肿瘤的免疫治疗和疗效评价

肿瘤化疗疗效评价标准

❖肿瘤化疗疗效评价标准❖中国人民解放军第256医院肿瘤科房艳星初稿一、肿瘤病灶的分类❖1.可测量病灶：➢（1.）临床或影像学可测双径的病灶。✓包括皮肤结节、浅表淋巴结、肺内病灶、肝内占位病灶等✓对大小的要求：影像学可测量的肺内病灶：✓（X-

少≥20mm×10mm）精品PPT2一 、肿瘤病灶的分类❖ 1.可测量病灶： ➢ （2.）单径可测病灶，仅可测量一个径者。例如 ： ✓ 肺内病灶，仅可测一个径者。 ✓ 可们及的腹块

背景• 1994年起EORTC、美国NCI和加拿大NCI 在回顾WHO标准基础上，进行了多次的 讨论交流。 • 1998年取得一致意见：RECIST采用单径 测量代替双径测量，但保

the same patients recruited in 14 different trialsNo. Of patientsResponseTumor site/type C

40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子肿瘤化疗疗效评价标准谢谢！36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科Bibliote

in diameter, product, and volumeDiameter, 2r Product, (2r)2 Volume, 4/3r3RRDecreaseDecreas

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-----精品文档------双径可测病 单径可测病 不可评价病 总评疗效 灶的疗效 灶及可评价 灶疗效不可测病灶 疗效PD任何任何PD任何PD任何PDNC PR CR CR 任何

➢ PD：经X线，CT、MR或骨扫描发现新病灶，或 原有溶骨病灶明显进展增大，但出现骨压、缩病 理性骨折或骨质愈合不作为治疗疗效的唯一依据。精品 PPT二、WHO疗效测量指标❖ 不

实体肿瘤的疗效评价标准 RECIST源自文库编辑版ppt1背景-----实体瘤疗效评价WHO标准• 化疗药是通过肿瘤缩小量来评价其抗肿瘤作用，1979年 WHO确定了实体瘤双径测量

持续的VEGF高表达导致新生血管生成，贯穿肿瘤生长始终抗血管生成治疗作用于肿瘤微环境，与抗细胞增殖药物有不 同的机制VEGF抗VEGF MAbs (贝伐珠单抗)增长因子可溶性受体

癌症化疗新的疗效评价标准中国医学科学院肿瘤医院冯奉仪一. 实体瘤的疗效评价标准( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 、RECIST ) 细胞毒化疗药是通过肿瘤缩小量耒评价其抗肿瘤作用，

何何PRCRCRPD除PD外任 除PD外任何何 编辑ppt三、患者有不同类病灶时 总体疗效的评价：❖ 有单径可测病灶，无双径可测病灶双径可测 病灶时：编辑ppt单径可测病 可评价不

肿瘤化疗疗效评价标准中国人民解放军第256医院肿瘤科房艳星初稿一 、肿瘤病灶的分类1.可测量病灶： （1.）临床或影像学可测双径的病灶。 包括皮肤结节、浅表淋巴结、肺内病灶、肝内

实体瘤疗效评价标准RECIST（1.1版）1 背景1.1 RECIST标准的历史评价肿瘤负荷的改变是癌症治疗的临床评价的一个重要特征。肿瘤缩小（客观反应）和疾病进展的时间都是癌症临床试验中的重要端点。为了筛查新的抗肿瘤药物，肿瘤缩小作为II

肿瘤化疗疗效评价标准中国人民解放军第256医院肿瘤科房艳星初稿一、肿瘤病灶的分类1.可测量病灶：（1.）临床或影像学可测双径的病灶。包括皮肤结节、浅表淋巴结、肺内病灶、肝内占位病灶等对大小的要求：影像学可测量的肺内病灶：（X-ray至少≥1

肿瘤化疗疗效评价标准11二、WHO疗效测量指标可评价，不可测量病灶 ➢ CR：所有可见病灶消失至少持续4周以上。 ➢ PR：治疗总量估计(Estimate)减少50％以上，持续4周