云南省科技厅关于印发云南省科技厅昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目管理办法等文件的通知

云南省科技厅关于2024年落实财政支持生物医药产业创新发展政策拟立项后补助项目（第二批）的公示
文章属性
•【制定机关】云南省科学技术厅
•【公布日期】2024.10.11
•【字号】
•【施行日期】2024.10.11
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生医药、计划生育其他规定
正文
云南省科技厅关于2024年落实财政支持生物医药产业创新发展政策拟立项后补助项目（第二批）的公示根据《云南省科技计划项目管理办法》、《云南省科技厅科技计划项目库管理办法》等要求，经省科技厅厅务会议审议通过，现将2024年落实财政支持生物医药产业创新发展政策拟立项后补助项目（第二批）进行公示。

公示时间自2024年10月11日至10月16日（公示期为5个工作日）。

公示期间，如有异议，请将有关情况反馈至省科技厅，并提供必要的证明材料。

以单位名义提出异议的，应提供书面材料并加盖本单位公章，写明联系人和联系电话；个人提出异议的，应签署真实姓名和有效联系电话。

匿名或超出期限的异议不予受理。

联系人及电话：省科技厅社会发展科技处，胡燕琴*************。

监督电话：省科技厅机关纪委，*************。

通讯地址及邮编：昆明市北京路542号省科技厅大楼804室，650051。

附件：2024年落实财政支持生物医药产业创新发展政策拟立项后补助项目
（第二批）清单
云南省科学技术厅
2024年10月11日附件
2024年落实财政支持生物医药产业创新发展政策拟立项后补助项目（第二批）
清单。

云南省财政厅、云南省科技厅关于印发《云南省科技成果转化与创业投资基金管理暂行办法》的通知文章属性•【制定机关】云南省财政厅,云南省科学技术厅•【公布日期】2014.12.31•【字号】云财教〔2014〕455号•【施行日期】2014.12.31•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技成果与知识产权正文云南省财政厅、云南省科技厅关于印发《云南省科技成果转化与创业投资基金管理暂行办法》的通知云财教〔2014〕455号省直各部、委、办、厅、局，各州（市）财政局、科技局，各有关企事业单位：为贯彻落实党的十八大和十八届二中、三中全会精神，加快实施创新驱动发展战略，发挥市场配置资源的决定性作用，引导社会力量和地方政府加大科技成果转化投入，促进我省科技成果转化应用及科技型企业发展，省级财政设立云南省科技成果转化与创业投资基金（以下简称“转化基金”）。

为规范转化基金管理，按照《中共云南省委云南省人民政府关于加快实施创新驱动发展战略的意见》（云发〔2013〕8号）和《国家科技成果转化引导基金管理暂行办法》（财教〔2011〕289号）精神，结合本省实际，我们制定了《云南省科技成果转化与创业投资基金管理暂行办法》。

现予印发，请遵照执行。

附件：云南省科技成果转化与创业投资基金管理暂行办法云南省财政厅云南省科技厅2014年12月31日附件云南省科技成果转化与创业投资基金管理暂行办法第一章总则第一条为贯彻落实党的十八大关于加快实施创新驱动发展战略部署和《中共云南省委云南省人民政府关于加快实施创新驱动发展战略的意见》（云发〔2013〕8号），促进我省科技成果转化与应用，引导社会力量和地方政府加大科技成果转化投入，省级财政设立云南省科技成果转化与创业投资基金（以下简称“转化基金”）。

为规范转化基金的管理，根据《国家科技成果转化引导基金管理暂行办法》（财教〔2011〕289号），结合本省实际，制定本办法。

云南省科技厅关于发布2023年云南省基础研究计划项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2022.06.02•【字号】•【施行日期】2022.06.02•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】基础研究与科研基地正文云南省科技厅关于发布2023年云南省基础研究计划项目申报指南的通知有关单位：2023年是实施《云南省“十四五”科技创新规划》承上启下的关键一年。

为贯彻落实国家及省加强基础研究有关精神，进一步提升基础研究服务国家战略、服务云南经济社会高质量发展的支撑保障能力，做好2023年省基础研究计划项目立项资助工作，省科技厅认真研究制定了《2023年省基础研究计划项目申报指南》，现向社会发布。

请有关单位根据指南要求，认真组织项目申报。

一、申报基本要求（一）申报单位是在云南省注册，具有独立法人资格，运行管理规范、无严重失信行为记录、有较好科研基础的高校、科研院所、企业或新型研发机构。

（二）项目承担单位须将科研项目经费纳入单位财务统一管理，每项基础研究计划项目按财政科技经费、自筹经费单独核算，专账管理。

（三）申报人条件和项目内容须符合指南有关要求，符合国家及省对科研诚信、生物安全、伦理等方面的要求。

二、申报流程要求（一）网上填报。

申报单位登录云南省科技管理信息系统（https:///egrantweb/），注册单位账号并创建项目负责人账号，已有账号的直接登录。

项目申请人网上在线填报项目申请（选择基础研究计划下对应的项目类别），在线填报时间为2022年6月3日8:00至2022年7月21日18:00截止，逾期不予受理。

（二）项目依托单位和推荐部门审核。

项目依托单位和推荐部门在线审查、签署推荐意见后提交省科技厅（在线申报不需提交纸质材料）。

推荐部门在线审核时间至2021年7月22日18:00截止，逾期不予受理。

（三）涉密项目不通过网络申报。

按保密程序向省科技厅有关处室提交申报材料。

-662-Chia J GasAoextercC,2222,Voh25,Nv2结肠镜和超声内镜对炎症性肠病诊断和病情评估的价值**缪佳蓉2南琼0文韵玲0朱云珍0雷梓4缪应雷込云南省消化病研究所昆明医科大学第一附属医院消化内科1(650032)昆明医科大学第一附属医院病理科2背景:超声内镜(EUS)能清晰显示肠壁层次结构，其用于炎症性肠病(IBD)诊断和活动性评估的价值尚处于探索阶段。

目的:探讨结肠镜和EUS在IBD诊断和病情评估中的价值。

方法:纳入2510年9月一ZU年9月昆明医科大学第一附属医院收治的活动期IBD病例,对其结肠镜和EUS特点进行回顾性分析。

结果:共25例活动期IBD患者纳入研究，其中溃疡性结肠炎(UC)68例，克罗恩病(CD)37例。

Spearman相关系数分析显示,UC患者的溃疡性结肠炎内镜严重度指数(UCEIS)和CD患者的克罗恩病简化内镜评分(SES-PD)均与疾病严重程度呈显著正相关(s’708,s’=0.646；P<0.000)o EUS下UC肠壁多呈对称性增厚，平均厚度(4.46±0.84)mm,以黏膜层增厚为主;CD肠壁多呈非对称性增厚，平均厚度(426±0.00)mm,以黏膜下层增厚为主。

CD肠壁增厚较UC 显著，且更易发现直径>2mm的脉管结构和痿管。

UC患者黏膜层、黏膜下层厚度和肠壁总厚度均与疾病严重程度呈显著正相关(o=0.720,o=0.628,o=0.670；P<0.000),CD患者各肠壁厚度参数与疾病严重程度均无明显相关性(P>0.05)。

结论:结肠镜可诊断和评估IBD病情;EUS有助于鉴别活动期UC与CD,并可通过测量肠壁厚度评估UC疾病严重程度。

联合使用结肠镜和EUS可提高IBD的诊治效率。

关键词结肠炎，溃疡性；Crohn病；结肠镜检查；内镜超声检查Value of Colonosccpy and Endosccpic Uarasenography io Diagnosis and Eveluahon of Disevse Severity of Inflammatory Bowel Disevse MIAO Jiaroog1,NAA Qiong1,WEN Yunling1,ZHU Yunzhea1,LLI Zt,MIAO Yinglea.1'Yum Institute f Diaestier Disease,Departmegi of Gastroenterolog;；tOr First OAfiCated Hospital of Kunming Medical Universito,Kimminy(650032)；2Departmeni of PaOiolog;；U o First Afiaated Hospital of Kunming Medical Ugtedotte;，KtgmtghCorrespondeyce to：MIAO Yinglei,Emai-：**************BacCgraund:Endoscopic ultrasonopraqhg( EUS)can Uisylag the different layers and structures of the intestinal waU, howeves,its veluc i n diaevosis and assessment of disease activity of inflammatore bowe-disease(IBD) is stiO in expdraUon.Aims:To investigate the value of codvoscopg and EUS in diagnosis and evaluation of disease severity of IBD.Methode:A retrospective sAdg was conducted in patients with active IBD aUmitted at the First Affiliated Hospita-of Kunming Medica-University from September242to September2419.The reselts and characteestics of colovoscopg and EUS were analyzed.Reselte:One huncPed and five active IBD patients were enrolled,incluUing68cases of ulcerative co/tis(UC)and30cases of Crohn's disease(CD).Spearman correlation coefficient analysis revealed that the endoscopic score oi UC(ulcerative co/tis endoscopic00©乂of severim,UCEIS)and CD(simple endoscopic score2)Crohn's disease,SES-PD)were both positively correlated with the disease severity((二0.728,s s二 0.646；P<0.000)2EUS showed symmetric waU thichening in UC and asymmetric waU thichening in CD,with the mean Ata-waU thichness of(4.46±0.C4)mm and(8.26±200)mm,respectivelg.In UC patients,significant thichening of the mucosa wasobserved；while in CD patients,thichening of the submucosal layw was predominant.Vaschlae structures(laraer than 2mm in diameter)and fistulas were more lidely to be found in CD.The thichness of mucosc,suUmucosc and the tota-waUDOI： 2.3969/j.imv.1008-2025.2222.2.024*基金项目：云南省科学技术厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金［222FE468(228)］；昆明医科大学百名中青年学术和技术骨干项目(622722454)；云南省高层次卫生技术人才培养项目(H222242)#Emai-:55416252@&本文通信作者,Email:myldu@胃肠病学彳。

省级自然科学联合基金发展现状研究郭鲁钢;刘彤;王世民;张经华【摘要】The paper carries out the study on joint fund of provincial natural science foundation in China. There are five kinds of joint funds of provincial natural science foundation which are joint funds for cities, industry, enterprise, universities and co -funded projects. The paper analyzes the characteristics of joint fund by studying the status of joint fund, and then it puts forward several measures to improve the establishment of the provincial natural science joint fund.%对国内省级自然科学联合基金的设立情况进行研究.将联合基金分成面向地市的联合基金、面向行业的联合基金、面向企业的联合基金、面向大学的联合基金及联合资助项目等五种.通过主要联合基金现状的研究,分析相关基金的特点,提出设立省级自然科学联合基金的建议.【期刊名称】《科技管理研究》【年(卷),期】2012(032)021【总页数】4页(P200-203)【关键词】自然科学基金;联合基金;科研管理【作者】郭鲁钢;刘彤;王世民;张经华【作者单位】北京市科学技术情报研究所,北京100120;北京市科学技术研究院,北京100089;北京市科学技术研究院,北京100089;北京市科学技术研究院,北京100089【正文语种】中文【中图分类】G311;F2041 引言自然科学联合基金是自然科学基金的一种重要资助形式。

㊃综述㊃基金项目:云南省科技厅昆明医科大学应用基础研究联合专项资金面上项目冠心病易感基因与传统风险因子的联合运用研究[2018F E 001(-081)];云南省教育厅科学研究基金2型糖尿病患者冠心病发病风险预测模型建立的探索研究(2020Y 0140)通信作者:冯磊,E m a i l :f n g j 2004@163.c o m 可溶性S T 2对心力衰竭患者诊疗和预后的评估严泽锋1,冯 磊1,管志福2,吴孟娜1,邵 聪1,马琦欣1,毕千叶1,骆贝贝1(1.昆明医科大学第六附属医院检验医学科,云南玉溪653100;2.西双版纳州人民医院检验科,云南西双版纳666100) 摘 要:心力衰竭通常是一种复杂且进行性的综合征,其具有高发病率及病死率的特点,为各种心脏疾病的严重和终末阶段,一直是世界公共卫生负担较重的疾病之一㊂心力衰竭患者病情易反复,心功能可迅速加重,预后较差,尽管目前心力衰竭的诊断和治疗已经取得很大的进步,但严重心力衰竭患者1年病死率依然高达50%㊂因此,寻找新型心力衰竭生物标志物对帮助诊断或鉴别诊断心力衰竭㊁判断预后㊁危险分层以及监测等均具有重要的临床应用价值㊂可溶性S T 2(s o l u b l eS T 2,s S T 2)由于不受年龄㊁性别㊁体重指数及肾脏功能等多种因素影响而成为了近年来研究的热点,多项研究发现s S T 2作为新一代心力衰竭管理标志物,在心力衰竭患者的诊断㊁预后㊁监测及治疗中发挥着重要作用㊂关键词:心力衰竭;受体,白细胞介素;可溶性S T 2中图分类号:R 541.6 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2020)12-1126-06d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2020.12.013 心力衰竭是由于心脏受到损伤㊁压力㊁心肌重塑等因素导致心室充盈或射血能力受损的一种复杂的临床综合征,由于心功能下降,心排血量绝对或相对减少,以至于其不能够满足机体的代谢需要,以肺循环和(或)体循环淤血,器官㊁组织血液灌注不足为临床表现[1]㊂心肌梗死㊁高血压㊁主动脉瓣狭窄㊁心律失常等心血管疾病均可进展为心力衰竭,与此同时,心力衰竭患者病情具有进行性进展的特征,即使处于稳定阶段病情依然可呈现进行性加重[2]㊂2016年欧洲心脏病学会指南中提出,发达国家心力衰竭患病率为1.5%~2.0%,ȡ70岁人群患病率ȡ10%[3]㊂同时,该疾病由于人口老龄化,心力衰竭患病率的持续增长以及急性发作的复发等原因导致住院率增加,这也是该疾病造成医疗保健系统高成本的主要原因[4]㊂欧洲国家和美国每年将近1%~2%的医疗预算用于心力衰竭㊂2017年美国心脏病学会(A C C )/美国心脏协会(A H A )指南中提出,除依赖病史㊁体格检查㊁心电图及心脏超声外,目前心力衰竭的诊断和分层主要依靠血浆生物标志物N 末端B 型利钠肽原(N -t e r m i n a l p r o -B N P ,N T -p r o B N P )或B 型利钠肽(B -t y p en a t r i u r e t i c p e p t i d e ,B N P ),而血浆生物标志物具有更大的潜在价值㊂可溶性S T 2(s o l u b l eS T 2,s S T 2)作为心肌纤维化的标志物被纳入其中,可提供有关危险分层的附加值,特别对于急性失代偿性心力衰竭患者(Ⅱb 类,证据水平A )和慢性心力衰竭(c h r o n i ch e a r t f a i l u r e ,C H F )患者(Ⅱb 类,证据水平B )[5]㊂而在2018年中国心力衰竭诊断和治疗指南中明确指出,s S T 2有助于心力衰竭患者的危险分层和预后评估,多项生物标志物联合使用可能是未来的发展方向[6]㊂s S T 2代表了一种新的机械应力生物标志物,与心脏肥大㊁纤维化和心室功能不全有关㊂本文主要就s S T 2的生物学特性及在急㊁C H F 中的诊断㊁预后以及治疗方面的作用做一简述㊂1 可溶性S T 2的生物学特性S T 2是白细胞介素(I L )-1受体家族的成员㊂在2q 12号染色体上发现的S T 2基因以4种同种型表达,其中最重要的2个就是跨膜受体(S T 2配体或S T 2L )和可溶性受体(s S T 2受体)㊂1989年,T o m i n a ga 等[7]首先发现S T 2受体,早期研究表明S T 2在炎症反应过程中具有重大的医疗作用,与肥大细胞和2型C D 4+T 辅助细胞密切相关;S T 2随后与各种类型的炎症疾病均有紧密联系,包括哮喘㊁肺纤维化㊁类风湿关节炎㊁血管疾病和感染性休克[8-12]㊂2002年W e i n b e r g 等[13]通过体外模型对心肌细胞进行机械牵拉,以此鉴定了s S T 2和S T 2L 的表达㊂2005年D íe z 等[14]发现I L -33可作为S T 2的受体配体,为S T 2信号提供了新的见解㊂S T 2作为I L -33的诱导受体,使其不能与介导抗纤维化和抗炎作用的S T 2膜受体结合,随着心肌牵张,被释放的I L -33与跨膜S T 2配体结合参与心脏保护信号传导,防止心肌纤维化和肥大[15]㊂s S T 2浓度的升高可以㊃6211㊃‘临床荟萃“ 2020年12月20日第35卷第12期 C l i n i c a l F o c u s ,D e c e m b e r 20,2020,V o l 35,N o .12Copyright ©博看网. All Rights Reserved.提示心肌细胞受到生物机械刺激,同时s S T2浓度变化标志着心肌细胞的肥厚和纤维化的程度,并且不受年龄㊁性别㊁体重指数及肾脏功能等多种因素影响[16]㊂2s S T2与急性心力衰竭(a c u t e h e a r t f a i l u r e,A H F) 2.1s S T2与A H F的诊断 A H F是指心力衰竭症状和体征快速发展或恶化,是常见的临床急症,及时和准确地评估病情,并采取积极有效的治疗措施,是降低病死率和改善不良预后的关键因素[17]㊂J a n u z z i 等[18]研究发现A H F呼吸困难患者s S T2水平高于A H F无呼吸困难患者,在诊断A H F方面N T-p r o B N P优于s S T2,并未发现s S T2具有统计学意义上的诊断价值,但s S T2与心力衰竭患者心功能分级存在一定的相关性㊂同样,D i e p l i n g e r等[19]研究也表明单独使用B N P和N T-p r o B N P可以对A H F患者进行诊断,且B N P和N T-p r o B N P是心力衰竭的唯一独立诊断标志物,两种标记物均提供相似的诊断信息,而单独使用s S T2不能作为诊断A H F的标准㊂M u e l l e r等[20]通过对无并发症的心力衰竭㊁慢性阻塞性肺疾病(C O P D)㊁肾脏疾病及心力衰竭合并肺炎患者的s S T2血浆浓度研究,显示s S T2浓度的升高在上述不同疾病中并无特异性,不仅在心力衰竭,而且在其他几种非心脏疾病中,s S T2血浆浓度均升高,由此得出s S T2缺乏对心力衰竭诊断的特异性㊂同样,G r a k o v a等[21]认为s S T2在疾病诊断中缺乏特异性,但可在心力衰竭的预后评估中发挥重要作用㊂A l e k s o v a等[22]研究认为s S T2可协同B N P或N T-p r o B N P来判断区分急诊部的急性失代偿心力衰竭(a c u t ed e c o m p e n-s a t e dh e a r t f a i l u r e,A D H F)的患者,当s S T2>70n g/m L时可诊断为A D H F,需进行住院治疗㊂综合以上观点,s S T2是否为A H F独立的诊断标志物还未能定论,s S T2并非A H F患者诊断的理想标志物,但对患者严重程度的判断可能具有潜在价值㊂2.2 s S T2与A H F的预后诸多研究显示,患者s S T2浓度与A H F的严重程度和预后有很大相关性㊂J a n u z z i等[18]研究表明,s S T2在A H F患者发病后30天内可以识别出高风险患者,且N T-p r o B N P 联合s S T2预测心力衰竭死亡风险效果明显优于单独的N T-p r o B N P㊂2008年的进一步分层分析发现: s S T2水平与美国纽约心脏病学会(N Y HA)心功能分级密切相关,随着患者心功能分级的加重其s S T2浓度水平也显著增加㊂s S T2可预测A H F患者1年后不良终点事件的发生,且终点事件的发生随患者s S T2浓度的升高而增加[23]㊂s S T2是一个独立于B N P和N T-p r o B N P的A H F患者预后指标,其与B N P或N T-p r o B N P联合使用能更好地预测A H F 患者远期死亡风险[24]㊂而对于早期A H F患者,其s S T2浓度改变还能有效预测患者1年病死率[25]㊂研究还发现,s S T2可预测心力衰竭患者全因死亡㊁心血管死亡㊁再住院率[26]㊂此外,s S T2在心力衰竭方面反映出的风险不受N T-p r o B N P的影响,可以在N T-p r o B N P的基础上增加评估心力衰竭预后和改善心力衰竭危险分层的价值[27]㊂综上所述,s S T2水平可以准确描述疾病的严重程度㊁心肌肥厚以及纤维化程度,在A H F患者短期和长期预后状况的判断方面具有重要作用,联合B N P及N T-p r o B N P检测可识别心血管事件高危人群判断其危险程度和预后,是一个有效的预后生物标志物[28]㊂3s S T2与C H F3.1s S T2与C H F的诊断 C H F是多种病因所致心脏疾病的终末阶段,其患病率和病死率均较高,始终是世界公共卫生负担较重的疾病之一[29]㊂所以,对C H F患者进行早期诊断及其重要㊂研究发现C H F患者s S T2浓度与N T-p r o B N P㊁N Y HA呈正相关,且s S T2不受患者年龄㊁肾功能损害以及体重指数的影响㊂s S T2区分正常人与心力衰竭患者的R O C区线下面积(A U C)为0.815,单独应用s S T2及联合N T-p r o B N P区分N Y H A心功能ɤⅡ级与>Ⅱ级心力衰竭患者的A U C分别为0.743和0.810,联合使用s S T2有助于N T-p r o B N P更好地区分C H F患者,对诊断C H F具有一定的积极作用,实验证明其符合临床要求[30]㊂H u a n g等[31]通过荟萃分析也发现,s S T2对C H F具有一定的诊断价值,其诊断敏感度和特异度为0.84和0.74,A U C为0.81㊂s S T2作为一种新型生物标志物,其在人体内的生物半衰期目前并未明确,与B N P㊁N T-p r o B N P等生物标志物有部分功能性重叠,且相较于B N P㊁N T-p r o B N P缺乏特异性㊂因此,s S T2并不作为独立诊断C H F的特异性生物标志物,但可作为N T-p r o B N P和B N P 的重要补充手段,联合使用可提高C H F诊断的全面性㊂3.2s S T2与C H F的预后国外已有多项研究表明患者s S T2表达水平的升高与心力衰竭的不良结局比如死亡和再住院风险相关㊂通过研究分析P R A I S E心力衰竭试验中的血清样本发现,严重的N Y H A I I I至I V级C H F患者s S T2水平的变化是患者病死率或是否进行手术移植的独立预测变量㊂随时间推移,s S T2血清水平的变化可独立于血浆B N P 和N T-p r o B N P为患有严重心力衰竭的患者提供预㊃7211㊃‘临床荟萃“2020年12月20日第35卷第12期 C l i n i c a l F o c u s,D e c e m b e r20,2020,V o l35,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.后信息,但其基线值水平并不能作为C H F患者的预后判定指标[32]㊂2011年K y等[33]研究也证实,当将s S T2和N T-p r o B N P的测量结果加入S e a t t l eR i s k 评分后,可有效改善C H F的风险分配,患者较高的s S T2浓度(>36.3n g/m L)与其日后较高的病死率或更高的心脏移植风险显著相关㊂另一项M e t a分析也发现,s S T2是门诊C H F患者全因死亡及心血管死亡的预测因子,s S T2可用于稳定性心力衰竭患者的危险分级[34]㊂E m d i n等[35]对4268例C H F患者数据进行分析后发现,预测患者全因死亡㊁心血管死亡和心力衰竭住院治疗最佳s S T2临界值为28 n g/m l,值得与N T-p r o B N P和高敏感肌钙蛋白T (h s-T n T)一起作为多标记研究的一部分㊂当在多变量建模时纳入性别㊁年龄㊁体重指数㊁左心室射血及s S T2等变量时,s S T2每增加一倍,患者全因死亡㊁心血管死亡和心力衰竭住院的风险分别增加26%㊁25%和30%,s S T2的纳入能够更有效的对C H F患者进行预后评估㊂D a l a l等[36]通过多变量分析发现, s S T2是随访1年时不良反应的最强预测因子,且只有s S T2是独立预测因子,而N T-p r o B N P仅显示出一定趋势;在2年的随访中,s S T2具有更高的预后判断能力㊂A l b e r t o等[37]研究发现,s S T2在C H F中的循环水平与预后价值受年龄的影响均小于N T-p r o B N P和h s-T n T,s S T2可更准确的对C H F患者进行风险分层㊂此外,最近对开始血液透析的C H F 患者的一项研究表明,S T2与舒张功能障碍㊁病死率以及主要心血管不良心脏事件的风险有关[38]㊂G r a k o v a等[39]研究显示,在缺血性C H F和糖代谢受损的患者中,S T2水平的升高表明在随后12个月发生不良心脏事件的风险较高㊂综合以上研究可发现,s S T2具有独立于其他生物标志物对C H F患者进行预后判断的运用价值,可进行危险分级,且较高的s S T2浓度对C H F的预后更具临床价值,在C H F 伴有其他临床疾病的患者中,s S T2仍具有预后判断价值㊂4s S T2对于心力衰竭患者的治疗与监测G a g g i n等[40]对151例射血分数降低的心力衰竭患者进行P R O T E C T(P r o B N P O u t p a t i e n t T a i l o r e dC h r o n i cH e a r tF a i l u r e)研究显示,高浓度s S T2的和使用低剂量β受体阻断剂的患者心血管风险最高,相反低浓度s S T2的患者与大剂量使用β受体阻断剂的患者心血管风险最低,因此患者体内s S T2浓度可用于指导临床β受体阻滞剂剂量的选择㊂s S T2的水平变化能够独立评估患者左心室重构的风险和预测左心室重构的逆转并进行监测㊂W e i r等[41]研究发现使用醛固酮受体抑制剂可以有效减缓s S T2浓度较高者的左心室重构,通过s S T2浓度的变化判断醛固酮受体抑制剂的治疗效果㊂O' M e a r a等[42]通过P A R A D I GM-H F试验[血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(A R N I)与血管紧张素转化酶抑制剂(A C E I)的前瞻性比较,以确定对心力衰竭全球病死率和发病率的影响]证明,在稳定的C H F 患者中,通过使用沙比特利/缬沙坦治疗可导致s S T2相比较使用依那普利治疗有更大幅度的减少,研究还发现,基线和1个月时s S T2水平的增加可以预测未来心血管事件的发生㊂M o r r o w等[43]同样测量了服用沙比特利/缬沙坦与依那普利的心力衰竭患者第1㊁2㊁4㊁8周的s S T2基线水平,确定几何平均值的比率(时间点/基线),并将其作为沙比特利/缬沙坦与依那普利的比率进行比较,结果发现,沙比特比/缬沙坦导致s S T2浓度下降幅度明显更大㊂这一结果最早出现在第1周,第4周时依旧明显,s S T2降低了9%㊂目前为止,诸多研究均已证明,改善心室重构的药物能够降低患者血清s S T2浓度,尤其对初期s S T2浓度较高的患者影响更大,通过s S T2浓度变化可判断用药效果,对C H F患者的治疗具有不可忽视的意义㊂W u等[44]研究发现,健康志愿者中s S T2的参考变化值(R C V)远低于B N P和N T-p r o B N P的R C V,表明它可能是进行连续监测的更好的生物标志物㊂P i p e r等[45]评估和直接比较了稳定C H F人群中s S T2与N T-p r o B N P的R C V发现,与N T-p r o B N P 相比,s S T2的短期或长期变化均不显著,s S T2的R C V范围为31%至47%,而N T-p r o B N P的为52%至128%㊂标准的心力衰竭疗法可使平均N T-p r o B N P和B N P降低多达50%,但这种降低与其R C V值(52%~128%)变化相比并不显著,所以并不能反映心力衰竭疗法治疗成功与否㊂相反,如果s S T2降低>50%即可反映心力衰竭疗法的治疗成功,这是因为s S T2的相同变化高于其R C V(31%~ 47%),更有可能是由于临床干预而不是其本身的变异性导致㊂更说明了通过对患者连续监测来进行指导治疗中s S T2可能比N T-p r o B N P具有更好的应用效果㊂此外,最近对接受左心辅助装置的终末期心力衰竭患者的研究表明,在植入左心辅助装置后3个月,s S T2水平显著降低可表明促炎和促纤维化状态有所改善[46]㊂综上可见,s S T2对心力衰竭患者的治疗及监测具有重要的临床价值,s S T2浓度水平的变化可用于心力衰竭患者临床用药㊁病情发展状况以及恢复情况的有效指导㊂㊃8211㊃‘临床荟萃“2020年12月20日第35卷第12期 C l i n i c a l F o c u s,D e c e m b e r20,2020,V o l35,N o.12Copyright©博看网. All Rights Reserved.5现阶段s S T2的检测方法及临床应用建议在现阶段已发表的临床研究中,主要使用3种市售E L I S A试剂盒测定患者的s S T2水平:P r e s a g e S T2测定法㊁M B L S T2测定法和R&D S T2测定法[47]㊂在C H F患者s S T2的研究中使用了上述全部3种测定法,而大多数A D H F患者的研究均使用P r e s a g e测定法㊂P r e s a g e测定法通过了美国食品和药物管理局(F D A)认证并带有C E标记,而其他两种方法则是研究性检测方法㊂目前,这3种检测方法获得的s S T2血浆浓度水平之间存在相当大的差异,用这3种检测方法获得的已发表的研究报告的结果不能直接进行比较[45]㊂s S T2和B N P/N T-p r o B N P在临床应用上存在一定差异㊂B N P/N T-p r o B N P主要反映急性状态,当心脏受到牵拉扩张时分泌显著增加,故在A H F及C H F急性失代偿时其测定值可达到极高水平㊂所有急性呼吸困难和疑诊AH F患者均推荐检测血浆利钠肽水平,以帮助鉴别A H F和非心脏原因的急性呼吸困难(I类推荐,A级证据)[48]㊂而s S T2反映的是一个持续和长期过程,反映了心肌纤维化的程度㊂心肌重构是心力衰竭发生和发展的基本病理生理机制,主要表现为心室肥大和心肌纤维化㊂因此,s S T2水平持续升高反映了心肌纤维化和心肌重构的持续进展[49]㊂而此时正是需要强化应用可阻遏和延缓心肌重构尤其抑制纤维化药物的关键时机,故在指导药物治疗及监测方面具有重要临床价值㊂研究显示,无论是A H F还是C H F,s S T2水平越高,预示患者心肌纤维化越重,在判断心力衰竭患者病情严重程度及预后评估方面具有重要意义[4]㊂6小结与展望s S T2作为心肌纤维化标志物,在心脏机械应力作用下由心肌细胞和心肌纤维母细胞分泌,s S T2具有以下特性:①低生物变异性,不易受其他因素影响;②在实施心脏保护药物干预后s S T2水平显著降低;③s S T2水平的百分比变化值可以预测心力衰竭的病死率㊂对于C H F患者的诊断有一定的积极作用,但仍不能作为心力衰竭诊断的首要生物标志物,尚不能代替B N P和N T-p r o B N P在心力衰竭的诊断地位㊂但s S T2检测不受种族㊁性别㊁年龄㊁体重指数㊁肾功能变化等影响,可以对心力衰竭患者进行危险分层并预测其病死率,同时与心脏结构改变有着密切联系,较目前广泛应用的B N P㊁N T-p r o B N P以及半乳糖凝集素3等有明显优势㊂此外,s S T2与心力衰竭的推荐治疗药物疗效有紧密联系,可用于监测心力衰竭患者的药物反应情况,为患者临床用药方案的选择提供有效参考,对患者的治疗具有不可忽视的意义㊂s S T2虽具有一定的优势和良好的应用前景,但其在国内临床应用上并未像N T-p r o B N P和h s-T n T 等广泛,作为心力衰竭标志物其地位依旧不高,这也说明其临床应用还存在一定局限性㊂主要体现在:①s S T2与各种类型的炎症疾病均有紧密联系,缺乏鉴别诊断其他非心脏性疾病的特异性;②在将s S T2纳入日常临床实践之前,缺少专门用于评估其在心力衰竭诊疗中相关阈值的研究数据;③现阶段常用的3种检测方法获得的s S T2血浆浓度存在较大差异,结果缺乏可比性㊂综上所述,目前临床上仍缺乏一个针对心力衰竭诊疗监测的理想生物标志物,今后应注重s S T2联合其他心力衰竭生物标志物如B N P㊁N T-p r o B N P等的应用,建立心力衰竭生物标志物的联合检测体系,以提高对心力衰竭患者危险分层㊁预后判定及疗效评估的效能,使其达到更有效的临床应用效果㊂参考文献:[1] P o n i k o w s k iP,V o o r s A A,A n k e r S D,e t a l.2016E S Cg u i d e l i n e s f o r t h e d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t o f a c u t e a n d c h r o n i ch e a r t f a i l u r e:T h e t a s k f o r c e f o r t h e d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t o fa c u t ea n d c h r o n i c h e a r tf a i l u r e o ft h e E u r o p e a n S o c i e t y o fC a r d i o l o g y(E S C)d e v e l o p e dw i t h t h e s p e c i a l c o n t r i b u t i o n o f t h eH e a r tF a i l u r eA s s o c i a t i o n(H F A)o f t h e E S C[J].E u rH e a r t J,2016,37(27):2129-2200.[2] K o s i b o r o d M,C a v e n p e r MA,F u A Z,e ta l.L o w e rr i s ko fh e a r t f a i l u r e a n dd e a t h i n p a t i e n t s i n i t i a t e do ns o d i u m-g l u c o s ec o t r a n s p o r t e r-2i n h i b i t o r s v e r s u s o t h e r g l u c o s e-l o w e r i n gd r u g s:t he C V D-R E A L s t u d y c o m p a r a t i v e ef f e c t i v e n e s s o fc a rd i o v a s c u l a r o u t c o me s i n n e w u s e r s of s o d i u mg l u c o s ec o t r a n s p o r[J].C i r c u l a t i o n,2017,136(3):249-259.[3] G r u s o nD,F e r r a c i nB,A h n sA,e t a l.T e s t i n g f o r s o l u b l e S T2i nh e a r t f a i l u r e p a t i e n t s:r e l i a b i l i t y o f p o i n t o f c a r em e t h o d[J].C l i nL a b,2017,63(1):141-145.[4] L e s y u k W,K r i z a C,K o l o m i n s k y R a b a sP.C o s to fi l l n e s ss t u d i e s i nh e a r tf a i l u r e:as y s t e m a t i cr e v i e w2004-2016[J].B M CC a r d i o v a s cD i s o r d,2018,18(1):74-79.[5] Y a n c y C W,J e s s u p M,B o z k u r tB,e ta l.2017A C C/A H A/H F S Af o c u s e du p d a t eo f t h e2013A C C F/A H A g u i d e l i n ef o rt h em a n a g e m e n to fh e a r tf a i l u r e:ar e p o r to ft h e A m e r i c a nC o l l e g e o f C a r d i o l o g y/A m e r i c a nH e a r tA s s o c i a t i o nT a s kF o r c eo nC l i n i c a l P r a c t i c eG u i d e l i n e s a n d t h eH e a r t F a i l u r e S o c i e t y o fA m e r i c a[J].C i r c u l a t i o n,2017,136(6):e137-161.[6]中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组,中国医师协会心力衰竭专业委员会中华心血管病杂志编辑委员会.中国心力衰竭诊断和治疗指南2018[J].中华心血管病杂志,2018,2(4):196-225.[7] T o m i n a g aS I.A p u t a t i v e p r o t e i no fa g r o w t hs p e c i f i cc D N Af r o m B A L B/C-3T3c e l l s i sh igh l y si m i l a r t ot h ee x t r a c e l l u l a r㊃9211㊃‘临床荟萃“2020年12月20日第35卷第12期 C l i n i c a l F o c u s,D e c e m b e r20,2020,V o l35,N o.12Copyright©博看网. 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昆明市人民政府关于印发市本级项目支出预算评审管理暂行办法的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 昆明市人民政府关于印发市本级项目支出预算评审管理暂行办法的通知各县（市）、区人民政府，市政府各委办局、各直属机构：现将《昆明市市本级项目支出预算评审管理暂行办法》印发给你们，请遵照执行。

二○一○年八月二日昆明市市本级项目支出预算评审管理暂行办法第一章总则第一条为加强市本级各部门项目支出预算管理，提高部门预算编制工作的质量和专业化程度，提高项目支出预算执行效率和财政资金使用效益，规范市本级项目支出预算评审行为，实现财政项目支出预算管理精细化、科学化和规范化的目标，依据《中华人民共和国预算法》和《昆明市深化财政综合改革创新财政管理制度的若干意见》的精神，参照《云南省省级部门项目支出预算评审管理暂行办法》，结合市本级部门预算管理的实际，制定本办法。

第二条本办法所称项目支出预算评审，是指在编制年度部门预算过程中，对预算单位申报的使用财政性资金安排的项目支出的必要性、可行性、合理性和准确性等进行审核、论证和评价。

第三条本办法适用于市本级部门预算管理过程中项目支出预算的评审。

部门预算编制单位为申报和编制本部门项目支出预算而进行的前期工作，由部门按照相关规定自行组织实施。

第四条市财政局是项目支出预算评审的职能管理部门，其主要职责是：根据有关规定组织实施项目支出预算评审工作，制定评审程序，合理安排评审业务，制定评审方案和评审计划，对社会专业机构出具的评审报告进行复核、审查并出具评审意见。

第五条项目支出预算评审工作，由市财政局按照“统一组织、分部门实施、先易后难、由点及面”的原则，根据项目的特性筛选评审项目，并按照现行政策要求负责项目评审的具体组织和实施工作。

云南省科技厅关于印发云南省科技计划项目财务验收办法(暂行)的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2011.04.25•【字号】云科财发[2011]11号•【施行日期】2011.04.25•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】财务制度正文云南省科技厅关于印发云南省科技计划项目财务验收办法（暂行）的通知（云科财发〔2011〕11号）各有关单位：为加强云南省科技计划项目的财务验收工作，规范科技经费管理使用，保障科技项目经费预算执行和决算的真实、合法，根据《云南省科技计划项目经费管理实施细则》和《云南省科技计划项目验收管理实施细则（试行）》等有关规定，省科技厅研究制定了《云南省科技计划项目财务验收办法（暂行）》，并于2011年4月13日经省科技厅厅长办公会审议通过。

现印发给你们，请遵照执行。

二〇一一年四月二十五日云南省科技计划项目财务验收办法（暂行）第一条为加强云南省科技计划项目的财务验收工作，规范科技经费管理使用，保障科技项目经费预算执行和决算的真实、合法，根据《云南省科技计划项目经费管理实施细则》和《云南省科技计划项目验收管理实施细则（试行）》等有关规定，制定本暂行办法。

第二条凡经批准列入省科技厅各类科技计划的项目，均应按本办法的规定，进行财务验收。

第三条财务验收坚持实事求是、客观公正、讲求实效、突出重点的原则。

第四条财务验收方式分为同步验收和前置验收。

（一）同步验收。

在项目验收的同时进行财务验收。

由省科技厅从科技计划项目财务专家库中抽取1-2名财务专家参加项目验收会议，财务专家对项目的经费决算书以及支出明细进行审核，并对经费使用情况进行质询，形成财务验收结论。

（二）前置验收。

在项目验收前，由省科技厅组织财务专家或委托中介机构，先对项目经费的使用情况进行实地核查或审计，形成财务验收意见。

1．财务核查验收。

省科技厅组织3名财务专家对项目经费使用情况进行核查，抽查会计资料，形成财务验收意见。

昆医联合专项面上项目合作协议书编号：_______________________甲方：_______________________乙方：_______________________地址：_______________________联系人：_______________________联系电话：_______________________签订日期：_______________________签订地址：_______________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，甲乙双方在平等、自愿、协商一致的基础上，就昆医联合专项面上项目合作事项达成如下协议，双方共同遵守。

第一条合作目的与项目概况1.1 合作目的甲乙双方共同致力于开展昆医联合专项面上项目，通过共同研究、开发及应用技术，提升相关领域的科研成果转化能力，推动科研成果的社会应用。

① 项目旨在提升双方在相关领域的科研水平与技术储备。

② 促进双方科研力量的联合，共享资源，实现合作共赢。

③ 增强双方在行业内的影响力与市场竞争力。

④ 共同推动科研成果的转化及应用，服务社会发展需求。

1.2 项目概况该项目具体内容涉及科技研发、技术应用、数据共享等多个方面，旨在解决当前行业中存在的技术难题，提升行业整体水平。

① 项目的研究领域包括但不限于_________。

② 双方将各自发挥优势，共同推动项目进展。

③ 项目涉及的技术及产品必须符合相关法规要求，确保科研质量。

④ 项目成果的最终推广及应用将受双方共同决策与监管。

1.3 合作形式双方同意在本项目中按照合作研究的方式开展，确保科研工作的顺利推进，并严格按照项目计划实施。

① 双方将组建联合工作小组，负责项目的具体实施与管理。

② 合作过程中，双方将共享科研数据与实验成果。

③ 双方须定期召开项目进展会议，及时解决项目中出现的问题。

④ 各方在项目实施过程中需遵循专业伦理与法律规定。

第二条合作职责与权利2.1 甲方职责甲方负责提供_________，并承担相应的技术研究与开发任务。

云南省科技计划项目经费管理办法(暂行)文章属性•【制定机关】•【公布日期】2006.04.30•【字号】云南省科学技术厅公告第2号•【施行日期】2006.06.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】财政综合规定正文云南省科学技术厅公告（第2号）《云南省科技计划项目经费管理办法（暂行）》已经2006年4月27日云南省科学技术厅厅长办公会议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

二○○六年四月三十日云南省科技计划项目经费管理办法（暂行）第一章总则第一条为规范云南省科技计划项目经费的管理，优化科技经费配置，提高科技经费使用效益，根据财政部、科技部《应用技术研究与开发专项资金管理暂行办法》和有关财务制度的规定，结合我省实际，制定本办法。

第二条本办法所称云南省科技计划项目经费（以下简称项目经费）是指用于省科技计划项目实施的经费，包括省级财政资助经费和其他渠道来源的经费。

第三条项目经费的管理坚持优化配置、专款专用、讲求效益、加强监督的原则。

第四条项目经费的管理实行全额预算、过程控制和全成本核算，并建立与项目申请、立项资助、项目实施、检查评估、结题验收、追踪问效等相适应的项目经费管理模式。

第二章项目经费安排及使用第五条项目经费的安排坚持突出重点、竞争择优、分类配置和目标管理的原则，重点支持获取自主知识产权、提升核心竞争力、能够为我省经济社会发展提供科技支撑的自主创新活动，提高省级财政资助经费的引导和整合作用。

第六条省级财政资助经费的配置方式以定额补助为主，积极探索配套经费、事后补助、奖励经费、贷款贴息、政府采购等多种配置方式。

第七条项目经费是指项目在研究与开发过程中所发生的所有直接费用和间接费用。

一般包括：人员费、设备费、能源材料费、试验外协费、技术引进费、差旅费、会议费、知识产权保护费、管理费和其他相关费用。

人员费，指直接参加项目研究开发人员支出的工资性费用。

项目组成员所在单位有人员事业费拨款的，由其所在单位按照国家和省规定的标准从人员事业费中及时足额支付给项目组，并按规定在项目经费预算的相关科目中列示，不得在财政资助的项目经费中重复列支。

2024年云南省教育厅科学研究基金拟资助项目清单中的研究生类项目包括以下几个方面：1.云南省高校研究生创新项目云南省教育厅资助高校研究生创新项目的目的是培养研究生的创新精神和能力，提高研究生的科研水平。

该项目要求申请学生围绕重大科学问题或关键技术进行创新研究，加强理论研究和实验研究，取得具有创新性的科研成果。

2.研究生团队项目研究生团队项目旨在鼓励研究生之间的合作研究，提高研究生的团队合作和创新能力。

申请团队需要由指导教师担任负责人，并由固定人员组成。

项目要求团队成员具备较强的科研能力，团队合作紧密，能够在一定时间内取得科研成果。

3.优秀研究生培养计划项目优秀研究生培养计划项目旨在培养具有创新精神和科研能力的研究生，为云南省高校培养高层次创新型人才提供支持。

该项目要求申请人具有较强的科研能力和创新潜力，能够在一定时间内完成规定的科研任务，并取得具有创新性的研究成果。

4.研究生实践创新项目研究生实践创新项目旨在培养研究生的实践能力和创新精神，提高研究生的综合素质。

该项目要求申请人在实践过程中开展创新性的研究工作，取得一定的实践成果。

申请人需要有明确的实践计划和研究方向，并能够在一定时间内完成所规定的实践项目。

5.研究生国际交流项目研究生国际交流项目旨在加强研究生的国际交流与合作，提高研究生的国际视野和科研能力。

该项目要求申请人具有较好的英语水平和科研能力，能够在一定时间内完成国际研究交流，并取得一定的研究成果。

以上是2024年云南省教育厅科学研究基金拟资助项目清单中的研究生类项目，这些项目的设立旨在促进研究生的科研能力培养，提高研究生的科研水平和创新能力，为云南省高校研究生培养与发展提供支持。

云南省科技厅关于印发《云南省财政科技计划（专项）绩效评价实施细则（试行）》的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2021.12.16•【字号】云科规〔2021〕4号•【施行日期】2021.12.16•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文云南省科技厅关于印发《云南省财政科技计划（专项）绩效评价实施细则（试行）》的通知云科规〔2021〕4号各州（市）科技局，有关企业、高校、科研院所，各项目推荐部门：《云南省财政科技计划（专项）绩效评价实施细则（试行）》已经2021年12月1日省科技厅2021年第26次厅务会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

云南省科学技术厅2021年12月16日云南省财政科技计划（专项）绩效评价实施细则（试行）第一章总则第一条为规范和加强对省级财政科技项目绩效评价工作的管理，建立科学、合理的绩效评价管理体系，提高财政资源配置效率和使用效益，依据《中央财政科技计划（专项、基金等）绩效评估规范（试行）》（国科发监〔2020〕165号）、《项目支出绩效评价管理办法》（财预〔2020〕10号）等相关文件，结合云南省科技计划项目管理的实际情况，制定本实施细则。

第二条本细则所指财政科技计划（专项）绩效评价（以下简称绩效评价），是云南省科学技术厅（以下简称省科技厅）按照有关规定，对归口管理的财政科技计划（专项）既定目标实现程度、科技项目的完成结果、投入产出效率、资金投入与使用情况等组织开展的绩效评价。

第三条根据云南省财政科技计划（专项）管理的实际情况，绩效评价包括对各类科技计划、专项的绩效评价。

（一）对新设立的科技计划、专项须进行事前评估。

重点评估立项的必要性、投入经济性、绩效目标合理性、实施方案可行性、筹资合规性等。

（二）对已实施的各类科技计划、专项原则上每5年开展一次全面评价，期间可以根据需要适时开展中期评价。

（三）开展计划、专项评价时需抽取一定比例的项目为样本开展绩效评价。

云南省科技厅关于发布生物医药等重点领域2022年科技计划项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2021.07.12•【字号】•【施行日期】2021.07.12•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文云南省科技厅关于发布生物医药等重点领域2022年科技计划项目申报指南的通知有关单位：为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，全面落实习近平总书记考察云南重要讲话精神和对科技创新重要论述精神，坚持新发展理念，深入实施创新驱动发展战略，围绕我省经济社会发展，聚焦发展重点产业、打造世界一流“三张牌”、建设“数字云南”等领域，补短板、增动力，通过科技项目实施，支撑和引领现代化产业体系构建，培育创新发展新动能，现将2022年“生物医药”、“绿色食品及高原特色现代农业”、“绿色能源”、“数字云南”、“绿色铝材、绿色硅材及新材料”、“先进装备制造”等6个重点领域科技计划项目申报指南（以下简称指南）予以发布。

请根据指南要求，认真组织好项目申报工作。

有关事项通知如下：一、项目申报基本要求项目申报单位、参加单位以及项目负责人应具备以下基本条件：（一）牵头申报单位为在云南省行政区域内设立、登记、注册并具有独立法人资格的企事业单位或其他机构。

对于事关我省产业发展中的重大关键技术难题，鼓励省外高校、科研院所、企业等单位申报，但项目产业化应用及生产地点应在云南省行政区域内。

（二）申报项目的企业（包括牵头或参与）上一年度的资产负债率须低于70%（国有大中型企业、复工复产企业可以适当放宽），且应有研究与试验发展经费支出。

（三）牵头或参与的申报单位须将科技项目经费纳入单位财务统一管理，科技项目按财政科技经费、自筹经费分别单独核算，专账管理。

企业牵头或参与申报项目的，企业部分匹配资金比例原则上不低于1:1（相关领域及专项有具体要求的，按其要求执行）。

鼓励项目申报单位积极争取银行贷款、风险投资等社会资金筹措自筹经费。

昆明医科大学第二附属医院召开2012年科技工作会议佚名【摘要】2012年2月18日下午昆明医科大学第二附属医院（原昆明医学院第二附属医院）在省工人疗养院召开了医院科技工作大会。

医院领导马林昆院长、张爱云书记、闫东副院长、张捷副院长、李炯明副院长、舒钧副院长、陆信副书记、邓丹琪副院长，全体科主任、护士长、行政职能部门负责人、教研室主任、科研骨干代表共240余人参加了大会。

【期刊名称】《云南科技管理》【年(卷),期】2012(025)004【总页数】1页(P98-98)【关键词】科技工作会议;昆明医学院;附属医院;医科大学;教研室主任;副院长;部门负责人;行政职能【正文语种】中文【中图分类】G3222012年2月18日下午昆明医科大学第二附属医院（原昆明医学院第二附属医院）在省工人疗养院召开了医院科技工作大会。

医院领导马林昆院长、张爱云书记、闫东副院长、张捷副院长、李炯明副院长、舒钧副院长、陆信副书记、邓丹琪副院长，全体科主任、护士长、行政职能部门负责人、教研室主任、科研骨干代表共240余人参加了大会。

省科技厅、省教育厅及昆明医学院的相关领导及相关处室负责人等应邀出席本次会议。

省科技厅关鼎禄副厅长、省教育厅科技处赵纯处长、昆明医学院李庆生副院长在会上作了重要讲话，省科技厅社发处张树南处长、科技成果奖励办秦穆主任及基础研究处、人事处等派员参加了大会，对我院的科研工作给予了充分肯定和高度评价，关鼎禄副厅长代表省科技厅对附二院科技工作所取得的科技成绩表示热烈的祝贺！对长期以来关心支持云南省科技发展的各位领导专家表示衷心感谢；他介绍了云南省“十二五”科学与技术发展规划，目标。

他说，昆医附二院是我省医疗单位实力较强的大型综合型医院，在社会上有良好的声誉。

在承担科技项目，获得科技成果，建设科技创新团队，培养中青年学术技术带头人等方面均有突出的成绩，曾荣获云南省科技进步一等奖2项，在医疗卫生系统名列前茅。

他希望医院进一步解放思想、更新观念，不断提高科技创新能力，加强科研实验平台建设，扩大科技合作交流与成果转化，争取获得更多高质量的项目和高水平的成果。

㊃综述㊃伏立康唑在马尔尼菲篮状菌感染中的应用进展何睿张才江孔维金范晶华(昆明医科大学第一附属医院感染性疾病科,昆明650100)ʌ关键词ɔ马尔尼菲篮状菌感染;伏立康唑;治疗;不良反应ʌ中图分类号ɔ R978.5ʌ文献标志码ɔ A ʌ文章编号ɔ1673-3827(2023)18-0273-03马尔尼菲篮状菌感染是最常见的艾滋病相关机会性感染之一,是东南亚国家及我国南部省份艾滋病相关死亡的主要原因,若不及时诊治,其死亡率高达100%[1]㊂目前对于马尔尼菲篮状菌感染的治疗首选为两性霉素B[2],但其副作用大㊁不良反应多,导致许多患者都难以耐受,伏立康唑已成为其替代治疗的首选㊂本文对伏立康唑在马尔尼菲篮状菌感染中的应用进行综述㊂1背景马尔尼菲篮状菌,曾称为马尔尼菲青霉菌(P e n i c i l l i u m m a r n e f f e i,P M),是一种热双相型真菌,其生长具有温度依赖性的双相性:在25ħ的温度下以菌丝形式生长,在37ħ的温度下呈酵母形式生长[3]㊂1956年,首次在越南的竹鼠中分离出马尔尼菲篮状菌,1959年被证实该菌对人类存在致病性[4]㊂竹鼠是马尔尼菲篮状菌目前已知的唯一自然宿主,人类在接触到穴居的竹鼠及带菌的土壤时都可能被感染[5]㊂环境中马尔尼菲篮状菌的分生孢子通过空气被人类吸入,进入人体后在巨噬细胞中以酵母形式复制生长[6]㊂巨噬细胞被激活为M1和M2两种表型,M2表型巨噬细胞对马尔尼菲篮状菌杀伤活性最弱,而马尔尼菲篮状菌通过诱导巨噬细胞M2表型极化来抵抗巨噬细胞的直接基金项目:云南省科技厅-昆明医科大学应用基础联合专项资金项[2019F E001(-195)];云南省高层次人才培养支持计划 名医专项 (R L MY20200004)作者简介:何睿,女(彝族),硕士,住院医师.E-m a i l:2290084995@ q q.c o m通信作者:范晶华,E-m a i l:429596667@q q.c o m 杀菌作用[7]㊂马尔尼菲篮状菌的局部感染常位于侵入部位,如皮肤黏膜㊁呼吸系统;全身播散感染则累及多个器官,病死率高㊂及时有效的治疗不仅可以避免局部感染进一步播散至全身,也可以降低全身播散性感染的致死率㊂2伏立康唑的特点伏立康唑是一种新型的广谱三唑类抗真菌药物,临床上常用于治疗侵袭性真菌病[8],其药用形式包括口服片剂和含有磺丁醚β-环糊精钠的注射制剂[9]㊂伏立康唑对于马尔尼菲篮状菌也有很强的抗菌作用,2021年瞿青林等[10]通过对25株不同交配型的马尔尼菲篮状菌进行体外药物敏感试验时发现:两性霉素B㊁伊曲康唑和伏立康唑这3种抗真菌药的最低抑菌浓度(m i n i m u m i n h i b i t o r y c o n c e n t r a t i o n,M I C)值均小于1.0μg/m L,其中伏立康唑的最低抑菌浓度范围最低㊂伏立康唑的治疗浓度范围为1.0~5.5μg/m L,当谷浓度(t r o u g h c o n c e n t r a t i o n)<1.0μg/m L时会导致临床治疗失败,而谷浓度>5.5μg/m L又会使药物毒性增加[11]㊂伏立康唑的药动学特点呈非线性,个体差异较大且受多种因素影响,因此治疗期间为同时确保治疗效果及安全性,需要进行药物浓度监测㊂成人使用伏立康唑进行药物监测谷浓度的采集时间应选择在第5次给药及以后,目标浓度范围在2.0 ~4.0μg/m L最合适[12]㊂3使用伏立康唑治疗马尔尼菲篮状菌感染的优点黄小红等[13]通过回顾性分析发现:艾滋病合并马尔尼菲篮状菌感染的患者,其机体外周血白细胞㊁血小板和红细胞数目减少,采用伏立康唑治疗㊃372㊃中国真菌学杂志2023年6月第18卷第3期 C h i n J M y c o l,J u n e2023,V o l18,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.后,患者白细胞㊁血小板和血红蛋白计数相较于采用两性霉素B治疗得到了明显的改善㊂魏金瑛等[14]研究发现,马尔尼菲篮状菌感染的患儿在口服伏立康唑治疗期间,全过程未出现不良反应㊂当马尔尼菲篮状菌侵袭消化道时,可引起消化道糜烂㊁非连续性溃疡㊁炎性肉芽肿等改变,进而导致消化道出血[15]㊂张馨予等[16]研究指出,小檗碱在体外对马尔尼菲篮状菌具有一定的抑制作用,特别是联合伏立康唑使用时表现出了最高的协同作用,因此在马尔尼菲篮状菌感染胃肠道时,小檗碱联合伏立康唑治疗效果更好㊂H u a n g等[17]提出,晚期艾滋病患者一般情况较差,常伴有低血钾和胃肠道反应,而两性霉素B本身就有引起低血钾㊁胃肠道反应的不良反应,因此对于两性霉素B耐受性差的患者,诱导治疗持续时间更短的伏立康唑成为了更好的选择㊂4伏立康唑的不良反应及处置伏立康唑的不良反应包括视觉障碍㊁过敏㊁红皮病㊁光敏性以及心血管事件等,且伏立康唑主要通过肝脏细胞色素P450酶C Y P2C9㊁C Y P2C19和C Y P3A4代谢,导致伏立康唑与多种药物产生相互作用;C Y P2C19还具有遗传多态性,导致患者之间伏立康唑的药代动力学存在巨大差异[18]㊂张春燕等[19]进行回顾性分析时发现:伏立康唑的严重不良反应中以消化系统不良反应最多,主要表现为肝脏毒性;而男性患者严重不良反应的发生率高于女性患者㊂伏立康唑注射液中使用环糊精作为辅料是其引起肾功能不全的原因之一,当患者的肾功能损害达到中重度时,应选择口服制剂替代注射制剂;伏立康唑发生氧化应激而导致能量代谢㊁尿素循环㊁核苷代谢发生改变产生肝毒性,因此用药期间应密切监测肝功能情况;患者年龄过大㊁电解质紊乱㊁患有心脏病等使用伏立康唑可导致Q T间期延长,治疗期间必须监测心律,避免与已知可缩短Q T间期的药物共用;伏立康唑作用于视杆和视锥通路后可导致视觉异常,甚至产生幻视,停药后症状可消失;伏立康唑N-氧化物及其紫外线B光产物可产生活性氧并导致氧化性D N A损伤,用药期间应严格防晒㊁避免光照;伏立康唑可诱导成骨细胞增殖㊁增强体外成骨活性,且伏立康唑中含有氟化物,长期接受伏立康唑治疗会使血浆和骨中氟化物含量升高导致骨膜炎,停药后骨膜炎的疼痛可以得到缓解[20]㊂5应用伏立康唑的注意事项除‘新编药物学“(第18版)中明确提及的伏立康唑注意事项外,以下情况也需要在治疗过程中引起注意:患者出现顽固性呼吸㊁心力衰竭,可使用体外膜肺氧合(E C MO)来延长患者心肺功能时间,而马尔尼菲篮状菌感染的患者本身免疫系统已经受到损害,应用E C MO会进一步加重免疫系统损伤,对抗真菌药物药动学(P K)产生影响,且伏立康唑易被E C MO装置隔离,治疗期间需要增加伏立康唑剂量[21]㊂儿童口服伏立康唑的生物利用度低于成人,与食物同服时生物利用又会进一步降低,因此儿科患者需要更高的伏立康唑负荷量和维持剂量[22]㊂在接受伏立康唑治疗的患者中,炎症与老年患者的伏立康唑谷浓度有关,当降钙素原浓度ȡ1.31n g/m L时,伏立康唑谷浓度>5.0μg/m L的几率升高;因此,在严重炎症期间和严重炎症后,必须根据降钙素原浓度调整伏立康唑的剂量[23]㊂肝功能不全的患者伏立康唑的稳定时间明显延长,其口服或静脉注射负荷量需200m g,1次/12h,才能迅速达到伏立康唑的治疗浓度范围[24]㊂6结论近年来,不仅艾滋病合并马尔尼菲篮状菌感染的病例增多,同时随着广谱抗生素㊁糖皮质激素㊁免疫抑制剂的广泛使用,马尔尼菲篮状菌的感染率在H I V阴性的人群中也明显升高㊂马尔尼菲篮状菌感染后病情重㊁治疗用药选择范围小㊁复发率及死亡率高,在进行治疗时需要充分考虑到疗效㊁不良反应㊁患者耐受性㊁复发率等㊂伏立康唑不仅对于马尔尼菲篮状菌的抗菌作用强,其不良反应较两性霉素B更小,患者更容易耐受㊂伏立康唑有静脉和口服制剂,更方便患者的持续治疗,避免中途换药引起病情反复㊂对于消化道被侵袭的马尔尼菲篮状菌感染患者,在单独使用伏立康唑效果不佳时还可选择联用小檗碱增强疗效㊂目前伏立康唑的价格昂贵,口服剂型虽然已经进入国谈,但注射剂尚未进入集采,在治疗费用上仍是一笔不菲的花费㊂未来还需要关注的有伏立康唑耐药㊁治疗后复发率以及不良反应处置的研究,希望有更多研究数据给㊃472㊃中国真菌学杂志2023年6月第18卷第3期 C h i n J M y c o l,J u n e2023,V o l18,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.临床工作带来参考,以便伏立康唑得到更好的应用㊂参考文献[1]J I A N G J,Q I N F,M E N G S,e t a l.E f f e c t s o f c o t r i m o x a z o l ep r o p h y l a x i s o n T a l a r o m y c e s m a r n e f f e i i n f e c t i o n i n H I V/A I D S p a t i e n t s r e c e i v i n g a n t i r e t r o v i r a l t h e r a p y:a r e t r o s p e c-t i v e c o h o r t s t u d[J].E m e r g M i c r o b e s I n f e c t,2019,8(1): 367-376.[2]中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组.艾滋病合并侵袭性真菌病诊治专家共识[J].中华临床感染病杂志, 2019,12(4):253-267.[3]L I Y,L U O H,F A N J,e t a l.G e n o m i c a n a l y s i s p r o v i d e s i n-s i g h t s i n t o t h e t r a n s m i s s i o n a n d p a t h o g e n i c i t y o f T a l a r o m y-c e s m a r n e f f e i[J].F u n g a l G e n e t B i o l,2019,130:54-61.D O I:10.1016/j.f g b.2019.05.002.[4]杨金玲,仇以利,王婉玲,等.粗针穿刺确诊马尔尼菲篮状菌感染性淋巴结炎的临床病理分析[J].中国医学科学院学报, 2022,44(3):440-445.[5]L I Y Y,D O N G R J,S H R E S T H A S,e t a l.A I D S-a s s o c i a t e dT a l a r o m y c e s m a r n e f f e i c e n t r a l n e r v o u s s y s t e m i n f e c t i o n i np a t i e n t s o f s o u t h w e s t e r n C h i n a[J].A I D S R e s T h e r,2020, 17(1):26.[6]G U O J,N I N G X Q,D I N G J Y,e t a l.A n t i-I F N-γa u t o a n t i-b o d i e s u n d e r l i e d i s s e m i n a t e d T a l a r o m yc e s m a r n e f f e i i n f e c-t i o n s[J].J E x p M e d,2020,217(12):e20190502.[7]W E I W,N I N G C,HU A N G J,e t a l.T a l a r o m y c e s m a r n e f-f e i p r o m o t e s M2-l i k e p o l a r i z a t i o n o f h u m a n m a c r o p h ag e s b yd o w n re g u l a t i n g S O C S3e x p r e s s i o n a n d a c t i v a t i n g t h e T L R9p a t h w a y[J].V i r u l e n c e,2021,12(1):1997-2012. 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云南省财政厅、云南省科学技术厅关于印发《云南省科技计划项目资金管理办法》的通知文章属性•【制定机关】云南省财政厅,云南省科学技术厅•【公布日期】2021.12.08•【字号】云财规〔2021〕10号•【施行日期】2022.01.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技经费与财务正文云南省财政厅、云南省科学技术厅关于印发《云南省科技计划项目资金管理办法》的通知云财规〔2021〕10号各州市财政局、科技局，各高校、科研院所、企业：为进一步规范和加强我省科技计划项目资金管理，提高财政资金使用效益，根据《中华人民共和国预算法》《中华人民共和国预算法实施条例》《国务院办公厅关于改革完善中央财政科研经费管理的若干意见》（国办发〔2021〕32号）等有关规定，省财政厅、省科技厅对《云南省科技计划项目资金管理办法》（云财规〔2020〕5号）进行修订，制定了《云南省科技计划项目资金管理办法》。

现印发你们，请遵照执行。

云南省财政厅云南省科学技术厅2021年12月8日云南省科技计划项目资金管理办法第一章总则第一条为进一步规范和加强我省科技计划项目资金管理，提高资金使用效益，根据《中华人民共和国预算法》《中华人民共和国预算法实施条例》《国务院办公厅关于改革完善中央财政科研经费管理的若干意见》(国办发〔2021〕32号)等有关规定，结合我省科技计划项目资金管理实际，制定本办法。

第二条云南省科技计划（专项、基金等）实行多元化投入方式，资金来源包括省级财政资金和自筹资金。

自筹资金包括其他非省级财政资金、单位自有资金和从其他渠道获得的资金。

第三条本办法主要规范省级财政预算安排的科技计划项目资金（以下简称项目资金），以及管理上述资金所需要的科技管理业务费。

自筹资金应当按照国家有关财务会计制度和相关资金提供方的具体管理要求，统筹安排和使用。

第四条项目资金支持对象为高校、科研院所、企业、新型研发机构等单位或社团组织。

云南 2024年度科学研究基金
2024年度云南省教育厅科学研究基金的申报和评审工作已经完成，以下是
关于该基金的详细信息：
1. 申报方式：采用线上和线下相结合的方式进行申报。

项目申请人需先登录“云南师范大学科研创新服务平台”，在线填写项目申请书并提交。

同时，还需要提交线下申报材料，包括《云南省教育厅科学研究基金教师类项目申请评审书》等。

2. 申报时间：申报时间一般在每年的4月左右开始，具体时间以当年教育厅发布的通知为准。

3. 申报对象：申报对象为云南省内的高等学校教师和科研人员，申报人需要具备相应的研究基础和条件，能够独立完成研究任务。

4. 申报条件：申报条件包括但不限于：项目申请人须具有博士学位或副高级以上职称；项目须符合教育厅科学研究基金的资助范围和指导原则；项目须具有一定的创新性和实用性；项目须具有良好的研究基础和条件等。

5. 评审流程：申报材料经过初步审查后，将进入专家评审环节。

评审专家将对申报项目进行全面的审查和评估，最终确定拟立项目名单，报教育厅审批。

6. 资助经费：教育厅科学研究基金的资助经费将根据项目的具体情况和预算进行分配，具体的资助金额将在评审结束后通知项目申请人。

需要注意的是，申报教育厅科学研究基金是一项非常严谨和细致的工作，需要申报人认真准备申报材料，严格按照要求填写申请书，并注意与评审专家保持良好的沟通和联系。

同时，也要注意保护自己的知识产权，避免在申报过程中出现侵权行为。

以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅教育厅官网或咨询相关人员。

云南省科技厅关于印发《云南省科技发展战略与政策研究专项经费管理办法(暂行)》的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2008.09.26•【字号】•【施行日期】2008.11.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】专项资金管理正文云南省科技厅关于印发《云南省科技发展战略与政策研究专项经费管理办法（暂行）》的通知各有关单位：为规范云南省科技发展战略与政策研究专项经费的管理，提高科技经费使用效益，根据《国务院办公厅转发财政部科技部关于改进和加强中央财政科技经费管理若干意见的通知》（国办发〔2006〕56号）、《关于印发〈国家软科学研究计划管理办法〉的通知》（国科发办字〔2007〕87号）、《云南省科技计划项目经费管理实施细则》和有关财务管理制度的规定，制定了《云南省科技发展战略与政策研究专项经费管理办法（暂行）》，已于2008年9月18日经省科技厅厅长办公会议审定通过。

现印发给你们，请遵照执行。

此通知。

附件：1．云南省科技发展战略与政策研究专项经费管理办法（暂行）2．云南省科技发展战略与政策研究专项经费预算表（略）二○○八年九月二十六日云南省科技发展战略与政策研究专项经费管理办法（暂行）第一章总则第一条为规范云南省科技发展战略与政策研究专项项目经费管理，提高科技经费使用效益，根据《国务院办公厅转发财政部科技部关于改进和加强中央财政科技经费管理若干意见的通知》（国办发〔2006〕56号）、《关于印发〈国家软科学研究计划管理办法〉的通知》（国科发办字〔2007〕87号）、《云南省科技计划项目经费管理实施细则》和有关财务管理制度的规定，制定本办法。

第二条本办法所称云南省科技发展战略与政策研究专项经费（以下简称项目经费）是指用于云南省科技发展战略与政策研究专项项目实施的经费，包括省级财政资助经费和其他渠道来源经费。

第三条项目经费管理和使用原则：（一）科学安排，优化配置。