Research letterParkinson disease and multiple sclerosis are not associated with autoantibodies against structural proteins of the dermal –epidermal junctionDOI:10.1111/bjd.14538D E

多发性硬化(multiple sclerosis)

多发性硬化

多发性硬化--英文

多发性硬化指南

多发性硬化症调研报告——2011级英语+市场营销班调研成员如下收集资料：卜子路韩群删选资料：陈靖甄蔚然编辑制作：余意王清讲解报告：程静本周我们就“多发性硬化症”这一课题展开了调研。通过从网上查找资料以及周边人们的了解，我们对这一医学上久攻不治的疾病有了以下初步的了解：首先，我们了解到的是多发性硬化症的起因以及易感染人群。多发性硬化症（英文：Multiple

多发性硬化

多发性硬化(最新)分析

多发性硬化

多发性硬化指南

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。疾病病因和发病机制病因和发病机制至今尚未完全明确，近几年的研究提出了自身免

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诊断及鉴别诊断• 1、诊断；<1从病史和神经系统检查，表明中枢神经白质内同时 存在着两处以上的病灶；<2起病年龄在10—50岁之间；<3缓解和 复发交替的病史，每

多发性硬化概述:概述：多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。多发性硬化作为独立的疾病已有100余年的历史。因其有较高的发病率、慢性病程和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的

中有时可出现其他自身免疫性疾病，如自身免疫性溶血性贫血、桥本氏甲状腺炎等;实验室检查如淋巴组织功能、病变组织病理活检、血清抗体、组织因子等均可提示存在免疫功能异常。病因五、感染因素

神经病学（第8版）多发性硬化（七）诊断McDonald多发性硬化诊断标准（2010年修订版本）续上表临床表现附加证据提示MS神经功能障碍隐袭性进展（PP-MS）回顾性或前瞻性调查表

辅助检查1. 脑脊液(CSF)检查(2) IgG鞘内合成检测②CSF-IgG寡克隆带(OB) (IgG鞘内合成定性指标) 琼脂糖等电聚焦&免疫印迹(immunoblot)

一．单选题：1. 多发性硬化(MS)的特征性病理表现为：A 位于脑干的脱髓鞘病变B 位于小脑的脱髓鞘病变C 位于内囊的脱髓鞘病变D 位于侧脑室周围的脱髓鞘病变E 位于半卵圆区中心的脱髓鞘病变2. 下列关于MS病理改变说法正确的是：A MS脱髓鞘病变以灰质受累为主B 本病病变特点为脱髓鞘改变，即使晚期也不会影响到轴突C 早期新鲜病变可见硬化斑D 在MS疾病各时

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。疾病病因和发病机制病因和发病机制至今尚未完全明确，近几年的研究提出了自身免

时受累；病变侵犯内侧纵束引起核间性眼肌麻痹，侵犯脑桥旁正中网状结构导致一个半综合征 (PPRF) ➢共济失调：30％～40％的患者有不同程度的共济运动障碍 ➢发作性症状 ➢精神症状