第二章 烷烃一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 23. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34．

第三章不饱和烃学习指导：1.烯烃的异构和命名：构造异构和顺反异构（顺式、反式和Z、E表示法）；2. 烯烃的化学性质：双键的加成反应—催化加氢和亲电加成（亲电加成反应历程，不对称加成规则，诱导效应，过氧化物效应、双键的氧化反应（高锰酸钾氧化，

大学有机化学复习总结(全)教学内容

第二章烷烃学习指导：1.烷烃的命名；脂环烃的命名（包括环烷、环烯等各类化合物的命名）；2. 基的概念、常见取代基结构和命名；3. 构象（乙烷和丁烷的各种构象，环己烷和取代环己烷的构象）稳定构象的判断；4. 脂环化合物的顺反异构；5. 环的稳

原子 轨道沿键轴相互交盖，形成对键轴呈圆柱 形对称的轨道称为σ 轨道。σ轨道构成的共价键称为 σ键。例如：甲烷分子中有四个C－Hσ键。 相类似，乙烷分子中有六个C－Hσ键和一个 C

大学有机化学知识点提纲（一)绪论共价键价键理论(杂化轨道理论);分子轨道理论;共振论.共价键的属性:键能;键长;键角;键的极性.键的极性和分子极性的关系;分子的偶极矩.有机化合物的特征(二)烷烃和环烷烃基本概念烃及其分类;同分异构现象;同系

系统命名原则： （1）选主链（选母体）； （2）主链的编号； （3）书写化合物名称； （4）复杂支链的命名 。2020/10/12复将含杂取碳直代数链基最要的多另名的行称，命及并名

5-(1-Ethyl-1-methylpropyl)-5-propylnonane游离价连 接在叔碳 原子上CH 3叔戊基2021/1/19CH 3 CH 3 C CH 2CH 3

欢迎阅读有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官

有机化学总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（

大学有机化学之Baidu Nhomakorabea烃资料人的差异在于业余时间谢谢11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰

正戊烷CH3 CH CH2-CH3 CH3异戊烷CH3CH3 C CH3 CH3新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简 单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。9

有机化学复习资料—化学性质烷烃及环烷烃的化学性质：1.烷烃卤代反应2.环烷烃加成反应(加氢，加卤素，加卤化氢)烯烃的化学性质：1.加成反应（加氢，加水，加卤素，加次卤酸反式加成，自由基加成ROOR ）马氏规则的应用（形成稳定的正碳离子）；个

命名一．代表性基团：异丙基乙烯基仲丁基烯丙基叔丁基丙烯基新戊基异丙烯基二．环烷烃的命名1．单环命名环某烷①环上多个取代基，取代基环某烷②环上多个取代基，编号命名③注意顺反异构体的命名2．螺环化合物螺[ . ]某烷①编号：从小环与螺原子相邻的

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