物Inner R5：5'-GCATCAGATTCCATCTGTTGTGAAGACC-3'。

同工酶同工酶的概念：具有相同底物，但电泳迁移率不同的酶。

可来源于多个基因座或等位基因的表达，也可能是基因翻译后形成的。

同工酶（isozyme，isoenzyme）广义是指生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶。

按照国际生化联合会（IUB）所属生化命名委员会的建议，则只把其中因编码基因不同而产生的多种分子结构的酶称为同工酶。

最典型的同工酶是乳酸脱氢酶（LDH）同工酶。

同工酶的基因先转录成同工酶的信使核糖核酸，后者再转译产生组成同工酶的肽链，不同的肽链可以不聚合的单体形式存在，也可聚合成纯聚体或杂交体，从而形成同一种酶的不同结构形式。

同工酶是指催化相同的化学反应，但其蛋白质分子结构、理化性质和免疫性能等方面都存在明显差异的一组酶同工酶的结构与基因的关系：近三十年来，由于蛋白质分离技术的发展，人们从一种属或同一个体的不同组织或同一组织、细胞中发现有的酶具有不同的分子形式却催化相同的化学反应，这种差异是由于酶蛋白编码基因同，或者虽然基因相同，但基因转录产物 mR NA或者翻译产物经过不同的加工过程产生的。

由酶蛋白编码基因不同而产生的同工酶称原级同工酶I由基因转录产物mR NA或者其翻译产物经过不同的加工过程产生的同工酶称次级同工酶。

原级同工酶又称基因型同工酶原级同工酶可分为多基因位点同工酶和复等位基因同工酶。

1 ．多基因位点同工酶有的同工酶是由多基因位点编码，即同工酶的结构可能由两个或两个以上不同基因位点所决定。

一个基因位点编码一个多肽链中氮基酸顺序，不同的基因位点编码不同的多肽链，它们就形成了各自的同工酶。

这些不同的基因互相独立，受不同的因素控制，可以不同时表达。

各组织的表达也有不同，导致组织同工酶谱的特异性。

多基因位点编码的同工酶可以形成纯聚体或杂交体。

如L D H 同工酶，由 B亚基和 A亚基可以形成纯B型或纯 A型四聚体，而 B型和 A型棍台可产生另外三种类型杂交体多基因位点的同工酶电泳行为不同，并且常有不同的免疫特性。

泰山赤鳞鱼苹果酸酶同工酶表型差异的研究庞秋香;庞书香;赵博生;陈艳艳;张萌【期刊名称】《农业科学与技术（英文版）》【年(卷),期】2009(010)005【摘要】通过使用聚丙烯酰胺凝胶电泳和生物化学应变方法，分析了10个雄性或雌性varicorhinus macRoLepis的10个器官中的苹型胺酶同工酶。

结果表明，在雌性和雄性v.macrolepis的心脏，性腺，眼睛和鳃组织中存在苹型糊精。

心脏和Me-2只有一个我的雌性鱼，而在雄性鱼的眼中，在心脏和Me-2中有Me-1和Me-2。

卵巢含有ME-1和ME-2，而发明只含有ME-1。

在肾脏和脾脏组织中，苹果酶仅在女性鱼中发现，而在肌肉中，苹果酶仅存在雄鱼中。

无论在v.Macrolepis或同期不同的器官的不同性别的同一器官中，苹果酵瘤的表型都具有明显的差异。

但不同人的不同性别没有差异。

结果将为V.Macrolepis的发育遗传，品种改善和定向育种提供基础数据，为其开发和保护奠定基础。

％应用聚丙烯酰胺凝胶电池综合生长雌雄泰方法分类对山赤鳞鱼10种组织中苹果酸酶酶工艺酶酶谱行分享分享。

结果表明，在所取的10的10种中，雌性山上的在心情，性腺，肾，眼，鳃和脾6种组织中间酶，而而雄性山赤鳞鱼只在心，肌肉，性腺，眼和鳃5种组织中空存。

雌性鱼心脏组织中间有1次me-2带，而雄性鱼心脏组织am-1和Me-2 2条酶带;卵巢中没有Me-1和Me-2 2条酶带，而精灵中只含ame-1 1 1条带;雌性鱼的眼组织含ame-1带，而雄性鱼眼中含ame-2带。

肾和脾组织只在雌性鱼中没有苹果酸酸酶酶带酶酶酶酶，而肌肉组织只在雄性中没有苹果酸酶。

苹果酸酶的表型在泰山赤鳞鱼不代表一件和在整个明显差异，但在所在一起的不在血液中不过，所谓的大学，品质改良和定向提供了，为赤鳞鳞的开发和保护奠定基础。

【总页数】4页(P85-87,99)【作者】庞秋香;庞书香;赵博生;陈艳艳;张萌【作者单位】山东理工大学生命科学院,山东淄博,255049;济宁职业技术学院生化系,山东济宁,272037;山东理工大学生命科学院,山东淄博,255049;山东理工大学生命科学院,山东淄博,255049;山东理工大学生命科学院,山东淄博,255049【正文语种】中文【中图分类】S9因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

创新论坛科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald245泰山赤鳞鱼又名螭霖鱼，属鲤科，突吻鱼属，是泰山的著名特产。

2013年被列入国家二级保护动物[1]。

它分布的海拔一般是270～800 m，对高、低温也不适应，对水质的要求高。

它生长缓慢，游速快，而且不容易人工养殖。

具有极高的营养价值和特殊的药用价值，含有12种以上矿物质、18种以上的脂肪酸，其中抗衰老的多种不饱和脂肪酸含量尤其丰富[2]，可减轻动脉粥样硬化、贫血等。

自20世纪80年代以来,由于泰安降雨量的减少、旅游资源开发、人工过度捕捞等众多因素的影响，赤鳞鱼野生资源急剧减少，濒临灭绝。

为研究保护其种群的正常生长、繁殖，该研究采集了来自泰山不同地方的赤鳞鱼样品，分析了其种群多态性，为该鱼种群的保护管理提供参考。

1 实验过程(1)选取泰山不同地区24条大小体重相近的泰山赤鳞鱼。

(2)分别将≤30m g 切碎的肾脏组织放置已经灭菌的1.5 m L离心管中，利用试剂盒方法提取DNA。

(3)用琼脂糖凝胶电泳检测DNA。

(4)设计引物，引物为DL-F:5`-ACCCC T G GC TCCC A A AGC-3，D L-R:5`-ATC T TAGCATC T TCAG T G -3`[3]。

(5)P C R 扩增：扩增体系:D N A 1.0 u L 、上游引物1.0 u L 、下游引物1.0 u L 、d N T P M i x t u r e 2.0 u L 、10×B u f f e r 2.5 u L 、Ta q DNA 聚合酶0.6 u L 、去离子水16.9 u L 、合计25 u L。

扩增程序：94°C 5 m i n、94°C 30s e c、54°C 1 m i n、72°C 2 m i n 72°C 10 m i n，30 cycle。

大鳞鲃鱼同工酶的研究葛彦龙;徐伟;耿龙武【摘要】In this study,four isozymes（EST,AMY,LDH and MDH） in three kinds of tissues（liver,kidney and eye） of Barbus Capito were analyzed using the vertical plate polyacrylamide gel electrophoresis（PAGE）.The results showed that the expression of isozymes exhibited apparent tissue-specific.Enzyme activity was the highest in the liver,where has all forms of that enzyme band.%本实验采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法,分析了大鳞鲃鱼的肝、肾、眼3种组织中的醋酶（EST）、淀粉酶（AMY）、乳脱酸氢酶（LDH）和苹果酸脱氢酶（MDH）4种同工酶。

结果表明各种同工酶具有明显的组织特异性,肝脏酶活性最高,具有所有酶带。

【期刊名称】《水产学杂志》【年(卷),期】2011(024)004【总页数】3页(P59-61)【关键词】同工酶;聚丙烯酰胺凝胶电泳;大鳞鲃【作者】葛彦龙;徐伟;耿龙武【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江哈尔滨150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江哈尔滨150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江哈尔滨150070【正文语种】中文【中图分类】Q55近年来,由于同工酶分离分析方法的不断改进,同工酶技术在生物科学的各个领域中得到了日益广泛的应用[1-3]。

在鱼类的研究工作中,人们将同工酶技术应用于鱼类的种群遗传、系统分类、杂交育种、物种鉴定、个体发育等方面,并取得了积极的成果[4-8]。

本科生毕业论文（设计）题 目:淮河鲤鱼不同组织同工酶POD 、CAT 、MDH 、 GDH 的比较研究 姓 名:石先平 学 院:生命科学学院 专 业:生物科学 班 级:06生科（2）班 学 号:2006334220 指导教师: 肖明松 职称: 副教授2010年06月02日安徽科技学院教务处制目录摘要 (1)关键词 (1)引言 (1)1材料与方法 (1)1.1实验材料试剂和仪器 (1)1.1.1实验材料 (1)1.1.2主要试剂 (1)1.1.3主要仪器 (2)1.2实验方法 (2)1.2.1酶样品的提取 (2)1.2.2血清样品的制备 (3)1.2.3储备液及其制备 (3)1.2.4凝胶的制备 (3)1.2.5点样与电泳 (4)1.2.6剥胶与染色 (4)1.2.7褪色及扫描 (5)1.2.8酶的命名 (5)2结果与分析 (5)2.1CAT的结果分析 (5)2.2POD的结果分析 (5)2.3MDH的结果分析 (6)2.4GDH的结果分析 (6)3讨论 (7)3.1淮河鲤鱼同工酶的表达具有明显的组织特异性 (7)3.2淮河鲤鱼同工酶组织特异性与功能的相关性 (8)4结论 (9)5致谢 (9)参考文献 (10)淮河鲤鱼不同组织同工酶POD、CAT、MDH、GDH的研究比较生物科学专业学生石先平指导教师肖明松摘要：本文运用聚丙烯酰胺垂直梯度凝胶电泳方法对淮河鲤鱼11种组织（脑、心脏、肌肉、眼睛、肝脏、脾脏、血液、肾脏、精巢、肠、鳃）中的4种同工酶（POD、CAT、MDH和GDH)的表达模式、同工酶位点及其酶谱表型进行了分析。

结果表明：CA T在淮河鲤鱼中共检测到4条酶带（CAT1、CAT2、CA T3 、CAT4)，其中鳃中含量最多，脑和血液中没有；POD检测到6条酶带（POD1 、POD2、POD3、POD4、POD5 、POD6)，其中血液含量最高。

MDH检测到2条酶带(MDH1 、MDH2)在脑和肝中含量较多，其他都比较少。

青海湖裸鲤同工酶表达的组织特异性分析孟鹏;史建全;祁洪芳;王伟继;孔杰;高悦勉;李晓静【期刊名称】《渔业科学进展》【年(卷),期】2008(029)005【摘要】使用水平淀粉凝胶电泳方法,分析了20尾青海湖裸鲤的背部肌肉、肝脏、心脏和肾脏4种不同组织的13种同工酶(LDH,MDH,ME,CAT,IDH,EST,ACP,POD,HK,PGM,GDH,SOD,GPI)差异表达,并对部分同工酶基因位点及表达酶谱表型进行了初步分析,以期为其种质资源保护和开发以及遗传育种等方面的研究提供基础资料.结果显示,13种酶类中12种在4种组织中表现出明显的组织差异性,仅有ME在4种组织间差异性较小.其中HK以及GDH的组织差异性尤为明显,仅在肝脏组织中表达.同时使用了适用于这13种酶类表达的3种缓冲系统(TC8.0、TC7.0、EBT),共检测到26个基因位点.其中,Cat,Pgm,Est-1,Gdh,Hk和s-Mdh等6个基因位点为多态位点.进一步分析了这6种多态位点酶类的亚基类型、多态基因位点以及基因位点命名,并计算了多态位点比例(P0.99)为23.08%.【总页数】8页(P112-119)【作者】孟鹏;史建全;祁洪芳;王伟继;孔杰;高悦勉;李晓静【作者单位】农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071;大连水产学院,116023;青海湖裸鲤救护中心,西宁,810016;青海湖裸鲤救护中心,西宁,810016;农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071;农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071;大连水产学院,116023;农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室,中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071;大连水产学院,116023【正文语种】中文【中图分类】Q959.460.6【相关文献】1.青海湖裸鲤和鲤鱼组织乳酸脱氢酶同工酶比较研究 [J], 祁得林2.五条河流青海湖裸鲤的同工酶变异 [J], 孟鹏;王伟继;孔杰;李晓静;史建全3.青海湖裸鲤乳酸脱氢酶同工酶的研究 [J], 张武学;张才骏4.青海湖裸鲤乳酸脱氢酶同工酶酶谱 [J], 张才骏;张武学5.青海湖裸鲤TOB1和TOB2基因的克隆与表达分析 [J], 梁健; 陈雪妍; 卫唯; 马清花; 才项卓玛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

泰山赤鳞鱼的胚胎发育和仔鱼发育杨晓梅;侯立静;马跃;翟玉梅;岳永生【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2005(24)11【摘要】试验结果表明:泰山赤鳞鱼产卵时间在4～5月,自然产卵水温为18～26℃,产卵于水底细沙中,分散产卵.卵呈弱粘性,金黄色,属沉性卵,平均卵径2.5 mm.在水温18～22℃条件下,胚胎从受精到孵化出膜历时66 h,经过了胚盘形成期、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官分化期6个主要阶段.初孵仔鱼全长6.0～6.5 mm.卵黄囊前部膨大成球形,约占鱼体整个长度的1/3;后端为均匀的棒状.仔鱼孵出到消化道完全形成约经历136 h.【总页数】4页(P13-16)【作者】杨晓梅;侯立静;马跃;翟玉梅;岳永生【作者单位】山东大学,生命学院,山东,济南,250100;山东大学,生命学院,山东,济南,250100;山东大学,生命学院,山东,济南,250100;山东大学,生命学院,山东,济南,250100;山东农业大学,动物科技学院,山东,泰安,271018【正文语种】中文【中图分类】S965.199【相关文献】1.大鳞鲃胚胎发育及仔鱼发育观察 [J], 于振海;安丽;朱树人;孟庆磊;朱永安2.泰山赤鳞鱼胚胎发育的研究 [J], 陈红菊;姜运良;宋憬愚;季相山;张安才;谭景和3.长鳍吻（Rhinogobio ventralis）胚胎发育和仔鱼发育 [J], 管敏;肖衎;胡美宏;刘勇;鲁雪报;倪勇;郭文韬;曲焕韬;李莎4.塔里木裂腹鱼人工繁殖、胚胎发育和早期仔鱼发育研究 [J], 赵年桦;徐筱;赵贺;温子政;刘茂春;胡仁云;聂竹兰5.光唇裂腹鱼胚胎发育与仔鱼早期发育的研究 [J], 申安华;李光华;赵树海;杨光清;刘跃天;吴敬东;李威;宋建宇;丁登虎;熊燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利用鳍研究鱼类同工酶
王强
【期刊名称】《淡水渔业》
【年(卷),期】1987(000)004
【摘要】鱼类的鳍由支鳍骨、鳍条和鳍膜组成。

因为剪断鳍条和鳍膜对鱼的生存危害较小，且鳍条和鳍膜有再生能力，所以常常有人通过剪鳍进行实验标记。

硬骨鱼类的鳍条是骨质的，鳍膜由表皮细胞组成。

表皮没有血管，它所需要的代谢物质由真皮提供。

表皮细胞和其它(如肌肉及脏器)细胞一样，
【总页数】3页(P41-42,40)
【作者】王强
【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S912
【相关文献】
1.北祁连山东段早石炭世棘鱼类、辐鳍鱼类和软骨鱼类--北祁连山东段石炭纪鱼类序列研究之一 [J], 王念忠;金帆;王炜
2.中国粗鳍鱼属鱼类分类研究(月鱼目:粗鳍鱼科) [J], 王火根;范忠勇
3.论中国鲉形目鱼类鳍的比较形态和鳍的式型 [J], 朱元鼎;金鑫波
4.中国平鳍鳅科鱼类系统分类的研究：Ⅱ．腹吸鳅亚科鱼类的分类 [J], 陈宜瑜
5.中国平鳍鳅科鱼类系统分类的研究Ⅰ.平鳍鳅亚科鱼类的分类 [J], 陈宜瑜
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5种海水鱼同工酶表达的组织特性及其电泳的初步分析
王可玲
【期刊名称】《海洋与湖沼》
【年(卷),期】1996(000)006
【摘要】于１９９４年７－１２月，山东，福建省沿海采集真鲷、黑鲷、牙鲆、鲈和小黄鱼等５种黄６９２个生化样品，应用水平淀粉胶和垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对５种鱼的肌肉，眼睛、心脏、鳍，鳃、肾脏共７种组织的２３种同工酶进行了初步分析。

【总页数】1页(P626)
【作者】王可玲
【作者单位】中国科学院海洋研究所;中国科学院海洋研究所
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.483
【相关文献】
1.用双向电泳-质谱初步分析大熊猫初乳和常乳中差异表达的乳清蛋白 [J], 李彩霞;黄祥明;付伟;兰景超;黄林;金素钰;郑玉才
2.可口革囊星虫三种同工酶表达初步分析 [J], 黄福勇;李明云;竺俊全
3.大斑马鱼5种同工酶表达的初步分析 [J], 刘伟成;李明云;应中富;叶帅东
4.中国北方菲律宾哈仔同工酶电泳的初步分析比较 [J], 刘仁沿;梁玉波;张喜昌;张国范
5.杂交贻贝同工酶表达的初步分析 [J], 刘慧慧;常抗美
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