第二章 药物代谢动力学(2012药学)

第二章药物代谢动力学一、A1、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％2、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0

药理学-第二章-药物代谢动力学

第二章-药物代谢动力学

第二章药物代谢动力学

吸收（absorption）分布（distribution）代谢（metabolism）排泄（excretion）2020/11/2413一、吸收定义： 药物从用药部位进入血液循环

肠黏膜上皮细胞及其它大多数细 胞膜孔道4～8Å （=1010m ），仅 水、尿素等小分子水溶性物质能 通过，分子量>100者即不能通过毛细血管内皮孔 道约40Å ，除蛋 白质

第一节药物在体内的转运和转化的生化基础药物在体内转运必须通过各种细胞膜。包围整个细胞外表的一层薄膜称为质膜，质膜一般称为细胞膜,真核细胞除了质膜外,还有包围各种细胞器的膜,如线粒体膜,内质网膜,溶酶体和核膜等,称为细胞内膜。质膜和细胞内膜统

2627(4) 呼吸道吸入给药 (Inhalation) 气体和挥发性药物（全麻药）直接进 入肺泡，吸收迅速 肺泡表面积大（100-200m2） 血流量大(肺毛细血管面积80 m

29影响因素：1、年龄、性别、疾病 如正常人给地高辛0.5mg时其血浆浓度 为0.78ng/ml，Vd为64L。 心衰病人如同样的0.5mg地高辛在70kg 中年 体内产生1ng／

第2章临床药物代谢动力学第1节概述⒈何谓药物代谢动力学(pharmacokinetics，简称药代动力学、PK)，是应用动力学原理与数学模型，定量研究药物在生物体内吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(met

（三） 代谢（metabolism)概念：在体内吸收、分布的同时，药物在药物代谢酶 的作用下进行化学结构的改变，成为代谢或生物转化。 1.代谢的意义 ①灭活(inactivatio

一.名词解释1.first past elimination：口服药物在胃肠道或被肝脏代谢，而导致进入体循环的量减少2.hepato-enteral circulation：经过胆汁或部分经胆汁排泄的药物，在肠道中重新吸收，进门静脉进入肝脏

气体和挥发性药物（全麻药）直接进入肺泡，吸 收迅速。肺泡表面积大（100-200m2） 血流量大(肺毛细血管面积80 m2 )(3) 经皮给药 (Transdermal)脂溶性药物

药理学pharmacology第二章药物代谢动力学第一节药物在体内的转运和转化的生化基础药物在体内转运必须通过各种细胞膜。包围整个细胞外表的一层薄膜称为质膜，质膜一般称为细胞膜,真核细胞除了质膜外,还有包围各种细胞器的膜,如线粒体膜,内质网

Co p V=dose/Co pPLASMA DRUG CONCENTRATION (mg/ml)Co p = 30t1/2Time (hours)t1/2Time (hours)

第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体分布速度D、体转化速度E、体消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3