（1）胞裂外排(exocytosis) （2）量子化释放(quantal release) 。 （3）其他机制 A.溢流 其浓度低于阈值B.药物置换 足以产生效应5.传出神经递质作用的灭活（1）Ach 的灭活主要被乙酰胆碱酯酶（acetyl

此外，突触前膜上也有Ach受体和Adr受体 分布，其作用为调节递质释放。9三、 受体分布及效应规律：结合教材表5-6。 (1) 受体规律 多数组织器官均同时有肾上腺素和胆碱受 体两类受体分布，并且在功能上相互拮抗。 但多以一种受体效应为

2018/10/24[注意事项] 滴眼时应压迫内眦，避免药液经鼻泪管流人鼻腔，因吸收而产生副作用。2018/10/24二、 抗胆碱酯酶药 抗胆碱酯酶药能抑制AChE，使胆碱能 神经末梢释放的ACh免遭水解而大量堆积， 表现出M和N样作用。

包括存在于突触间隙中的真性胆碱酯酶(简称 胆碱酯酶)和存在于血浆和其他组织中的假性胆 碱酯酶。前者主要催化乙酰胆碱水解，活性强，1分子 酶每分钟催化6×105 个分子乙酰胆碱水解。-18第二节 抗胆碱酯酶药 一、易逆性胆碱酯酶抑制剂（一）作

2、影响递质的生物合成、转化、释放或贮存 如抗胆碱酯酶药即属这类作用方式。-21（二）、传出神经系统药物分类拟 胆 碱 药拟 似拟 药肾上 腺 素 药⒈激动胆碱受体药M型拟胆碱药：

二、四、六组实验步骤① 1:10,000 肾上腺素② 1:10,000 去甲肾上腺素③ 5:100,000 异丙肾上腺素④ 从1×10-8～1×10-4 mol/L 乙酰胆碱中寻找

DA-R： 肾、肠系膜、心、脑血管 —扩张-18三、受体激动后信息传递机制（一）与G蛋白耦联：M-R、α-R、 β-R兴奋后与G蛋白耦联，激活磷酯 酶C，增加第二信使，即1,4,5-三磷酸 肌醇（IP3 ）、二酰基甘油（DAG）， 从而产生

（2）降低眼内压： 缩瞳→虹膜向眼中 心拉紧→虹膜根部 变薄→前房角间隙 扩大→房水易于入 血循环→ 眼内压 降低。房水回流通路❖房水产生及回流✓ 调节痉挛 毛果芸香碱激动睫状肌（

第五章 传出神经系统药理概论中枢神经神经系统传入神经周围神经 传出神经心肌 平滑肌腺体自主神经 系统交感神经 副交感神经运动神经系统传出神经系统:骨骼肌将神经冲动由神经中枢传向外周

部位：血管平滑肌（冠状、骨骼肌、内脏） 激动效应： ：冠状BV、骨骼肌BV扩张部位：平滑肌（支气管、尿道、胃肠道、膀胱） 激动效应： ：平滑肌舒张部位：肝细胞 激动效应：肝糖原分解

[不良反应]过量可产生恶心、呕吐、腹痛、心动过 速、肌肉颤动和“胆碱能危象”等，其中M 样作用可用阿托品对抗。 禁用于机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气 管哮喘息者。毒扁豆碱(physo

β1-R (心脏,肾小球旁细胞)（突触后膜）β–Rβ2-R (骨骼肌和冠脉血管、支Βιβλιοθήκη Baidu管和胃肠道平滑肌)β3-R (肝脏、脂肪细胞)乙酰胆碱受体 肾上腺

阿托品类生物碱 （包括阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱等）阿托品的合成代用品合成扩瞳药 合成解痉药阿托品（Atropine）【作用和用途】① 松弛内脏平滑肌治疗胃肠、胆、肾绞痛及膀胱刺激征② 抑制腺体分泌用于麻醉前给药及严重盗汗、流涎症阻扩瞳断③