酰 基 (acyl)R C OH 羧 基 (carboxyl)O羧酸衍生物 R C X 酰卤OORC O C R酸酐OO酰胺:R C NH2 R C NHRO R C OR'酯O R C NR2RC N腈取代酸：RCHCOOHX 卤代酸RC

2002 ～ 2003 学年第 1 学期期末考试试卷 《有机化学》（ A 或 B 卷共 7 页） （考试时间：年月日） 题号一二三四五六七成绩 得分 （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共

2002 ～ 2003 学年第 1 学期期末考试试卷 《有机化学》（ A 或 B 卷共 7 页） （考试时间：年月日） 题号一二三四五六七成绩 得分 （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共

865B 华南理工大学 2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：有机化学 适用专业：有机化学；高分子化学与物理；材料科学与工程；制糖工程；绿色能源化学与技术；食品

CH3(CH3)2C=CHCH3CH3 R－C = CHCH3（3）不同活性卤原子被取代的反应。 烯丙基型的卤原子最容易被取代，连接在不饱和碳上的卤原子很难被取代。卤代烃进行亲核取代反应的同时伴随着消除反应。 P242 卤代烷与AgNO3的

（旋光方向、比旋光度、化学活性不同，其余均相同）12顺反异构顺反异构的判断：① 有限制C-C键旋转的因素。② 同碳连有不相同的原子或原子团。1. 1,2-二氯丙烯有无顺反异构，若有，用Z、E构型命名。Z-1,2-二氯丙烯E-1,2-二氯丙烯

试卷结构 1.化合物的命名或写出结构式6~10％ 2.完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-30% 3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分

1有机化学-高鸿宾,华南理工大学,课件(共十.ppt在线下载,格式:ppt,文档页数:7

2002 ～ 2003 学年第 1 学期期末考试试卷答案 《有机化学》（ A 或 B 卷共页） （考试时间：年月日） （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10 小题, 每小题 1 分，共10 分） 2,3,5- 三甲基-4-

865-B 华南理工大学 2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：有机化学 适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程；材料学；材料加工工程；制糖工程；发

H nC5-H11 H CH34. HCC-CH2-CH=CH2 + Br2CH3 B2H6 H2O2 OH-HCC-CH2-CHBrCH2Br OHCH35.1N2Cl 6. CH3 +OHOH N=N CH3CH3CH37.CHO 8.

(specific rotation)旋光度；PB：质量浓度 (g/ml); l：样品管长6/4/2014 11:17 P度M (dm);在一定温度和波长条件下， 样品管长度为1dm，样品浓度为1g・ml-1时测得的旋光度，是一物理常数.t

(2) 用金属钠 – 醇还原Bouveault - Blanc 还原法用金属钠和无水乙醇将酯还原成一级醇的反应乙醇酯Na丁醇回流伯醇戊醇CH3(CH2)7CHCH(CH2)7COOC2H5Na,C2H5OH 50%油酸乙酯CH3(CH2)7

第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 2.1.1 烷烃和环烷烃的通式 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 2.2 烷烃和环烷烃的命名 2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子2.2.2 烷基和环烷基 2

2004 ～ 2005 学年第 2 学期期末考试试卷 《有机化学》（ A 卷共10 页） （考试时间：2005 年 6 月22 日） （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10 小题, 每小题 1 分，共 10 分） (7)

第一章测试 1 【单选题】(5分) 下列叙述正确的是（）。 A. 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。 B. 有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。 C. 有机化学是研究生命体中的化合物的科学 D. 有机

考试大纲 课程名称：有机化学 一、考试的内容及比例 1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％ 2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。4-6％ 3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应

这种影响沿分子链静电诱导地传递下去：δδδ δδ4CH3 3CH2 2CH2δC1 H2δCl（-I）CH3－δCδδH2－δCδH2－Cδ H2－O （+I）诱导效应产生的原因—成键原子的电负性不同。 诱导效应的传递—逐渐减弱,传递不超过

华南理工大学2010年有机机化学参考答华南理工大学2010年有机机化学参考答案一、写出下列各化合物的名称或结构式（每小题2分，共16分）1. (3Z,5E)-4,5-二氯-3,5-辛二烯2. 3-(2-萘基)丙酸3. 螺[3.4]-6-庚醇

4六、 推导化学结构式(每题 5 分，共 10 分) 1. CH3 OHCH2C(CH3)CH2CH3 H2C C A. 2.O CH2CH3Oห้องสมุดไป่ตู้B.OH