(完整版)静脉输液配伍讲解
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输液时的药物配伍常识“输液可不是一件小事,里面的学问可不少,今天小编带大家一起认识一下输液时的必备知识。
哪些药物不能使用生理盐水做溶剂?哪些药物不能使用葡萄糖溶液做溶剂?哪些药物又不能同时使用?”不宜用生理盐水配伍的药物药名原因硝普钠(1)硝普钠作为速效降压药,水溶液不稳定,光照下分解加速。
(2)临床上常用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注,生理盐水的pH相对葡萄糖的要高。
硝普钠在生理盐水中的稳定性较在葡萄糖中的差。
水溶性维生素水溶性维生素与强电解质产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用,使溶液中的不溶性微粒增多,不良反应的发生率增加。
免疫球蛋白(1)氯化钠可能引起免疫球蛋白盐析而产生沉淀。
(2)可用注射用水将免疫球蛋白溶解至规定容积,直接静脉滴注或以5%葡萄糖注射液稀释1-2倍作静脉滴注。
甲磺酸培氟沙星其pH3.5-4.5,生理盐水pH4.5-7.0,两者配伍时p H发生变化,甲磺酸培氟沙星会形成游离培氟沙星在水中溶解度变小,产生结晶,因此不宜配伍。
曲伐沙星(1)使用0.9%氯化钠注射液稀释本药,可能形成一种阿拉曲伐沙星的盐酸盐而发生沉淀。
(2)可用5%葡萄糖注射液,0.2%、0.45%氯化钠注射液来稀释本药。
氟罗沙星在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。
乳酸红霉素产生沉淀去甲肾上腺素本药宜用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释,而不宜用氯化钠注射液稀释。
胺碘酮使用稀释液时只能用5%葡萄糖注射液,禁用生理盐水稀释。
依诺沙星静滴速度不宜过快,合并使用时不能用含氯化钠溶液稀释。
多黏菌素B氯化钠禁与利血平、多黏菌素B硫酸盐、多黏菌素E硫酸盐、先锋霉素配伍。
苯巴比妥氯化钠与苯巴比妥钠混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。
丙泊酚电解质溶液不得混入丙泊酚注射液。
地西泮氯化钠与地西泮混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。
静脉输液配伍禁忌一.定义:1.药物配伍:在药剂制造或用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。
药物配伍类型:体外——配伍变化:在配伍时发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。
体内——药物相互作用:指两种或两种以上的药物同时应用或先后使用时所发生的药效变化。
药物配伍变化可分为物理的、化学的和药理的3个方面。
2.药效变化:产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。
合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加,还可能发生一些异常反应,干扰治疗,加重病情。
作用增加称为药效的协同或相加。
作用减弱称为药效的拮抗,亦称谓“配伍禁忌”。
二.影响配伍变化的因素1.配合量:配合量的多少影响到浓度,药物在一定浓度下才出现沉淀。
2.混合的顺序:有些药物混合时产生沉淀现象可用改变混合顺序的方法来克服。
如有些药物混合时可先稀释再混合,则不会析出沉淀。
3.反应时间:许多药物在溶液中的反应有时很慢,个别注射液混合数小时才出现沉淀,所以在短时间内使用完是可以的。
输液一般在4小时内应输完4.温度:一般每升高10摄氏度,反应速度增加2~3倍。
三.常见药物的配伍禁忌1.青霉素类(一)青霉素1.不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用;酸性药物如盐酸氯丙嗪、四环素类的注射液;碱性药液如磺胺药、碳酸氢钠的注射液;氧化剂如高锰酸钾。
2.不可与碱性药物合用。
如在含青霉素的溶液中加入氨茶碱、碳酸氢钠等,可使混合液的pH>8,青霉素可因此失去活性。
3.不可与维生素C混合静滴。
因为维生素C具有较强的还原性,可使青霉素分解破坏,使其降效或失效。
4.不可与含醇的药物合用,如氢化可的松、氯霉素等均以乙醇为溶媒,而使青霉素降效。
5.青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催产素、利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混合后,可发生沉淀、混浊或变色,应禁忌混合静滴。
静脉输液的药物配伍注意事项静脉输液是一种常用的给药方式,通过将药物溶解在溶剂中,通过静脉注射的方式将药物输送到体内,以达到治疗的目的。
在进行静脉输液时,药物配伍是非常重要的,合理的药物搭配可以提高药物的疗效,避免不良反应的发生。
本文将就静脉输液的药物配伍注意事项进行探讨。
一、药物物理性质的配伍在进行静脉输液药物配伍时,需要考虑药物的物理性质,以确保配伍的稳定性和安全性。
以下是一些需要注意的物理性质配伍原则:1. 配伍药物的溶解度应相近,避免出现药物析出或沉淀现象。
2. 配伍药物的pH值应相近,避免产生药物的不稳定性。
3. 配伍药物的浓度也需要相近,避免浓度差异导致的不稳定性。
4. 配伍药物间的药物相容性需要进行测试,避免不良反应的发生。
二、药物相互作用的配伍除了考虑药物的物理性质外,药物间的相互作用也需要在静脉输液中进行配伍时考虑。
以下是一些需要注意的药物相互作用配伍原则:1. 避免药物间的化学反应,如酸碱反应、氧化还原反应等。
2. 避免药物间的不良相互作用,如产生沉淀、结晶以及形成有毒产物等。
3. 注意药物的药理作用,避免相互抑制或增强的现象发生。
三、药物稀释的配伍静脉输液药物配伍时,有时需要对药物进行稀释,以达到适宜的浓度。
在进行药物稀释时,也需要遵循一些原则:1. 遵循药物的使用说明,按照要求进行稀释。
2. 使用无菌的溶剂进行稀释,避免细菌污染或其他微生物感染。
3. 稀释后的药物需要遵循相应的保存条件,以保持药物的稳定性和安全性。
四、药物输入的配伍静脉输液药物配伍时,需要考虑药物输入的速度和方式,以下是一些需要注意的药物输入的配伍原则:1. 药物输入速度需要符合药物的使用要求和患者的耐受性。
2. 根据药物的药理作用选择适当的输入方式,如静脉推注、静脉滴注等。
3. 注意药物输入部位的选择,避免出现局部不良反应。
综上所述,静脉输液的药物配伍非常重要,合理的药物配伍可以提高治疗效果,减少不良反应的发生。
生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别一、用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定。
1、根据病人的原发病及其并发症而定:(1)如果病人有高血压、冠心病及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担。
(2)如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,用糖水时可加胰岛素兑调。
(3)如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜。
2、根据病人的化验结果:(1)如电解质结果。
如有低钠血症,则给予盐水,反之用糖水。
(2)根据心肌酶等评测心功能来决定盐糖的选择。
3、配液:有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选择糖盐。
4、如病人休克,应先给于盐水补充血容量,再给于糖水补充能量。
5、盐水主要用于电解质的调节,而糖水主要作为能量,选用时要首先想到这点。
总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度地存在心功能不好或糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二:溶媒的选择主要从抗生素的稳定性方面考虑。
1、溶媒的选择主要要从抗生素的稳定性方面考虑。
在制剂时,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸,成品溶液pH值多为3.5~5.5左右,而生理盐水稍高,pH值一般为6.5~7.5。
β—内酰胺类在近中性溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。
溶于葡萄糖液中可有一定程度的分解。
青霉素类在碱性溶液中分解极快。
因此,严禁将碱性药液(碳酸氢钠、氨茶碱等)与其配伍。
合成类抗生素如甲硝唑、奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,在5%的葡萄糖溶液中比生理盐水形态更稳定,特别是培氟沙星,应该用糖水配,培氟沙星不能见氯离子,否则会形成沉淀。
2、溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液的,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml辅液+抗生素,为什么不用250ml?其实这是个习惯问题了,没有绝对要求的。
(完整版)静脉输液配伍讲解静脉输液配置中理化配伍禁忌溶剂选择不当而引起不溶在配药过程中会遇到如乳糖酸红霉素针在0.9% 氯化钠液中溶解不良,直接用生理盐水溶解药物会生成胶状物不溶解的情况,实际上红霉素乳糖酸盐本身可溶于水,在0.9 % 氯化钠溶液中相当稳定,如果将粉针溶于注射用水中,再加到0.9% 氯化钠中则顺利溶解。
又如阿奇霉素的配制按说明书要求为:将本药用适量注射用水充分溶解后,配制成100mg/ml 的溶液,再加入到250ml 或500ml 氯化钠注射液或5% 葡萄糖注射液中,最终配制成1~2mg/ ml 的静脉滴注液。
有的注射用粉针都在配制时需要用特殊的溶剂溶解,配制时应用所附的专用溶剂溶解后再加入到输液中。
盐酸阿霉素配置时,应先加注射用水溶解,再加入5 %葡萄糖或生理盐水中使用。
立止血也需要用配备的溶剂溶解,溶解后进一步稀释。
因此对这些药物中配备的专用溶剂不要随便丢弃,或擅自用其他溶剂替代。
析盐喹诺酮类药物,是一种在分子化合物,遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发生同离子效应析出沉淀,因而禁与含氯离子的溶液配伍,应用葡萄糖注射液配制。
甘露醇注射液为过饱和溶液,应单独滴注,如加入电解质如氯化钾,地塞米松等,可加速甘露醇盐析产生结晶,并易引起电解质紊乱导致低血钾。
酸碱度改变而引起药物破坏,沉淀或变色每种输液都有规定的ph 值范围,对所有加入的药物的稳定性都有一定影响。
常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等、其ph 值依次为3.2~5.5、3.5~5.5、4.5~7.0 。
青霉素水溶液稳定的ph 值为6.0 ~6.5 用葡萄糖注射液配伍青霉素的β—内酰胺环水解而而使效价降低。
青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等有耐酸性质,在葡萄糖液中稳定外,其余药物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。
静脉输液配置中理化配伍禁忌
溶剂选择不当而引起不溶
在配药过程中会遇到如乳糖酸红霉素针在0.9% 氯化钠液中溶解不良,直接用生理盐水溶解药物会生成胶状物不溶解的情况,实际上红霉素乳糖酸盐本身可溶于水,在0.9 % 氯化钠溶液中相当稳定,如果将粉针溶于注射用水中,再加到0.9% 氯化钠中则顺利溶解。
又如阿奇霉素的配制按说明书要求为:将本药用适量注射用水充分溶解后,配制成100mg/ml 的溶液,再加入到250ml 或500ml 氯化钠注射液或5% 葡萄糖注射液中,最终配制成1~2mg/ ml 的静脉滴注液。
有的注射用粉针都在配制时需要用特殊的溶剂溶解,配制时应用所附的专用溶剂溶解后再加入到输液中。
盐酸阿霉素配置时,应先加注射用水溶解,再加入5 %葡萄糖或生理盐水中使用。
立止血也需要用配备的溶剂溶解,溶解后进一步稀释。
因此对这些药物中配备的专用溶剂不要随便丢弃,或擅自用其他溶剂替代。
析盐
喹诺酮类药物,是一种在分子化合物,遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发生同离子效应析出沉淀,因而禁与含氯离子的溶液配伍,应用葡萄糖注射液配制。
甘露醇注射液为过饱和溶液,应单独滴注,如加入电解质如氯化钾,地塞米松等,可加速甘露醇盐析产生结晶,并易引起电解质紊乱导致低血钾。
酸碱度改变而引起药物破坏,沉淀或变色
每种输液都有规定的ph 值范围,对所有加入的药物的稳定性都有一定影响。
常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等、其ph 值依次为3.2~5.5、3.5~5.5、4.5~7.0 。
青霉素水溶液稳定的ph 值为6.0 ~6.5 用葡萄糖注射液配伍青霉素的β—内酰胺环水解而而使效价降低。
青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等有耐酸性质,在葡萄糖液中稳定外,其余药物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过
敏反应。
因此此类药物宜选用0.9% 氯化钠等中性注射液做溶媒。
头孢类的β—内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍。
再如奥美拉唑为弱碱性药物,在酸性环境下不稳定,易分解变色,仅能与0.9 %氯化钠或5%gs注射液配伍,且在0.9% 氯化钠溶液中较5% 葡萄糖稳定。
药物之间氧化还原反应
维生素k 类为一种氧化剂,若与还原剂维生素c 配伍,则维生素k 被强还原剂维生素c 破坏,从而失去止血作用。
因为维生素k为醌式结构物质,可被维生素c 还原破坏,两类药物易溶于水且极性较大,相遇则发生氧化还原反应致作用减弱或失效。
钙离子的沉淀反应
钙离子可与磷酸盐,碳酸盐生成钙沉淀,钙离子除常用钙盐外,还存在于林格溶液,乳酸钠林格液等药物中。
磷酸盐存在于地塞米松中,克林霉素磷酸酯,三磷酸腺苷等药物中,碳酸盐存于部分药物的辅料中。
头孢曲松不稳定与钙离子配伍生成沉淀,因而不易与葡萄酸钙,林格液,乳酸林格等含钙溶液配伍。
头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌,宜单独使用。
三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙加入同一输液中使用,配液时会发生沉淀现象。
中药注射液配伍问题
中药注射剂成分复杂,容易受ph 等因素影响,而使溶解度下降或产生聚合物出现沉淀,甚至可能与其它成分发生化学反应,使药效降低。
例如丹参川芎嗪不宜与碱性注射剂一起配伍。
双黄连针与氨基糖苷类及大环内酯类等配伍时易产生浑浊或沉淀。
中药注射液配伍时除了注意混合液外观发生的理化变化外,有时也会出现虽然外观无变化,但用仪器实测配伍后不溶性微粒增加。
如临床上有医生用参麦针与氯化钾一起配伍用这样容易导致中药内成分的盐析。
因此在配制中药注射液时应按说明书规定的剂量,采用规定的输液载体,在输液配伍时由于没有足够的研究文献支持,宜单独使用。
对于药物配伍禁忌
临床用药过程中往往只注意到输液瓶中的配伍禁忌,而忽略了换药时输液管中的配伍禁忌,一旦发生此种不良反应会造成严重后果。
例如在静滴头孢哌酮舒巴坦时,通过莫菲管加入氨溴索,输液管中的药物全部变为乳白色。
氨溴索针不仅与头孢哌酮舒巴坦存在配伍禁忌还与头孢曲松、头孢哌酮钠、头孢唑林钠存在配伍禁忌,建议沐舒坦注射液应单独使用,若由莫菲管加入,则加入前后应用生理盐水冲洗输液管。
再例如使用复方丹参注液静滴,续用氧氟沙星注液时,两者会在输液管中发生反应生成沉淀。
在续贯输入头孢哌酮,环丙沙星时两者也会在输液管中生成沉淀。
因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液,应按顺序打印输液卡,合理安排输液顺序,或在换瓶时应用生理盐水冲洗输液管。
建议
⑴在新药使用前,应认真阅读使用说明书全面了解新药的特性,避免盲目配伍。
⑵尽量避免多种药物加入到同一液体中输注,以减少不溶性微粒叠加而超出注射剂的标准规定而出现不良反应。
⑶在不了解其他药液对某药的影响时,必须将该药单独使用。
⑷2 种药物混合时,一次只加一种药物到输液瓶中,待混合均匀后液体外观无异常改变再
加入另一种药物,两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度高的药物至输液瓶中后再加浓度低的药物,以减少发生反应的速度。
⑸有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶中有细小沉淀不易发现。
⑹严格执行注射器单用制度以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。
⑺根据药物的药理性质合理安排输液顺序,对存在配伍禁忌的2 组药液,在使用时应间隔
给药,如需序贯给药,则在2 组药液之间,应以葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过渡。
⑻根据药物性质及说明书上载明的情况选择合适的溶媒,避免发生理化反应。
⑼中药注射液宜单独使用。
在西药注射滴完后,用溶媒冲洗再滴中药注射剂。
由于临床上新药应用增多,不少药物在配伍禁忌表上无法查到,此外还有不少药物缺乏相关的配伍资料,在使用任何两种药物时都应仔细观察及核对,以便发现更多的在之前的护理工作中或文献中尚未见到的药物配伍禁忌,以防发生意外,确保患者生命安全。