对氨基苯磺酸的红外定量分析

氨基磺酸氨红外光谱理论说明1. 引言1.1 概述氨基磺酸氨是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。

它在医药、农业、食品工业等方面均有重要作用。

红外光谱是研究化学物质结构和分子振动特性的常用手段之一。

本文旨在通过理论说明，深入探讨氨基磺酸氨红外光谱的产生机制及其与分子结构的关系。

1.2 文章结构本文包括以下几个部分：引言、氨基磺酸氨红外光谱理论说明、实验方法与仪器设备、实验结果与分析以及结论与展望。

首先介绍了文章的背景和概述，然后详细阐述了氨基磺酸氨红外光谱的基本原理，探讨了其结构特点以及产生机制。

接下来介绍了实验所采用的方法和使用的仪器设备，并对实验结果进行了解析和分析。

最后总结实验结果，并展望其在未来的应用前景。

1.3 目的本文旨在通过理论说明，对氨基磺酸氨红外光谱进行深入研究，探索其产生机制以及与分子结构的关系。

通过实验方法和仪器设备的介绍，结合实验结果与分析，进一步理解氨基磺酸氨红外光谱的特性和应用前景。

此外，本文也致力于为相关领域的研究提供理论指导和实验依据。

以上就是对文章“1. 引言”部分内容的详细清晰撰写，请核对确认是否符合要求。

2. 氨基磺酸氨红外光谱理论说明：2.1 红外光谱的基本原理：红外光谱是一种常用的分析技术，它通过测量物质在红外辐射下的吸收和散射来获取样品的结构信息。

红外辐射穿过样品后，被吸收能量与样品中化学键振动相关联。

这些振动会引起红外光谱图上的特定频率出现吸收峰，进而提供了样品组成和结构信息。

2.2 氨基磺酸的结构特点：氨基磺酸是一种含有氨基和磺酸基团的有机化合物，其分子式为（NH2）2SO2。

它在化学结构上包含着两个氨基（NH2）和一个磺酸基团（SO2），由于这些功能团在分子中的不同部位以及相互之间的取向而呈现出不同的振动模式。

2.3 氨基磺酸氨红外光谱的产生机制：当氨基磺酸置于红外辐射下时，它会与辐射作用并发生吸收。

氨基磺酸分子中的化学键振动以及分子内部不同部位的转动和振动等引发物质对红外光谱的吸收。

案例一：试样定量分析步骤的案例假定你是水质监测站的一名分析人员，领导指派你对本市某化工厂排出污水中的某一有害成分的含量进行检测分析，请问你会如何开展工作？（1）取样：最重要的一点是要使分析试样具有代表性；（2）试样分解和分析试液的制备：一般采用湿法分析，根据试样的性质选用分解方法；（3）分离：消除干扰，如使用掩蔽剂（4）测定：根据待测组分的性质、含量和对结果准确度的要求等，选择合适的方法。

（5）分析结果的计算和评价：用统计学的方法进行评价。

案例二：酸碱滴定案例食用醋中总酸度含量如何测定？食醋中的主要成分是醋酸，此外还含有少量的其他弱酸如乳酸等，用NaOH 标准溶液滴定，在化学计量点是呈弱碱性，选用酚酞作指示剂，测得的是总酸度。

案例三：络合滴定案例生活用水中钙、镁离子含量如何测定？水的硬度的测定可分为水的总硬度和钙、镁硬度的测定两种，前者是测定Ca、Mg总量，并以钙化合物(CaO)含量表示，后者是分别测定Ca和Mg的含量。

测定钙硬时，用NaOH调节溶液pH值为12～13，使溶液中的Mg2+形成Mg(OH)2，白色沉淀，以钙指示剂为指示剂，指示剂与钙离子形成红色的络合物，滴入EDTA时，钙离子逐步被络合，当接近化学计量点时，已与指示剂络合的钙离子被EDTA夺出，释放出指示剂，此时溶液为蓝色。

测定钙镁总硬时，在pH=10的缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，指示剂与钙、镁离子形成酒红色的络合物，指示剂被EDTA从络合物中取代出来，至终点即恢复指示剂本身的天蓝色。

案例四：重铬酸钾法案例铁矿石中铁含量的测定铁矿石的种类很多，用于炼铁的主要有磁铁矿（Fe3O4）、赤铁矿（Fe2O3）和菱铁矿（FeCO3）等。

铁矿石试样经盐酸溶解后，其中的铁转化为Fe3+。

在强酸性条件下，Fe3+可通过SnCl2还原为Fe2+。

Sn2+将Fe3+还原完毕后，甲基橙也可被Sn2+还原成氢化甲基橙而褪色，因而甲基橙可指示Fe3+还原终点。

《食品分析》题库(I)一、填空题1.索氏提取法测得的脂肪含量主要成分是游离脂肪，故其最后定量的脂肪是⑴。

2.在一定温度下，用同一密度瓶分别称量等体积的样品溶液和蒸馏水的质量，两者之比称为该样品溶液的⑵。

3.直接干燥法测定食品中的水分的一般温度范围是⑶。

4.灼烧法测定果蔬、动物组织等含水分较多的试样中的粗灰分时，先要制备成均匀的试样，再准确称取适量试样于已知重量坩埚中，炭化前先要⑷。

5.准确量取溶液2.00mL时，应使用⑸(以下四个选项中选择：A量筒，B 量杯，C移液管，D滴定管)。

6.提取固体样品中可溶性糖以水作提取剂时，水的温度一般控制在⑹℃。

7.样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，在538nm波长处有最大吸收峰，与标准比较定量测定⑺含量。

8.总酸度的测定，样液颜色过深或浑浊，则宜在滴定前用与样液同体积的不含CO2⑻或采用⑼。

9.蛋白质的凯氏法定量测定时，加碱蒸馏出的氨用⑽吸收后再以盐酸或硫酸标准溶液滴定。

10.食品分析根据分析的原理和所用仪器的不同可分为⑾、和⑿。

11.食用油脂中脂肪约占⒀。

12.电化学法测定pH值用玻璃电极作⒁，用饱和甘汞电极作⒂。

13.脂类总量的测定方法有⒃、巴布科克氏法和盖勃氏法、碱性乙醚提取法、氯仿-甲醇法、罗紫哥特里法等。

14.乳品脂肪的测定方法有⒄、巴布科克氏法和盖勃氏法。

15.灰分的测定内容包括总灰分、⒅、⒆、⒇。

二、判断题1.检验用水在未注明的情况下可以用自来水。

2.分析检验操作过程中加入的水可以用去离子水。

3.标准试剂是用于衡量其他物质化学量的标准物质。

4.高纯试剂主要用于常量分析中试样的分解及试液的制备。

5.采样时必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性。

6.干法灰化时为缩短操作时间，应尽快升温，大火进行加热，直到样品灰化至无黑色炭粒。

7.消化操作应在通风橱中或通风条件较好的地方进行。

实验三亚硝酸盐中毒的复制和解救一、实验目的掌握亚硝酸盐中毒的诊断要点。

了解亚硝酸盐中毒的解毒原理和治疗措施。

二、实验方法教师讲解后、学生分组操作。

三、实验属性和学时验证，3学时。

四、实验材料和器械兔若干只、一次性注射器、胃管、听诊器、体温计、亚硝酸盐钠、美兰、酒精棉球等。

五、实验内容（一）高铁血红蛋白检验1、原理亚硝酸盐（钾）离子，在血液中使血红细胞内正常的低铁血红蛋白（氧化）氧化为异常的高铁血红蛋白（正铁），从而失去携氧作用。

2、方法（1）取血5mL于试管中，在空气中用力振荡15min。

在有高铁血红蛋白的情况下，血液仍保持棕色，健畜则由于血红蛋白与氧结合而变为鲜红色。

（2）取血5mL于试管中，滴加1%氰化钾（钠）溶液数滴，在有高铁血红蛋白的情况下，血液立即变为鲜红色。

（3）血液分光镜检验：取血用水稀释10-20倍后置于分光镜上检验，可在红色区640-650nm波长发现高铁血红蛋白的吸光谱带。

当加入5%氰化钾（钠）溶液数低后，由于氰血蛋白形成，此吸光带立即消失。

但经急救治疗过的家畜，高铁蛋白大部分已被还原，故用此法检验宜早进行。

（二）治疗措施可用特效解毒药甲蓝或甲苯胺兰溶液静脉注射，若与Vc和高渗葡萄糖（亦有较弱的还原作用）溶液合用，则疗效更佳。

1、亚甲蓝又名美蓝，为一种氧化还原剂，是治疗本病的特效药物。

原理小剂量美蓝进入机体，在还原型辅酶Ⅰ脱氢酶的作用下，还原成“白色美蓝”，可使高铁血红蛋白还原为正常的低铁血红蛋白。

在此同时，本身被氧化成美蓝并重又参与反应，但大剂量美蓝进入机体，却养具有氧化作用，反使正常的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白。

因此，治疗只宜用小剂量。

反映如下：剂量标准剂量为每公斤体重1-2mg，浓度为1%的酒精生理盐水或水溶液。

给药途径静脉注射或分点肌肉注射。

2、甲苯胺蓝原理同美蓝，但其还原高铁血红蛋白的速度比美蓝快37%。

剂量每公斤体重5mg，浓度为5%。

给药途径静脉注射或腹腔注射。

红外光谱表面活性剂的分析与测试表面活性剂具有降低表面张力及在溶液中定向吸附并形成胶束的特性，由此表面活性剂具有湿润、乳化、分散、起泡、消泡、增溶、絮凝、杀菌、去污等一系列作用和功能。

这些功能已在洗涤剂生产、纺织、造纸、皮革加工、金属加工、石油工业、农药制剂生产等诸多工业领域得以应用并发挥重要作用。

各种用途的工业表面活性剂产品通常是用几种不同性能的表面活性剂、无机物、水或有机溶剂等复配而成。

一般需要用物理、化学和色谱方法对混合物进行分析、分离和精制，再利用红外、紫外、核磁、质谱和色谱等仪器进行未知物的定性分析、定量分析及组成与结构测试。

一、表面活性剂的理化性能测试浊点是非离子表面活性剂亲水性与温度关系的重要指标，与应用需求密切相关，多采用一定浓度的水溶液升温法。

分散力测试方法有分散指数法、酸量滴定法、比浊法等。

润湿力的测定方法通常用帆布沉降法、纱布沉降法、纱线沉降法和接触角法等。

静表面张力测定有滴重法、吊环法、平板法、悬滴法和最大泡压法。

形成胶束所需表面活性剂的最低浓度称为临界胶束浓度（cmc），表面活性剂的水溶液只有其浓度略高于其CMC值时它的作用才能充分显示，测定方法有表面张力、染料、电导率法等。

表面活性剂在水溶液中形成胶束以后，能使不溶解或微溶于水的有机化合物的溶解度显著增大的能力，形成真溶液体系。

增溶实验是将一定量的表面活性剂将苯或其它所需考察的有机物增溶在水中，当体系中有机溶剂含量超过表面活性剂的增溶极限时，体系浑浊，由此测定其增溶能力。

表面活性剂的泡沫性能包括它的起泡性和稳泡性两个方面，均随其浓度上升而增强（直至极限值），测定方法是测定表面活性剂在一定浓度、一定温度、一定高度自由流下的一定硬度的水溶液所产生的泡沫高度/量，及此泡沫在一定时间后的泡沫高度/量。

乳化力的测定因不同的乳化对象及不同的乳化环境表面活性剂呈现出不同的乳化力，视具体情况而定，无统一的方法。

相转变温度（PIT）是测定乳液相转变的温度，是衡量乳液稳定性的重要指标。

⼤⽓中NOx的测定学院不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物测定实验设计学院：学院专业：班姓名：学号：指导教师：实验不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物的测定⼀、实验⽬的1.了解⼤⽓中监测采样器的结构和使⽤操作；2.掌握⽤⽐⾊法测定⼤⽓中氮氧化物的原理和⽅法；3.学会溶液吸收富集采样⽅法对⼤⽓中分⼦污染物的采集。

⼆、原理⼤⽓中的氮氧化物主要是⼀氧化氮和⼆氧化氮。

在测定氮氧化物浓度时，应先⽤三氧化铬将⼀氧化氮氧化成⼆氧化氮。

⼆氧化氮被吸收液吸收后，⽣成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发⽣重氮化反应，再与盐酸萘⼄⼆胺偶合，⽣成玫瑰红⾊偶氮染料，据其颜⾊深浅，⽤分光光度法定量。

因为NO 2（⽓）转变为NO 2-（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。

三、仪器1.多孔玻板吸收管2.分光光度计3.空⽓采样器：流量范围 0—1L/min4.双球玻璃管（内装三氧化铬-砂⼦）四、试剂：所有试剂均⽤不含亚硝酸根的重蒸馏⽔配制。

其检验⽅法是：所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005。

1.吸收液：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加⼊50mL冰⼄酸和900mL⽔的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加⼊0.050g盐酸萘⼄⼆胺，溶解后，⽤⽔稀释⾄标线，此为吸收原液，贮于棕⾊瓶中，在冰箱内可保存两个⽉。

保存时应密封瓶⼝，防⽌空⽓与吸收液接触。

采样时，按4份吸收原液与1份⽔的⽐例混合配成采样⽤吸收液。

2.三氧化铬-砂⼦氧化管：筛取20—40⽬海砂（或河砂），⽤（1+2）的盐酸溶液浸泡⼀夜，⽤⽔洗⾄中性，烘⼲。

将三氧化铬与砂⼦按重量⽐（1+20）混合，加少量⽔调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘⼲，烘⼲过程中应搅拌⼏次。

制备好的三氧化铬-砂⼦应是松散的，若粘在⼀起，说明三氧化铬⽐例太⼤，可适当增加⼀些砂⼦，重新制备。

称取约8g三氧化铬-砂⼦装⼊双球玻璃管内，两端⽤少量脱脂棉塞好，⽤乳胶管或塑料管制的⼩帽将氧化管两端密封，备⽤。

壹 Vc的测定⑴原理：样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化后成脱氢抗坏血酸，再与2,4-二硝基苯肼作用，生成红色脎，其呈色强度与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。

⑵仪器：恒温箱或电热恒温水浴、可见分光光度计、捣碎机⑶试剂：4.5mol／L硫酸、85％硫酸、2％ 2,4-二硝基苯肼、2％草酸溶液、1％草酸溶液、1％和2％硫脲溶液、抗坏血酸标准溶液、活性炭⑷操作方法：①样品制备称取适量样品（含1-2mg抗坏血酸），鲜样加1﹕1量2％草酸溶液打成匀浆，干样加百分之一草酸溶液磨成匀浆，最后用百分之一的草酸溶液定容至100ml，过滤，滤液备用。

②氧化处理取25ml滤液加入0.5克活性炭，振摇一分钟，过滤，取10ml 2％硫脲溶液，混匀备用。

③呈色反应：取3支试管，每支试管都加入上述氧化稀释液4ml。

其中一支试管做空白，另两支试管各加1.0ml 2％ 2,4-二硝基苯肼，将三支试管放入（37±0.5）℃恒温箱或水浴中准确保温3小时。

取出试管放入冰水中。

空白试管冷却至室温后再加入1ml 2％2,4-二硝基苯肼溶液，10-15分钟后也放入冰水中。

向每支试管中滴加5ml 85％的硫酸，边加边摇动，滴加时间至少需要1min。

加完硫酸后将试管从冰水中取出，室温下放置30min后立即比色。

④比色用1cm的比色杯，以空白液调零点，于500nm波长下测吸光值。

⑤标准曲线绘制加2g活性炭于50ml标准溶液中，振摇1min，过滤。

取10ml滤液置于500ml容量瓶中，家5.0g硫脲，用1％的草酸溶液稀释至刻度，抗坏血酸的浓度为20ug／ml.取出溶液用硫脲稀释成抗坏血酸浓度一次为1、2、4、5、8、10、12ug／ml，按样品测定步骤进行显色反应并比色。

以吸光度值为纵坐标，抗坏血酸浓度为横坐标制作标准曲线图。

⑸计算结果①X=(pv／m)×f×(100／1000) x-样品中抗坏血酸的含量，mg／100g p-由标准曲线得样品氧化液中抗坏血酸的浓度，ug／ml f-样品处理过程中的稀释倍数 v-试样用1％草酸溶液的体积 m-称取样品的质量，g ②X=c／m×100 c-由标准曲线查得或由回归方程算出的试样测定液总抗坏血酸含量，mg m-测定时所取滤液相当于样品的用量，g⑹注意事项：①硫脲可保护抗坏血酸不被氧化，可帮助脎的形成，最终溶液中的硫脲的浓度应一致，否则影响色度。

中文名对氨基苯磺酸英文名Sulfanilic acid别名对氨基苯磺酸,无水4-氨基苯磺酸无水对氨基苯磺酸磺胺酸英文别名4-Aminobenzenesulfonic acid4-Anilinesulfonic acidSulphanilic acid4-Aminobenzenesulphonic acidSulphanillic Acid4-aminobenzenesulfonatep-Aminobenesulfonic acidCAS 121-57-3EINECS 204-482-5化学式C6H7NO3S分子量173.186inchiInChI=1/C6H7NO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9, 10)/p-1熔点288℃(dec)水溶性0.1 g/100 mL (20℃)物化性质密度1.485熔点288°C (dec)水溶性0.1 g/100 mL (20°C)产品用途用于制造偶氮染料等，也用作防治麦锈病的农药危险品标志Xi - 刺激性物品风险术语R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。

R43 - 与皮肤接触可能致敏。

安全术语S24 - 避免皮肤接触。

S37 - 戴适当手套。

上游原料苯胺硫酸下游产品酸性嫩黄2G 酸性橙Ⅱ碱性嫩黄O 对氨基苯磺酸,无水甲基橙对氨基苯磺酸- 性质白色、灰白色结晶或粉末。

mp约288℃（分解）；相对密度d251. 485。

易溶于氨和碱金属氢氧化物或碳酸盐溶液中，较易溶于热水，微溶于冷水，微溶热甲醇，几乎不溶于乙醇、乙醚、苯。

水中溶解度为：(20℃)1%；(30℃)1.45%；(40℃)1.94%。

见光变色。

在280℃开始分解碳化。

呈酸性，有刺激性。

受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

对氨基苯磺酸- 制法将苯胺滴入浓硫酸中反应，将反应混合物倾入冷水中，得到对氨基苯磺酸的无色沉淀。

冷却后过滤，干燥得对氨基苯磺酸。

实验常规指标测定及实验仪器的使用采后生理实验室1、Vc（mg/100g）采用碘量法测定 (1)2、可滴定酸（%）参考国标(GB/T 12456—90)——NaOH滴定法 (3)3、可溶性固形物（%） (5)4、呼吸强度（mgCO2.Kg-1.FW.h-1）的测定 (6)5、乙烯生成速率（µL.Kg-1.h-1） (7)6、氧气生成速率测定 (8)7、叶绿素含量测定 (10)8、果实硬度（kg.cm-2） (12)9、细胞膜相对透性：电导仪法测定 (13)10、乙醇、乙醛含量测定 (14)11、丙二醛（MDA）硫代巴比妥酸比色法 (15)12、多酚氧化酶（PPO） (16)13、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 (17)14、过氧化物酶活性(POD)测定 (18)15、多酚类物质 (19)16、总酚含量的测定 (20)17、超氧化物歧化酶（SOD）测定 (21)18、聚半乳糖醛酸梅活性的测定 (23)19、果胶甲酯酶(PE)活性：酸碱滴定法-朱广廉 (25)20、过氧化氢酶(CA T)活性的测定 (26)21、GSH的测定 (27)22、PAL活性测定 (28)23、1－氨基环丙烷—1－羧酸含量(ACC content)的测定： (29)24、ACC合成酶活性(ACC synthase activity)测定： (30)25、ACC氧化酶活性(ACC oxidase activity)的测定: (31)26、游离脯氨酸含量的测定-----磺基水杨酸法书180页 (32)27、脂氧合酶活性(△OD234/g FW.min): (34)28、乙醇酸氧化酶活性的测定 (35)29、果胶含量（中国农牧渔业部部标准果胶的测定NY 82.11-1988） (37)30、PE (39)31、PG （植物生理学实验手册-144） (40)32、纤维素测定方法—————酸性洗涤法 (41)33、霉变指数 (42)34、带菌率 (43)35、褐变度 (44)36、病害体积（PVD）： (45)37、果皮颜色的测定 (46)38、显微镜操作 (47)39、色差计使用方法 (48)1、Vc（mg/100g）采用碘量法测定仪器：三角瓶；容量瓶；滴定管；移液管；脱脂棉；漏斗试剂：①1%淀粉：取1g可湿性淀粉，先用10ml蒸馏水调匀，然后加90ml蒸馏水煮沸，边煮边搅拌，使其透明为止。

植物组织水势的测定（小液流法）一、原理将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中。

当找到某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时，则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水势。

因溶液的浓度是已知的，可以根据公式算出溶液的渗透势，即代表植物相应的水= - P = -icRT。

势(Ψw)。

Ψw=Ψ∏二、材料、仪器设备及试剂(一)材料：菠菜等植物叶片(二)仪器设备：青霉素小瓶5个、试管5支、毛细管1支、打孔器等。

(三)试剂：1.0mol/L蔗糖溶液、甲烯蓝粉末。

三、实验步骤1、按下表配制一系列浓度的蔗糖溶液溶液配置一览表2、另取5个青霉素小瓶与试管对应编号，并在试管中各取2ml溶液放入能应的青霉素小瓶中。

3、将叶片表面浮土擦干净，用打孔器打50个小圆片，然后在每个小瓶内放入10片，使叶圆片全部浸没于溶液中。

放置30分钟，中间摇动数次。

4、在每个小瓶中加入稍许甲烯蓝粉沫，振荡。

5、用毛细管分别从小瓶中依次吸取少量小瓶中的蓝色溶液少许，插入相对应编号的试管液层中部，小心地挤入一滴，并迅速将吸管拔出，观察蓝色小液流的升降情，并记录。

观察结果记录表四、结果计算将求得的等渗浓度值代入如下公式：Ψw=Ψ=-iCRT ×1.013 ×0.1式中：Ψw=植物组织的水势（单位：MPa）、Ψ∏=溶液的渗透势（单位：MPa）、C = 等渗溶液(mol/kg)、R = 气体常数、T = 绝对温度、i= 等渗系数（蔗糖=1）、1大气压=1.013巴，1巴=0.1MPa、注：实验中一点点甲烯蓝粉末即可，加入太多会影响溶液浓度。

根系活力的测定--甲烯蓝法一、实验目的植物根系是活跃的吸收器官，根的生长情况和活力水平直接影响地上部分的生长、营养状况及产量水平。

本实验练习测定根系活力的方法，为植物营养研究提供依据。

二、实验原理根据沙比宁等人理论，植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层，而后在根系表面产生吸附饱和，继之根系的活跃部分将原来吸附着的物质解吸附到细胞中去，继续产生吸附作用。

大气分析工技术比武理论考试题一、填空题1、在大气监测中各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

2、标定份数系指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数，不得少于 3 份。

复标系指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定。

其标定份数不得少于3份。

3、试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

4、常用的实验室内质量控制中，平行双样评价数据的精密度，加标回收评价数据的准确度。

5、按记数规则规定，精密度的记数通常只取一位有效数字，在多次测定的情况下可取两位有效数字，最多只取两位有效数字。

6、误差按其产生的原因和性质可分为系统误差、随机误差和过失误差。

7、线性检验是检验校准曲线的精密度；截距检验是检验校准曲线的准确度；斜率检验是检验分析方法的灵敏度。

8、监测大气污染常用的布点方法是功能区、扇形、网格和同心圆法。

9、标定亚硫酸钠标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误码，例如将8.53ml 及8.51ml误码记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏低，标准曲线回归方浓度将偏低。

程的斜率偏高，校正因子偏低，计算环境空气样品SO210、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NO X时，吸收液在运输和采样过程中应避光。

采样前若发现带来的吸收液已呈粉红色，该吸收液带离实验室后变色的原所致。

因是由于吸收液受光照或暴露在空气中吸收空气中的NOX11、用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOX时,其标准曲线回归方程的斜率既受环境温度的影响,又受光度计灵敏度的影响。

温度低于20℃时则斜率偏低；若分光光度计灵敏度高则斜率高，校正因子就小。

测定样品时，若温度低于绘制标准曲线时的温度，则测定结果偏低。

12、测定大气总悬浮颗粒物时，如标准滤膜称出的重量在原始重量±5mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格。

班级：11化本（2）学号：1106000219 姓名：吴荣艳对氨基苯磺酸摘要对氨基苯磺酸即4-苯胺磺酸。

白色至灰白色粉末，在空气中吸收水分后变为白色结晶体，带有一个分子的结晶水，温度达100℃时失去结晶水，在300℃时开始分解碳化，在冷水中微溶，溶于沸水，微溶于乙醇、乙醚和苯，有明显的酸性，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液。

主要用于制造染料、印染助剂和防治麦类锈病及用作香料、食用色素、医药、增白剂、农药等中间体，下游产品很多，故对氨基苯磺酸在我国的化工合成占据重要地位。

基本信息中文别名磺胺酸;4-氨基苯磺酸;对氨基苯磺酸;无水对氨基苯磺酸;对氨基苯磺酸(无水);无水4-氨基苯磺酸;苯胺-4-磺酸;4-苯胺磺酸;对苯胺磺酸; 98+%;对氨基苯磺酸, ACS, 98.0-102.0%英文名称Sulfanilic acid[1]英文别名4-AMINOBENZENESULFONIC ACID; ACID; 4-SULFOANILINE; ANILINE-4-SULFONIC ACID; ANILINE P-SULFONIC ACID; NITRATE REAGENT B; P-AMINOBENZENESULFONIC ACID; P-ANILINESULFONIC ACID; P-SULFANILIC ACID; SUFANILIC ACID; SULFANILIC ACID TS; SULFANILLIC ACID; SULPHANILIC ACID; 4-amino-benzenesulfonicaci; Aniline-p-sulphonic acid; Kyselina sulfanilovaEINECS 204-482-5CAS号：121-57-3[2]分子式：C6H7NO3S分子结构：相对分子量：173.19理化性质物理性质外观与性状：灰白色粉末。

熔点(℃)：280相对密度（水=1）：1.5 分子式：C6H7NO3S分子量：173.20 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、乙醚、苯，溶于氢氧化钠水溶液。

红外光谱表面活性剂的分析与测试表面活性剂具有降低表面张力及在溶液中定向吸附并形成胶束的特性，由此表面活性剂具有湿润、乳化、分散、起泡、消泡、增溶、絮凝、杀菌、去污等一系列作用和功能。

这些功能已在洗涤剂生产、纺织、造纸、皮革加工、金属加工、石油工业、农药制剂生产等诸多工业领域得以应用并发挥重要作用。

各种用途的工业表面活性剂产品通常是用几种不同性能的表面活性剂、无机物、水或有机溶剂等复配而成。

一般需要用物理、化学和色谱方法对混合物进行分析、分离和精制，再利用红外、紫外、核磁、质谱和色谱等仪器进行未知物的定性分析、定量分析及组成与结构测试。

一、表面活性剂的理化性能测试浊点是非离子表面活性剂亲水性与温度关系的重要指标，与应用需求密切相关，多采用一定浓度的水溶液升温法。

分散力测试方法有分散指数法、酸量滴定法、比浊法等。

润湿力的测定方法通常用帆布沉降法、纱布沉降法、纱线沉降法和接触角法等。

静表面张力测定有滴重法、吊环法、平板法、悬滴法和最大泡压法。

形成胶束所需表面活性剂的最低浓度称为临界胶束浓度（cmc），表面活性剂的水溶液只有其浓度略高于其CMC值时它的作用才能充分显示，测定方法有表面张力、染料、电导率法等。

表面活性剂在水溶液中形成胶束以后，能使不溶解或微溶于水的有机化合物的溶解度显著增大的能力，形成真溶液体系。

增溶实验是将一定量的表面活性剂将苯或其它所需考察的有机物增溶在水中，当体系中有机溶剂含量超过表面活性剂的增溶极限时，体系浑浊，由此测定其增溶能力。

表面活性剂的泡沫性能包括它的起泡性和稳泡性两个方面，均随其浓度上升而增强（直至极限值），测定方法是测定表面活性剂在一定浓度、一定温度、一定高度自由流下的一定硬度的水溶液所产生的泡沫高度/量，及此泡沫在一定时间后的泡沫高度/量。

乳化力的测定因不同的乳化对象及不同的乳化环境表面活性剂呈现出不同的乳化力，视具体情况而定，无统一的方法。

相转变温度（PIT）是测定乳液相转变的温度，是衡量乳液稳定性的重要指标。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710682553.3(22)申请日 2017.08.10(71)申请人 合肥利夫生物科技有限公司地址 230000 安徽省合肥市创新产业园二期E3楼A区8层、9层(72)发明人 余三喜　张坤　徐海　曹胜男　徐芬　(74)专利代理机构 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390代理人 胡剑辉(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/06(2006.01)(54)发明名称一种反应液中羟胺残留量快速仪器分析方法(57)摘要本发明公开了一种反应液中羟胺残留量快速仪器分析方法，该方法具体包括以下步骤：步骤1：将含有羟胺的反应液与苯甲醛发生衍生反应，生成苯甲醛肟；步骤2：采用高效液相色谱法测定其衍生液中苯甲醛肟的含量，根据苯甲醛肟的含量进而计算出原反应液中羟胺的含量。

本发明提供的分析检测方法操作简单，且准确度高，专属性强，灵敏度高，分析速度快，效率高。

与现有技术相比，该方法通过衍生化反应后用液相色谱仪进行测定，能够准确的定性定量，满足研究和生产中的需要。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 107632076 A 2018.01.26C N 107632076A1.一种反应液中羟胺残留量快速仪器分析方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：步骤1：将含有羟胺的反应液与苯甲醛发生衍生反应，生成苯甲醛肟；步骤2：采用高效液相色谱法测定其衍生液中苯甲醛肟的含量，根据苯甲醛肟的含量进而计算出原反应液中羟胺的含量。

2.根据权利要求1所述的一种反应液中羟胺残留量快速仪器分析方法，其特征在于，所述步骤1具体操作为：称取羟胺反应液于容量瓶中，加苯甲醛，加溶剂，置于恒温磁力搅拌器上搅拌发生衍生反应。

3.根据权利要求2所述的一种反应液中羟胺残留量快速仪器分析方法，其特征在于，所述衍生反应发生后，还包括下述定容操作：称取一定量衍生反应溶液于装有乙腈的容量瓶中，加60％乙腈水溶液稀释至刻度，混匀，待液相色谱分析。