附子总生物碱含量测定方法比较(精)

附子中总生物碱的提取工艺及含量测定姚琳;余丽丽;张茹月【摘要】采用索式回流提取法用乙醇提取附子总生物碱,采用酸碱滴定法测定附子中总生物碱的含量.结果表明,总生物碱的最佳提取工艺:水的倍数为10,时间为1.5h,提取次数为2次.%The total alkaloid was extracted by alcohol via heating backflow extraction method. The content of total alkaloid in aconite was determined. The results indicated the optimal extraction conditions wereas follows:extraction times of water 10,time 1.5 h,times 2.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2012(041)003【总页数】2页(P486-487)【关键词】附子;总生物碱;提取工艺【作者】姚琳;余丽丽;张茹月【作者单位】西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021;西安医学院药学院,陕西西安710021【正文语种】中文【中图分类】TQ461附子，为毛茛科植物乌头的子根加工品，主产于四川、湖北、湖南等地，加工炮制为盐附子、黑附子(黑顺片)、白附片、淡附片、炮附片。

附子中主要成分有乌头碱、次乌头碱和新乌头碱等［1］，含量相对较高。

还含有醇胺类、脂类和多糖类。

本文主要以附子中总生物碱的含量为指标，采用水提取，并采取酸碱滴定法对总生物碱的含量进行测定。

本实验采取的酸碱滴定法，工艺和方法简单，可以相对准确的测定总生物碱的含量，对该类中药制剂的鉴定和质量控制提供可靠的实验依据。

1 实验部分1.1 试剂与仪器95%乙醇、氯仿、硫酸、氢氧化钠均为分析纯;氨水、甲基红均为化学纯;附子，西安医学院药学院鉴定并提供。

附子高压蒸制生物碱含量测定［摘要］本文在中药炮制理论指导下，以生附子、常压蒸附子炮制品为对照，以三种乌头生物碱及炮制品的外观评分为指标，比较高压蒸制工艺。

结果:附子高压蒸制效果最佳，附子经润湿法处理后，使用立式压力蒸汽灭菌器（LS-50LJ）蒸制 150 min时，与各炮制品综合评分比较相近，从各方面考察分析:外形美观符合药典规定，双酯型生物碱含量急剧下降低至0.04mg/g。

达到2015版药典对炮制附子的要求。

结论:该工艺简便、可控、易行，可作为替代传统炮制工艺的新方法。

经高压蒸制法处理后其双酯型生物碱大大降低，单酯型生物碱明显增加，总生物碱含量变化不大，说明该工艺稳定可行，适合工业化生产。

［关键词］附子；高压蒸制；生物碱；总生物碱；一、概述附子为毛茛科草本植物乌头子根的加工品，始载于《神农本草经》，味辛、甘，性大热；具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛的功效［1］。

其生品所含的乌头碱等酯型生物碱毒性较大，但它既是有效成分，又是毒性成分，临床使用的安全范围较小，通过合理的加工可使生物碱由双酯型水解为单酯型，从而达到降毒存效的目的。

但实际操作时往往出现炮制不及，毒性太大，炮制太过，药效不存的现象。

目前能同时控制附子毒性和保证疗效的工艺尚不规范，同时对其安全性和有效性的科学、量化的质量标准不明确，造成各地附子炮制品的质量相差很大［2］。

历版《中国药典》制法耗时耗能，依赖经验，可控性较低，炮制过程中化学成分较难控制。

传统炮制工艺是在产地进行洗净、泡胆巴、煮、剥皮、切片、漂片等加工处理，在此过程中，生物碱损失约81.3% ，其中泡胆巴损失31.6% ，漂片 33.6% ，蒸片16.1% ［3］。

本文提出的高压蒸制法，操作简单、可控、省时，去毒效果好，是目前炮制研究的热点。

二、实验部分2.1仪器与试药2.1.1实验试药表2.1实验试药试药批号厂家附子采自陕南上海源叶生物料技有限公司乌头碱对照品P23S7F21639上海源叶生物料技有限公司次乌头碱对照品M12A7S19326上海源叶生物料技有限公司新乌头碱对照品Y12A7H19379乙睛、四氢呋喃、用醇、乙醇、乙酸铵、冰乙酸、异丙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、氨水，其中乙睛和四氢呋喃为色谱纯，其余为分析纯，水为纯化水。

不同浓度胆巴液浸泡下附子中生物碱含量变化研究杨千千;郝学贤;张辰露;梁宗锁【摘要】目的:为了规范附子加工工艺,研究附子在胆巴液浸泡过程中6种酯型生物碱的含量变化.研究方案设定了胆巴液的浓度及浸泡时间,为优化附子的泡胆过程提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定附子中6种酯型生物碱的含量.流动相为乙腈-四氢呋喃(A,25:15)和0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(B),洗脱梯度为0～48 min,15％～26％A;48～49 min,26％～35％A;49～58 min,35％A;58～65 min,35％～15％;检测波长为235 nm.结果:胆巴液浓度≥15％时,采挖后的泥附子中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量均呈下降趋势,且浓度越高,下降越明显.整体下降趋势在18 d以后趋于平缓,在浸泡第18 d后分别下降60％～80％,20％～50％,75％～85％,20％～60％.结论:不同浓度的胆巴液浸泡下,附子的质量变化不同.其中,在10％浓度的胆巴液中浸泡,质量不稳定,在20％及以上浓度的胆巴液中泡胆,附子的质量相对稳定.在胆巴液浸泡过程中附子药材的效/毒比也在发生变化,在18～24 d期间,呈现出活性成分较高,而毒性成分较少的状态,有利于实际生产.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2018(020)009【总页数】6页(P1137-1141,1145)【关键词】附子;胆巴溶液;生物碱;效/毒比【作者】杨千千;郝学贤;张辰露;梁宗锁【作者单位】浙江理工大学生命科学学院,浙江杭州 310018;陕西华克生物医药有限公司,陕西汉中 723000;陕西理工大学,陕西汉中 723000;浙江理工大学生命科学学院,浙江杭州 310018【正文语种】中文附子为毛茛科乌头属植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)的子根[1]，具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗衰老、降糖和降血脂等药理活性[2]。

附子总生物碱含量测定方法比较何　军1,2,祝　林1,奉建芳1(1.上海医药工业研究院药物制剂部,上海200437;2.四川大学华西药学院,四川成都610041) 摘要:目的　比较滴定法和紫外分光光度(UV )法在测定附子总生物碱中差异,探讨适宜附子总生物碱的含量测定方法。

方法　用两种方法测定相同样品,比较测定结果差异,并考察操作步骤对测定结果的影响。

结果　两种不同的测定方法对附子总生物碱含量测定结果有较大的影响,滴定法的加样回收率为97.7%,而UV 法为75.6%,滴定法测定结果更准确。

水分及萃取静置时间对UV 法测定结果有一定影响。

结论　附子总生物碱含量测定以滴定法(药典法)为宜,紫外分光光度法用于其测定有待于进一步改进。

关键词:附子;附子总生物碱;含量测定 中图分类号:R 284.2 文献标识码:A 文章编号:100422199(2003)0620020203 中药川乌、草乌、附子等其主要有效成分为总生物碱,虽然含量较低[1],但因药理作用强、有一定的毒性,常作为中药的制剂质量控制的指标。

2000版中国药典中有关总生物碱的含量测定方法为滴定法[2],文献中多采用紫外分光光度法[3,4],但哪一种方法更灵敏、准确和具有更好的重现性,文献中并未见报道。

本文以附子提取物作为样品,对这两种方法用于测定附子总生物碱的含量进行比较研究,为含该类成分的中药制剂的质量控制提供实验依据。

1　仪器、材料与试剂仪器:7512G W 分光光度计(安捷伦科技上海分析仪器有限公司)。

材料:乌头碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:072029807)。

制附子(上海雷允上中药饮片厂)。

所用试剂均为分析纯。

2　实验方法与结果2.1　样品溶液制备取制附子药材适量,粉碎成中粉,加85%的乙醇溶液加热回流2次。

醇提液经回收乙醇、浓缩、调pH 、过滤后得提取液。

提取液经大孔吸附树脂分离纯化,收集80%醇洗脱液,经减压浓缩与药材量相当后所得溶液作为样品溶液。

附⼦中3种双酯型⽣物碱含量测定⽅法建⽴2 附⼦研究概况附⼦为亚门⽑茛科(Ranunculaceae)植物乌头(AconitumcarmichaeliDebx．)侧根(⼦根)的加⼯品，其性⼤热、⾟、⽢，归⼼、肾，⽣品极毒。

中医认为附⼦具有回阳救逆、补⽕助阳、散寒⽌痛、逐风通痹、温阳⾏⽔等功效。

附⼦始载于《神农本草经》，主风寒咳逆邪⽓，温中，⾦疮，破症坚积聚，⾎瘕，寒湿，拘挛膝痛，不能⾏步[1]。

2.1 附⼦化学成分研究国内外学者对附⼦化学成分的研究表明，附⼦的化学成分分为⽣物碱类物质、脂类物质和多糖类物质三⼤类。

其中⽣物碱类物质为其主要成分，包括脂溶性⽣物碱：乌头碱（aconitine），中乌头碱（新乌头碱mesaconitine），次乌头碱（下乌头碱、海帕乌头碱hypaconitine），塔拉乌头胺（talatisamine），和乌胺（higeramine）棍掌碱氯化物（coryneine chloride）[2]，异飞燕草碱（isodelphinine），苯甲酰中乌头碱（benzoyl mesaconitine），新乌宁碱（neoline），北乌头碱（beiwutine），多根乌头碱（karakoline），去氧乌头碱（deoxyaconitine），准葛尔乌头碱（songorine）；⽔溶性⽣物碱：江油乌头碱（jiangyouaconitine），新江油乌头碱（neojiangyouaconitine）、尿嘧啶(Uracil)[3]、附⼦亭碱（fuzitine）、消旋去甲基衡州乌药碱（demethylcoclaurine）[4]、、附⼦宁碱（fuziline）、去甲猪⽑菜碱（salsolinol）[5]等。

其中双酯型⽣物碱乌头碱（aconitine），中乌头碱（mesaconitine），次乌头碱（hypaconitine）为其主要成分，约占0.4%-0.8%，易溶于氯仿、苯、⽆⽔⼄醇和⼄醚，难溶于⽔，微溶于⽯油醚，既是附⼦的药效成分，⼜是毒性成分。

《中国药典》收载附子3种加工品中生物碱的含量分级对比测定作者：余葱葱，彭成，郭力，叶强【摘要】目的系统对比研究盐附子、黑顺片、白附片3种附子加工品的生物碱含量。

方法采用常用滴定、UV、HPLC方法分别测定附子3种加工品的总生物碱，酯型生物碱，乌头碱、乌头次碱、新乌头碱等双酯型生物碱的含量。

结果盐附子同黑顺片、白附片相比，总生物碱含量下降80%～85%，酯型生物碱下降70%～85%，乌头碱等等双酯型生物碱下降90%以上，其中乌头碱下降92%以上。

结论在生物碱含量方面，盐附子与黑顺片、白附片有显著差异，后二者差异较小。

建议新版药典单列盐附子质量控制标准。

【关键词】分级对比加工品生物碱Abstract：ObjectiveTo research alkanoid contents in 3 kinds of prepared Radix Aconiti Lateralis Praeparata:salty Aconiti Root,black slice of Aconiti Root,white slice of Aconiti Root.MethodsNormal titration method,UV,HPLC were used to determine the total alkanoid,ester alkanoid,double ester alkanoid involved aconitine,hypaconitine,mesaaconition.ResultsCompared withblack slice of Aconiti Root and white slice of Aconiti Root,the total alkanoid declined 80%～85% ester alkanoid declined 70%～85%,double ester alkanoid declined over 90% in salty Acontit Root.ConclusionIn term of alkanoid, there is significant difference between Salty Aconiti Root and black slice of Aconiti Root,white slice of Aconiti Root.Black slice of Aconiti Root is similar with white slice of Aconiti Root in alkanoid content.It is recommended that salty Aconiti Root is unilined in new edition Chinese Pharmacopoeia.Key words：Radix Aconiti Lateralis Praeparata；Processing； Alkanoid附子Radix Aconiti Lateralis Preparata来源于毛茛科乌头属植物乌头Aconitum carmichaeli Debx．的侧生子根及加工品。

不同剂量附子单煎乌头类生物碱煎出量分析李学林;吴红展;许真【摘要】目的:考察附子在汤剂中不同质量分数时指标性成分的含量煎出规律,为临床使用附子时合理选择剂量提供依据.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为AgiLent C18 SB-Aq柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 moL/L醋酸铵溶液、流速0.4～0.6 mL/min,检测波长235 nm,柱温30℃.结果:随着质量分数的增加,附子单煎水煎液中苯甲酰类乌头生物碱煎出增长率逐渐降低;单位质量药材中苯甲酰类乌头生物碱煎出量随附子用量增加呈降低趋势.结论:附子中苯甲酰生物碱的煎出率与附子的剂量有密切关系;随着剂量的增加,单味煎出量渐渐变小,而在达到100 g 之后较为明显,而附子毒性成分煎出量随着用量的增加其增长值渐渐趋于平缓;因此,在临床使用附子时应正确辨证,合理使用.【期刊名称】《中医研究》【年(卷),期】2016(029)005【总页数】4页(P70-73)【关键词】附子;剂量;乌头生物碱;含量测定【作者】李学林;吴红展;许真【作者单位】河南中医学院第一附属医院,河南郑州450000;河南中医学院第一附属医院,河南郑州450000;郑州大学第二附属医院,河南郑州450014【正文语种】中文【中图分类】R284附子为毛茛科植物乌头AconitumcarmichaeliiDebx.的子根的加工品，主产于四川、陕西等地。

生物碱类成分是附子的主要有效成分和毒性成分，包括双酯型、单酯型、氨醇型和其他种类生物碱。

其中双酯型生物碱如乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等既是主要的有效成分，又是毒性成分。

现代研究证实口服乌头碱0.2 mg即发生不良反应，口服3～4 mg即可导致死亡[1]。

有关附子临床应用的不良反应常被报道。

本研究探究了不同剂量附子在加水量一定时，其水煎液中乌头类生物碱质量分数的变化规律，为临床安全、合理使用附子提供依据。

甲橙比色法测定附子、附子须根及4种附片的总生物碱含量金虹;黄天俊
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1990(15)12
【摘要】测定乌头类生物碱含量,已报道有中和法、紫外分光光度法、非水滴定法、比色法和高压液相色谱法等,但这些方法在基层单位工作中不十分理想。

【总页数】3页(P32-34)
【关键词】附子;附片;比色法;总生物碱;测定
【作者】金虹;黄天俊
【作者单位】四川省绵阳市中医药研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量[J], 吕定刚
2.酸性染料比色法测定甘草附子药对中总生物碱的含量 [J], 孙小玲;何凡
3.酸性染料比色法测定附子理中片中总生物碱含量 [J], 李孝栋;李程勇;杨志琦;郑
亚云
4.附子配伍干姜对附子总生物碱含量的影响 [J], 陈佳江;熊敏;周静波;彭成;郭力
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・科研交流・附子理中口服液中乌头类生物碱的含量测定杨　云　(河南中医学院　郑州450003) 附子理中口服液是由中国药典1990年版收载的附子理中丸通过剂型改革研制的新药。

由附子、白术、党参、干姜、甘草五味药组成,具有温中健脾的功效,对脾胃虚寒、脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温有显著的疗效。

附子为方中主药,其有效成分为乌头类生物碱。

为提高产品质量,保证临床用药安全有效,我们对附子理中口服液中乌头类生物碱的含量测定方法进行了探讨,现将结果报道如下。

1　实验方法及结果111　仪器、药品与试剂　日本岛津UV -240分光光度计;上海第二分析仪器厂721型分光光度计;附子理中口服液(河南宛西制药厂);附子、党参、白术、干姜、甘草等药材购自河南中医学院校医院;乌头碱对照品由中国药品生物制品鉴定所提供,德国产;所用试剂均为分析纯。

112　供试液的制备11211　对照品溶液的配制　精密称取乌头碱对照品约6m g ,置100m l 量瓶中,加2m l 0105m o l L 硫酸溶液,使溶解,并加水稀释至刻度,摇匀,即得。

11212　供试品溶液的制备　精密量取本品10m l 置分液漏斗中,加水8m l 稀释,再加氢氧化钠试液调节pH 值至11,用氯仿提取5次(20、15、10、10、10m l ),合并氯仿液;分出乳化层,加无水硫酸钠适量,搅拌,脱水,分出氯仿液;无水硫酸钠用氯仿洗涤2次,每次5m l ,合并以上3种氯仿溶液,蒸干,残渣加硫酸液(0105m o l L )012m l 搅拌,溶解,加少量蒸馏水稀释,移入5m l 量瓶中,用水分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。

11213　空白对照液的制备　按处方量称取除附子之外的各味药材,制备成缺附子口服液,精密吸取此口服液10m l ,按“供试品溶液的制备”项下规定的方法制备空白对照液。

113　测定波长选择　精密吸取对照品溶液、空白对照液以及供试品溶液各210m l ,分别加水110m l ,按样品测定项下规定的方法操作,于365～500nm 波长间测定吸收光谱,结果见图1。

HPLC法测定不同产地附子中主要成分的含量秦利芬;杨玉琴【摘要】目的考察不同产地的西南附子中新乌头原碱,次乌头原碱和乌头原碱的含量.方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相A为四氢呋喃-乙腈(15:25);流动相B为醋酸铵溶液(0.1 mol/L),检测波长λ=235 nm;流速1 ml/min;柱温25℃.结果不同产地的西南附子样品中生物碱类成分的含量有着明显差异,新乌头碱的含量以贵州小河的最高为0.17％,贵州兴义的最低为0.06％;次乌头碱的含量以四川江油的最高为0.28％,贵州花江的最低为0.13％;乌头碱的含量以云南腾冲与贵州水口寺的最高为0.04％,四川江油与贵州龙里的最低为0.01％.结论西南附子中三种乌头碱的总含量以四川江油和云南腾冲产者最高.另外,HPLC测定法简单、易行,可为附子的产区扩大研究提供科学依据.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)008【总页数】3页(P62-64)【关键词】西南附子;新乌头原碱;次乌头原碱;乌头原碱;HPLC【作者】秦利芬;杨玉琴【作者单位】昆明医科大学附属儿童医院药剂科,云南昆明 650228;昆明医科大学附属儿童医院药剂科,云南昆明 650228【正文语种】中文【中图分类】R282.5附子为毛莨科植物乌头的子根的加工品。

具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛之功效，为回阳救逆之要药[1]。

研究表明，附子的主要化学成分乌头碱是其有效成分[2]。

有效成分含量的多少直接影响其成方制剂的临床疗效，然而不同的产地对其有效成分含量有一定影响。

根据系统分析结果，除四川江油县为附子的传统产区外，在全国的适宜产区还包含四川、贵州、云南、陕西、湖南、湖北、甘肃、广西、江西、安徽等10个省区的336个县市[3]。

本文以附子为对象，以新乌头原碱、次乌头原碱和乌头原碱的含量为指标进行研究，比较不同产地的西南附子中三种生物碱的含量。

中药材品种数据系列之：附子概述别名：乌头、堇、茛、独白草、鸳鸯菊、鹅儿花、铁花、五毒、乌喙、奚毒、即子、鸡毒、毒公、耿子、川乌头。

附子为毛茛科乌头属植物乌头Aconitum carmichaeli Debx．（又名卡氏乌头）茎基粗短匍匐茎上所长出的侧生块根。

乌头的母根叫乌头，为镇痉剂，治风痹，风湿神经痛。

侧根（子根）入药，叫附子Radix Aconiti Lateralis Preparata。

有回阳、逐冷、祛风湿的作用。

附子始载于《神农本草经》。

陶弘景谓：“乌头与附子同根”。

李时珍谓：“附乌头而生者为附子，如子附母也。

”现代文献记载附子仍是由主根上的侧根膨大而成。

附子的药用历史悠久，从古代到现代，将附子列为组方的很多，其药用始载于《神农本草经》、《金匮要略》、《伤寒论》中的很多方剂含附子，以后历代本草书中大多有附子的记载，在《中国药典》及卫生部标准第1～19册中，含有乌头类的中成药制剂(扣除重复品种)共约400种，所占比重很大。

由于附子具有众多的药效，一直以来受到关注，需求量较大。

附子主要有效成分为生物碱成分，其中乌头碱(aconitine)、次乌头碱(hypaconitine)和中乌头碱(mesaconitine)等为主要成分，具有抗炎、镇痛、强心、抗心律失常、降血糖、抗癌、毒性以及对心血管系统和对神经系统作用等主要药理作用，有回阳救逆、补火助阳、散寒除湿的功效。

乌头适应性强，对气候要求不严，具有耐寒与耐阴湿的特点，主产四川地区，如江油、平武、绵阳、安县、布拖和陕西地区，如城固、鄂县、勉县、南郑、汉中，产量占全国总产的90％以上，是国家确定的附子商品生产基地，产品销全国和出口；湖北、湖南、贵州、重庆、云南也有栽培。

附子的全国道地性药材最大适宜产地是四川江油，已有上千年的栽培历史，在国内外享有很高的盛誉。

附子除药用外，其双酯类生物碱剧毒特性还有其他用途。

在《神农本草经》就有“名射阙，杀禽兽”的用法，民间常用来制造箭毒以猎射。

川乌、草乌、附子及其复方制剂中乌头类生物碱的含量测定研究概况提要综述了近年来国内外川乌、草乌、附子及其复方制剂中乌头类生物碱含量测定研究概况。

川乌、草乌、附子及其炮制品均为中国药典1995年版一部收载的常用中药。

中医认为这些药具有祛风除湿、温经止痛的作用。

现代药理研究证明，乌头类中药具有镇静、镇痛、强心、抗炎、抗肿瘤等作用。

由于其主要有效成分为剧毒的双酯型生物碱，而且治疗量与中毒量接近。

为确保临床用药安全有效，国内外学者在乌头类生物碱的含量测定方面做了大量工作。

1 分光光度法1.1酸性染料比色法赵玉梅等［1］选择溴麝香草酚蓝作为酸性染料，比色法测定骨痹痛散中乌头总生物碱含量，以乌头碱(12.06mg/50ml，0.05mol/L H2SO4)作对照，提取液于波长412nm处测定吸光度并计算出乌头总碱含量。

平均回收率为97.54%。

乌兰娜日等［2］选择溴甲酚绿为酸性染料，以乌头碱(10mg/100ml，氯仿)作对照，于波长(415±1)nm处测定附子理中丸中乌头总碱含量。

平均回收率为99.5%，RSD为1.43%。

王海孙等［3］选择文献［2］的条件测定风湿骨痛酒中乌头总生物碱含量，平均回收率为98.58%，RSD为1.83%，因处方中有麻黄，所以提取液在水浴上挥去溶剂后应在105℃烘1h以使麻黄碱挥发，排除干扰。

陶建生等［4］选择溴甲酚绿为酸性染料，以乌头碱做对照于波长416nm，处测定止痛酊中乌头总碱含量。

平均回收率为96.9%，RSD为3.0%。

杨云［5］以溴麝香草酚蓝为酸性染料，波长408nm处测定附子理中口服液中乌头总生物碱含量，平均回收率96.79%。

1.2 一阶导数分光光度法龙沛霞等［6］采用一阶导数光谱法测定制川乌、制草乌及附子中乌头生物碱含量。

测得结果与中国药典(1995年版)方法的测定结果比较无显著差异，而该方法操作起来更简便。

1.3 二阶导数分光光度法徐思文［7］采用二阶导数光谱法测定三七伤药片中总生物碱含量，样品和标准品溶液在波长(238±2)nm和(246±2)nm处有相应的吸收谷和吸收峰，而阴性对照光谱呈近平行线，不干扰样品中乌头总生物碱的定量分析。