肿瘤治疗常用术语缩写最新版本

1.RTRadiotherapy,Radiation Therapy放疗，放射治疗放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种方法，是当今治疗肿瘤的三大手段之一。

据统计，大约有60～70%恶性肿瘤患者需要接受放射治疗。

有些恶性肿瘤通过放疗可以得到根治，并可能获得同类同期肿瘤的手术治疗的疗效，且可保存所在的器官及其功能。

2.IMRTIntensity Modulated Radiation Therapy调强放射治疗调强放射治疗与以往放射治疗技术不同，它通过调节各个方向照射野的野内射线的强度产生非均匀照射野，达到肿瘤的高剂量三维适形分布和危及器官的低剂量分布，从而提高肿瘤的照射剂量，尽可能地减少危及器官和正常组织的受量，最终提高肿瘤局部的控制率，改善肿瘤患者的生存质量。

3.MLCMultiLeaf Collimator多叶准直器，多叶光栅MLC最初设计主要是用于替代射野挡铅，后来发展成了IMRT的基础，控制叶片运动可实现静态MLC和动态MLC调强。

4.QA & QCQuality Assurance & Quality Control质量保证和质量控制放射治疗的QA是指经过周密计划而采取的一系列必要的措施，保证放射治疗的整个服务过程中的各个环节按国际标准准确安全的执行。

这个简单的定义意味着质量保证有两个重要内容：质量评定，即按一定标准度量和评价整个治疗过程中的服务质量和治疗效果；质量控制，即采取必要的措施保证QA的执行，并不断修改服务过程中的某些环节，达到新的QA级水平。

5.AAPMAmerican Association of Physicists in Medicine美国医学物理学家协会6.SADSource to Axis Distance源轴距放射源到机架旋转或机器等中心的距离。

SSDSource to Surface Distance源皮距放射源到模体表面照射野中心的距离。

3DCRT、X刀、IMRT等技术都采用SAD技术，国内常规放疗正在普及SAD等中心照射技术，希望大家能尽早放弃SSD技术，只在某些特定情况下采用SSD技术。

肿痈知识补充:1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据（如迤机对照试验）提出的建议，专家组一致同意2美A:基于低水平证提提出的建议，专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证娓提出的建议，专室组意见存在明显分政*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿痫常用临床疗效评价指标2.1生存的疗效评价指标：1）总生存期（OS, Overall Survival）:是指从随机化（random assignmen。

开始至因任何原因引起死亡（death）的时间（失访患者为我后一次陲访时间；斫究结束时仍然存活患者，为随访结束日）。

2）中信生存期：又称半数生存期，表示洽好有50%的个体尚存活的时间。

由于裁是数据的存在，计算不同于普通的中位教，利用生存曲线，令生存率为50% 时，杂算出生存时间。

2.2肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期（DFS, Disease Free Survival）:是指从随机化开始至第一次肿瘤芨发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间（失访患者为最后一次随访时间；斫究绪束时仍然存活患者，为速访结束日）。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

©与OS相比需要样本量更少，两组问PFS的差异往往会比两组问OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差弁.③目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病发发或进展时容易产生偏倚。

2)十位DFS:又称半数无病生存期，表示恰好有50%的个体来出现发发，转移的时间。

3)无进展生存期(PFS, Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿治疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或送展时容易产生偏倚。

4)疾病进展时间(TTP, Time To Progress):能从液机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤知识补充：1.2.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识3.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤专业术语简写 Prepared on 22 November 2020
肿瘤专业术语缩写解释
SCI科学引文索引。

NCCN美国国立综合癌症网络NationalComprehensiveCancerNetwork。

CSCO中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会。

NCI美国国立癌症研究所Nationcancerinstitute。

UICC国际抗癌联盟UnionforInternationalCancerControl。

DCR疾病控制率RECIST。

PR部分缓解。

CR完全缓解。

SD疾病稳定，介于PD和CR之间。

PD疾病进展。

CTCAE常见不良反应分级标准。

CBR疾病缓解率（临床获益率）＝DCR＝CR+PR+SD。

PFS无疾病进展时间。

DFS无病生存期。

RFS无复发生存期。

TTP至疾病进展时间。

ORR总有效率。

OS总生存期。

HR风险系数。

QOL生活质量。

RCT随机临床研究。

EGFR表皮生长因子受体。

VEGF血管内皮生长因子。

AE不良反应。

SAE严重不良反应。

完全血液学缓解 CHR；
完全细胞遗传学缓解 CCR；部分细胞遗传学缓解 PCR；主要细胞遗传学缓解 MCR；完全分子学缓解 CMR；
主要分子学缓解 MMR。

肿瘤放射治疗领域常用英文缩写肿瘤放射治疗领域常用英文缩写：1 RT（Radiotherapy,Radiation Therapy）放疗或放射治疗：放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种方法，是当今治疗肿瘤的三大手段之一。

据统计，大约有60～70%恶性肿瘤患者需要接受放射治疗。

有些恶性肿瘤通过放疗可以得到根治，并可能获得同类同期肿瘤的手术治疗的疗效，且可保存所在的器官及其功能。

2 IMRT（Intensity Modulated Radiation Therapy）强调放射治疗：调强放射治疗与以往放射治疗技术不同，它通过调节各个方向照射野的野内射线的强度产生非均匀照射野，达到肿瘤的高剂量三维适形分布和危及器官的低剂量分布，从而提高肿瘤的照射剂量，尽可能地减少危及器官和正常组织的受量，最终提高肿瘤局部的控制率，改善肿瘤患者的生存质量。

3MLC（MultiLeaf Collimator）多叶准直器或多叶光栅：MLC最初设计主要是用于替代射野挡铅，后来发展成了IMRT的基础，控制叶片运动可实现静态MLC和动态MLC调强。

4QA & QC（Quality Assurance & Quality Control）质量保证和质量控制：放射治疗的QA是指经过周密计划而采取的一系列必要的措施，保证放射治疗的整个服务过程中的各个环节按国际标准准确安全的执行。

这个简单的定义意味着质量保证有两个重要内容：质量评定，即按一定标准度量和评价整个治疗过程中的服务质量和治疗效果；质量控制，即采取必要的措施保证QA的执行，并不断修改服务过程中的某些环节，达到新的QA级水平。

5SAD（Source to Axis Distance）源轴距：放射源到机架旋转或机器等中心的距离。

3DCRT、X刀、IMRT等技术都采用SAD技术，国内常规放疗正在普及SAD等中心照射技术。

6SSD（Source to Surface Distance）源皮距：放射源到模体表面照射野中心的距离。

《中国肿瘤生物治疗杂志》常用英文缩略词表(一)第一篇范文：《中国肿瘤生物治疗杂志》常用英文缩略词表(一)随着医学科技的不断发展，肿瘤生物治疗领域的研究日益深入，相关的专业术语也日益增多。

为了便于读者更好地理解和掌握这些术语，本文将列出《中国肿瘤生物治疗杂志》中常用的英文缩略词及其全称。

1. AJCC：美国癌症联合委员会（American Joint Committee on Cancer）2. ALK：间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase）3. ALV：禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus）4. APC：腺苷酸脱氢酶（Adenosine Monophosphate Dehydrogenase）5. AR：雄激素受体（Androgen Receptor）6. BCR：breakpoint cluster region，断裂点簇区7. BCRA1：breast cancer type 1 susceptibility protein，乳腺癌1型易感蛋白8. BCRABL：breakpoint cluster region and ABL proto-oncogene fusion，断裂点簇区与ABL原癌基因融合9. BEV：贝伐珠单抗（Bevacizumab）10. BI：双碘染色质（Bromodeoxyuridine）11. BIL：双碘标记法（Bromodeoxyuridine Labeling）12. BMMF：骨髓基质微环境（Bone Marrow Microenvironment）13. BMS：百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）14. BRAF：B-Raf proto-oncogene，B-Raf原癌基因15. BRCA1：breast cancer type 1 susceptibility protein，乳腺癌1型易感蛋白16. BRCA2：breast cancer type 2 susceptibility protein，乳腺癌2型易感蛋白17. c-ABL：细胞癌基因ABL（cellular oncogene ABL）18. c-KIT：细胞癌基因KIT（cellular oncogene KIT）19. c-MYC：细胞癌基因MYC（cellular oncogene MYC）20. c-RAF：细胞癌基因Raf（cellular oncogene Raf）第二篇范文：在探索《中国肿瘤生物治疗杂志》中常用的英文缩略词，我们采用3W1H （What，Who，Where，How）模型和BROKE（Background，Reason，Objective，Knowledge，Example）模型，以期从不同角度深入理解这些专业术语。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧 *除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤知识补充：1.2.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识3.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤常用英文及缩写简介作为与癌共舞论坛的草根肿瘤患者以及家属，我们也常常需要看一些诊断报告、查找资料或者看看最新的医学期刊杂志的药物及临床试验的结果。

而这些前沿的资料，有相当一部分是英文的，或者是带有英文缩写的数据，为了方便看懂以上资料，特整理些肿瘤常用的中英文对照翻译。

因为本人非英语和医学专业，难免有不对的地方，请多包涵。

第一部分:常用肿瘤中英文对照1、Ca：癌症：cancer的简写即恶性肿瘤；2、chemotherapy：化学治疗；3、Mx：远处转移存在与否不能确定；4、M0：远处转移不存在；5、M1：远处转移存在；6、MST（Median Survival Time）：中位生存期；7、MR：好转；8、NSCLC（Non-small-cell carcinoma ）：非小细胞肺癌；9、SCLC（Small CellLung Cancer，SCLC）：小细胞肺癌；10、SCC（squamous cell carcinoma）：鳞状细胞癌；11、SCC：鳞状细胞癌抗原；12、G， Grad 肿瘤细胞分化程度；13、--G1，即高分化，细胞分化程度较好。

一般来说，G1的肿瘤细胞分裂速度较慢；14、--G2，即中分化，细胞分化程度居中；15、--G3，即低分化，细胞分化程度较差。

肿瘤细胞分裂速度较快；16、EGFR表皮生长因子受体：(Epidermal Growth FactorReceptor)；17、VEGF（Vascular Endothelial Growth Factor）：血管内皮生长因子；18、WBRT(Whole Brain RadiationTherapy)：脑放疗；第二部分：肿瘤客观疗效评定标准缩写：1、Qol(Quality of life):生活质量；2、RFS(Recurrence free survival)：无复发生存期；3、CR(Complete remission)：完全缓解；4、PR(Partial remission)：部分缓解；5、SD(stable disease)：病情稳定；6、PD(progression disease)：病情进展；7、RR(Remissionrate)=CR PR：缓解率；8、TTP(Time-to-time)：病情进展时间；9、ORR(Overallremission rate)：总缓解率；10、PFS(Progression free survival)：无进展生存期；11、MST(Median survival time)：中位生存期；12、OS(Overall surviva)：总生存期；13、PS(Performance staus )：肿瘤病人生存质量评分；第三部分：常见肿瘤治疗协作组织的英文缩写1、AJCC （American Joint Committe on cancer）：美国癌症协会；2、ASCO（American Society of clinical Oncology）：美国临床肿瘤学会；3、EORTC（European Organization for Research onTreatment of Cancer）：欧洲癌症治疗研究组织；4、FDA（Food and Durg Administration）：食品和药品管理局；5、FIGO（Federation Internationale ofGynecologie and Obstetrigue）国际妇产科协会；6、FCOG（Eastern Cooperative Oncology Group）：东部癌症协作组；7、IASCT（International Association for thesensitization of Cancer Treatment）：国际癌治疗增敏研究协会；8、IAEA（International Atomic Energe Agency）：国际原子能委员会组织；9、ICRP（International Commission onRadiological protection）：国际辐射防护委员会；10、ICRU（International Commission onRadiological Units and measurement）：国际辐射单位和测量委员会；11、MRC（Medical Research Council）：英国医学研究委员会；12、NCCTG（North Central Cancer Treatment Group）：北方癌症治疗中心；13、NCI（National Cancer Institute）：美国癌症研究所；14、RTOG（Radiation Therapy Oncology Group）：美国肿瘤放射治疗协作组织；15、UICC（International Union Against Cancer）：国际抗癌联盟；第四部分：药物服用次数英文缩写：1、 Qh:小时一次，比如Q2h就是每两小时一次，Q8h就是每八小时一次；2、 Qd:每日一次；3、 Bid:每日两次；4、 Tid:每日三次；5、 Qid:每日四次；6、 Qod:隔日一次；7、 Qw:每周一次；8、 Biw:每周两次；9、 Qm:每晨一次；10、 Qn:每晚一次；11、 ac:饭前；12、 pc:饭后；13、 am：上午；14、 pm：下午；15、 Id:皮内注射；16、 H：皮下注射；17、 IM/iv:静脉注射；18、 IV、ggt:静脉滴注；19、 Po:口服；20、 St：立即；21、 Dc：停止；22、 Hs：临睡前；与癌共舞成立于2010年，是草根抗癌的大本营。

肿瘤专业术语缩写解释
SCI科学引文索引;
NCCN美国国立综合癌症网络NationalComprehensiveCancerNetwork;
CSCO中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会;
NCI美国国立癌症研究所Nationcancerinstitute;
UICC国际抗癌联盟UnionforInternationalCancerControl;
DCR疾病控制率RECIST;
PR部分缓解;
CR完全缓解;
SD疾病稳定,介于PD和CR之间;
PD疾病进展;
CTCAE常见不良反应分级标准;
CBR疾病缓解率临床获益率＝DCR＝CR+PR+SD;
PFS无疾病进展时间;
DFS无病生存期;
RFS无复发生存期;
TTP至疾病进展时间;
ORR总有效率;
OS总生存期;
HR风险系数;
QOL生活质量;
RCT随机临床研究;
EGFR表皮生长因子受体; VEGF血管内皮生长因子; AE不良反应;
SAE严重不良反应;
完全血液学缓解 CHR；
完全细胞遗传学缓解 CCR；部分细胞遗传学缓解 PCR；主要细胞遗传学缓解 MCR；完全分子学缓解 CMR；
主要分子学缓解 MMR。

临床肿瘤药物常用缩写
RP表示请取药;
P.O表示此药口服; INJ.表示注射剂; MIXT.表示合剂; TAD.表示片剂; SOL.表示溶液;
CO.表示复方;
PR.表示灌肠;
I.D表示皮内注射;
I.V表示静脉注射;
I.V.GTT.表示静脉点滴; IH表示皮下注射;
IM表示肌肉注射; O.M表示每晨;
O.N表示每晚;
HS.表示睡时用;
AM.表示上午;
PM.表示下午; A.C.表示饭前;
P.C.表示饭后;
SOS.表示需要时用一次; ST.表示立即;
QD表示每日一次;
BID表示每日两次;
TID表示每日三次;
QID表示隔日一次;
QH表示每小时一次;
Q2H表示每两小时一次; Q3H表示每三小时一次; MCG表示微克;
MG表示毫克;
G表示克;
ML表示毫升;
sig表示用法
qn每晚一次。

肿瘤治疗术语：OS,LFFS,RFFS,LRFFS,VM总⽣存时间（overall survival，OS）：从患者⼿术⾄死于癌的时间段记录为OS完整数据，死亡⽇期记录为患者死亡时间；如随访期间死于其他疾病记录为截尾数据，死亡⽇期记录为患者死亡时间；如果中途失访也记录为截尾数据，⽇期记录为患者最后⼀次随访时间；如⾄随访结束患者未死亡，也记录为截尾数据，⽇期记录为实验结束时间。

⽆局部复发时间（Local failure free survial , LFFS）：从患者⼿术⾄出现术野局部复发的时间段记录为LFS完整数据，复发⽇期记录为患者最初发现复发时间；如随访期间死亡（死于癌或⾮癌）则记为截尾数据，复发⽇期记录为患者死亡时间；如果中途失访也记录为截尾数据，⽇期记录为患者最后⼀次随访时间；如⾄随访结束患者未复发，也记录为截尾数据，⽇期记录为实验结束时间；出现区域复发之后出现的局部复发记录为区域复发之⽇的截尾数据。

⽆区域复发时间（Regional failure free survial , RFFS）：从患者⼿术⾄出现区域引流淋巴结复发的时间段记录为RFS完整数据，复发⽇期记录为患者最初发现复发时间；如随访期间死亡（死于癌或⾮癌）则记为截尾数据，复发⽇期记录为患者死亡时间；如果中途失访也记录为截尾数据，⽇期记录为患者最后⼀次随访时间；如⾄随访结束患者未复发，也记录为截尾数据，⽇期记录为实验结束时间；出现局部复发之后出现的区域复发记录为局部复发之⽇的截尾数据。

⽆局部区域复发时间（Local-Regional failure free survial , LRFFS）：从患者⼿术⾄出现局部或区域引流淋巴结复发的时间段记录为RFS完整数据。

如LFS和RFS均为完整数据，则以较短者记录；如⼀个为完整数据，⼀个为截尾数据，则记录完整数据；如均为截尾数据，则两者⼀定是相同的，按照其记录转抄。

⽆远处转移（Distant failure free survival, DFFS）：⾮癌局部或区域内出现的继发性乳腺癌病灶称为远处转移。

肿瘤系统常见英文缩写一：基因、细胞和细胞因子干扰素(intereron,IFN )白细胞介素(interleukin,IL )EB 病毒(Epstein-barr virus,EBV )人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV )肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF )转化生成因子(transforming growth factor,TGF )缺氧诱导因子(hypoxia inducible facor,HIF )血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )表皮生长因子受体(epidermal growth factor recptor,EGFR )雌激素受体(estrogen receptor,ER )孕激素受体(progesterone receptor,PR )人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)细胞角蛋白(cyokeratin,CK )藻红蛋白(phycoerythrobilin,PE )基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP )丝裂元活化蛋白激酶(mitogen activated potein kinse,MAPK )络氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI )甲胎蛋白(α-fetoprotein, AEP )绿色荧光蛋白(green fluorescent protein ,GFP )癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA )树突状细胞(dendritic cell ,DC )自然杀伤细胞(natural killer cell ,NK )肿瘤干细胞(cancer killer cell ,CSC )二：试验方法、检测指示和试剂荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridazation,FISH ）免疫组织化学（immunohistochemistry, IHC ）聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR )逆转录聚合酶链反应(reveres transcriptase-polymerasechain reaction,RT-PCR )甲基化特异性聚合酶链反应 (methylation specificpolymerase chain reaction,PCR )酶连免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA ）原位末端转移酶标记技术（TdT-mediated dUTP nick-end labeling,T UNEL ）流式细胞术（flow cytometry,FCM ）二烷基硫酸钠-聚丙烯氨酰凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel eletropheresis, SDS-PAGE ）表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术（surface-enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometory,SELDI-TOF MS ）感染复数（multiplicity of infection,MOI ）淋巴管密度（lymphatic vessel density,LVD ）微血管密度（microvessel density,MVD ）RNA 干扰（RNA interference,RNAi ）小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA )短发卡RNA （short hairpinRNA,shRNA ）二氨基联苯胺（diaminobenzidine, DAB ）乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA ）碘化丙啶(propidium iodide,PI )辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP )胎牛血清(fetal bovine serum,FBS )聚偏二氟乙烯(polyvinylidene liuoride,PVDF )异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC )磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS )氟脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG )三：疾病名称非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC ）小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC )结直肠癌(coloretal cancer,CRC )肝细胞癌(hepatocllular carcinoma,HCC )散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC )原发性肝癌(primary hepatic cancer,PHC )胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST )细支气管肺泡癌(bronchiolovalveilar carcinoma,BAC )霍奇金淋巴瘤(hodgkin's lymphoma,HL )非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL )三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC )四：常用抗肿瘤药物阿霉素(adriamycin,ADM )阿糖胞苷(cytosine arabinoside,Ara-C )博来霉素(bleomycinBLM )卡铂(carboplatinCBP )亚叶酸钙(calcium folinate,CF )环磷酰胺（cyclophosphamide, CTX ）顺铂（cisplatin, DDP ）吉西他滨（gemcitabine, GEM ）表柔比星（epirubicin, EPI ）5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil, 5-FU ）羟基喜树碱（hydroxycamptothecin, HCPT ）氮芥（nitrogen mustard,HN2）异环磷酰胺（ifosfamide, IFO ）奥沙利铂（oxaliplatin, L-OHP ）丝裂霉素（mitomycin, MMC ）米托蒽醌（mitoxantrone, MITX ）甲氨蝶吟（methotrexate, MTX ）泼尼松（prednisone, PDN ）他莫昔芬（tamoxifen, TAM ）紫杉醇（paclitaxel, PTX ）多西紫杉醇（decotaxel, DOC ）拓扑替康（topotecan, TPT ）吡柔比星（pirarubicin, THP ）长春新碱（vincristine, VCR ）依托泊苷（etoposide, VP-16）卡陪他滨（capecitabine, CAPE ）伊立替康（irinotecan, CPT-11）五：组织机构世界卫生组织（World Health Organization,WHO ）国际抗癌联盟（Union for International Cancer Control,UICC ）国际妇产科联盟（FIGO ）中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO ）美国东部肿瘤协作组（(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG ）美国临床肿瘤协会（(American Society Clinical Oncology,ASCO ）美国归家综合癌症网（NCCN ）美国食品与药品管理局（. Food and Drug Administration，FDA ）美国国立癌症研究所（National Cancer Institute, NCI ）美国癌症联合委员会（AJCC ）美国典型培养物保藏中心（(China Center for Type Culture Collection,CCTCC ）。

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据〔如随机对照试验〕提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意.B:基于低水平证据提出的建议,专家组根本同意,无明显分歧.3类：基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1生存的疗效评价指标：1〕总生存期〔OS,OverallSurvival〕是指从随机化〔randomassignmen诉始至因任何原因引起死亡〔death〕勺时间〔失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者,为随访结束日〕.2〕中位生存期：又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间.由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间.2.2月中瘤反响的疗效评价指标：1〕无病生存期〔DFS,DiseaseFreeSurvivall〕是指从随机化开始至第一次月中瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间〔失访患者为最后一次随访时问；研究结束时仍然存活患者,为随访结束日〕.通常作为根治术后的主要疗效指标.编辑版word与OS相比需要样本量更少,两组问PFS的差异往往会比两组问OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚.2)中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间.3)无进展生存期(PFS,ProgressFreeSurvival):指从随机分组开始到第一次月中瘤进展或死亡时间.通常作为晚期月中瘤疗效评价的重要指标.目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚.4)疾病进展时间(TTP,TimeToProgress,)指从随机分组开始到第一次月中瘤客观进展的时间.与PFS唯一不同在于PFS包括死亡,而TTP不包括死亡.因此PFS更能预测和反响临床收益,与OS一致性更好在导致死亡的非月中瘤原因多于月中瘤原因的情况下,TTP是一个适宜的指标5)客观缓解率(ORR,Objectiveresponserate)是指月中瘤缩小到达一定量并且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,CompleteResponse)和局部缓解(PR,PartialResponse)病例.客观缓解率是II期试验的主要疗效评价指标,可提供药物具有生物活性的初步证据.但一般不作为III期临床试验的主要疗效指标.6)缓解持续时间(DOR,DurationofResponse；)是指月中瘤第一次评估为CR或PR编辑版word开始到第一次评估为PD(ProgressiveDiseas或任何原因死亡的时间.7)治疗失败的时间(TTF,TimeToFailure):是指从随机化开始至治疗中止/终止的时间,包括任何中止/终止原因,如疾病进展、死亡、由于不良事件退出、受试者拒绝继续进行研究或者使用了新治疗的时间.TTF综合了有效性与毒性的评价,是一个具有综合特性的指标,不推荐作为单独支持药物批准的疗效指标8)疾病限制率(DCR,DiseaseControlRate)是指月中瘤缩小或稳定且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,CompleteResponse)局部缓解(PR,PartialResponse)稳定(SD,StableDisease)病例.9欣病限制时间(DDC,durationofdiseasecontrol)是指月中瘤第一次评估为CR、PR M£SD开始到第一次评估为PD(ProgressiveDiseas或任何原因死亡的时间.3.化疗前体能状况评分1)体力状况(PerformanceStatu,sPS)ECOG评分标准Zubrod-ECOG-WHO(ZPS,5分法)体力状况级活动水平完全正常,与起病前活动水平无任何差异0能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,1但不能从事较重的体力活动能耐受月中瘤的病症,生活自理,白天卧床时间不超过50%2病症严重,白天卧床时间超过50%,但还能起床站立,3局部生活能够自理病重卧床不起编辑版word死亡2）Karnofsky〔卡氏,KPS,百分法〕功能状态评分标准体力状况评分正常,无病症和体征100分能进行正常活动,有稍微病症和体征90分勉强进行正常活动,有一些病症或体征80分生活能自理,但不能维持正常生活和工作70分生活能大局部自理,但偶尔需要别人帮助60分常需要人照料50分生活不能自理,需要特别照顾和帮助40分生活严重不能自理30分病重,需要住院和积极的支持治疗20分重危,临近死亡10分死亡0分*一般要求PS评分&2,KPS评分＞70,才考虑考虑化疗编辑版word疾病进展〔PD,progressivediseaSe靶病灶最大径之和至少增加?20%,或出现新病灶疾病稳定〔SD,stabledisease〕已病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD局部缓解〔PR,partialresponse〕病灶最大径之和减少?30%,至少维持4周完全缓解〔CR,completerespons既有靶病灶消失,无新病灶出现且月中瘤标志物正常,至少维持4周一、实体瘤疗效评价标准完全缓解〔CR〕,月中瘤完全消失超过1个月.局部缓解〔PR〕,月中瘤最大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50%,其他病变无增大,持续超过1个月.病变稳定〔SD〕,病变两径乘积缩小不超过50%,增大不超过25%,持续超过1个月. 病变进展〔PD〕,病变两径乘积增大超过25%编辑版word二、2RECIST疗效评价标准〔一〕靶病灶的评价.1.完全缓解〔CR〕.所有靶病灶消失.2.局部缓解〔PR〕.靶病灶最长径之和与基线状态比拟,至少减少30%.3.病变进展〔PD〕.靶病灶最长径之和与治疗开始之后所记录到的最小的靶病灶最长径之和比拟,增加20%,或者出现一个或多个新病灶.4.病变稳定〔SD〕.介于局部缓解和疾病进展之间.〔二〕非靶病灶的评价.1.完全缓解〔CR〕.所有非靶病灶消失和月中瘤标志物恢复正常.2未完全缓解/稳定〔IR/SD〕.存在一个或多个非靶病灶和/或月中瘤标志物持续高于正常值.3.病变进展〔PD〕.出现一个或多个新病灶和/或已有的非靶病灶明确进展.〔三〕最正确总疗效的评价.最正确总疗效的评价是指从治疗开始到疾病进展或复发之间所测量到的最小值.患者最好疗效的分类通常由病灶测量和确认组成.OS总生存期〔OverallSurvivaJ〕mOS中位〔数〕总生存期PFS无进展生存期〔Progression-FreeSurvivalmPFS中位〔数〕无进展生存期ORR客观缓解率〔ObjectiveResponseRate旨月中瘤缩小到达一定量并且保持一定时间的病人的比例,包括CR+PR的病例.编辑版wordOR总缓解率(OverallResponse或者OverallRemission经过治疗CR+PR病人总数占对于总的可评价病例数的比例.CR完全缓解(CompleteResponse)PR局部缓解(PartialResponse)SD疾病稳定(StableDiseasePD疾病进展(ProgressionDiseaseDCR疾病限制率(DiseaseControlRate尸CR+PR+SDDOR疾病缓解时间(DurationofResponse=CR/PR到PD/死亡的时间TTP月中瘤进展时间(TimeToProgress)TTF治疗失败时间(TimeToTreatmentFailureQoL生命质量(QualityOfLife)MTD最大耐受剂量(MaximumToleratedDose)(此文档局部内容来源于网络,如有侵权请告知删除,文档可自行编辑修改内容,供参考,感谢您的配合和支持)编辑版word。

肿瘤专业术语缩写解释SCI 科学引文索引NCCN 美国国立综合癌症网络 National Comprehensive Cancer Network CSCO 中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会AJCC 美国癌症联合委员会American Joint Committee on CancerNCI 美国国立癌症研究所Nation cancer instituteUICC 国际抗癌联盟Union for International Cancer ControlECOG 东部肿瘤协作组Eastern Cooperative Oncology GroupESMO 欧洲肿瘤内科学会European Society for Medical Oncology (ESMO) ASCO 美国临床肿瘤学会WHO 世界卫生组织DCR 疾病控制率 RECIST实体瘤疗效评价标准Response evaluation criteria in solid tumorsPR 部分缓解，基线病灶最大径总和缩小30%，至少维持4周CR 完全缓解，全部病灶消失，至少维持4周 MR 轻度缓解SD 疾病稳定，介于PD和CR之间PD 疾病进展，基线病灶最大径之和增加超过20%或者出现新的病灶CTCAE 常见不良反应分级标准CBR 疾病缓解率（临床获益率）＝DCR＝CR+PR+SDPFS 无疾病进展时间DFS 无病生存期RFS 无复发生存期TTP 至疾病进展时间ORR 总有效率OS 总生存期HR 风险系数QOL 生活质量BAC 细支气管肺泡癌NSCLC 非小细胞肺癌SCLC4 小细胞肺癌RCT 随机临床研究CT 计算机断层扫描PET 正电子发射体层显像MRI 磁共振显像EGFR 表皮生长因子受体VEGF 血管内皮生长因子FDA 美国食品和药品管理局SFDA 中国国家食品药品监督管理局AE 不良反应SAE 严重不良反应PCR 病理完全缓解EDM 循证医学evidence based medicineGCP 临床试验规范good clinical practiceCRF 病例报告表 IEC 道德伦理委员会TAI 经动脉灌注化疗TAE 经动脉灌注栓塞TACE 经动脉化疗栓塞术NCCN指南需熟记内容 1、 TNM分期P41－42 2、外科手术治疗原则P25完全切除：不完全切除不确认切除3、晚期和转移NSCSL患者的全身治疗P36-384、相关产品临床试验数据P65 捷佰立（培美曲塞二钠）作用机理： 1、三个作用位点；2、可以熟练解释作用机理捷佰立产品说明书熟知常用肿瘤药缩写、化学名、商品名、厂家。

肿瘤临床试验最常用的6个英文缩写及对应的含义
OS（Overall Survival，OS）：总生存期，直接体现患者的生存获益，是指患者从进入随机分组到患者因任何原因死亡的时间。

ORR（Objective Response Rate，ORR）：客观缓解率，通过影像学等评估方式直接体现药物抗肿瘤效果，对比用药前的情况，每次评估根据实体肿瘤的疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors， RECIST ）判断肿瘤是否缓解。

简单来说，是根据肿瘤缩小量来判断缓解程度，级别包括完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）或疾病进展（PD），通常在临床试验中，一个患者会有多次评价，最好的那次定义为最佳疗效（Best Overall Response）。

ORR就是最佳疗效达到完全或部分缓解的患者的比例ORR指的是最佳疗效达到完全缓解或部分缓解的患者的比例。

DCR（Disease Control Rate，DCR）：疾病控制率，指的是最佳疗效达到完全缓解、部分缓解或疾病控制的那部分患者的比例。

PFS（Progression Free Survival，PFS）：无进展生存期，是患者从随机分组到疾病进展或任何原因死亡的时间。

DOR（Duration of Overall Response，DOR）：是指患者首次达到完全缓解或部分缓解到疾病进展的时间。

TTP（Time to Progression，TTP）：疾病进展时间，从随机分组到疾病进展的时间，不考虑死亡时间。

肿瘤知识补充：1. NCCN il据级别分类：1类：基于髙水平证据（如违机对照试验）提出的建汉，专家组一致同意2类A:基J■低水呼证援提出的建议，专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存生明显分歧*除非特别指出，7C77对所右違破均达衣2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1生存的疗效评价指标：1）总生存期（OS, Overall Sunival）:是描从随机化〔random assignm己ni）开始至因任何原因引起死亡（death）的时间（失访恵■渚为匿呑一次随讶时间；研究结束苦仍然右■活患香，为随访结丈日）。

2）中隹生存期：又称半数生存期，表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于裁尾数据的存在，计算不同于普逋的中位数，利用生存由线，令生存率为50% 时，泵算出生存时间。

2.2肿瘤反应的疗铁评价指标：1）无病生存4? （DFS, Disease Free Survival）:是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何虑因导致登试者死亡的时间（矢访思力为最后一次随访时闾；研究结束时仍然存活恿者，为建访結束日）。

①通芾作为根冶术后的主要疗效指标。

②与OS相比需妥样本＜7更少，两组间PFS的差幷往往会比两纽问OS的差异更丸，也就是说我们需要更少的事件教未检验出差幷.③目前对DFS存在不同定义矜解釋，不同研究者之问在判斷疾病复发或辻展时容易产生偏倚。

2)中位DFS:天称半数无病生存期，衷示恰好有50%的个体未出现复发丿转竣的时间。

3)无进屡生存期(PFS, Progress Free Survival):指从隨机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通帘作为晚期肿瘤疗效评价的至矣拾标"②冃前对PFS存在不同定义和解矜，不同研究者之间在判斷疾病复发或进屣时容易产生偏倚。

4)疾病进畏時间(TTP, Time To Progress):指从随杠分组幵始刮第一次肿瘤客■观进展的时间。

肿瘤临床实验常用缩写肿瘤临床实验（Clinical Trials in Oncology）是评估新型药物、治疗方法或其他干预措施对患者的疗效和安全性的系统研究。

为了便于沟通和交流，临床实验中常使用缩写来简化术语，提高效率。

本文将介绍一些肿瘤临床实验常用的缩写以及其含义。

I. 常用缩写列表：1. CT：Clinical Trial. 临床试验。

2. RCT：Randomized Controlled Trial. 随机对照试验。

3. PFS：Progression-Free Survival. 无进展生存期。

4. OS：Overall Survival. 总体生存期。

5. CR：Complete Response. 完全缓解。

6. PR：Partial Response. 部分缓解。

7. ORR：Overall Response Rate. 总体缓解率。

8. AE：Adverse Event. 不良事件。

9. DLT：Dose-Limiting Toxicity. 剂量限制性毒性。

10. TTP：Time to Progression. 进展时间。

11. QoL：Quality of Life. 生活质量。

12. ECOG：Eastern Cooperative Oncology Group. 东部合作肿瘤研究组。

13. GCP：Good Clinical Practice. 良好临床实践。

14. RECIST：Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. 固实瘤疗效评价标准。

II. 缩写解析：1. CT：Clinical Trial临床试验是为了评估新型治疗方法在人体中的疗效和安全性而进行的研究。

临床试验可以分为多个阶段，从最初的药理学实验，到小规模的I期试验，然后是较大规模的II期试验和III期试验，最终是将成果应用到实际临床的IV期试验。

临床试验的结果对于改善肿瘤患者的治疗效果具有重要意义。

肿瘤治疗常用的评价观察指标及英文对照缩写！作者：佚名来源：网络实体瘤疗效评价新标准: RECIST （Response Evaluation Criteria in Solid Tumors）1.完全缓解（CR，complete response）：所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。

2.部分缓解（PR，partial response）：靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周。

3.疾病稳定（SD，stable disease）靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD。

4.疾病进展（PD，progressive disease）靶病灶最大径之和至少增加≥20%，或出现新病灶。

注：如仅一个靶病灶的最长径增大≥20%，而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达20%，则不应评价为“PD”。

常用指标：1.总生存期（OS，overall survival）从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。

2.总缓解期（Duration of overall response）从第一次出现CR 或PR，到第一次诊断PD或复发的时间。

3.疾病稳定期（duration of stable disease）是指从治疗开始到评价为疾病进展时的这段时间。

4.无病生存期（DFS， Disease-free survival）或者无疾病生存时间，是从随机入组开始到第一次复发或死亡的时间。

5.无进展生存期（PFS，progression-free survival）从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间。

6.至疾病进展时间（TTP，Time to Progression）是指从随机化开始至出现疾病进展或死亡的时间。

7.治疗失败时间（TTF，time to failure）从随机化开始至治疗中止/终止的时间，包括任何中止/终止原因。

8.疾病控制率（DCR，disease control rate）：CR PR SD。

肿瘤知识补充：1.2.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识3.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。