药理题目总结
1. 使肝药酶活性增加的药物是（b 利福平）
2. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（d 2天左右）
3. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（b首剂加倍）
4. 对药物生物利用度影响最大的因素是（c 给药途径）
5. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（b 增强）
6. 临床所用的药物治疗量是指（a 有效量）
7. 药物进入血液循环后，首先（e 与血浆蛋白结合）
8. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内（b 简单扩散）
9. 用时—量曲线下面积反映（d 生物利用度）
10. 有首过消除的给药途径是（e 口服给药）
11. 舌下给药的优点是（d 避免首关消除）
12. 最常用的给药途径（a 口服给药）
13. 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（e 药效的影响）
14. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（c 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加）
15. 主动转运的特点是（b 通过载体转运，需要耗能）
16. 相对生物利用度等于｛a （受试药物AUC/标准药物AUC）*100%｝
17. 关于肝药酶的叙述，错误的是（e 只代谢70余种药物）
18. 关于药物主动转运的叙述错误的是（d 比被动转运较快达到平衡）
19. 药物吸收达到稳态浓度时说明（d 药物的吸收速度与消除速度达到平衡）
20. 肝药酶的特点是（d 专一性低，活性有限，个体差异大）
21. 稳态血药浓度的水平取决于（a给药剂量）
22. 药物产生副反应的药理学基础是（b 药理效应选择性低）
23. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（b副反应）
