凝血质控总结演示文稿

凝血质控(8-10总结)共26页文档

凝血试验的质量控制质量控制是提高检验医学水乎．保证检验结果准确性的重要手段．包括分析前、分析中和分析后质量控制三个方面，而凝血四项fPr、APrI 、，rI1、Fg)是检测人体血液是否有凝血障碍的几项重要指标因为检测的是具有酶活性的凝血因子

凝血检验质量控制流程1、目标：使凝血检验受到全程质量控制，确保检测结果准确可靠。2、质量控制：血凝质量控制分为分析前，分析中，分析后三个阶段。2.1血凝分析前的质量控制2.1.1 大夫下医嘱申请检验，注明患者姓名，年龄，性别，住院科室，床号

凝血四项分析的质量控制核心提示:【摘要】nbsp;nbsp; 目的：探讨影响凝血四项分析质量的主要因素。方法：采用Thromboscreennbsp;400C自动血液凝血分析仪测定。结果：样本量采集过多或过少，样本溶血，有凝块以及离心时间不

凝血试验室内质控方法及临床意义分析目的：探讨出凝血常规检测室内质控方法及临床意义。方法：笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎、肝炎后肝硬化患者76例及健康人群70例，建立凝血试验室内质控标准，收集患者新鲜血液，分析单个凝血因子的临床意义。结果：通

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C3510全自动凝血分析仪标准操作程序1检验目的C3510全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测，为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。2仪器组成、测试原理及测试项目仪器组成C

凝血检测室内质控临床意义分析作者：黎德彬张廷胜来源：《中外医学研究》2011年第34期【摘要】目的探讨出凝血常规检测室内质控和出凝血疾病的临床意义。方法入选2008年6月～2010年12月在笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者9

1.水平失控率较稳 定，均小于3%2.水平失控率在小 寿的管理下逐渐下 降，需要保持。CA7000-1 8月水平二 失控率高分析分析、措施：1. 氯化钙用量较少与APTT用量不匹配

正常凝血室内质控登记表年月质控品来源：凝血四项D二FDPL质控品批号：凝血四项D二FDPL有效期PT APTT TT Fg D2 FDOL 签字项日期123456789101112131415161718192021222324252627

凝血质控的保证Hale Waihona Puke Baidu 全自动血凝仪以其准确、快速、灵敏地检测已广泛应用于出血性疾病、血栓性疾病 的诊断及抗凝治疗、溶栓治疗的实验监测。 由于

凝血试验的质量控制流程凝血试验在临床起着非常关键的作用，特别是血栓与止血检测的特殊性，因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果.是至关重要的。具体的质量控制流程如下：一、试剂凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)

•6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月10 日星期 四上午 6时31 分37秒0 6:31:37 20.12.1 0•7、最具挑战性的挑战

凝血质控总结6失控率（CA7000-2）水平1水平28月 9月 10月2.42 1.19 0.004.88 3.07 1.728月2水平失控率较 高，逐渐好转。1水平失控率稳定 小

凝血检测的意义及质量控制一、凝血酶原（PT）1. PT 延长：先天性因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症；获得性见于DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏、肝脏疾病；血循环中有抗凝物质如口服抗凝剂肝素和FDP以及抗因子ⅡⅤⅦⅩ的抗体。2.

试剂时间 长 8-10月APPT失控原因总结 随机误差 21% 36%质控品放 置时间过 长 37%质控品放 置时间过 长 43%8-10月TT失控原因总结试剂时间 长 11%8-

血凝质控操作说明1.未开启试剂于+2~+8ºC保存可稳定至标签所示失效日期；试剂复溶后于+2~+8ºC可保存8小时。2.将凝血质控品用瓶标标示体积的蒸馏水复溶，轻旋混匀并室温静置15min。3.作为样本根据仪器说明书和凝血试剂说明书进行操作

凝血功能常规质控SOP程序一、选择质控品我室采用与仪器配套的Stago公司出品的Stago Control N+P，包括N（正常值）和P（异常值）二、建立质控文件1、将一个新批号的质控品的条码页平缓地从条码读取窗前移动，则该批号的质控信息自

选择 ２０ ０ ９年 ５ 一 ０ １ ５ 月 ２ １ 年 月在笔 者所在 医院住 院治 疗 的 ３１ 关于质控 图 ．以前常采用平均值 ２Ｄ代表靶值 变异上下限，但 因实验结果 Ｓ