基因组编辑技术历史1993年前ZFN就已开始出现，迄今已发展了20多年才有今天的成就； 2009年底出现的TALEN似乎一夜之间呈现出取代ZFN的架势； 2012年底CRISPR/Cas已显现出取代TALEN的巨大潜力，在2013年成为现实
2. TALEN 基因组编辑技术2009 年，研究者在植物病原体黄单胞菌(Xanthomonas) 中发现一种转录激活子样效应因子，它的蛋白核酸结 合域的氨基酸序列与其靶位点的核酸序列有较恒定的 对应关系。随后，TALE特异识别 DNA 序
基因编辑的优势• 与传统的以同源重组和胚胎干细胞技术为基础的基因打靶技术相比，基因编辑新技术保留了可定点修饰的 特点，可应用到更多的物种上，效率更高，构建时间 更短，成本更低。基因编辑的不足• 基因编辑是一项新技术， 还存在构建复杂和价格的
前景1. 目前 CRISPR-Cas9 系统中仍有一系列有待解决与发展的问题，例如如何 突破 PAM 序列的限制、如何建立对 Cas9 特异性(脱靶效应)的全面评价体系、 如何构建不同物种中可通用的 Cas9 与 sgRNA 导入与表达系统
成复合体, 指导 Cas9 核酸内切酶识别特定靶标位点,在 PAM 序列上游处切割 DNA 造成双链 DNA 断裂, 并启动 DNA 损伤修复机制. 从不同菌种中分离的CRISPR/Cas 系统, 其 CrRNA(或者是人工构建的sgRNA
基因编辑原理基因编辑技术的种类目前主要有 3 种基因编辑技术， 分别为： 人工核酸酶介导的锌指核酸酶(zinc- fingernucleases，ZFN)技术； 转录激活因子样效应物核酸酶(transcriptionactivator- l
( )（2） β-半乳糖苷酶系统筛选（二）根据重组子结构特征进行筛选的方法 （1）快速裂解菌落并鉴定分子大小 （2）内切酶酶切图谱鉴定（3）分子杂交（4）PCR（5）核酸序列测定小结：（1）分离：提取和获得目的基因和载体（2）切割：分别对目
4. 改造和培育新品种传统的改造动植物品种的转基因技术是将外源 DNA 片段插入受体的基因组中，改造基因功能，使其表达优良的性状，获得人类需要的品种。基因编辑技术则可以进行定点修饰，达到高效定向。Shukla 等对玉米进行肌醇磷酸激酶 1(
• 应用技术• 编辑 • 这不是CRISPR/Cas9这项明星技术第一次得到人们的关注。 在此之前，有着“豪华版”诺奖之称的“2015年度生命科 学突破奖”颁发给了发现基因组编辑工
2. TALEN 基因组编辑技术2009 年，研究者在植物病原体黄单胞菌(Xanthomonas)中 发现一种转录激活子样效应因子，它的蛋白核酸结合域的氨基 酸序列与其靶位点的核酸序列有较恒定的对应关系。随后， TALE特异识别 DNA 序
• 与传统的以同源重组和胚胎干细胞技术为基础的基因打靶技术相比，基因编辑新技术保留了可定点修饰的特点，可应用到更多的物种上，效率更高，构建时间更短，成本更低。基因编辑的不足• 基因
基因编辑的研究背景LOGO目前，获得突变体的常见方法是利用T- DNA 或转座子构建大规模的随机插入突变体库， 但是构建覆盖全基因组的饱和突变体库需要的工作量大且耗费的时间长。而通过定点突变 的方法使目的基因完全失活，是一种最直接有效的研究
博士专题：基因功能研究技术之 ——基因敲除、基因编辑技术刘惠荣 内蒙古农业大学生命科学学院II、基因敲除：可以使基因的功能完全缺失• 基因敲除，又称基因打靶，是一种遗传工程技术，是
基因编辑的优势与传统的以同源重组和胚胎干细胞(embryonic stem cell，ES)技术为基础的基 因打靶技术相比，基因编辑新技术保留了可定点修饰的特点，可应用到更多的物
基因编辑技术最新进展-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII基因编辑技术最新进展人体内已命名的基因共有25000多条，目前已知一部分基因（3000）的突变会引起各类疾病。对于此类疾病的
(CRISPR- Cas RGNs)。基因编辑技术概念和原理1. ZFN 基因组编辑技术ZFN 技术是第一代基因组编辑技术，其功能的实现是基于具有独特的DNA序列识别的锌指蛋白发展
条件型基因打靶的优势： 1. 克服了重要基因被敲除所导致的早期致死 2. 并能客观、系统地研究基因在组织器官发生、发育以及疾病发生、治疗过程中的作用和机制这一技术亦存在一些缺点：
BY--• 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实 现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技 术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，
基因编辑原理基因编辑技术的种类目前主要有 3 种基因编辑技术， 分别为： 人工核酸酶介导的锌指核酸酶(zinc- finger nucleases，ZFN)技术； 转录激活因子样效
