药理思考题目

课程论文
一、参考题目
1.褪黑素药理作用研究进展
2.临床常用降压药物的研究进展
3.环氧合酶2抑制剂的研究进展
4.抗大肠杆菌的中草药研究进展
5.左咪唑抗肿瘤作用研究进展
6.青霉烯类抗生素药理学研究进展
7.提高药理学教学质量探讨
8.浅谈药理学创新课堂教学
9.大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展
10.黄连素药理学研究进展
11.绿原酸药理学研究进展
12.槲皮素药理学研究进展
13.氟喹诺酮类药物不良反应研究进展
14.头孢类药物不良反应研究进展
15.中草药抗真菌研究新进展
16.抗真菌药物治疗新进展
17.中草药治疗糖尿病研究进展
18.免疫促进剂的研究进展
二、要求
1.课程论文记入平时成绩（40%）。

2.课程论文题目紧紧围绕《药理学》课程内容，可参考老师提示题目，也可自拟。

3.要求3000字以上。

论文综述格式，手写，统一论文纸。

4.完成日期14年11月20日。

5.至少10篇参考文献，并在文中相应位置标注，格式如下例：
题目：褪黑素药理作用研究进展
姓名班级
摘要：
关键词：
引文
1
1.1
1.2
2
2.1
2.2
总结
参考文献：
[1] 袁庆龙,候文义．Ni-P合金镀层组织形貌及显微硬度研究［J］．太原理工大学学报，2001，32(1)：51-53.。

糖皮质激素抗休克的机制抗高血压的分类和代表药某个磺脲类药和一个药（不记得了）的联合使用优点肾上腺素的药理作用氨基糖苷类药的共性和2~3个代表药肾上腺素（血管，血压，心脏，平滑肌，代谢）阿司匹林镇痛与吗啡镇痛作用的区别。

吗啡阿司匹林药物类别镇痛药解热抗炎镇痛药作用部位中枢外周作用机制直接兴奋阿片受体抑制PG的合成和释放作用特点强镇痛作用中等镇痛慢性钝痛比急性锐痛好慢性钝痛好，创伤剧痛、内脏绞痛无效临床应用缓解其他药无效的剧痛缓解慢性钝痛不良反应易成瘾，呼吸抑制安全性大，无耐受、无成瘾阿司匹林与氯丙嗪降温作用的区别氯丙嗪阿司匹林药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药作用机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放作用特点环境温度低：降温只降低发热体温降低发热和正常体温不降低正常体温环境温度高：升温临床应用人工冬眠发热吗啡和阿托品联合用药的原因阿托品是Ｍ受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。

试比较呋塞米与氢氯噻嗪不良反应的异同点。

呋塞米氢氯噻嗪相同点水与电解质紊乱水与电解质紊乱高尿酸血症高尿酸血症过敏反应过敏反应异同点胃肠道反应代谢变化升血糖\血脂耳毒性列举抑制蛋白质合成抗生素的种类及其代表药物。

1）氯霉素类：氯霉素2）林可霉素类：林可霉素3）大环内脂类：红霉素4）四环素类：四环素、土霉素5）氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素呋塞米作用机制和临床应用？呋塞米主要抑制髓袢升支粗段，对Ｎa+-K+-2Cl-同向转运系统，减少对NaCl的再吸收；另一方面由于再吸收到髓质间液的NaCl减少，髓质高渗状态降低，尿的浓缩功能降低，结果集合管尿液中水的再吸收减少，而产生强大利尿作用。

另外，呋噻米有扩张血管，增加肾血流量作用，能降低血容量。

因而是高效利尿药。

呋塞米的用途有：1）心、肝、肾性水肿：多用于其他利尿药无效的顽固性水肿。

2）急性肺水肿和脑水肿。

3）预防急性肾功能衰竭。

药理学讨论课题目华中科技大学同济医学院药理学系2011. 2第一篇药理学总论第1章绪论【目的要求】1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。

2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。

【讨论题】1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。

2．药理学概念、研究内容及任务。

3．试述新药研究的过程。

第2章药物效应动力学【目的要求】1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。

2．了解药物作用的基本表现。

【讨论题】1．什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2．什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？3．以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义。

4．治疗指数和安全范围的定义及意义？5．用简明的方法描述药物作用机制的类型。

6．反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？7．竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？8．如右图所示，A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和K D值谁大？9．受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？第3章药物代谢动力学【目的要求】1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。

2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。

【讨论题】1．什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2?5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

思考题比较两兔给药前后瞳孔的变化并讨论药物的作用机制阿托品：为M受体阻断药，对瞳孔的作用是散瞳，阻断虹膜括约肌的M受体，使括约肌松弛。

苯肾上腺素：能使神经支配的虹膜辐射肌仍保持原有的张力，导致瞳孔扩散。

毒扁豆碱：为M胆碱受体激动药，对瞳孔的作用是缩瞳，因虹膜内瞳孔括约肌受胆碱能神经支配，激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。

匹鲁卡品：毛果芸香碱，作用机制与毒扁豆碱一样。

从实验结果中如何说明药物的拮抗作用？从实验结果看出，毛果芸香碱具有缩瞳作用，阿托品具有扩瞳作用，虽扩张结果不明显，但从左眼滴入毛果芸香碱后，再滴入阿托品的结果可看出，也可以说明阿托品具有扩瞳作用。

毛果芸香碱和阿托品之间作用的就是药物的拮抗作用。

根据本次实验结果，分析有机磷酸酯类的中毒机制，比较阿托品与解磷定的解救效果及解救机制。

有机磷酸酯类的中毒机制：胆碱酯酶（ChE）活性受到抑制，失去水解乙酰胆碱的能力，乙酰胆碱在体内蓄积，引起一系列中毒症状（M样、N样和中枢神经系列症状）。

阿托品的解救机制：阻断乙酰胆碱对副交感和CNS毒蕈碱样受体的作用，对于缓解毒蕈碱样症状和对抗CNS抑制有效。

解磷定的解救机制：使失活的AChE恢复活性；直接与体内游离的有机磷酸酯结合，防止它们进一步与AchE结合；可迅速解除N2受体兴奋的症状（骨骼肌震颤症状）。

结合试验结果，分析硫酸镁抗惊厥的作用机制，用途及其应用时注意事项。

作用机制：镁离子可以拮抗钙离子，神经突出前膜释放递质需要钙离子的激发，用镁离子拮抗了钙离子之后就会起到抑制递质释放而阻止冲动传到的作用，故而惊厥。

过量后可以用更大量的钙剂反过来拮抗镁离子。

用途：口服给药具有利胆、导泻的作用。

静脉或肌内注射则具有中枢抑制、抗惊厥和降压作用。

注意事项：①导泻时如服用大量浓度过高的溶液，可能自组织中吸收大量水分而导致脱水。

②由于静脉注射较为危险，应由有经验医师掌握使用，注射需要缓慢，并注意病人的呼吸与血压。

感谢原版-------郭伟全一、血药浓度测定有何意义？需检测药物有哪些？答：药物浓度测定意义：1、个体化给药：人体对药物反应存在着相当大的个体差异，显然，不同的患者对剂量的需要求是不同的。

氢氯噻嗪相差4—50倍。

①个体差异；②药物剂型，给药途径及生物利用度；③疾病状况；④合并用药引起的药物相互作用。

2、药物过量中毒的诊断：测定血浆药物浓度可为药物过量中毒的诊断与治疗提供重要依据，特别是对一些只靠临床观察不易确诊的病例更是必要。

如扑热息痛、普鲁卡因酰胺、苯妥英钠。

3、判断病人的依从性：所谓依从性是指病人是否遵医嘱用药。

通过治疗药物监测可及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药，进而说服病人应按医嘱用药。

需进行药物监测：１、治疗指数低的药物：治疗指数低的药物，易产生毒副作用，故应进行治疗药物监测。

如地高辛、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、氨茶碱、氨基苷类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤等；２、具有非线性动力学特征的药物：这类药物在治疗量时消除达饱和限速，剂量稍有增加，其血药浓度可超比例的增加，半衰期↑，易发生中毒。

如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等；３、治疗作用与毒性反应难以区分：有两例心房纤颤病人，服用常量地高辛后，心室率仍不减慢；４、肝肾心功能不全：肝功能不全或衰竭病人，消除变慢，血浆中药物结合蛋白减少；肾功能不全或衰竭的病人，排泄减少；心功能不全或衰竭的病人，心输出量减少，使肝、肾血流量减少致使药物（利多卡因等）消除变慢；５、合并用药：合并用药常致药物相互作用而使药物的吸收、分布、生物转化和排泄发生改变。

二、药动学相互作用表现有哪些？答：药动学的相互作用主要是指一种药物能使另一种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。

⑴相互作用对药物吸收的影响：①胃肠道ph的改变，可影响药物的解离度和吸收率。

②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。

简答1012新斯的明的临床用途有哪些?9、答案及评分细：(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分)?1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。

9、答案及评分细：有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活，使ACh 蓄积，导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性（2分）；阿托品阻断M受体，缓解M样症状，但不能消除病因（1分）；解磷定能与磷酰化Ach结合，使胆碱酯酶解离复活，能消除病因二药合用协同增效（2分）。

?1014简述阿托品的药理作用。

9、答案及评分细：抑制腺体的分泌（1分）；扩瞳、升高眼内压和调节麻痹（1分）；解除平滑肌痉挛（1分）；提高心率、加速房室传导（1分）；大剂量可扩张血管，兴奋中枢（1分）。

?1015阿托品有哪些临床用途?9、答案及评分细：①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。

（每点1分）?1016山莨菪碱有哪些作用特点?9、答案及评分细：内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著；（2分）抑制腺体分泌及扩瞳作用弱；（2分）不易穿透血脑屏障，中枢兴奋作用很少。

（1分）?1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点?9、答案及评分细：①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品；（2分）②有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；（2分）③具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。

（1分）?1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治?9、答案及评分细：阿托品的中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。

（2分）解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；（1分）外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；（1分）中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸、吸氧等。

药理学思考题一、药理学总论局部思考题〔一〕药理学绪言局部1.药理学2.药动学3.药效学4.药物〔二〕药效学局部1.药物作用的选择性2.不良反响3.副反响4.毒性反响5.后遗效应6.停药反响7.量效关系8.效能9.效价强度10.半数有效量11.半数致死量12.治疗指数13. 亲和力14. 内在活性15. 解离常数KD16. 亲和力指数pD217. 冲动药18. 拮抗药19. 拮抗参数pA220. 受体调节〔三〕药动学局部1. pKa2.药物的吸收3.首关效应〔首关代谢〕4.药物的分布、再分布5.药物的转化〔代谢〕6.药物代谢酶的诱导7.药物的排泄8.肝肠循环9.一级消除动力学10.零级消除动力学11.稳态血药浓度〔Css〕12.半衰期〔t1/2〕13.生物利用度〔四〕影响药物作用的因素1.耐受性2.耐药性〔抗药性〕3.药物的依赖性4.精神依赖性〔习惯性〕5.躯体依赖性〔成瘾性〕二、传出神经药理学思考题1.简述传出神经系统药物的根本作用方式。

2.试述毛果芸香碱的药理作用及临床应用，滴眼时应注意什么？3.比拟毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔治疗青光眼的药理学根底。

4.新斯的明为什么可用于治疗重症肌无力？应用时应注意什么？5.简述有机磷酸酯类中毒的机理、主要临床表现及其急性中毒的药物治疗原那么。

6.试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反响。

7.山莨菪碱与阿托品相比有何作用特点？8.东莨菪碱与阿托品相比有何作用特点？9.简述除极化型肌松药与非除极化型肌松药的作用机理及特点。

为什么新斯的明不能用于除极化型肌松药琥珀胆碱的过量挽救？10.试述肾上腺素的药理作用、临床应用及其主要不良反响。

11.为什么过敏性休克时首选肾上腺素抢救？12.试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用及其主要不良反响。

13.试述异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反响。

14.对心收缩功能减弱及尿量减少的休克患者，选择多巴胺治疗效较好，为什么？应用时应注意什么？15.简述间羟胺、麻黄碱的药理作用特点及临床应用。

药理学实验思考题1、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的效应有哪些不同？为什么？有何临床意义灌胃：吸收少，有导泻和利胆作用，因为镁离子和硫酸根离子在肠道难被吸收，产生肠内溶物高渗且抑制肠内水分吸收，扩张肠道，刺激肠道蠕动，此外，硫酸镁刺激十二指肠黏膜分泌缩胆囊素，使胆囊收缩，促进肠道小结石排出。

腹腔注射：有抗惊厥和降压作用，注射硫酸镁能抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而发挥肌松和降压作用。

2、试述有机磷酸酯类农药中毒症状和中毒机制，并比较阿托品和氯解磷定的解救效果。

中毒症状：M样：缩瞳，视力模糊，汗腺、泪腺等腺体分泌增加，恶心，呕吐，腹泻，严重者还可引起呼吸抑制，心率减慢，血压下降，其中毒症状出现先后与组织接触有机磷酸酯类的先后有关。

N样：肌无力，不自主肌束抽搐，震颤，严重者可引起呼吸麻痹。

中枢神经系统：先表现为兴奋，不安，继而出现惊厥，后转为抑制，表现为反射消失，血压下降，晕迷和中枢性呼吸抑制中毒机制：有机磷酸酯类与体内AchE牢固结合，形成难水解的磷酰化AchE,使AchE失去水解乙酰胆碱的能力，使乙酰胆碱在体内大量积累而引起一系列中毒症状。

阿托品解毒特点：能快速对抗机体内Ach的M样作用，表现为松弛多种平滑肌，稀缺腺体分泌，加快心率和扩张瞳孔等，减轻或消除有机磷酸酯类中毒引起的恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、心率减慢和血压下降等。

但对中枢的烟碱受体无明显作用，故对中毒的中枢症状，如惊厥，躁动不安等的对抗作用较差。

氯解磷定解毒特点：能恢复AchE的活性和直接解毒作用。

明显减轻中毒症状N样作用，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，能迅速抑制肌束颤动，对中枢神经系统的中毒症状有一定的改善作用，但对M样作用症状影响较小。

3、根据结果，分析普鲁卡因和利多卡因表面麻醉的特点普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，起效慢，作用时间短;利多卡因对黏膜穿透力强，起效快，作用时间长，作用强度强于普鲁卡因，毒性大于普鲁卡因（但毒性都比较小）。

三基药理试题及答案1. 药物作用的两重性是指什么？答案：药物作用的两重性是指药物既有治疗作用，也存在不良反应。

2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。

3. 药物的生物利用度是指什么？答案：药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比。

4. 药物的耐受性是如何形成的？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。

5. 药物的依赖性包括哪两种类型？答案：药物的依赖性包括生理依赖性和心理依赖性。

6. 什么是药物的副作用？答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

7. 药物的毒性反应是指什么？答案：药物的毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长，导致机体出现有害的生理反应。

8. 药物的过敏反应是如何发生的？答案：药物的过敏反应是指机体对药物产生的异常免疫反应，通常与剂量无关。

9. 药物的相互作用包括哪些类型？答案：药物的相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。

10. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指口服给药后，在药物到达全身循环之前，先被肝脏代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

11. 药物的血脑屏障穿透性是指什么？答案：药物的血脑屏障穿透性是指药物通过血脑屏障进入脑组织的能力。

12. 药物的组织亲和力是指什么？答案：药物的组织亲和力是指药物对特定组织或器官的亲和力，影响药物在体内的分布。

13. 什么是药物的清除率？答案：药物的清除率是指单位时间内从体内清除药物的量。

14. 药物的血浆蛋白结合率是指什么？答案：药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的量占总药量的百分比。

15. 药物的剂量-反应曲线是什么？答案：药物的剂量-反应曲线是指药物剂量与产生效应之间的关系，通常呈S型曲线。

16. 什么是药物的最低有效浓度？答案：药物的最低有效浓度是指能够产生治疗效果的最低药物浓度。

白求恩医科大学药理学思考题药理学思考题01在某一药物的量效曲线上可以确定几个特定位点？02描述竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗药的特点。

03一个弱碱性药在酸，碱环境中其跨膜转运有何特点？04肝药酶有何特点？05比较一级零级动力学不同点。

06影响药物作用的因素。

07合理用药的一般原则。

08PA2,PD2的意义。

09新斯的明的临床应用。

10山莨菪碱与东莨菪碱的作用有何不同？11第二信使与药物作用。

（结合各论）12阿托品的主要药理作用。

13苯二氮卓与巴比妥类相比有哪些优点？14苯二氮卓的镇静催眠机理；与巴比妥相比有何不同？15苯妥英钠抗癫痫作用机制的特点基础是什么？16长期用氯丙嗪的副作用主要表现及如何治疗？17为什么说LI2CO3的作用机制与第二信使代谢有关？18吗啡主要药理作用及有关阿片R亚型是什么？19比较常用抗癫痫药作用机理？20子癫为何首选MgSO4?21L-dopa的不良反应及发生机制。

22氯丙嗪的药理作用。

23解热镇痛抗炎药的共同作用机理及药理作用。

24乙酰水杨酸对血栓形成有何影响？为什么？25钙拮抗药的药理作用作用机理及临床应用。

26Verapamil diluz的药理作用特点。

27抗心律失常药的作用机制。

28抗心律失常药的分类及各类代表药是什么？其作用特点是什么？29为什么喹尼丁治房颤时与强心甙合用？30使用胺碘酮与IC类药时应注意什么？31强心甙的药理作用、临床应用、不良反应、应用时注意事项。

32强心甙正性肌力作用、机理。

33ACEI抗心衰的临床效果和逆转心室肥厚的机理。

34硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。

35硝酸甘油松弛血管平滑肌的作用机制。

36硝酸甘油与B受体阻断剂合用治疗心绞痛，为什么？37噻嗪类利尿剂抗高血压作用机理及应用前注意事项。

38B受体阻断药抗高血压作用机进及应用前注意事项。

39ACEI、可乐定、哌唑嗪、肼屈嗪、硝普钠抗高血压作用机制。

40肼屈嗪、利尿药、可乐定长期使用时，为什么与B受体阻断药合用？41为何呋喃苯胺酸的利尿作用较氢氯噻嗪强？42何种利尿药能治疗尿崩症，机理是什么？43慢性心功能不全者用洋地黄治疗，为消除水肿；用何种利尿药合适？44为何西米替丁可治疗消化性溃疡？45肝素与双香豆素抗凝聚作用有何不同？为什么？46肝素与双香豆素过量所致出血，各用何药对抗，为什么？47为何B-R激动剂与氨茶碱合用抗喘效果好？48肝功不良者为何不用可的松和泼尼松，用什么？49甲状腺素治疗单纯甲状腺肿有何好处？50甲亢术前用硫脲类治疗，为何应加服碘剂？51胰岛素如何使血糖降低？52为何治疗指数高者并不是绝对安全？53为何繁殖杀菌剂不宜与速效抑菌药联合应用？54对金葡菌感染有效的抗生素有哪些？55为什么青霉素及头孢都能抑制胞壁粘肽合成酶，前者对G杆菌无效，后者则有效？56对金黄色葡萄球菌感染有效的抗菌药有那些？57对绿脓杆菌感染有效的抗菌药有那些？58为什么氨基甙类不宜与速尿联合应用？59试述氟喹诺酮类药药理学共性。

药理老师给出的思考题汇总单项选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度B．药物在体内的分布达到平衡C．药物的吸收过程已完成D．药物的消除过程正开始E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡（体内药物总量不再增加而达到稳定状态）2、肝药酶的特性A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性低、活性有限、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异小E．专一性高、活性较高、个体差异大★3、T1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物的转化速度C．药物的消除速度D．血浆蛋白结合率E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的因素为A．药物的给药途径B．药物的理化特性C．药物的剂型D．药物的首关消除E．药物与血浆蛋白的结合率（分布！）、器官血流量、组织细胞亲和力、PH值、解离度★5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．分布B．起效快慢C．代谢快慢D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（胃肠道吸收、经门静脉系统）D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．1d 左右B．2d左右（4—5半衰期）C．3d左右D．4d左右E．5d左右8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css（稳态浓度）需要A．10h左右B．20h左右C．30h左右D．40h左右E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱10、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快★11、以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布13、产生副反应的剂量属于A．极量B．中毒量C．治疗量D．最小中毒量E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物A．与受体有较强的亲和力，无内在活性B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指A．药物中毒量的一半B．药物致死量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．引起半数动物死亡的剂量E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A．药物的剂量大小B．药物的作用强度C．药物的脂/水分配系数D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力（内在活性）17、药物产生副反应的药理学基础是A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功能不良C．药理效应的选择性低D．血药浓度过高E．患者产生特异质反应18、药物的质反应的ED50是指药物A．引起最大效应50%的剂量B．和50%受体结合的剂量C．引起50%动物阳性效应的剂量D．达到50%有效血浓度的剂量E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．出现特异质反应E．容易成瘾20、药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量E. 最小中毒量与极量22、药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E．以上都不对23、药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断症状D、后遗效应E、反跳（受体的调节，增敏）24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应25、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A．快速耐受性B．耐受性C．耐药性D．药物慢代谢型E．药物依赖性26、对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的转化能力D．对药物的排泄能力E．以上都不对27、药物相互之间的拮抗作用可用于( )A．使药物原有作用减弱B．减少药物的不良反应C．解决个体差异问题D．增加其中一药的疗效E．以上都不正确28、决定药物每日用药次数的主要因素是( )A．药物吸收快慢B．药物体内分布速度C．药物体内转化速度D．药物作用强弱E．以上都不对29、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对30、药物的pA2大，表明( )A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变问答题1、简述药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义？2、从酶诱导与酶抑制的角度举例说明药物的相互作用？3、尿液pH值的改变，对肾脏药物排泄有什么影响？4、药物血浆半衰期有何临床意义？5、从受体角度解释药物耐受性及突然停药产生反跳现象的原因？名词解释1、首过消除2、零级动力学消除3、生物利用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18、亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反应25、效能26、安全范围27、极量28、部分激动剂29、半数致死量30、耐受性（二）单项选择题1、E2、B3、C4、E5、D6、C7、B8、B9、B 10、A 11、B 12、β13、C 14、B 15、D 16、E 17、C 18 、C 19、B 20、E 21、B 22、B 23、C 24、C 25、C 26、C 27、B 28、C 29、β30、β利尿药1．能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是A．呋塞米B．乙酰唑胺C．螺内酯D．氯苯蝶啶E．氢氯噻嗪2．可用于治疗尿崩症的利尿药是A．呋塞米B．甘露醇C．氢氯噻嗪D．氯苯蝶啶E．乙酰唑胺3. 呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗A. 急性肺水肿和脑水肿B. 急性肾功能衰竭C. 高尿酸血症D. 巴比妥类药物中毒D．高血压危象4．渗透性利尿药应具备哪些特点A. 能迅速提高血浆渗透压B. 易被肾小管再吸收C. 在体内被代谢成小分子化合物D. 不易从毛细血管渗入组织E. 易经肾小球滤过5.根据利尿药的效能大小，可将其分为几类？举例说明每类的作用部位、作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。

1.肾上腺素为什么是治疗过敏性休克的首选药物?
答：肾上腺素主要用于治疗过敏性休克，药物或输液等可引起过敏性休克，表现为小血管床和毛细血管通透性增强，引起循环血量降低，血压下降，同时伴有支气管平滑肌痉挛，出现呼吸困难等症状。

因为：①肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；②激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛；③减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状。

应用时一般皮下或肌注，严重者应用生理盐水稀释10倍后缓慢静注。

2.抗恶性肿瘤药不良反应
答：①毒性反应：分为近期毒性和远期毒性两种。

近期毒性又可分为共有的毒性反应和特有的毒性反应，前者出现较早，大多发生于增殖迅速的组织，如骨髓，消化道和毛囊等；后者发生较晚，常发生于长期大量用药后，可累及心、肾、肝等重要器官。

远期毒性主要见于长期生存的患者，包括第二原发恶性肿瘤、不育和致畸。

②耐药性：分为天然耐药性和获得性耐药性，其中表现最常见的是多药耐药性。

3.抗菌药物主要作用机制
答：①抑制细菌细胞壁的合成②改变胞浆膜的通透性③抑制蛋白质合成④影响核酸和叶酸代谢。

药理习题答案药理学是医学生必修的一门课程，通过学习药理学，我们可以了解药物的作用机制、药物代谢和药物相互作用等知识。

而在学习过程中，习题是检验我们对药理学知识掌握程度的重要方式之一。

下面，我将为大家提供一些常见药理习题的答案，希望对大家的学习有所帮助。

1. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？答：A. 肾上腺素 B. 乙酰胆碱 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺答案：C. 去甲肾上腺素2. 下列哪种药物属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）？答：A. 阿司匹林 B. 氨茶碱 C. 丙戊酸 D. 氨基糖苷类抗生素答案：A. 阿司匹林3. 下列哪种药物是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）？答：A. 盐酸氟西汀 B. 丙戊酸 C. 阿司匹林 D. 氨茶碱答案：A. 盐酸氟西汀4. 下列哪种药物属于钙离子通道阻断剂？答：A. 氨茶碱 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 地高辛答案：D. 地高辛5. 下列哪种药物是一种利尿剂？答：A. 地高辛 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 氨苯蝶啶答案：D. 氨苯蝶啶6. 下列哪种药物是一种β2受体激动剂？答：A. 地高辛 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 沙丁胺醇答案：D. 沙丁胺醇7. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？答：A. 氨茶碱 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑8. 下列哪种药物属于抗生素？答：A. 氨茶碱 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 地高辛答案：C. 氨基糖苷类抗生素9. 下列哪种药物是一种镇痛剂？答：A. 氨茶碱 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 阿司匹林答案：D. 阿司匹林10. 下列哪种药物是一种抗癫痫药物？答：A. 氨茶碱 B. 丙戊酸 C. 氨基糖苷类抗生素 D. 苯妥英钠答案：D. 苯妥英钠以上是一些常见的药理习题及其答案，希望对大家的学习有所帮助。

在学习药理学时，不仅要掌握药物的分类、作用机制等基础知识，还要了解不同药物的适应症、禁忌症以及药物相互作用等内容。