空泡蝶鞍影像诊断

空泡蝶鞍综合征

鞍区病变影像诊断-(上)

名解1.空蝶鞍综合征:空蝶鞍综合征（emptysellasyndrome ）系因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类：发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为"继

病因2 继发性： （1） 手术切除鞍内肿瘤 （2） 放疗，垂体萎缩临床表现多数无症状，偶然发现。 提示症状：70%～80%不定期头痛 10%～20%经期紊乱 8%～16%视力减退

编辑版ppt11放射治疗放射治疗的低位与其他类型的垂体腺瘤相比，催乳素腺瘤需要进行普通放 射治疗的病例愈来愈少随着立体定向放射外科(γ-刀、χ-刀、质子射线)的发展，文 献中对部分

名解1、空蝶鞍综合征:空蝶鞍综合征(emptysellasyndrome )系因鞍隔缺损或垂体萎缩,蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,致蝶鞍扩大,垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类:发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为"继

一、女性不孕症的病因与分类(一)先天性发育异常（一）先天性发育异常先天性发育异常包括内外生殖器发育异常。1.外阴、阴选发育异常女性外阴、阴道发育异常包括如下3种。（1）两性畸形：真两性崎形较为少见，是指同一患者体内攀丸与卵巢组织同时存在。假

眼科常见综合症Eales病：特发性视网膜血管炎。多发于20-40岁的男性。主要特征：（1）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。视网膜出血。（2）复发性玻璃体出血（3）视网膜新生血管，导致反复玻璃体出血。Coats病：视网膜毛细血管扩张症。CSC：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。Best病：卵黄样营养不良，卵黄样变性。RD：视网膜前膜。RP：视网膜色素变性。ER

空泡蝶鞍综合征是什么病？磁共振检查经常有空泡蝶鞍的诊断，那么到底空泡蝶鞍综合征症状体征是什么？下面我们一起来认识一下。空泡蝶鞍综合征即Busch-Colby 综合征，又称鞍隔缺损、蛛网膜囊肿、鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内，垂体受压产生的一系列临床症状。1.视器官的障碍：有视器官障碍，晶体和虹膜异常，严重视力下降，视神经萎缩

名解1.空蝶鞍综合征:空蝶鞍综合征（emptysellasyndrome ）系因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。临床上可以分两类：发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为"继发性空泡蝶鞍综合征"；非手术或放射治疗引起而无明显病因可寻者为"原发性空泡蝶鞍综合征"。2.Cushing病: 在Cus

2020/5/23• 实验室检查：•2019－12月在中山一院头颅MRI提示：1、大脑实质MRI、MRA未见明显异常；2、空蝶鞍；3、双筛窦、左上颌窦炎症。• 内分泌六项检查示：•

其他：囊肿性病变垂体后叶异位Ectopic Posterior Lobe鞍上池下疝和空蝶鞍综合征鞍上池下疝一部分鞍上池疝入垂体窝 原因鞍隔先天性发育不良 生理性垂体变小 颅内

739女继 发 性 头痛、恶心、 （脑积水） 呕 吐 伴 肥 胖 、 月经失调，双 眼视力光感， 视乳头萎缩， 腰 穿 脑 压 3.92kpaGH：5mg/mlX线：蝶鞍扩大， C

1,先天性缺陷: 在有些病人,可能因间叶组织发育障碍, 造成鞍膈发育不良,鞍膈的孔(即漏斗孔) 较大(一般直径大于 5mm),未被垂体柄及 有关结构完全充满而致空鞍.或于女性可能

精选11二、流行病学资料多见于女性（约占90％），尤以中年以上较胖 的多产妇为多，发病年龄在20～70岁之间，平 均为40岁。国内报告的原发性空泡蝶鞍综合征中男性略多 于女性，年龄

空泡蝶鞍综合症一、定义造成蝶鞍空泡的疾病有很多,主要是一些颅脑疾病（下丘脑,垂体疾病）,中枢神经占位性疾病和内分泌紊乱性疾病,临床和文献报导最多的是“空泡蝶鞍综合症”.要诊断蝶鞍空泡的病因,需要根据临床表现,内分泌改变情况,颅脑受压所致的神经系统症状,以及各种影像学检查综合判断.二、发病原因1.原发性空鞍原发性空鞍指非鞍内手术、放射治疗或垂体梗死引起者，而是

2019年华医网继续教育答案-不孕及反复流产相关问题探讨备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项(一)不孕症的病因学诊断详见1、下列不属于由下丘脑调节异常引起的排卵障碍的是（）A、Frohlich综合征B、GnRH脉冲失调C、空蝶鞍综合征[正确答案]D、Kallman综合征2、WHO1992调查的8500例中，下列不孕症的研究中，（）占比例最大A、