药物不良反应报告的判断
药物不良反应报告的判断

药物不良反应报告的判断、评价及药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)监测,在欧洲国家也习惯称为“上市后药物监测(Postmarketing Drug Surveillance,PMDS)”,以1964年英国黄

2021-02-24
2018药品不良反应事件报告表
2018药品不良反应事件报告表

药品不良反应/ 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:

2020-04-29
药物不良反应报告的判断
药物不良反应报告的判断

药物不良反应报告的判断、评价及药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)监测,在欧洲国家也习惯称为“上市后药物监测(Postmarketing Drug Surveillance,PMDS)”,以1964年英国黄

2021-01-15
新版药品不良反应事件报告表
新版药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1) 导致死亡;2)危及生命;3)致癌、致畸、

2019-12-16
565例药品不良反应事件报告分析
565例药品不良反应事件报告分析

565例药品不良反应事件报告分析发表时间:2012-10-15T16:47:38.920Z 来源:《医药前沿》2012年第14稿作者:姚文冰时嘉琪[导读] 因此,建议各相关机构加强对中药制剂生产、工艺的监督及临床使用的管理。姚文冰时嘉琪(广

2021-04-11
药品不良反应报告表(模板)
药品不良反应报告表(模板)

药品不良反应/ 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□13严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1) 导致死亡;2)危及生命;3)致癌、

2019-12-14
药品不良反应事件定期汇总表f3
药品不良反应事件定期汇总表f3

附表3 制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件定期汇总表药品生产企业(签章) 省ADR中心(签章)附:1)请附汇总时间内药品说明书一份,质量标准一份;2)品种有无不良反应/事件发生,企业均应提交汇总报告表;3)相关研究只需列明题

2024-02-07
药品不良反应事件报告表(借鉴内容)
药品不良反应事件报告表(借鉴内容)

附表1药品不良反应 / 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名:性别:男□女□出生日期:年月日或年龄:民族:体重(kg):联系方式:原患疾病:医院名称

2020-05-27
4.9.6.1严重药品不良反应与药害事件报告处置流程
4.9.6.1严重药品不良反应与药害事件报告处置流程

创作编号:BG7531400019813488897SX创作者:别如克*《严重药品不良反应及药害事件报告、处置流程》一、药害事件:指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大

2024-02-07
近年药品不良反应事件
近年药品不良反应事件

实用文档• 2007年9月上海华联制药厂生产的阿糖胞苷鞘 内注射后导致全国100多名白血病患者下肢瘫 痪的严重药物不良事件,经调查为该生产线清 场不利,混有长春新碱所致。实用文档•

2024-02-07
2018药品不良反应事件报告表1
2018药品不良反应事件报告表1

药品不良反应/ 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□

2024-02-07
药品不良反应/事件定期汇总表
药品不良反应/事件定期汇总表

附表3 制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件定期汇总表报告人: 报告日期:药品生产企业(签章) 省ADR中心(签章)附:1)请附汇总时间内药品说明书一份,质量标准一份;2)品种有无不良反应/事件发生,企业均应提交汇总报告表;3

2024-02-07
药品不良反应事件描述
药品不良反应事件描述

药品不良反应事件描述过敏性休克患者因前庭大腺囊肿与11.20号上午前来我院就诊,经诊断为前庭大腺囊肿后给予头孢曲松钠3.0克,加入到氯化钠注射液250ml中静脉滴注(使用前做皮试呈阴性),滴注约40分钟后,患者出现面色苍白,自我感觉手稍麻木

2024-02-07
新版药品不良反应事件报告表
新版药品不良反应事件报告表

附表1药品不良反应 / 事件报告表首次报告:√跟踪报告□编码:报告类型:新的□ 严重□一般√报告单位类别:医疗机构√ 经营企业□生产企业□ 个人□其他□患者姓名:王彦性别:男女√出生日期:1943 年2月12日或年龄:民族:汉体重(kg):

2024-02-07
近年药品不良反应事件
近年药品不良反应事件

蜀中制药用苹果皮造假板蓝根 警惕“药价虚低”危害–2011年4月,四川省药监局对蜀中制药广汉生产基 地进行了日常检查,同时,国家药监局ห้องสมุดไป่ตู้关高层人 士也对该

2024-02-07
药品不良反应分析报告
药品不良反应分析报告

2016年药品不良反应分析报告一、药品不良反应类型统计:2016年我院共上报药品不良反应/事件报告179例,其中严重报告3例,占%;新的严重报告2例,占%;一般报告120例,占%;新的一般报告54例,占%。二、按药品种类统计化学药品不良反应

2024-02-07
近年药品不良反应事件
近年药品不良反应事件

蜀中制药用苹果皮造假板蓝根 警惕“药价虚低”危害– 2011年4月,四川省药监局对蜀中制药广汉生产基 地进行了日常检查,同时,国家药监局相关高层人 士也对该厂进行了飞行检查。就是此

2024-02-07
药物不良反应论文:药物不良反应浅析
药物不良反应论文:药物不良反应浅析

药物不良反应论文:药物不良反应浅析【摘要】药物不良反应的发生对人们的影响越来越大,通过对药物不良反应发生的类型,及诱发因素的探讨,制定一系列可以预防不良反应的措施,减少其对人们健康的危害。【关键词】药物不良反应预防药物是一把双刃剑,治病的同

2024-02-07
药物不良反应8大事件
药物不良反应8大事件

药物不良反应8大事件随着药物不良反应事件的显现,政府越来越重视各级政府成立药品食品安全管理与监督机构,及时发现药物不良反应并采取相应的措施,不断降低药物的危害。1.乙双吗啉治疗银屑病2001年,通过药物不良反应(ADR)监测发现乙双吗啉治疗

2024-02-07
药物不良反应的案例
药物不良反应的案例

结论:当患者和临床医生做决策时,这些与克拉霉素相关的心血管风险不容忽视。 大环内酯类抗生素禁止静脉推注;静滴注意 滴速! 口服克拉霉素,对于心血管风险 虽无“远虑”,却有“近

2024-02-07