药店中药饮片购进计划表

中药饮片管理制度1、为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

2、医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。

3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。

4、购进蒙药、中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

5、购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用，实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

6、验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。

如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。

7、中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。

8、在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。

9、中药饮片装斗前应举行质量复核，不得错斗、串斗。

饮片斗前应写正名正字。

10、配方使用的中药饮片，必需是经过加工炮制的中药品种。

中药饮片采购制度及流程1、采购中药饮片必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。

2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。

3、购进中药饮片必需坚持公布、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。

严禁擅自下降中药饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不合理利益。

4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件。

中药饮片采购管理规章制度XXX中药饮片采购制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》，结合我院实际，制定本制度。

一、采购中药饮片，由中医师依据本单位临床用药情况制定购药计划，经本单位主管中药饮片工作负责人确定后，报分管院长审核，经院长批准签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。

二、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》及企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《GSP 证书》、企业法人授权的销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件(首次必须与原件对照)等相关资料，并提供产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》，所提供资料均需加盖公司原印章，审核合格后将复印件存档备查。

购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检验注册证书并将复印件存档备查。

三、采购应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

四、医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”，协议中明确质量条款，供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。

五、中药饮片的购进保持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，做到供应及时、合理使用。

六、采购药品必须执行质量验收制度，如发现药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。

医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

七、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。

八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

人民医院中药饮片采购管理制度人民医院中药饮片采购管理制度一、总则为规范中药饮片的采购与使用，确保药品的质量、安全性以及节约医院经费，特制订本制度，适用于本医院中药饮片的采购、验收、领用、使用等全过程管理。

二、采购流程1. 采购计划：医院中药饮片的采购需由医院药剂科提出采购计划，包括采购品种，数量及采购金额，并经医院管理部门和财务部门审核确认后报医院领导审批，并按计划执行。

2. 选型比价：医院药剂科组织专业人员进行市场竞争性招标，比选获得中标产品并签订效益协议书，书中应体现药品价格、质量、交货期等核心内容，合作单位满足以上要求方可纳入医院的对外采购目录。

3. 采购订单：中药饮片的采购价应根据效益协议书的规定与供应商签定采购合同，并根据实际需求编制采购订单，随订单需附上签订的合同、询价单等相关资料，送供应商审核确认。

4. 商品验收：医院药剂科应在货物到达之日起24小时内安排验收员进行商品检查和入库，验收员应凭抽样单抽检样品，检验经签证的样品的组成、外观、药效等品质特性是否符合使用标准，样品合格后，应保存同批次次样品。

5. 入库登记：验收合格的中药饮片，应立即送往医院药剂科的中药库房存放，并由药剂科进行入库登记，标注名称、批号、规格、有效期、生产厂家等详细信息，把样品批次一并保存在库房中，并确保符合国家法规、医疗机构标准和药品标准的规定。

三、领用与使用1. 领用管理：医院药剂科应负责中药饮片的领用，领用人员应凭证（人员证、药品使用登记表等）办理领药手续。

领用时应认真检查药品批号、有效期等与领用单相符情况，确保门诊、住院、抢救等各科间药品领用的准确性和安全性。

2. 存储管理：中药饮片的存储应有关心得不得过长，防潮、防潮、防火、防蛀，同时避免与易挥发物品单独存放，保证其质量稳定性。

库房管理员应定期开展清理工作，保持常温、阴凉、通风等环境。

3. 使用管理：中药饮片使用前应根据病情、体质、年龄、用量等因素，由医师开具中药处方或药学技术员制作中药复方，开具处方应准确、规范、风险可控，超出拟定范围应及时调整，药剂科应记录使用单位、用量、期限等详细情况。

中药饮片采购计划明细表
序号产品名称规格单价（元/克）数量（克）金额（元）
1 黄连 3g/袋0.5 500 250
2 连翘 2g/袋0.
3 800 240
3 板蓝根5g/袋0.8 600 480
4 苦参 2g/袋0.4 700 280
5 黄芩 3g/袋0.
6 500 300
6 石膏 10g/袋0.2 1000 200
7 金银花2g/袋0.35 800 280
8 白芷 3g/袋0.5 500 250
9 蝉蜕 3g/袋0.6 400 240
10 桔梗 4g/袋0.8 600 480
合计3020
说明：
1.中药饮片采购计划明细表共包括10种中药饮片，分别为黄连、连翘、板蓝根、苦参、黄芩、石膏、金银花、白芷、蝉蜕、桔梗。

2.每种中药饮片的规格列出了每袋的克数。

3.单价列出了每克中药饮片的价格。

4.数量列出了每种中药饮片的采购数量（以克为单位）。

5.金额根据单价和数量自动计算出，不需要手动填写。

6.合计栏为所有中药饮片的金额总和。

7.以上明细表为示例，具体中药饮片的种类、规格、单价、数量和金额应根据实际情况进行填写。

8.中药饮片采购计划明细表的目的是明确每种中药饮片的采购需求和预计采购金额，以便采购部门进行统筹安排。

中药饮片管理制度1、为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

2、医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。

3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。

4、购进蒙药、中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

5、购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用，实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

6、验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。

如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。

7、中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不及格饮片一概不得出库。

8、在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采纳干燥、降氧、熏蒸、除湿等办法进行养护。

9、中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。

饮片斗前应写正名正字。

10、配方利用的中药饮片，必须是颠末加工炮制的中药品种。

中药饮片采购制度及流程1、采购中药饮片必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。

2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。

3、购进中药饮片必须坚持公开、公平、公道的原则，考察、选择正当、及格的中药饮片供应单位。

严禁擅自下降中药饮片等级、以次充好，为小我或单位谋取不正当好处。

4、采购中药饮片，该当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的受权委托书、资历证明、身份证复印件。

中药饮片年度培训计划表
一月份：进行中药饮片基础知识培训，包括药材性味归经、炮制加工等内容。

二月份：学习中药饮片成方配伍原则和临床应用技巧，加深对各类饮片的认识和运用。

三月份：进行中药饮片质量控制培训，学习各项质量指标的检测方法和标准。

四月份：进行中药饮片现代化炮制技术培训，了解先进的生产工艺和设备运用。

五月份：学习中药饮片药理学知识，加深对各类饮片药效的理解。

六月份：进行中药饮片安全性评价和毒理学研究培训，了解饮片的安全使用和毒理学特点。

七月份：进行中药饮片临床研究设计和数据统计分析培训，提升临床研究能力。

八月份：进行中药饮片市场营销策略培训，了解市场需求和销售技巧。

九月份：学习中药饮片相关法规政策，包括GMP认证和药品监管法规。

十月份：进行中药饮片相关先进科技和创新技术培训，了解最新的研发成果和技术应用。

十一月份：进行中药饮片生产管理和质量控制培训，提升生产管理水平和质量管理能力。

十二月份：进行中药饮片综合能力培训，包括案例分析和考核，总结全年培训成果。

中药饮片管理制度1、为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

2、医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。

3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。

4、购进蒙药、中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年.5、购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用，实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

6、验收中药饮片应符合规定,对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对,并附有质量合格的标志。

如发现有质量不合格现象或票货不符的,有权拒收,不得入库.7、中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。

8、在库中药饮片应定期进行养护,根据药品特性及季节变化特点,采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。

9、中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。

饮片斗前应写正名正字。

10、配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

中药饮片采购制度及流程1、采购中药饮片必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。

2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后,采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。

3、购进中药饮片必须坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位.严禁擅自降低中药饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件。

中药饮片采购制度及流程1、采购中药饮片必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。

2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。

3、购进中药饮片必须坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。

严禁擅自降低中药饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP 证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、申分正复印件。

首营企业还必须与原件对照，填写首营企业审批表和首营品种审批表以及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、申分正复印件，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存以备查。

5、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”，供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。

6、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号。

实施批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

每批中药饮片还需提供质量检验报告。

7、中药饮片的购进坚持“按需进货择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。

做到供应及时，合理使用。

8、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

9、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

10、每年应当对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

1。

文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购计划表
日期：年月日
供应商：计划制定：审核：批准：
购进、质量验收药品目录
页码
药品质量档案表
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日报告人：
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称：
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。

谢谢
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
药品质量异常情况报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号：
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备档案表。

质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告文件编制申请批准表申请人（部门）：制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：供货方汇总表供货方质量体系调查表药品采购计划表日期：年月日供应商：计划制定：审核：批准：购进、质量验收药品目录页码药品质量档案表药品验收记录. . .药品储存、陈列环境检查记录环境温湿度监测记录近效期药品催销表编号：填报日期：年月日报告人：药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：. . .中药方剂调配销售记录表顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。

谢谢药品质量问题查询表药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：药品销售分析年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：药品质量异常情况报告表不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药店员工花名册企业年度培训计划表企业设施设备一览表设施、设备档案表。

编号：SOR-SC-001年月份生产计划表编制：编制日期：年月日批准：批准日期：年月日编号：SOR-SC-002 生产指令单编号：SOR-SC-002/B 生产指令单编号：SOR-SC-003 包装指令单编号：SOR-SC-003 包装指令单编号：SOR-SC-004领料/核料单第二联：仓库留存编号：SOR-SC-004领料/核料单第二联：仓库留存编号：SOR-SC-006××××××中药饮片有限责任公司批生产记录产品名称规格批号包装规格理论批量实际批量生产日期目录□1.原药材放行审核记录□2.生产指令单□3.领料/核料单□4.上批《清场合格证》（副本）□5.挑选工序操作记录□6.中间产品流转卡□7.工序清场记录□8.本批《清场合格证》（正本）□9.上批《清场合格证》（副本）□10.洗浸润工序操作记录□11.中间产品流转卡□12.工序清场记录□13.本批《清场合格证》（正本）□14.上批《清场合格证》（副本）□15.切制工序操作记录□16.中间产品流转卡□17.工序清场记录□18.本批《清场合格证》（正本）□19.上批《清场合格证》（副本）□20.干燥工序操作记录□21.中间产品请验单□22.中间产品检验报告书□23.中间产品流转卡□24.工序清场记录□25.本批《清场合格证》（正本）□26.上批《清场合格证》（副本）□27.挑选工序操作记录□28.中间产品流转卡□29.工序清场记录□30.本批《清场合格证》（正本）□31.辅料包装材料放行审核记录□32.包装指令单□33. 领料/核料单□34.上批《清场合格证》（副本）□35.包装工序操作记录□36.工序清场记录□37.本批《清场合格证》（正本）□38.成品请验单□39.成品检验报告书□40.偏差调查处理报告□41.切制生产关键质量监控点检查记录□42.成品放行审核记录注：在本批的记录文件名前□打“√”编号：SOR-SC-007挑选工序操作记录操作间：操作日期：年月编号：SOR-SC-008 编号：SOR-SC-008中转标识卡 中转标识卡编号：SOR-SC-008 编号：SOR-SC-008中转标识卡 中转标识卡编号：SOR-SC-008 编号：SOR-SC-008中转标识卡 中转标识卡编号：SOR-SC-008 编号：SOR-SC-008中转标识卡 中转标识卡编号：SOR-SC-009洗、浸、润工序操作记录编号：SOR-SC-010 干燥工序操作记录切制工序操作记录炒制工序操作记录蒸制工序操作记录编号：SOR-SC-014 贵细药材投料监控记录编号：SOR-SC-015 标签、合格证印制发放记录编号：SOR-SC-015 标签、合格证印制记录编号：SOR-SC-016包装工序操作记录操作间：包装间操作日期：年月日编号：SOR-SC-017工序清场记录清场前产品产品批号清场日期年月日班次□白班□中班□夜班清场目的□更换品种□同品种更换批号□生产周期结束□重新清场□初次生产清场要求现场无上次产品遗留物（物料、记录、标识）；使用的工具、容器已清洗，必要时消毒或灭菌；设备内外清洁、无物料痕迹、无油垢；电器总开关切断，操作开关复位；操作台、地面、门窗、墙壁无积灰、无异物。

药品购进的管理制度为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业各项质量管理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

1、采购人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

2、严格执行本药店“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

3、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；4、审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案;5、对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。

6、制定的药品采购计划,应经质量管理人员审核。

7、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。

采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。

8、购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保证至超过药品有效期五年。

9、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

10、对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。

购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。

11、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》、复印件。

12、应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

13、质量管理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。

附：1-1 药品购进计划表药品质量验收管理制度为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

中药饮片采购制度及流程1、必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。

2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。

3、购进中药饮片必须坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。

严禁擅自降低中药饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件。

首营企业还必须与原件对照，填写首营企业审批表和首营品种审批表以及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存以备查。

5、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”，供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。

6、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号。

实施批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

每批中药饮片还需提供质量检验报告。

7、中药饮片的购进坚持“按需进货择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。

做到供应及时，合理使用。

8、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

9、每年应当对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

10、采购流程：药房人员提出计划采购员拟定采购计划科主任审查院长审批采购员按批准采购。