医疗器械验收记录

标题：医疗器械安装验收记录表（标准版）一、引言随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械在临床诊断、治疗、康复等方面发挥着越来越重要的作用。

为确保医疗器械的安全、有效使用，我国对医疗器械的安装验收工作提出了严格的要求。

本标准版医疗器械安装验收记录表旨在规范医疗器械的安装验收流程，确保医疗器械在投入使用前满足相关法规和标准的要求。

二、安装验收记录表内容1. 设备基本信息（1）设备名称：填写医疗器械的通用名称，应与产品注册证、生产许可证等证件上的名称一致。

（2）设备型号：填写医疗器械的具体型号，应与产品注册证、生产许可证等证件上的型号一致。

（3）设备规格：填写医疗器械的具体规格，应与产品注册证、生产许可证等证件上的规格一致。

（4）生产厂家：填写医疗器械的生产厂家名称，应与产品注册证、生产许可证等证件上的厂家名称一致。

（5）生产日期：填写医疗器械的生产日期，应与产品注册证、生产许可证等证件上的生产日期一致。

（6）出厂编号：填写医疗器械的出厂编号，应与产品注册证、生产许可证等证件上的出厂编号一致。

2. 安装验收人员信息（1）验收人员：填写参与安装验收工作的人员姓名。

（2）职务：填写验收人员的职务。

（3）签名：验收人员需在安装验收记录表上签名确认。

3. 安装验收过程（1）安装环境检查：验收人员需对安装现场的环境进行检查，确保符合医疗器械的使用要求，如温度、湿度、电源等。

（2）设备外观检查：验收人员需对医疗器械的外观进行检查，确保无损坏、变形、磨损等现象。

（3）设备性能检查：验收人员需对医疗器械的性能进行检查，确保设备运行正常，各项功能符合产品说明书和技术参数的要求。

（4）随机文件验收：验收人员需对医疗器械的随机文件进行检查，包括产品注册证、生产许可证、操作手册、维修手册等。

（5）安装验收结论：验收人员根据安装验收情况，给出验收结论，分为合格、不合格两种。

验收结论为不合格的，需详细说明原因。

4. 验收时间填写安装验收工作的具体时间，包括开始时间和结束时间。

医疗器械验收记录日期:验收部门:验收人员:供应商名称:存放地点:1. 仪器信息1.1 仪器名称:1.2 型号:1.3 规格:1.4 序列号:1.5 供应商:1.6 生产日期:1.7 有效日期:2. 外观验收2.1 仪器外观外观无破损、变形、划痕等现象，无异物附着。

所有按钮、开关、接口等均完好无缺。

2.2 附件所有配套附件齐全，并且完好无损。

3. 配置功能验收3.1 仪器配置仪器配置符合合同要求，配置清单详见附件1。

3.2 功能验收按照仪器说明书及相关规范要求进行功能验收。

详细记录功能验收结果，如有问题或不符合要求的地方，需详细说明。

4. 电气安全验收4.1 电源线电源线无明显破损，接头良好，无松动。

4.2 电压稳定性仪器在正常工作状态下，电压稳定性符合要求。

4.3 接地保护仪器接地良好，符合相关的电气安全规范。

5. 操作使用验收5.1 操作说明阅读仪器操作说明书，并检查是否一致，是否能正确操作仪器。

5.2 操作流程按照仪器操作流程测试仪器的各项功能，检查是否符合要求。

5.3 操作人员培训验收人员向使用人员进行仪器的操作培训，确保使用人员能正确、熟练地操作仪器。

6. 性能指标验收6.1 准确性检查仪器的准确性指标，确保仪器能够精确地测量和评估。

6.2 灵敏度检查仪器的灵敏度，确保能够检测到细微的信号或变化。

6.3 稳定性检查仪器的稳定性，确保在长时间使用过程中能够保持稳定的性能。

7. 安全性能验收7.1 生物相容性检查仪器是否符合生物相容性要求，以确保使用仪器不会对人体产生不良反应。

7.2 操作安全检查仪器的操作是否符合安全要求，是否存在潜在的安全隐患。

8. 其他问题在验收过程中发现的其他问题或不符合要求的地方，在此进行记录并详细说明。

9. 验收结论针对所验收的仪器，根据以上内容进行综合评估，给出相应的验收结论。

10. 验收人员签字以上是一份医疗器械验收记录的参考格式，根据具体的需求可以对其进行适当调整。

医疗器械验收记录
1. 验收日期：2021年10月15日
2. 验收单位：XX医院
3. 验收人员：张医生、李护士
4. 验收项目：医疗器械
一、器械基本信息
1. 器械名称：电子体温计
2. 器械型号：MT-101
3. 器械生产厂家：XX医疗器械有限公司
4. 器械出厂日期：2021年9月1日
5. 器械检验合格证编号：XX20211001
二、验收过程
1. 外观检查：该电子体温计外观整洁，无明显划痕或损坏。

2. 仪器检查：接通电源，观察显示屏，确认正常
显示。

3. 功能检查：按下开关，测量体温，显示结果准确。

4. 随机附件检查：器械附件齐全，包括电池和使
用说明书。

三、验收结果
经过仔细检查，本次器械验收结果如下：
1. 电子体温计外观完好，无损坏。

2. 仪器正常工作，显示屏显示清晰。

3. 功能正常，能够准确测量体温。

四、验收结论
本次电子体温计验收结果良好，符合相关质量标准，合格出厂。

五、验收意见
1. 电子体温计已通过验收，可用于临床实际应用。

2. 器械使用时应按照使用说明书进行操作，确保
测量结果准确。

六、验收人员签字
验收人员：
张医生（签字）：____________
李护士（签字）：____________
七、备注
本次验收记录仅针对上述器械，如有其他器械需验收，请创建新的验收记录。

以上为本次医疗器械验收记录，请妥善保存。

（本记录页底留白）
（接下页）。

医疗器械进货验收记录日期：XXXX年XX月XX日进货单位：XXXX医院验收人：XXX1. 基本信息1.1 供应商信息：- 供应商名称：XXXX有限公司- 供应商联系人：XXX- 供应商联系电话：XXX-XXXXXXX1.2 进货信息：- 进货日期：XXXX年XX月XX日- 进货单号：XXX-XXXX- 进货数量：XX件/个/套- 进货金额：XXXX元2. 验收结果2.1 外观检查：2.1.1 包装完好：- 各项器械包装完好，无破损、变形等现象。

2.1.2 标识齐全：- 每件器械上均有标识，包括产品名称、型号、生产厂商、批次号等信息。

2.2 规格与数量一致：- 根据进货单上的信息，核查了实际进货的器械规格、型号和数量，与订单一致。

2.3 质量检查：2.3.1 封口完好：- 检查器械的封口情况，无任何破损、开启痕迹。

2.3.2 表面无污染：- 观察器械表面，无任何污染或异物。

2.3.3 功能完好：- 针对各项器械的功能特点，对其进行验证测试，确保其功能完好。

2.4 附件齐全：- 验收附件是否齐全，如说明书、保修卡等，无遗漏。

3. 验收结论根据上述验收结果，本次医疗器械进货验收合格，无质量问题。

4. 备注在验收过程中，我们认真对待每一个细节，并按照相关要求进行了严格的检查。

如发现任何质量问题，将及时与供应商联系处理，并报告相关部门。

5. 附件- 进货单复印件：XXX- 验收照片：XXX6. 附：验收人签名验收人签名：____________________日期：XXXX年XX月XX日。

医疗器材质量验收记录
一、验收基本信息
- 验收日期：
- 验收单位：
- 验收人员：
- 验收内容：医疗器材质量验收
二、验收标准
根据相关法律法规、国家标准以及医疗器械质量管理要求，对医疗器材进行验收。

三、验收过程
1. 器材信息
编号 | 器材名称 | 规格 | 数量 | 生产厂家 | 验收结果
---|---|---|---|---|---
1 | | | | |
2 | | | | |
3 | | | | |
4 | | | | |
5 | | | | |
2. 验收合格判断标准
- 外观质量：器材外观无明显破损、变形、划痕等。

- 功能完好：器材功能正常，各项功能指标符合要求。

- 材质标准：器材材质安全无毒，符合相关标准要求。

- 操作便利性：器材操作简便，易于清洁、维护和消毒。

- 标志标识：器材标志标识清晰、醒目，无模糊、缺失等情况。

- 配件完备：器材附带配件齐全，数量、规格与合同一致。

- 包装完好：器材包装完好，无破损、湿漏及异味等。

3. 验收结果
验收人员根据以上验收合格判断标准对各项医疗器材进行检查，并填写相应行数的验收结果。

四、验收结论
根据验收过程中的检查结果，确认以下医疗器材验收结论：
- 合格数：
- 不合格数：
- 合格率：
五、备注
在验收过程中，发现的问题及处理情况：
备注：
六、附件
- 验收人员签字：
- 验收单位盖章：
以上为本次医疗器材质量验收记录。

医疗器械查验收记录（通用版）一、概述本文档旨在详细描述医疗器械查验收记录的标准流程和相关规定，以确保医疗器械在采购、验收、使用等环节的安全性和有效性。

本文档适用于所有从事医疗器械采购、验收、使用、管理等相关工作的单位及个人。

二、医疗器械验收标准1. 医疗器械验收应根据国家有关法律法规、行业标准及企业内部管理制度进行。

2. 医疗器械验收应确保产品具有合法的注册证明、合格证明、生产许可证等相关资质。

3. 医疗器械验收应检查产品外观、包装、标识、说明书等是否符合规定要求。

4. 医疗器械验收应检查产品性能、功能、安全性等是否符合规定要求。

5. 医疗器械验收应检查产品是否在有效期内，是否经过正确的储存、运输等环节。

6. 医疗器械验收应检查产品及相关资料是否齐全，包括但不限于注册证、合格证、生产许可证、说明书、操作手册等。

三、医疗器械验收流程1. 验收准备验收人员应了解医疗器械的基本信息、验收标准及验收流程，确保验收工作顺利进行。

2. 核对资料验收人员应核对医疗器械的注册证、合格证、生产许可证等相关资料，确保产品合法合规。

3. 检查外观验收人员应检查医疗器械的外观、包装、标识等，确保产品完好无损，符合规定要求。

4. 检查性能验收人员应检查医疗器械的性能、功能、安全性等，确保产品符合规定要求。

5. 核对数量验收人员应核对医疗器械的数量，确保实际到货数量与订单数量一致。

6. 确认验收验收人员根据验收情况，在验收记录表上签字确认，并将验收结果反馈给相关部门。

7. 归档保存验收记录及相关资料应归档保存，以备查阅。

四、医疗器械验收记录内容1. 验收日期记录验收的具体日期，以便追溯。

2. 产品名称记录医疗器械的名称，以便识别。

3. 产品规格型号记录医疗器械的规格型号，以便识别。

4. 生产厂家记录医疗器械的生产厂家，以便识别。

5. 注册证编号记录医疗器械的注册证编号，以便核实。

6. 合格证编号记录医疗器械的合格证编号，以便核实。

医疗器械购进器械验收记录医疗器械购进与验收记录的重要性随着医疗技术的不断发展，医疗器械的种类和数量也在不断增加，这给医疗机构的日常工作和管理带来了不小的挑战。

医疗器械的购进和验收是医疗机构日常管理的重要环节之一，它直接关系到医疗质量和安全。

因此，建立完善的医疗器械购进与验收记录制度，对于保证医疗器械的质量和安全具有重要意义。

医疗器械购进记录是指医疗器械在购进过程中所形成的各种文件和记录，包括采购计划、采购合同、验收记录等。

这些文件和记录应该详细记录医疗器械的名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期、购进数量、单价等信息。

通过建立完善的购进记录，可以追溯医疗器械的来源和数量，为质量管理和安全管理提供依据。

医疗器械验收记录是指在医疗器械到达医疗机构后，按照相关标准和规定对医疗器械进行验收所形成的记录。

验收记录应该详细记录医疗器械的名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期、验收数量、质量情况等信息。

通过建立完善的验收记录，可以确保医疗器械的质量和安全符合相关标准和规定，避免不合格的医疗器械进入医疗机构。

在医疗器械的购进和验收过程中，建立完善的记录制度是非常重要的。

首先，它可以保证医疗器械的质量和安全。

通过记录医疗器械的来源和验收情况，可以追溯医疗器械的生产和使用过程，及时发现和解决问题，避免医疗器械的不安全事件发生。

其次，它可以提高医疗机构的日常管理效率。

通过记录医疗器械的购进和验收情况，可以清晰地了解医疗器械的库存和使用情况，为医疗机构的日常管理提供依据。

总之，建立完善的医疗器械购进与验收记录制度是非常重要的。

通过记录医疗器械的来源和验收情况，可以确保医疗器械的质量和安全，提高医疗机构的日常管理效率。

因此，医疗机构应该加强相关人员的培训和管理，建立完善的记录制度，确保医疗器械的购进和验收过程符合相关标准和规定。

标题：医疗器械查验收记录（最新版）一、引言随着科技的不断发展，医疗器械在医疗领域发挥着越来越重要的作用。

为了确保医疗器械的质量和安全，我国对医疗器械的查验收工作进行了严格的规定。

本文将详细介绍医疗器械查验收记录的相关内容，以帮助医疗机构和医疗器械生产经营企业更好地理解和执行相关规定。

二、医疗器械查验收的重要性医疗器械查验收是对医疗器械进行质量把关的重要环节。

通过查验收，可以确保医疗器械的质量符合国家标准和行业标准，保障患者和医护人员的安全。

此外，医疗器械查验收还有助于提高医疗器械的使用效果，降低医疗事故的发生率。

三、医疗器械查验收的基本要求1. 查验收人员要求医疗器械查验收应由具备相应专业知识和技能的人员进行。

验收人员应熟悉医疗器械的相关法律法规、标准和规定，了解医疗器械的基本原理、性能、使用方法及注意事项。

2. 查验收环境要求医疗器械查验收应在清洁、整洁、光线充足的环境中进行。

验收场地应配备必要的检测设备，确保验收工作的顺利进行。

3. 查验收文件要求医疗器械查验收应详细记录验收过程和结果，包括验收时间、验收人员、医疗器械名称、规格、型号、数量、生产企业、生产日期、批号、有效期、验收结论等。

验收记录应真实、完整、准确，字迹清晰，不得随意涂改。

四、医疗器械查验收的主要内容1. 外观检查验收人员应检查医疗器械的外观，确保无破损、变形、污渍等影响使用的问题。

对于包装破损、受潮、变形的医疗器械，应予以拒收。

2. 标识检查验收人员应检查医疗器械的标识，包括产品名称、规格、型号、生产企业、生产日期、批号、有效期等。

标识应清晰、完整，符合相关规定。

3. 随机文件检查验收人员应检查医疗器械的随机文件，如说明书、合格证、保修卡等。

随机文件应齐全、字迹清晰，与医疗器械实际情况相符。

4. 性能检查验收人员应按照医疗器械的相关规定和标准，对医疗器械的性能进行检查。

对于性能不符合要求的医疗器械，应予以拒收。

5. 安全检查验收人员应检查医疗器械的安全性，确保在使用过程中不会对患者和医护人员造成伤害。

标题：医疗器械查验收记录（经典版）一、引言随着我国医疗行业的快速发展，医疗器械在临床诊断、治疗、康复等方面发挥着越来越重要的作用。

为确保医疗器械的安全、有效使用，加强医疗器械的采购、验收、使用、维护等环节的管理，提高医疗器械的使用质量，保障患者和医务人员的健康安全，根据国家相关法律法规和标准，特制定本查验收记录规范。

二、验收准备1. 验收人员：验收人员应具备一定的医疗器械专业知识和实际操作经验，了解医疗器械的基本原理、性能、使用方法及注意事项。

2. 验收场地：验收场地应保持清洁、整齐、宽敞，配备必要的验收工具和设备，如光源、放大镜、测量仪器等。

3. 验收资料：验收人员应提前准备好验收所需的相关资料，如采购合同、医疗器械注册证、产品说明书、合格证明等。

三、验收流程1. 外观检查：验收人员首先应对医疗器械的外观进行检查，确保医疗器械无破损、变形、污渍等情况，标识清晰、完整。

2. 标识验收：验收人员应核对医疗器械的标识，包括产品名称、型号、规格、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等信息，确保与采购合同及产品说明书相符。

3. 功能检查：验收人员应根据医疗器械的性能要求，对医疗器械进行功能检查，确保医疗器械的各项功能正常，性能稳定。

4. 随机文件验收：验收人员应检查医疗器械的随机文件，如注册证、合格证明、使用说明书等，确保文件齐全、有效。

5. 安全性能验收：验收人员应检查医疗器械的安全性能，如电气安全、机械安全等，确保医疗器械在正常使用过程中不会对患者和医务人员造成伤害。

6. 包装验收：验收人员应检查医疗器械的包装，确保包装完好，无破损、变形、污染等情况。

四、验收记录1. 验收记录内容：验收记录应包括验收日期、验收人员、医疗器械名称、型号、规格、生产批号、生产企业、验收结果等信息。

2. 验收记录形式：验收记录可采用纸质或电子形式，确保记录真实、完整、可追溯。

3. 验收记录保存：验收记录应按照国家相关规定保存，便于查阅、追溯。

标题：医疗器械采购验收记录（参考）一、概述医疗器械是保障人民身体健康和生命安全的重要工具，其采购验收工作至关重要。

为确保医疗器械质量，规范采购验收流程，提高工作效率，本文档对医疗器械采购验收记录进行详细阐述，以供参考。

二、采购验收原则1. 合法性：采购验收活动必须遵循国家法律法规、行业标准及公司内部规定。

2. 实事求是：验收过程中，验收人员应如实记录验收情况，对不符合质量要求的医疗器械，应坚决予以退货或更换。

3. 公正公平：验收人员应客观、公正地评价医疗器械质量，确保验收结果公平、合理。

4. 及时性：验收工作应在规定时间内完成，确保医疗器械及时投入使用。

三、采购验收流程1. 验收准备：验收人员应提前了解验收医疗器械的相关信息，包括产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期等，并检查验收场地、设备是否符合要求。

2. 核对信息：验收人员需核对医疗器械的名称、规格型号、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息，确认无误后，方可进行下一步验收。

3. 检查包装：验收人员需检查医疗器械的包装是否完好，有无破损、变形、污染等情况，确保包装符合相关规定。

4. 检查外观：验收人员需检查医疗器械的外观，确认产品表面光滑、无裂痕、无锈蚀、无污渍等，确保产品外观质量。

5. 检查性能：验收人员需按照医疗器械的使用说明书，检查产品的各项性能指标，确保产品性能符合规定要求。

6. 核对随货资料：验收人员需核对医疗器械的随货资料，包括产品合格证、使用说明书、出厂检验报告等，确认资料齐全、真实、有效。

7. 填写验收记录：验收人员需详细记录验收过程及结果，包括验收时间、验收人员、验收项目、验收结论等，并由验收人员签字确认。

8. 验收结论：验收人员根据验收情况，给出验收结论。

验收合格的产品，可投入使用；验收不合格的产品，应退货或更换。

四、验收记录管理1. 验收记录归档：验收记录应按照相关规定进行归档，确保验收记录的完整性和可追溯性。

标题：医疗器械采购验收记录（场景版）一、背景随着我国医疗卫生事业的发展，医疗器械在临床诊断、治疗、康复等领域发挥着越来越重要的作用。

为确保医疗器械的安全、有效，规范医疗器械的采购和验收工作，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本验收记录。

二、验收目的1. 确保采购的医疗器械符合国家相关法律法规和医院需求。

2. 保证医疗器械的质量、性能和安全性。

3. 为医疗器械的使用、维护和追溯提供依据。

三、验收依据1. 《医疗器械监督管理条例》2. 《医疗器械注册管理办法》3. 《医疗器械生产质量管理规范》4. 《医疗器械经营质量管理规范》5. 《医疗器械广告审查办法》6. 医院采购合同及供应商提供的技术资料、合格证明等。

四、验收流程1. 医疗器械到货后，由采购部门负责通知验收部门。

2. 验收部门接到通知后，组织验收人员对医疗器械进行验收。

3. 验收人员根据验收依据，对医疗器械的外观、包装、标识、性能、安全性等方面进行逐项检查。

4. 验收合格后，验收人员填写验收记录，并签字确认。

5. 验收不合格的医疗器械，验收人员应当场拒收，并通知采购部门处理。

6. 验收记录由验收部门归档保存，并定期进行汇总、分析，为医院医疗器械采购、使用和管理提供参考。

五、验收内容1. 外观检查：检查医疗器械的外观是否完好，无破损、变形、污染等情况。

2. 包装检查：检查医疗器械的包装是否完好，无破损、受潮、变形等情况。

3. 标识检查：检查医疗器械的标识是否清晰、完整，包括产品名称、规格型号、生产日期、保质期、生产企业等信息。

4. 性能检查：检查医疗器械的性能是否符合国家相关标准和企业技术要求。

5. 安全性检查：检查医疗器械的安全性，包括电气安全、生物安全、化学安全等方面。

6. 随机文件检查：检查医疗器械的随机文件是否齐全，包括产品注册证、生产许可证、合格证明、操作手册等。

六、验收人员要求1. 验收人员应当具备一定的医疗器械专业知识，熟悉验收流程和验收标准。

医疗器械入库质量验收记录日期：_________供应商信息：供应商名称：供应商地址：医疗器械信息：器械名称：规格型号：生产厂商：生产日期：保质期：批号：数量：验收人员：仓库管理员：一、外观质量检查1.包装是否完好无损：□是□否检查结果：备注：2.包装标识是否清晰：□是□否检查结果：备注：3.外包装是否有明显压迹、破裂等情况：□是□否检查结果：备注：4.包装是否有漏字、缺漏标识等现象：□是□否检查结果：备注：二、产品质量检查1.器械配件及部件是否齐全：□是□否检查结果：备注：2.器械是否具备产品说明书：□是□否检查结果：备注：3.产品标识是否清晰可见：□是□否检查结果：备注：4.产品是否存在变形、裂纹、损坏等情况：□是□否检查结果：备注：5.产品颜色是否与样品一致：□是□否检查结果：备注：三、材料质量检查1.材料是否符合使用要求：□是□否检查结果：备注：2.材料是否存在明显的异味：□是□否检查结果：备注：3.材料表面是否清洁：□是□否检查结果：备注：四、功能性能检查1.器械是否具备预期功能：□是□否检查结果：备注：2.操作使用是否方便：□是□否检查结果：备注：3.是否存在明显的异响、卡滞现象：□是□否检查结果：备注：五、其他说明1.入库后需要特别注意的事项：备注：2.入库后需要进行进一步检查或测试的内容：备注：六、验收结果1.质量验收结果：□合格□不合格备注：2.若不合格，请说明原因：备注：七、处理措施1.合格产品将被放置在哪个位置：备注：2.不合格产品将会采取什么措施：备注：八、签字确认供应商代表签字：验收人员签字：仓库管理员签字：日期：_________以上是医疗器械入库质量验收记录，根据实际情况进行相应填写。

医疗器械验收记录日期：________地点：________验收人员：________1. 验收基本信息- 验收单位：________- 验收品名：________- 规格型号：________- 产地：________- 生产日期：________- 批号：________- 有效期：________2. 验收目的本次验收旨在确保医疗器械品质符合相关标准和要求，以保障医疗安全和医疗质量。

3. 验收依据- 《医疗器械管理条例》- 《医疗器械质量管理规范》- 《医疗器械操作说明书》4. 验收过程和结果4.1 外观验收检查医疗器械的外观是否完整，无损坏、磨损、变形等情况。

4.2 材质和功能验收检查医疗器械的材质是否符合要求，如防腐蚀、耐磨损等特性；测试医疗器械各个功能是否正常运行，如电源接口、显示屏、按键等。

4.3 安全性能验收检查医疗器械的安全性能是否符合相关标准，如是否具备漏电保护、过载保护等功能。

4.4 校准和检定验收查看医疗器械的校准和检定结果，确保器械的测量结果准确可靠。

4.5 使用说明验收阅读医疗器械的操作说明书，确认操作步骤是否清晰明确，是否具备必要的警示信息和注意事项。

4.6 文档验收验证医疗器械附带的检测报告、合格证明、产品说明书等是否齐全，并核实其有效期。

5. 验收结论根据上述验收过程和结果，经过全面检查和测试，确认医疗器械符合相关标准和要求，具备安全性能和功能可靠性。

经验收合格，可以投入正常使用。

6. 验收人员- 验收人员：________（签名）- 验收单位：________（盖章）备注：如发现任何缺陷或疑问，请及时记录并与供应商联系，以便进行后续处理与协商。

以上为医疗器械验收记录，依据相关规范和要求进行验收，并确认器械的安全性能和功能可靠性。

记录内容详实，便于后续跟踪和管理。