低 场高 场零点：TMSCH3单位（）：ppmCH3SiCH3CH3原则1：等价的质子化学位移相同 化学环境相同 替代原则△E = hH有效/2 H有效=H0-H感应CH4CH3CH3CH3aCH2bCH3aCH3aCH2bCH2cClO

高效液相色谱仪器梯度洗脱装置在进行分配比变化范围宽的复杂样品的分离时，经常 会碰到前面的一些成分分离不完全，而后面的一些成 分分离度太大，且出峰很晚和峰型较差。为了使保留 值相差很大的多种成分在合理的时间内全部洗脱并达 到相互分离，往往要用

09:57:50二、仪器分析发展和作用role and development of instrument analysis20世纪40年代后： 仪器分析的大发展时期，确立了仪器分析的地位； 原因： （1）物理学+电子技术+精密仪器制造技术

1660 cm-14、氢键的影响：(分子内、分子间氢键)对峰位，峰强产 生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向 移动，峰变宽、变强。分子间氢键对—OH伸缩吸收 峰影响：游离伯醇： 3640 cm-1双分子缔合： 3550-3450 cm-

Fc:流动相的流速(ml/min)定量参数峰高（h）：组分在柱后出现浓度极大时的检测信号，即色 谱峰顶至基线的距离。峰面积(A ) ：色谱曲线与基线间包围的面积。柱效参数区域宽度越窄越好1、标准偏差()0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半2、

学习交流PPT4化 学 分分析 析 化 学仪 器 分 析重量分析以物质的酸化碱滴学定反 应为基础配的位滴分定析滴定分方析 法 氧化还原滴定沉淀滴定电导、电位、电解、库仑电化以学分物析质的物理和极谱、伏安光化物学分理析化学性发质射、为吸收，荧

7三、核磁共振波谱仪仪器组成部分：磁场、探头、射频发射单元、射频和磁场扫描 单元、射频监测单元、数据处理仪器控制六个部分。8主要部件磁铁：提供稳定均匀的外磁场• 永久磁铁：25kG，100MHz • 电磁铁：25kG，100Mhz • 超导

(2)样品室 样品室中有样品杆、样品杯及样品台。其位于照 明部分和物镜之间，它的主要作用是通过试样台 承载试样，移动试样。(3)成像系统一般由物镜、中间镜和投影镜组成。 物镜的分辨

现代仪器分析主要参考书及学术刊物1. 刘约权等，《现代仪器分析》，高等教育出版社，2001 2.朱明华，《仪器分析》，高等教育出版社，第二版， 1993 3.史景江等，《色谱分析》，重庆大学出版社，1990 4.清华大学，《现代仪器分析》，

• 精密度、准确度及检出限是评价分析方 法的最主要技术指标。20选择性和专一性• 选择性： selectivity 指分析方法不受试样中基体共存物质干扰的程度，其他组分对待测组分测

原子化器：提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。分光器：由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成， 其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。 检测系统：检测光信号，并将光信号转变成电信号

.11紫外—可见吸收光谱分析定义： 通常将利用物质对光的选择吸收和被测溶液对光的吸收程度与溶液中组分浓度 之间存在的定量关系，采用紫外可见分 光光度计进行定性定量分析的方法统称 为

• •1单取代1 1 （双峰） ~ 750 cm （强） , ~ 700 cm （较强） 单取代 Ar H双取代邻取代1 （强，单峰） 邻取代 Ar H ~ 750cm 芳香族化合物• 取代基效应——在苯环上引入取代基，一般使 吸收峰

200~400 nm2.5μ~15μ400~800 nmshortwavelengthNMR 1n~5nlong第一部分 核磁共振谱(NMR) Nuclear Magnetic R

当外部给予的能 量恰为∆E时，原子核 则可吸收该能量，从 低能级运动方式跃迁 到高能级运动方式， 即发生“核磁共振”问：是否所有的原子核都有核磁信号？ 答： I=0 的原子核没有核

液相色谱 ( LC, Liquid Chromatography) 高效液相色谱 (High Performance Liquid Chromatography, HPLC ) 高