4.程序4.1 产品的实现全过程的放行人由管理者代表全面负责。4.2 管理者代表可以根据实际需要，将特定放行权授权给合适的人员。放行被授权人应具备以下条件：1）应熟悉掌握并正确执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产Байду номы

产品放行程序 Products Release Procedure 1 Purpose目的 针对公司销售出库的产品规范放行审批程序，防止出现不符合要求的产品流入到市场。 2 Scope适用范围 适用于公司已经取得上市许可的产品或者是临床使用

****** 修订履历 ****** 版本修订页次备注 核准审核承办制订部门签名 行政部日期 1.0 目的 对公司物料和产品放行的管理在受控状态下进行。 2.0 范围 适用于公司物料和产品放行的管理。 3.0 定义 物料：指原料、辅料和包装

d)进货检验过程满足物料规格要求和进料检验规范的要求；e)检验设备在检定周期内；f)检验人员经培训上岗；g)检验环境符合要求。4.1.2采购的原材料符合要求后，质管部经理在“进料检验报表及报告”签字放行，采购的原材料不合格按《不合格品控制程

产品放行管理控制程序 力瑞鞋业有限公司 LiRui Footwear Co.,Ltd. 文件阶层制定部门 程序文件 二阶文件 品管 《产品放行管理控制程序》 A/0 2010.02.01 版本/版次编制日期文件编号 LR-QP-8301 2

产品放行控制程序 1 目的 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 2 适用范围 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。 3 职责与权限 3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人； 3.2

1.目的 加强对产品实现的全过程，特别是采购和生产过程中的质量控制以及成品放行的管理使产品质量控制的各环节得到进一步细化，确保放行的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。 2.适用范围 本程序包括原材料/零部件/外协件放行

产品放行控制程序 1. 目的 规范产品放行程序，确保产品符合规定要求。 2. 适用范围 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、产品检验放行、产品灭菌放行及成品放行。 3. 职责 3.1总质量受权人负责最终产品的放行。 3.2原材料质量受权

物料、中间产品、成品放行管理程序SOP 目的：建立物料、中间产品、成品放行的管理程序，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。 适用范围：适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。 责任：QA、QC实验室

产品放行控制程序 1 目的 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 2 适用范围 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。 3 职责与权限 3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人； 3.2

产品放行控制程序文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968） 产品放行控制程序1 目的 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 2 适用范围 包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成

产品和服务的放行控制程序Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】产品和服务的放行控制程序状态：受控2017年9月30日发布 2017年10月1日实施有限公司发布修改记录

产品放行控制程序1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品出厂放行。3 术语和定义无4 职责总经理负责质量授权。副总经理担任总质量受权人，负责成品出厂放行

产品放行控制程序1.目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2.适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3.职责与权限3.1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人；3.2原材料检验人担任原

1. 目的：规范成品放行程序，确保出厂产品质量。2. 范围：适合于本公司所有成品的出厂放行。3. 责任：生产管理部、质量管理部、销售部、行政部对本规程的实施负责。4. 程序：4.1.每批成品放行前，质量管理部要收集、评价一切与该批相关的资料

医疗器械产品放行程序 文件编号： 1目的 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 2适用范围 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3职责与权限 3.1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人； 3

产品和服务放行控制程序（IATF16949-2016）1.目的在适当阶段对产品的特性进行监视和测量，以验证产品和服务满足规定的要求。2.范围适用于公司从原材料进厂到产品出厂全过程的放行交付的监测控制。3.定义无4.职责4.1品质部负责产品实

医疗器械产品放行程序文件编号：1目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3职责与权限3.1主管技术质量的分管领导担任总质量授权人；3.2原材料检验

1 目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。2 适用范围本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。3 职责与权限3.1 主管生产销售的副总经理担任总质量受权人；3.2 原材料检验人担任原材料质量受权

1•目的对原料、包材进行控制，确保质量符合规定的要求，防止不合格品流入或投入使用。对产品进行监视和测量，以防止不合格品的转序和错误使用。2 •适用范围适用于物料、中间产品和成品的放行审核。3 .职责生产部：负责相关记录的填写与搜集。各部门：