肿瘤专业术语缩写解释

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧 *除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤专业术语缩写解释
SCI科学引文索引;
NCCN美国国立综合癌症网络NationalComprehensiveCancerNetwork;
CSCO中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会;
NCI美国国立癌症研究所Nationcancerinstitute;
UICC国际抗癌联盟UnionforInternationalCancerControl;
DCR疾病控制率RECIST;
PR部分缓解;
CR完全缓解;
SD疾病稳定,介于PD和CR之间;
PD疾病进展;
CTCAE常见不良反应分级标准;
CBR疾病缓解率临床获益率＝DCR＝CR+PR+SD;
PFS无疾病进展时间;
DFS无病生存期;
RFS无复发生存期;
TTP至疾病进展时间;
ORR总有效率;
OS总生存期;
HR风险系数;
QOL生活质量;
RCT随机临床研究;
EGFR表皮生长因子受体; VEGF血管内皮生长因子; AE不良反应;
SAE严重不良反应;
完全血液学缓解 CHR；
完全细胞遗传学缓解 CCR；部分细胞遗传学缓解 PCR；主要细胞遗传学缓解 MCR；完全分子学缓解 CMR；
主要分子学缓解 MMR。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤知识增补：1.NCCN 凭证级别分类：1 类：鉴于高水平凭证 (如随机比较试验 )提出的建议，专家组一致赞同2 类 A ：鉴于低水平凭证提出的建议，专家组一致赞同。

B：鉴于低水平凭证提出的建议，专家组基本赞同，无显然分歧。

3类：鉴于任何水平凭证提出的建议，专家组建议存在显然分歧*除非特别指出， NCCN 对全部建议均完成 2A 类共鸣2.肿瘤常用临床疗效评论指标2.1 生计的疗效评论指标：1)总生计期 (OS， Overall Survival) ：是指从随机化 (random assignment)开始至因任何原由惹起死亡 (death)的时间 (失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍旧存活患者，为随访结束日 )。

2)中位生计期：又称多半生计期，表示恰巧有 50％的个体尚存活的时间。

因为截尾数据的存在，计算不一样于一般的中位数，利用生计曲线，令生计率为50% 时，计算出生计时间。

2.2 肿瘤反响的疗效评论指标：1）无病生计期 (DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发 /转移或因为任何原由致使受试者死亡的时间 ( 失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍旧存活患者，为随访结束日 )。

往常作为根治术后的主要疗效指标。

与 OS 对比需要样本量更少，两组间 PFS 的差别常常会比两组间 OS 的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来查验出差别.当前对 DFS 存在不一样定义和解说，不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

2)中位 DFS：又称多半无病生计期，表示恰巧有 50％的个体未出现复发 /转移的时间。

3)无进展生计期 (PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

往常作为后期肿瘤疗效评论的重要指标。

当前对 PFS 存在不一样定义和解说，不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据〔如随机对照试验〕提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意.B:基于低水平证据提出的建议,专家组根本同意,无明显分歧.3类：基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1生存的疗效评价指标：1〕总生存期〔OS,OverallSurvival〕是指从随机化〔randomassignmen诉始至因任何原因引起死亡〔death〕勺时间〔失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者,为随访结束日〕.2〕中位生存期：又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间.由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间.2.2月中瘤反响的疗效评价指标：1〕无病生存期〔DFS,DiseaseFreeSurvivall〕是指从随机化开始至第一次月中瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间〔失访患者为最后一次随访时问；研究结束时仍然存活患者,为随访结束日〕.通常作为根治术后的主要疗效指标.编辑版word与OS相比需要样本量更少,两组问PFS的差异往往会比两组问OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚.2)中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间.3)无进展生存期(PFS,ProgressFreeSurvival):指从随机分组开始到第一次月中瘤进展或死亡时间.通常作为晚期月中瘤疗效评价的重要指标.目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚.4)疾病进展时间(TTP,TimeToProgress,)指从随机分组开始到第一次月中瘤客观进展的时间.与PFS唯一不同在于PFS包括死亡,而TTP不包括死亡.因此PFS更能预测和反响临床收益,与OS一致性更好在导致死亡的非月中瘤原因多于月中瘤原因的情况下,TTP是一个适宜的指标5)客观缓解率(ORR,Objectiveresponserate)是指月中瘤缩小到达一定量并且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,CompleteResponse)和局部缓解(PR,PartialResponse)病例.客观缓解率是II期试验的主要疗效评价指标,可提供药物具有生物活性的初步证据.但一般不作为III期临床试验的主要疗效指标.6)缓解持续时间(DOR,DurationofResponse；)是指月中瘤第一次评估为CR或PR编辑版word开始到第一次评估为PD(ProgressiveDiseas或任何原因死亡的时间.7)治疗失败的时间(TTF,TimeToFailure):是指从随机化开始至治疗中止/终止的时间,包括任何中止/终止原因,如疾病进展、死亡、由于不良事件退出、受试者拒绝继续进行研究或者使用了新治疗的时间.TTF综合了有效性与毒性的评价,是一个具有综合特性的指标,不推荐作为单独支持药物批准的疗效指标8)疾病限制率(DCR,DiseaseControlRate)是指月中瘤缩小或稳定且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤),包含完全缓解(CR,CompleteResponse)局部缓解(PR,PartialResponse)稳定(SD,StableDisease)病例.9欣病限制时间(DDC,durationofdiseasecontrol)是指月中瘤第一次评估为CR、PR M£SD开始到第一次评估为PD(ProgressiveDiseas或任何原因死亡的时间.3.化疗前体能状况评分1)体力状况(PerformanceStatu,sPS)ECOG评分标准Zubrod-ECOG-WHO(ZPS,5分法)体力状况级活动水平完全正常,与起病前活动水平无任何差异0能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,1但不能从事较重的体力活动能耐受月中瘤的病症,生活自理,白天卧床时间不超过50%2病症严重,白天卧床时间超过50%,但还能起床站立,3局部生活能够自理病重卧床不起编辑版word死亡2）Karnofsky〔卡氏,KPS,百分法〕功能状态评分标准体力状况评分正常,无病症和体征100分能进行正常活动,有稍微病症和体征90分勉强进行正常活动,有一些病症或体征80分生活能自理,但不能维持正常生活和工作70分生活能大局部自理,但偶尔需要别人帮助60分常需要人照料50分生活不能自理,需要特别照顾和帮助40分生活严重不能自理30分病重,需要住院和积极的支持治疗20分重危,临近死亡10分死亡0分*一般要求PS评分&2,KPS评分＞70,才考虑考虑化疗编辑版word疾病进展〔PD,progressivediseaSe靶病灶最大径之和至少增加?20%,或出现新病灶疾病稳定〔SD,stabledisease〕已病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD局部缓解〔PR,partialresponse〕病灶最大径之和减少?30%,至少维持4周完全缓解〔CR,completerespons既有靶病灶消失,无新病灶出现且月中瘤标志物正常,至少维持4周一、实体瘤疗效评价标准完全缓解〔CR〕,月中瘤完全消失超过1个月.局部缓解〔PR〕,月中瘤最大直径及最大垂直直径的乘积缩小达50%,其他病变无增大,持续超过1个月.病变稳定〔SD〕,病变两径乘积缩小不超过50%,增大不超过25%,持续超过1个月. 病变进展〔PD〕,病变两径乘积增大超过25%编辑版word二、2RECIST疗效评价标准〔一〕靶病灶的评价.1.完全缓解〔CR〕.所有靶病灶消失.2.局部缓解〔PR〕.靶病灶最长径之和与基线状态比拟,至少减少30%.3.病变进展〔PD〕.靶病灶最长径之和与治疗开始之后所记录到的最小的靶病灶最长径之和比拟,增加20%,或者出现一个或多个新病灶.4.病变稳定〔SD〕.介于局部缓解和疾病进展之间.〔二〕非靶病灶的评价.1.完全缓解〔CR〕.所有非靶病灶消失和月中瘤标志物恢复正常.2未完全缓解/稳定〔IR/SD〕.存在一个或多个非靶病灶和/或月中瘤标志物持续高于正常值.3.病变进展〔PD〕.出现一个或多个新病灶和/或已有的非靶病灶明确进展.〔三〕最正确总疗效的评价.最正确总疗效的评价是指从治疗开始到疾病进展或复发之间所测量到的最小值.患者最好疗效的分类通常由病灶测量和确认组成.OS总生存期〔OverallSurvivaJ〕mOS中位〔数〕总生存期PFS无进展生存期〔Progression-FreeSurvivalmPFS中位〔数〕无进展生存期ORR客观缓解率〔ObjectiveResponseRate旨月中瘤缩小到达一定量并且保持一定时间的病人的比例,包括CR+PR的病例.编辑版wordOR总缓解率(OverallResponse或者OverallRemission经过治疗CR+PR病人总数占对于总的可评价病例数的比例.CR完全缓解(CompleteResponse)PR局部缓解(PartialResponse)SD疾病稳定(StableDiseasePD疾病进展(ProgressionDiseaseDCR疾病限制率(DiseaseControlRate尸CR+PR+SDDOR疾病缓解时间(DurationofResponse=CR/PR到PD/死亡的时间TTP月中瘤进展时间(TimeToProgress)TTF治疗失败时间(TimeToTreatmentFailureQoL生命质量(QualityOfLife)MTD最大耐受剂量(MaximumToleratedDose)(此文档局部内容来源于网络,如有侵权请告知删除,文档可自行编辑修改内容,供参考,感谢您的配合和支持)编辑版word。

常见的肿瘤缩写词肿瘤，是一种可导致细胞异常增殖并且可以侵犯到周围组织和器官的疾病。

在医学术语中，肿瘤常常使用缩写词来描述和命名不同类型的肿瘤。

这些缩写词通常是由肿瘤的名称中的首字母组成的，以便更便捷地进行交流和讨论。

本文将介绍一些常见的肿瘤缩写词及其对应的肿瘤类型。

1. AML-急性髓系白血病AML是急性髓系白血病的缩写词，指的是一种以骨髓中未成熟的白细胞过度增殖为特征的白血病。

AML是一种非常严重的血液疾病，通常需要及时诊断和治疗。

2. CLL-慢性淋巴细胞性白血病CLL是慢性淋巴细胞性白血病的缩写词，指的是一种由淋巴细胞引起的慢性白血病。

CLL是成年人最常见的白血病类型之一，患者的淋巴细胞会过度增殖并且长时间存在，导致免疫系统受损。

3. NHL-非何杰金氏淋巴瘤NHL是非何杰金氏淋巴瘤的缩写词，指的是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤。

NHL是国内外常见的一种肿瘤，可发生在任何年龄段。

不同类型的NHL具有不同的临床特征和预后。

4. CNS-中枢神经系统CNS是中枢神经系统的缩写词，该系统由大脑和脊髓组成。

在肿瘤领域，CNS通常用于指代起源于大脑和脊髓的肿瘤，如脑瘤和脊髓瘤。

5. CRC-结直肠癌CRC是结直肠癌的缩写词，是起源于结肠或者直肠的恶性肿瘤。

结直肠癌是世界上常见的癌症之一，也是导致癌症死亡的主要原因之一。

6. NSCLC-非小细胞肺癌NSCLC是非小细胞肺癌的缩写词，是最常见的肺癌类型。

NSCLC通常生长较慢，相对于小细胞肺癌来说，治疗的方法更多样化。

7. HCC-肝细胞癌HCC是肝细胞癌的缩写词，是最常见的肝癌类型。

HCC通常与慢性肝病、肝硬化等因素相关，治疗方法包括手术切除、肝移植、激光治疗等。

8. ALL-急性淋巴细胞白血病ALL是急性淋巴细胞白血病的缩写词，指的是一种由淋巴细胞引起的急性白血病。

ALL是儿童和青少年最常见的白血病类型之一，通常需要积极的治疗。

9. RMS-横纹肌肉瘤RMS是横纹肌肉瘤的缩写词，是儿童最常见的软组织肿瘤之一。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤临床实验常用缩写肿瘤临床实验（Clinical Trials in Oncology）是评估新型药物、治疗方法或其他干预措施对患者的疗效和安全性的系统研究。

为了便于沟通和交流，临床实验中常使用缩写来简化术语，提高效率。

本文将介绍一些肿瘤临床实验常用的缩写以及其含义。

I. 常用缩写列表：1. CT：Clinical Trial. 临床试验。

2. RCT：Randomized Controlled Trial. 随机对照试验。

3. PFS：Progression-Free Survival. 无进展生存期。

4. OS：Overall Survival. 总体生存期。

5. CR：Complete Response. 完全缓解。

6. PR：Partial Response. 部分缓解。

7. ORR：Overall Response Rate. 总体缓解率。

8. AE：Adverse Event. 不良事件。

9. DLT：Dose-Limiting Toxicity. 剂量限制性毒性。

10. TTP：Time to Progression. 进展时间。

11. QoL：Quality of Life. 生活质量。

12. ECOG：Eastern Cooperative Oncology Group. 东部合作肿瘤研究组。

13. GCP：Good Clinical Practice. 良好临床实践。

14. RECIST：Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. 固实瘤疗效评价标准。

II. 缩写解析：1. CT：Clinical Trial临床试验是为了评估新型治疗方法在人体中的疗效和安全性而进行的研究。

临床试验可以分为多个阶段，从最初的药理学实验，到小规模的I期试验，然后是较大规模的II期试验和III期试验，最终是将成果应用到实际临床的IV期试验。

临床试验的结果对于改善肿瘤患者的治疗效果具有重要意义。

肿瘤学名词解释
肿瘤学是研究肿瘤的发生、发展、诊断和治疗的学科。

以下是一些肿瘤学中的常见名词及其解释：
1.肿瘤：是机体细胞在不同致癌因素长期作用下，在基因水平上失去了对其生长的正常调控而致的克隆性异常，所形成
的新生物。

2.癌与肉瘤：癌（cancer）与肉瘤（sarcoma）都是恶性肿瘤。

从上皮发生的恶性肿瘤称为癌，如皮肤癌、食管癌等，约
占恶性肿瘤的90%以上；从间胚叶或结缔组织来源的恶性肿瘤称为肉瘤，如骨肉瘤、淋巴肉瘤等。

3.浸润癌：已突破基底膜的癌。

4.原癌基因：是动物体和人体细胞内固有的一类基因，是正常生物过程中必需的重要调控因子，在细胞的生长过程中起
多方面作用，如增殖、凋亡、分化以及基因组的稳定等。

5.癌基因：又称转化基因或致癌基因。

是激活了的原癌基因，通过其编码蛋白的量或质的改变而使细胞生长失控，分化
不良，进而癌变。

6.抑癌基因：一种细胞基因，其功能的丧失可引起细胞转化和肿瘤发生。

这类基因能够抑制肿瘤发生和发展，其突变或
功能缺失会导致细胞增殖调控的紊乱，从而促进肿瘤的形成。

7.继发肿瘤：指在其他组织或器官中形成的肿瘤，起源于原发肿瘤转移的肿瘤细胞。

8.肿瘤发生：指正常细胞发生基因突变或表观遗传学改变，导致细胞的生长调控失控，增殖和分化异常，最终形成肿瘤。

9.肿瘤促进基因：一类能够促进肿瘤发生和发展的基因，其突变或过度表达会导致细胞增殖、生存和侵袭能力的增强。

10.凋亡：也称为程序性细胞死亡，是细胞的一种主动过程，涉及一系列基因的激活、表达以及调控等，其目的是为了更
好地适应生存环境。

1。

肿瘤知识补充：1.NCCN证据级别分类：1类：基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议，专家组一致同意2类 A：基于低水平证据提出的建议，专家组一致同意。

B：基于低水平证据提出的建议，专家组基本同意，无明显分歧。

3类：基于任何水平证据提出的建议，专家组意见存在明显分歧*除非特别指出，NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OS，Overall Survival)：是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50％的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标：1）无病生存期(DFS，Disease Free Survival)：是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS：又称半数无病生存期，表示恰好有50％的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS，Progress Free Survival)：指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP，Time To Progress)：指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。